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------------------------------------------- Idade: 28 Tempo de Treino: 2 anos Objetivo com o Ciclo: Cutting Medida do braço: 37 Altura: 1,76 Peso: 80kg Ciclos feito: 02 BF: 11% (Já subiu) Treino: FST-7 -------------------------------------------- Hola Atualmente estou em um Bulk de 12 semanas, com seguinte protocolo: 1-12 Enan 600mg - FM 1-12 Bold 450mg - Equi-boost 5-12 Deca 400mg - Decaland 3-12 Hcg 500ui Já estou comprando os AES e montando a dieta para o Cutting. E queria então a opinião de vocês, pois é muito valida e importante. O Cutting será de 12 semanas, também. E terá o seguinte protocolo: 1-12 Propi 500mg - Calastreme 3-12 Hcg 500ui 1-4 GH 4ui TSD - Eutropin [1] 5-12 Oxan 60mg TSD - Oxandroland 3-7 Stano Oral 50mg TSD - Lander [2] 8-12 Stano Injet 100mg DSDN - Lander [3] Proteçoes Omega 3 TSD Anastrozol DSDN Hibiscus TSD (protetor hepático) Blend de Lactobacilos TSD (também ótimo protetor hepático - se quiserem posto o composto) Agua 3L Azeite de Oliva (benéfico ao colesterol, diminuindo efeitos do Stano sobre o mesmo) [1] Este Gh está a meses na geladeira. E não seria a hora certa para usá-lo, mas tem vencimento em Fev/2014 e tenho que usar senão irei perde-lo. Então antes de mais nada, adianto o motivo do curto uso. Sabemos que 16 semanas é um mínimo período para um resultado eficiente. [2] Como o Stano exige muitas aplicações e por ser doida, por indicação de um amigo, resolvi por metade oral e metade injet. Tive lendo um artigo sobre a diferença dos dois, e em resumo, a injet chega a ser mais anabólica, mas a oral tambem tem suas vantagens. Então vou combinar pra ver o resultado [3] Eu queria mesmo fazer as 12 semanas de Stano. Mas li tanto sobre sua hepatoxidade, que resolvi diminuir pra 10. E resolvi entrar com o Injet pra dar aquela tricanda final. A TPC será a seguinte: 1-8 Tamox 40mg TSD 1-4 HCG 1000ui - 2/3x SEM [dependedo da situação] 1-8 Vitamina E - 1000ui TSD 1-8 Proviron 75mg TSD Conto com a opinião de vocês

eai galera blz ? alphagen é confiavel ? e a kingtropin tnb ? se sim. pretendo comprar . tenho uma fonte querendo me vender como fazer um ciclo de gh ? da resultados satisfatório sosinho só o gh ? sem mais anabolizantes

Olá, Quais são os efeitos colaterais do Animal Pak e do GH? Em relação a espinhas e o corpo parar de produzir alguma substância. Obrigado!

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Primeiramente um Oi a todos que por aqui passarem, Começo hoje o "protocolo" ou até melhor falando o Projeto que será descrito já já pra baixo Após 3 anos parado, volto a ativa e estarei relatando aqui LEIA!! ATENÇÃO!! Sempre que for fazer algo do tipo, tenha pelo menos o acompanhamento de 1 profissional, no caso eu, estou sendo acompanhado MENSALMENTE por um Urologista + Endocrinologista. Realizo também EXAMES mensais que irei dividir com todos aqui, a fim de ajudar e dividir informações úteis sempre que possível. Com a saúde não deve se brincar e quando for brincar, temos que ter pelo menos o mínimo de cuidado (exames) Este mês eu já realizei os seguintes exames: Hemograma (completo) VHS ALFA FETOPROTEINA APOLIPOPROTEÍNA A-1 DEHIDROTESTOSTERONA - DHT APOLIPROTEINA B TESTOSTERONA TOTAL DHEA SULFATO PROGESTERONA T3 & T3 LIVRE, T4 & T4 LIVRE - T3 Reverso TGO/AST & TGP/ALT TRIGLICERIDEOS UREIA PCR ULTRASENSIVEL CPK CREATININA GAMA GT GLICEMIA TSH PSA TOTAL E PSA LIVRE PROLACTINA VITAMINA D - 25 HIDROXI LH - Hormônio Luteinizante FSH ESTRADIOL CEA IGFBP- 3 Proteina Ligadora Cortisol manhã e da saliva SOMATOMEDINA C - IGF1 ACTH - Hormonio Adrenocorticotrofic SHBG - Glob. Lig. de Hormônios Sexuais HOMOCISTEINA Testosterona Livre INSULINA ACIDO URICO COLESTEROL HDL, LDL, Total. Peço desculpas pelo Capslock nos exames acima, porque eu copiei direto do PDF. Depois irei editar e colocar os resultados para o pessoal ter uma noção. Também fiz RAIO X Torax, Ultrassom Abdômen e Escroto. O projeto será assim (Produtos e Quantidades): Testosterona: 1grama de testosterona por semana (segunda -§200mg cipio + 250mg enan§-/quarta -§200mg cipio + 250mg enan§-/sexta -§200mg cipio + 250mg enan§-) - A cada 8 semanas, abaixa testosterona para 250mg/sem e mantem assim por 5semanas. Trenbolona: 330mg de trenbolona por semana (segunda -§110mg de trenbolona§-/quarta -§110mg de trenbolona§-/sexta -§110mg de trenbolona§-) - 8 semanas sim, 5 semanas não. (repete este ciclo) Boldenona: 600mg Boldenona por semana de 1 - 12 depois 17 - 29.. Dianabol: Nas 2 primeiras semanas (50mg dia). na semana 8 a 10 (50mg dia) semana 16 a 18 (50mg dia) semana 23 a 25 (40mg dia).. GH: 8 ui/dia (marca Jintropin) (8 da manha, 4 da tarde, no pós treino e antes de dormir) 2 ui/dia Saizen 4 ui ao acordar, 2ui as 16hrs, 2ui pós treino e + 2ui antes de dormir Sem data para parar de usar. Insulina: 30 ui insulina Lantus Glargina pela manhã + 10 ui Humalog no pós treino IGF1-LONG R3: 200MCG (pós treino, junto com a insulina do pós treino) Será usado 4 semanas SIM e 2 semanas NÃO. (4sim, 2não) HCG: 500ui por semana durante todo o ciclo HP (protetor figado): Hp – silimarina e associações 2x ao dia + PHOS 2x - pela manhã e a noite Gel de testosterona (será usado apenas no pós ciclo = Isso se ele for existir) 15%, 10%, 5% ou 2% - aplicar pela noite após o banho na face interna de um ou ambos os braços, conforme indicação na embalagem LJ (Será usado apenas no pós ciclo = Isso se ele for existir) – long jack e associações 2x ao dia AD: acido D-aspartico 3 g pela manhã ---- Sobre a originalidade dos produtos, são todos 100%, devido aos exames constantes e os resultados contidos neles tem a prova que o GH e IGF1 são originais, assim como os demais pela Testo Total, Livre.. e Proteína ligadora, etc etc.. O IGF1 nem precisava do exame de somatomedina c igf1 pra saber se era original ou não, após administrar 100mcg já tive os colaterais característicos deste peptídeo, MÁS como garantia o resultado do exame comprovou que é MAIS que quente. Depois vou tentar postar fotos do "arsenal" Dúvidas é só perguntar e espero contribuir com o fórum sempre que possível.

Pessoal, estou fazendo cutting e outro dia acabei dormindo até meio dia e perdi 3 refeicoes. Durante o dia eu tive entao que compensar os macros dessas refeicoes perdidas. Depois fiquei pensando se isso que fiz foi correto ou não...enfim...o metabolismo de quando estamos acordados e quando estamos dormindo é muito diferente? Se possível nao venham com respostas como "sim, quando dormimos gastamos menos claro", gostaria de alguma evidencia cientifica e argumentaçao. Valeeuuu

idade - 21 anos Tempo de treino - 5 anos Peso - 93kg Altura - 1,80m BF% - 20% ciclo: Ganhos secos/ atingir 16% bf. Suplementação: opti-men(poli vit.), Whey gold,Quitosana(fibra alimentar)1g antes das refeições,BCAA,efedra (pra treinar pq GH da sono), creatina concret. 5g. Alimentação: * Café: frutas com aveia,café com leite,misto de p. de perú com queijo ricota. * lanche:café com leite, 1 banana * almoço:feijão, arroz,carnes leves grelhadas,muito legume e verdura. 6x ao dia. * lanche: proteina + creatina + bcaa *jantar: sopa de ervilha com frango ou madioquinha com frango. * ceia: peito de peru,1banana ou 3 claras cozidas,1 banana Bom senso apenas!!(e não abro mão do leite nem da fruta...pois são de valor glicemico importante nas call) TREINO: 1hora de aerobico medio-leve 3x por semana 1 hora. muscular- abc,12 reps e ultima ate falhar. Os venenos(hahah): Enantest(gc): 500mg(2ml) 1x por semana - 1-10 Oxandrolona(GC): 60mg(6comp.) tsd - 1-5 primobolan(GC): 200mg dsdn - 2-11 GH (Jintropin) 4ui tsd - 2-12 Stano (GC) 100m dsdm - 9-12 TPC: Anastrazol apartir da 3° semana + tamoxifeno apartir do termino. Galera, comecei a tomar o enantest já, tomei dia 26/04 a primeira dose e tambem a oxandrolona. aceito dicas, e comentarios construtivos. ano passado sai dos 26% de bf para os 10% com 2 15 on de clemb + oxandrolona e muito esforço na dieta e aerobico. Sei que consiguirei fazer isso de novo ainda mais com esses venenos. ajudem em dica sobre dosagem, protetor...etc...

Alguem com conhecimento no assunto pode me ajudar? Treino a 2,5 anos, tenho 1,88 de altura e atualmente estou pesando 85kg e tenho + - 13% de BF. Quero saber sobre o GH... *de quanto em quanto tempo tomar? *qual dosagem tomar? *a agulha qual se aplica, é aquela curtinha, correto? *sabe quanto custa mais ou menos? *ela vem em "butijão" ou ampola unica? *Como funciona a TPC para esse hormonio? *tomar algum outro hormonio junto? ou insulina? Como podem ver, meu conhecimento é baixo nesse assunto. Então, por favor, ajudem-me! rs Qualquer duvida, so perguntar ai

Bom dia galera, andei pesquisando sobre o GH mas não achei muita coisa sobre o uso dele para aumento de estatura para fins estéticos. Tenho 19 anos e 1,74 de altura, entrei na puberdade com aproximadamente 14 anos e ainda hoje não tenho barba nem adquiri aparência de adulto (as pessoas me dão 16 anos). Se possível, gostaria de saber informações se seria recomendável o uso do GH injetável para aumento de altura no meu caso(fiz o exame do pulso e ainda posso crescer). Caso seja de ajuda essas informações, comecei a treinar com 17 anos e só suplemento com whey protein mesmo e nunca utilizei nenhum anabolizante.

Sou novo aqui, me desculpem se o tópico esta fora dos padrões. Eu tenho só uma dúvida, já ouvi falar muito sobre esse estimulante, ele realmente não serve pra nada? ou depende da marca? Porque eu estava querendo usar ele só pro efeito de crescer (em altura) e não ganhar massa muscular. Posso comprar ele com esse fim? Ou deve haver outros diferentes no mercado? voces tem algum nome pra me indicar?

Olá, galera! Venho aqui um pouco preocupado procurando ajuda de alguém que já tenha passado por uma situação igual ou parecida, e conseguido solucionar. Qualquer sugestão é válida, vou explicar minha situação: Treino há quase 1 ano ( ganhei 10kg), e agora ha pouco tempo resolvi tomar suplementação (estou no primeiro pote de Whey Gold e no primeiro de NO Shotgun. Sentia necessidade de um pré-treino, pois minha alimentação já é bastante saudável , me dedico a isso testando diversas dietas e alimentos há anos, tenho certa experiência nisso. O que faltava era apenas aquele gás, pois não me dei bem com o café puro, nem outras coisas. Então, comprei o NO Shotgun. Os resultados no treino foram realmente satisfatórios. Excelente foco, concentração e uma força que eu não sabia que tinha. Os efeitos colaterais também pareceram irrelevantes, exceto por esse que eu vou citar aqui, que imagino ter consequências sérias. Estou urinando muito, a urina sempre muito clara, quase como água. Não me importava até perceber que estava acordando 5 ou mais vezes para urinar durante a noite, o meu sono que já é um tanto modesto (hoje mesmo, dormi de meia noite até 6:30, acordei mais ou menos 5 vezes). O problema é minimizado pelo fato de eu ter o costume de colocar um penico (uma jarra de suco vazia) do lado da cama, o que me faz não precisar dar nenhum passo quando sentir necessidade. Sempre tive uma tendência a urinar muito, e devido à minha alimentação com muitas frutas e vegetais, esse fator acaba se exacerbando. O penico já era um hábito, mesmo antes do NO Shotgun. Durante o treino, sob efeito do pré-treino, bebo em média 3 litros de água, pois ele me faz sentir muita sede (e talvez eu beba mais do que o necessário por medo de ele me causar algum problema). No treino de ontem realmente bebi muita água. E devido à cafeína, acho que o produto aumenta essa diurese. Enfim, o que eu devo fazer para continuar tomando o Shotgun porém conseguir dormir? (ps: ele não me causa insônia, pelo menos a leve insônia que eu costumava ter, o único problema é esse de ficar urinando muito). Será que eu posso estar exagerando na água? Deveria diminuir ao ponto de deixar a urina pelo menos amarelada? Ontem treinei no fim da tarde, imagino que seja por isso, comi uma comida especialmente salgada antes de dormir já pensando nessa situação, mas não adiantou quase nada ¬¬ Eu duvido MUITO que eu tenha problemas renais, devido ao estilo de vida que eu levo há muito tempo, além de não ter histórico na família. O que eu penso é que eu posso ter um biotipo com esse tipo de rim, queria saber o que eu podia fazer pra equilibrar. Tentar beber o mínimo de água possível, já que a minha urina está sempre clara (sinal de hidratação)? Ou o shotgun faz com que a pessoa urine claro mesmo estando desidratada, e mesmo assim terei que beber mais água. Quem entende do Produto, ou de Fisiologia, ou teve experiência parecida, provavelmente poderá me ajudar.. Abraço e bons treinos a todos, aguardo resposta Galera, juro que eu vou tentar diminuir a água. até a urina ficar amarela mesmo (desse jeito geralmente eu consigo dormir em paz), mas tenho medo de o Shotgun aumentar a demanda hídrica do meu organismo e eu me sequelar....Vou tentar no próximo treino, beber só 1,5 de água, não beber no restante do dia, e ver qual é......talvez a alimentação já esteja suprindo boa parte (em duas refeições do dia como um prato imenso de salada, com alface, rúcula, tomate cereja, rabanete, broto de feijão, uva passa, tofu...uma super salada que como 2 vezes por dia, que fornece os micronutrientes e as fibras pra que o que entrou saia direito....)

Espero que possa ser útil a todos que planejam tomar um pró-hormonal. Se alguém de vocês conhecer alguma evidência para complementar esta análise, eu ficaria muito grato em receber. __________________________________________________________ Produto: BPI A50 Classe: Suplemento propulsor de testosterona/GH ("booster") Busca de referências: Medline, Embase e Google Scholar. Artigos publicados em Inglês apenas. O produto apresenta três princípios ativos apenas (listado abaixo). O restante é baseado em extratos não padronizados de múltiplas plantas, e não serão considerados como "princípios ativos". [1] 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-8-[(3r,4r,5s,6r)-3,4,5 trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]chromen-4-one Também conhecido como puerarina. Trata-se de uma isoflavona, um composto derivado de plantas. Propriedade anabólica: Liberação aumentada de GH (modelo murino), agente anabólico para a formação óssea (modelo in vitro, murino) Propriedade androgênica: Desconhecida. Evidência de atividade anti-estrogênica (compete com o 17-beta-estradiol). Propriedade anti-aromática: Sim (modelo murino) Propriedade na via do óxido nítrico: Sim (modelo murino) Propriedade da via do mTOR: Desconhecida. Propriedade da via do miostatina: Desconhecida. Outras propriedades: Alguma atividade anti-diabética - via da insulina (modelo murino). Estudos em humanos?: Não. Efeitos adversos? Desconhecidos. Hepatotóxico? Não. [2] 5,6,7-trihydroxy-2-phenyl-chromen-4-one Também conhecido como baicaleína. Trata-se de uma flavona, um composto derivado de plantas. Propriedade anabólica: Agente anabólico para a formação óssea (modelo in vitro, murino) Propriedade androgênica: Desconhecida. Propriedade anti-aromática: Sim (modelo murino e modelo in silico) Propriedade na via do óxido nítrico: Sim (modelo de inflamação, atua como anti-inflamatório) Propriedade da via do miostatina: Desconhecida. Propriedade da via do mTOR: Desconhecida. Outras propriedades: Aumenta a disponibilidade do tamoxifeno na terapia pós-ciclo (TPC) (modelo murino) Estudos em humanos?: Não. Efeitos adversos? Efeito hepatotóxico (modelo animal: estudo para aumentar o peso de peixes). Hepatotóxico? Não. [3] undec-10-enoic-acid Também conhecido como ácido undecilênico. Trata-se de um ácido graxo. Usualmente é quimicamente ligado a testosterona para aumentar a biodisponibilidade, mas não tem um efeito androgênico sozinho. Propriedades anabólicas: Agente anabólico para a formação óssea (modelo in vitro, murino) Propriedades androgênicas: Desconhecida. Propriedades anti-aromáticas: Desconhecida Propriedade na via do óxido nítrico: Desconhecida Propriedade da via do mTOR: Desconhecida. Propriedade da via do miostatina: Desconhecida. Outras propriedades: anti-fúngico. Efeitos adversos? Desconhecido (como suplemento de uso interno). Hepatotóxico? Sim, mas é raro. Relatos apenas de hepatotoxidade como anti-fúngico. Conclusão: O suplemento não apresente evidência científica condundente. A maioria dos resultados são baseados em modelos de ratos ou camundongos (murino). Não existe evidência de modulação direta dos níveis de testosterona, nem ensaios clínicos em humanos. Na melhor das hipóteses apresenta uma atividade anti-aromatase, o que poderia indicar um potencial uso no TPC.

Tenho coluna torta (pra ser mais preciso tenho 2 vertebras em forma de rampa que faz com que o resto da coluna fique torta, é de nascença) Pretendo usar GH (aquele da canetinha) no final do ano ja to guardando $$ pra comprar. Gostaria de saber se aplicando o GH a situação da minha coluna iria piorar, pq pelo que vi na internet que ele faz com que as cartilagens cresçam, e pelo que eu sei entre as vértebras existe cartilagem, meu medo é de que eu aplique e as cartilagens prejudiquem mais a minha coluna. Como eu já sei que vai aparecer mt gente dizendo pra eu ir em um médico, mas é claro que ele não vai me receitar GH, provavelmente ele vai vir com aquele papo sobre anabolizantes e blá blá blá. Aguardo resposta!

Olá a todos. Sempre fui fã do fórum mas este é meu primeiro post, acredito que não haja nenhum post parecido com a minha situação, se houver, eu peço desculpas aos moderadores. Meu nome é Tiago. Atualmente eu tenho: 118kg para 187cm BF: 33% Eu gostaria de ouvir opiniões relacionadas a emagrecimento com o uso de GH. Adquiri 320ui (80 ampolas de 4ui) pretendo tomar nos dias úteis 2ui por dia. Somado a isto eu ja tenho tomado sibutramina 15mg (receitado pelo medico pra controle do apetite) Já tenho feito dieta 100% e malhando regularmente e voltando a praticar ergometria e volei de praia. Alguma opinião sobre o fator emagrecimento que o GH traz? Algum relato de perda de gordura expressiva? So tenho lido a respeito de combinações com testoterona para crescimento de massa muscular. Mas estou muito gordo e queria saber se 2ui por dia por mais de 6 meses seria bacana. Não sei se um termogenico seria uma boa, pois meu medico disse para nao tomar devido à pressão arterial. (tenho estado em 14x9). Um feliz ano novo pra todos nós. Desejo que 2013 seja de projetos realizados como eu pretendo que o meu emagrecimento seja. Abração. Ops. Calculo errado. São 40 ampolas totalizando 240ui. Ops. Calculo errado. São 40 ampolas totalizando 160ui. Caraca, to calculando tudo errado. Seria durante 4 meses, 2ui nos dias úteis. 40 ampolas de 4ui. Tomando 2ui por dia seriam 10 ui por semana, por 16 semanas. 160 ui. Pronto agora eu acho que estou certo no cálculo... Hehe

Estou pensando em tomar Tribulus da universal, queria saber se tem algum problema combina-lo com algum tipo de gh em capsulas??

e ae, me disseram q esse suplemento (GH Max - Universal) é muito bom... entretanto ele tem um preço elevado comparando com outros suplementos que uso. Eu gostaria de saber informações de quem ja usou ele, oq vcs acham desse suplementos? no momento estou com: Altura-1.72cm , Braço-33cm , Peso-64kg. Estou tomando Whey 80% da Growth + Creatina Universal + Malto + NO2 max titanium. esse suplemento realmente ajuda ? compensa eu consumir ele ? grato

Estou muito interessado em aplicar GH, alguns não recomendam, é isso? Custo? Pouco resultado? Em janeiro estava com 156 quilos, consegui perder até agora 33, estou com 123, tomei o Lipo 6 Black e agora estou tomando o OxyElite Pro, o lipo é fantástico pra parar o apetite e o OxyElite esta acabando com a minha gordura abdominal, oq devo fazer? Toma ou não o GH?

Galera alguem pode me ajudar , gostaria de saber se esse GH Max da Universal é bom ou é perda de dinheiro, n conheço ninguem q tomou e queria saber se vale apena...abraços !!

Ultimamente tenho dormido entre 6, 7 horas apenas por noite, e queria saber se isso afeta meus resultados? Tipo terei menos ganhos comparado a quem dorme 8 horas? No final de semana tento compensar dormindo umas 12 horas, mas não sei isso faz alguma diferença ou não...

Pessoal, é o seguinte: Tenho 1,65 de altura e me acho muito baixo. Já vi na net uns tratamentos a base de hormônio do crescimento (GH), mas é só se você realmente tiver algum problema de desenvolvimento com os ossos. Assim, eu tenho 17 anos e queria saber se eu fazendo exercícios de alongamento eu consigo crescer até, mais ou menos, 1,75. Se não tiver jeito mesmo, queria que vocês falassem um pouco do que sabem sobre GH. Eu ouvi dizer que é uma injeção que é aplicada na coluna, é muito perigosa e também deixa o queixo quadrado e nasce muita barba etc e etc. OBS: Não venha me falar pra fazer natação porra. Não tenho tempo pra isso.

Achei este texto bem interessante para quem quiser ler e discutir. traduzido pelo googletranslate 23 DE JULHO DE 2006 POR ANTHONY ROBERTS site:. http://thinksteroids...growth-hormone/ Há algum tempo atrás, escrevi um livro sobre anabolizantes, e desde então, tenho recebido bastante feedback sobre ele.Algumas das informações contidas no livro baseia-se nos 50-60 perfis eu completei para Steroid.com a página principal. Como resultado, recebo feedback sobre certas partes do livro de pessoas que lê-los online. Quando alguém toma o tempo para enviar um e-mail para Steroid.com ou LLC AnabolicBooks, eles são selecionados e, eventualmente, alguns deles fazem seu caminho para a minha conta de e-mail. AnabolicBooks LLC é editor-um fato pouco conhecido é que meu livro é, na verdade não foi editado por mim, nem eu tenho os direitos sobre qualquer uma delas. Quando eles enviam um e-mail para mim, eu tipicamente considerar com muito cuidado, e responder ao remetente original. Se as alterações ou adições são úteis para alguma coisa que eu já tenha escrito (os leitores enviam frequentemente me recentemente estudos publicados), eu normalmente responder e agradecer a pessoa por sua ajuda. Desta vez, algo estranho aconteceu. Eu estava encaminhado um e-mail de AnabolicBooks, eo leitor parecia saber o que ele estava falando, mas (pensava eu) enganado sobre as interações entre hormônio do crescimento e medicação da tireóide. Dei uma olhada no e-mail, e sabia que poderia encontrar rapidamente um estudo que eu tinha guardado anteriormente, para enviar para o leitor, para verificar se os créditos em meu trabalho sobre GH foram de som. Neste caso particular, James Daemon, PhD, era o leitor, e estava correto em sua avaliação da interação entre hormônios da tireóide e hormônio do crescimento. E, em contradição direta, assim que era I. medicação tiróide diminui o efeito anabólico do hormônio de crescimento. E aumenta-lo. Huh? Há algumas saltos aqui, porque a pesquisa em algumas das áreas necessárias é escassa (ou não feito ainda), mas se você ler a íntegra deste artigo, você vai aprender como obter um ganho significativamente maior de Hormônio do Crescimento, para tostões por dia, por meio da adição de um prontamente disponível de adição (e barato) a ele. E sim, é uma droga que pode chegar a qualquer lugar na rede ", com muita facilidade. E não, não é um esteróide. Na verdade, eu vou ir tão longe como dizer que você está jogando fora uma parte substancial de seus ganhos a partir de hormônio do crescimento, se você não estiver usando esta droga com ele. Ok ... eu vou explicar as coisas um pouco mais. Primeiro, uma breve explicação do hormônio da tireóide, bem como hormônio do crescimento pode ser necessária. A glândula tireóide secreta dois hormônios que vão ser de fundamental importância para a compreensão da tireóide / interação GH. A primeira é a tiroxina (T4), ea segunda é triiodotironina ( T3 ). T3 é frequentemente considerado o hormônio fisiologicamente ativa e, conseqüentemente, aquele em que a maioria dos atletas e fisiculturistas concentrar suas energias. T4, por outro lado, é convertido no tecido periférico em T3 pelas enzimas no grupo deiodinase, dos quais existem três tipos de o deiodinase iodotironina três ou catalisar a iniciação (D1, D2) ou terminação (D3) da hormona da tiróide efeitos. A maioria do corpo T3 (cerca de 80%) vem deste conversão através dos primeiros dois tipos de deiodinase, enquanto a conversão a um estado inactivo é realizado pelo terceiro tipo. É importante notar que nem todos T4 do corpo é convertido em T3, no entanto alguns-permanece não convertido. A secreção de T4 está sob o controlo da hormona de tiróide (TSH), que é produzida pela glândula pituitária. A secreção de TSH é, por sua vez controlada através da libertação de tirotropina Hormone Releasing que é produzido na sua hipotálamo. Então, quando os níveis de T3 sobem, a secreção de TSH é suprimido, devido ao sistema de auto-reguladora do organismo conhecido como o "feedback negativo". Este é também o mecanismo pelo qual hormônio tireoideano exógeno suprime a produção de hormônio natural da tireóide. No entanto, deve notar-se que a hormona estimulante da tiróide (como todas as outras hormonas) não pode funcionar no vácuo. TSH também requer a presença de insulina ou Insulin-like Growth Factor para estimular a função da tiróide (1) Quando o hormônio da tireóide está presente sem insulina ou IGF-1 , não tem nenhum efeito fisiológico (ibid). A maioria das pessoas pensa que o T3 é apenas um hormônio fisiologicamente ativa que regula a gordura corporal setpoint e tem alguns efeitos secundários anabolizantes, mas na realidade, em alguns casos de atraso no crescimento em crianças, T3 é realmente muito baixa, enquanto os níveis de GH são normais, e isso tem um crescimento limitando efeito sobre vários tecidos (2) Isto pode ser devido a T3 a capacidade de estimular a proliferação de IGF-1 mRNA em muitos tecidos (o que, evidentemente, ser anabólico), ou pode ser devido ao efeito sinergístico T3 tem em GH, especificamente sobre a regulação do gene da hormona de crescimento. Embora seja largamente ignorado no mundo da melhoria de desempenho, a regulação da resposta hormona de crescimento é predominantemente determinada por controlo positivo de crescimento da transcrição do gene hormona que é proporcional à concentração de hormona-receptor da tiróide complexos, que são influenciados por níveis de T3. (3) Neste ponto, apenas para lhe dar uma melhor compreensão do que está acontecendo, eu acho que é prudente dar também uma breve explicação do hormônio do crescimento (GH) também. GH Seu corpo é regulada por vários fatores internos, tais como hormônios e enzimas.hormônios. Uma alteração no nível de produção de GH do seu corpo começa no hipotálamo com somatostatina (SS) e hormona de libertação da hormona do crescimento (GHRH). A somatostatina exerce seu efeito na pituitária para reduzir a produção de GH, enquanto atos de GHRH na pituitária para aumentar a produção de GH. Juntos, esses hormônios regulam o nível de GH que você tem em seu corpo. Em muitos casos, a deficiência de GH apresenta-se com um baixo nível de T3, T4 e normal (4). Isto é, naturalmente, porque a conversão de T4-T3 é parcialmente dependente de GH (e, até certo grau de GH estimulada IGF-1), e é a capacidade para estimular o processo de conversão de T4 em T3. Curiosamente, o hipotálamo não é o único lugar onde o SS está contida, a glândula tireóide também contém células produtoras de somatostatina. Isto é de interesse para nós, porque no caso da tireóide, é possível verificar que certos hormônios que foram previamente pensados ​​apenas para governar a secreção de GH também pode influenciar a produção de hormônio da tireóide também. SS pode atuar diretamente para inibir a secreção do TSH ou pode agir no hipotálamo para inibir TRHsecretion. Então, quando você adicionar GH em seu corpo de uma fonte externa, que está provocando o corpo a liberar SS, porque seu corpo não precisa mais produzir seu próprio suprimento de GH ... e, infelizmente, a liberação de SS pode também inibir TSH e, portanto, limitar a quantidade de T4 seu corpo produz. Mas essa não é a única interação que vemos entre a tireóide e hormônio do crescimento. Como aprendemos na escola de alta classe de biologia, o corpo gosta de manter a homeostase, ou "normal" condições de funcionamento. Esta é a versão do corpo do status quo, e luta como o inferno para manter o conforto do status quo (bem como moderadores de fóruns de discussão mais esteróides). O que vemos com tireóide interação / GH é que os níveis fisiológicos de hormônios da tireóide são necessários para manter a secreção de GH hipofisário normal, devido às suas ações estimulantes diretamente. No entanto, quando as concentrações séricas de aumento do hormônio tireoidiano acima da faixa normal, vemos um aumento da ação da somatostatina hipotalâmica, que suprime a secreção de GH pituitário e substitui quaisquer efeitos estimulantes que o hormônio da tireóide pode ter sobre GH. A supressão da secreção de GH por hormonas da tiróide é provavelmente mediada ao nível do hipotálamo por uma diminuição na libertação de GHRH (5). Além disso, como a produção de IGF-I isincreased no hipotálamo após a administração T3 e T3 podem participar em IGF-1 de feedback negativo mediado de GH por triggeringeither aumento do tónus somatostatina e / ou diminuição da produção de GHRH (6). IGF, curiosamente, tem a capacidade para mediar alguns dos T3 é efeitos independente de GH, mas não para o mesmo grau de GH pode (7.) De facto, o IGF-I produção isincreased no hipotálamo após a administração, T3 pode plausivelmente participar em negativo feedback triggeringeither aumentou somatostatina tom e / ou diminuição GHRH production.So sabemos que GH diminui T4 (mais sobre isso em um segundo), mas um aumento em T3 upregulates receptores de GH (8), bem como receptores de IGF-1 (9,10). Como pode ser afirmado anteriormente, e devido à capacidade de GH para converter T4 inactivo em activo administração, T3 GH em atletas saudáveis ​​nos mostra um aumento inteiramente predicatble em média T3 livre (fT3), e uma diminuição na média de T4 livre (FT4) níveis (11). Interacção entre GH, IGF-I, T3, e CG. GH estimula a produção hepática de IGF-I e secreção local de placa de crescimento IGF-I, e exerce acções directas na placa de crescimento. Circulantes T3 é derivado a partir da glândula tiróide e por desiodinação enzimática de T4 no fígado e no kidne .. O regulador 5'-DI e de tipo 2 11ßHSD enzimas podem também ser expressos em condrócitos para controlar o fornecimento locais de T3 intracelular e GC. Receptores para cada hormona (GHR, IGF-IR, TR, GR) são expressos em condrócitos da placa de crescimento. Assim, com a utilização de GH, o que vemos é um aumento da conversão de inibição T4-T3, e possível de hormona tiroideia Releasing pela somatostatina, e, por conseguinte, mesmo que os níveis de T3 pode subir, não há aumento do T4 (logicamente, vemos uma redução). Agora, como vimos, o GH é altamente sinérgica com a T3 no corpo, e como mater de fato, se você estiver prestando atenção, até este ponto, você vai notar que o fator limitante da capacidade de GH para exercer muitos dos seus efeitos, é mediada pela quantidade de T3 no corpo. Como observado anteriormente, T3 aumenta muitos efeitos da GH por vários mecanismos, incluindo (mas não limitado a): aumento de IGF-1 níveis, níveis de mRNA de IGF-1 e, finalmente, por realmente mediando o controlo do crescimento processo de transcrição do gene hormona como visto abaixo: Comparação da cinética da L-receptor-T3 abundância de ligação para as alterações na taxa de transcrição do gene GH. (3) Como você pode ver, os níveis de T3 são diretamente correlativo a transcrição do gene GH. Os cientistas que conduziram o estudo, que desde que o gráfico acima concluiu que a quantidade de presentes T3 é um fator regulador da quantidade de transcrição do gene GH realmente ocorre. E a transcrição do gene é o que realmente nos dá os efeitos do GH.Este último fato parece realmente lançar alguma luz sobre por que precisamos dos níveis de T3 para ser suprafisiológica se vamos estar usando suprafisiológicas de níveis de GH, certo? Caso contrário, o GH estamos utilizando vai ser limitado pela quantidade de T3 nosso corpo produz. No entanto, uma vez que estamos tomando GH, e ele está convertendo mais T4 em T3, T4 são reduzidos substancialmente, e este é o problema com GH. e pode realmente ser o fator limitante no GH ... se assumirmos que pelo menos alguns dos efeitos do GH são reforçadas pelo hormônio tireoideano e, especificamente, T3, então o que estamos olhando é o GH que foi injetado está sendo limitado pela falta de T3. Mas isso não faz sentido, porque se usarmos T3 + GH, temos uma diminuição do efeito anabólico do GH. Este é o lugar onde o Sr. Daemon, que entrou em contato comigo através de um e-mail para minha editora, sobre Tireóide + interação GH, era capaz de lançar alguma luz sobre as coisas. Você vê, eu sabia que não poderia ser apenas a presença real de bastante T3 junto com o GH que estava limitando efeito anabólico GH, porque, simplesmente adicionando T3 a um ciclo de GH vai reduzir o efeito anabólico do GH (12). . Originalmente, ele tinha me dito que o T3 foi sinérgico com GH, wheras eu disse que realmente T3 reduziu os efeitos anabólicos do GH, agora me dou conta de que estávamos corretos. Logicamente, isso apresenta um pouco de um problema, que acredito possam ser resolvidos. Isto veio da leitura de vários estudos fornecidos para mim por Dr.Daemon.a tendência que estava vendo era que, mesmo quando a terapia Growth Hormone foi utilizado, os níveis de T3 necessária para ser elevada, a fim de tratar várias condições causadas por uma falta de hormona do crescimento natural. E mesmo se o paciente estava em GH, níveis de T3 ainda precisavam ser elevados. E o que eu notei foi que esses níveis foram elevados com sucesso usando T4 suplementar, mas não T3. É aqui porque eu acho que isso é: T3 adicional não é tudo que é necessário aqui. O que é necessário é o processo de conversão real de T4-T3, ea presença e atividade desiodase que ela envolve. Isto é porque local 5'-desiodinação de L-tiroxina (T4) à hormona da tiróide activa o 3,3 ',5-tri-iodotironina (T3) é catalisada pelos dois 5'-deiodinase enzimas (D1 e D2). Estas enzimas não só "criar" fora de T3 T4, mas na verdade regulamenta T diversos (3) funções dependentes em muitos tecidos, incluindo a hipófise anterior e no fígado. Assim, quando há um excesso de T3 no corpo, mas os níveis normais de T4, o eixo do corpo da tiróide envia um sinal de realimentação negativa., E produz deiodinase menos (D1 e D2), mas mais do tipo D3, que sinaliza a cessação do processo de conversão de T4-T3, e é inibidora de muitos dos efeitos sinérgicos que o T3 tem! Recorde, Tipo 3 iodotironina desiodase (D3) é o inactivador fisiológica de hormonas da tiróide e os seus efeitos (13) e é bem conhecido por ter interacção com factores de crescimento independente (que é o GH e IGF-1 são). (14) Trata-se porque com adequada T4 e T3 excesso, deiodinase (D1 e D2) não é mais necessário para a conversão de T4 em T3, mas os níveis de deiodinase D3 será elevado. Quando há menos um dos primeiros dois tipos de deidinase, pareceria que o T3, que foi convertido para T4 não se pode manifestar de poupador de proteína (efeitos anabólicos), como aqueles primeiros dois tipos são responsáveis ​​pela mediação de muitos dos efeitos de T3 tem sobre o corpo. Isto parece ser uma das formas deiodinase contribui para o anabolismo, na presença de outras hormonas. Tudo isso explicaria por que anecdotally vemos bodybuilders que usam T3 perder muito músculo se não estiver usando anabolizantes junto com ele, eles não estão utilizando a enzima que regula alguns dos T3 a capacidade de estimular a síntese de proteína, enquanto eles são simultaneamente sinalização do corpo para produzir uma enzima inibidora (D3). E lembre-se, durante décadas bodybuilders que estavam fazendo dieta para uma competição ter sido convencido de que você perde menos muscular com o uso de T4, mas que é menos eficaz para perder gordura quando comparado com T3? Bem, como vimos, sem algo (GH, neste caso) para auxiliar no processo de conversão, seria claramente menos eficaz! Uma vez que a enzima desiodase também está localizado no fígado, e vemos diminuição da depuração de azoto hepática com GH + T3, parece que a enzima D3 é exercendo seus efeitos inibitórios, mas na ausência de efeitos das primeiras duas enzimas deiodinase, continua a ser desmarcada e, portanto, não só limita a capacidade do GH da retenção de nitrogênio. Em outras palavras, se temos o suficiente para GH em nosso corpo ajuda na conversão suprafisiológicas de T4 em T3, mas já temos a muito (exógena) T3, o GH não vai ser converter qualquer excesso de T4 em T3, após um certo ponto de que seria um fator limitante em efeitos anabólicos do GH, quando juntamente com o ato que nós permitimos a enzima D3 para inibir a sinergia T3/GH que é necessário. Como prova adicional, quando olhamos para certos tipos de crescimento celular (células de cartilagem, neste caso), vemos que GH aumentos induzidos em IGF-I estimula a proliferação, enquanto T3 é responsável pela diferenciação hipertrófica. Assim, parece que, em alguns tecidos, IGF-1 estimula a síntese de novas células, enquanto que os torna T3 maior. Neste caso particular, o fato de que deiodinase T4 e (D1) é o componente ativo am neste sistema é observado pelos autores. Eles afirmam claramente (parafraseando) que: "T4 é é convertido em T3 pela desiodase (5'-DI tipo 1) nos tecidos periféricos ... [Além disso] GH estimula a conversão de T4 em T3, sugerindo que alguns efeitos de GH podem envolver esta via . "A coisa que eu quero que você perceba é que os autores deste estado que o papel que o caminho de conversão é provavelmente envolvidos, e não a simples presença de T3. (15) Além disso, que as notas mesmo estudo que T3 tem a capacidade de IGF-I estimula a expressão em tecidos e que, enquanto GH não tem esse efeito (ibid). Então o que estamos fazendo quando somamos T3 para GH? Estamos fechando efectivamente o caminho de conversão que é responsável por alguns dos efeitos do GH!E o que devemos fazer se tivermos adicionado em T4, em vez de T3? Você entendeu-estaríamos reforçando a via, permitindo que o GH que estamos usando para ter mais para converter T4 em T3, dando-nos assim mais de um efeito do GH que estamos tomando.Adicionando T4 em nossos ciclos de GH vai realmente permitir mais do GH para ser utilizada de forma eficaz! Lembre-se, a única coisa que catalisa o processo de conversão é a enzima desiodase. É também por isso usando baixas quantidades de T3 parece (novamente, anecdotally em bodybuilders) para poder aumentar um pouco a síntese de proteínas e tem um efeito anabólico - eles não estão usando o suficiente para dizer o corpo para parar ou diminuir a produção do deiodinase enzima e, portanto,. Embora esta analogia não é perfeita, acho que de GH como um supercharger você tiver anexado ao seu carro ... se você não fornecer combustível suficiente para queimar em que aumentou o nível de saída, você não vai para derivar os efeitos. Estado da tiróide também podem influenciar tecidos, o IGF-I expressionin outros do que a liver.So o que temos aqui é um problema. Quando tomamos GH, que reduz os níveis de T3 ... mas precisamos de T3 para manter os nossos níveis de receptores de GH ideal regulada. Além disso, é suspeita de que muitos dos efeitos anabólicos de GH são engendradas como resultado da produção de IGF-1, mantendo assim os nossos receptores de IGF upregulated, mantendo níveis adequados de T3 parece ser prudente. Mas, como acabamos de ver, complementando T3 com nosso GH vai abolir apuramento Hormônio do Crescimento do nitrogênio funcional hepática, possivelmente pelo efeito de reduzir a biodisponibilidade de insulin-like growth factor-I (12). Então, nós queremos elevados níveis de T3 quando tomamos GH, ou não vamos estar recebendo qualquer lugar perto do pleno efeito anabólico do nosso GH injetável sem suficiente T3. E agora sabemos que não só precisamos do T3 adicional, mas nós queremos realmente o processo de conversão de T4 em T3 a ter lugar, porque é a presença dessas enzimas mediador que permitirá que o T3 para ser sinérgica com GH, em vez de sendo inibitória como é visto quando T3 é simplesmente adicionado a um ciclo de GH. E lembre-se, nós não queremos só os níveis de T3 alto, mas queremos que os tipos 1 e 2 deiodinase para nos levar lá e quando tomar suplementos de T3, que só não acontece ... tudo o que acontece é o tipo de enzima desiodase 3 mostra para cima e anula os efeitos benéficos do T3 quando combinamos com GH. E é aí que eu e Dr. Daemon acabou, após uma semana de e-mails, estudos de pesquisa, coleta e pistas. Se você estiver usando GH sem T4, você está desperdiçando metade do seu dinheiro - e se você estiver usando-o com T3, você está desperdiçando seu tempo. Comece a usar T4 com o GH, e você finalmente estar recebendo todos os resultados de seu investimento. Referências: GrowthFactors 1990; 2. (2-3) :99-109 Interação de TSH, insulina e insulin-like growth factors na regulação do crescimento da tireóide e função.. Eggo MC, Bachrach LK, GN Burrow. F, Rumpler M, Klaushofer K 1994 hormonas da tiróide aumentar insulin-like níveis de mRNA do factor de crescimento na linha de células clonal osteoblástica MC3T3-E1. FEBS Lett 345: 67-70 Relação da taxa de transcrição para o nível de nuclear da hormona da tiróide-receptor complexes.J Biol Chem. 1984 25 de maio, 259 (10) :6284-91. Yaffe BM, HH Samuels. Morfologia e função da tireóide em adultos com deficiência de hormônio de crescimento isolado não tratada. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Mar; 91 (3) :860-4. Epub 2006 Jan 4. Eur J Endocrinol.1995 dezembro,. 133 (6) :646-53 Influência dos hormônios tireoidianos na regulação da secreção do hormônio do crescimento. Giustina A, Wehrenberg WB. Binoux M, Faivre-Bauman A, Lassarre C, Tixier-Vidal Um 1985 Triiodotironina estimula a produção de insulin-like growth factor I (IGF-I) por células fetais hipotálamo cultivadas em meio isento de soro. Brain Res. Dev. 21:319-323 Eur J Endocrinol. Maio de 1996, 134 (5) :563-7 Insulin-like growth factor I altera o metabolismo hormonal da tireóide periférico em humanos:. Comparação com o crescimento hormone.Hussain MA, ó Schmitz, JO Jorgensen, JS Christiansen, J Weeke, C Schmid, Froesch ER . Harakawa S, Yamashita S, T Tobinaga, Matsuo K, Hirayu H, M Izumi, Nagataki S, Melmed S. In vivo regulação dos hepática insulin-like growth factor-1 mensageiro ácidos ribonucléicos com hormônio da tireóide Endocrinol Jpn 37 (2): 205-11, 1990 Hochberg Z, Bick T, Alterações Harel Z de hormônio de crescimento humano de ligação por membranas de fígado de rato durante hipo e hipertireoidismo. Endocrinology 126 (1) :325-9, 1990 Matsuo K, Yamashita S, Niwa M, Kurihara M, Harakawa S, Izumi M, Nagataki S, hormona da tiróide Melmed S regula rato crescimento semelhante à insulina pituitária factor-I de receptores. Endocrinology 126 (1) :550-4, 1990 The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 88, No. 11 5221-5226, 2003.Hormônio do Crescimento Alta Dose exerce um efeito anabolizante em repouso e durante exercício em Endurance treinado ML Atletas Healy, J. Gibney, DL Russell-Jones, C. Pentecostes, P. croos, PH e Sonksen AM Umpleby J Hepatol. 1996 Mar; 24 (3) :313-9. Efeitos de longo prazo com hormônio de crescimento (GH) e administração de triiodotironina (T3) na depuração hepática funcional de nitrogênio em man.Wolthers T normais, Grofte T, Moller N, Vilstrup H, Jorgensen JO Huang, SA. Fisiologia e fisiopatologia da desiodase tipo 3 em seres humanos. Tireóide.2005 agosto; 15 (8) :875-81. Review. Hernandez. A. Estrutura e Função da gene.Thyroid deiodinase tipo 3. 2005 Ago; 15 (8) :865-74. Review. F, Rumpler M, Klaushofer K 1994 hormonas da tiróide aumentar insulin-like níveis de mRNA do factor de crescimento na linha de células clonal osteoblástica MC3T3-E1. FEBS Lett 345: 67-70

Bom galera tenho aqui em maos o gh pro da arnold nao paguei caro pq peguei dos EUA mas queria saber uma coisa: existe um ciclo para tomar por exemplo toma 1 mes para 1 e toma otro, eu malho todos os dias menos domingo e vou tomar o que recomenda o suplemento 2 tabs antes e 2 dps , gostaria de dicas de quem toma, tenho basicamente amigos que tomaram e nao deu reacao nehuma ao suplemento e que conseguiram o resultado esperado, eusei tmb que varia de corpo rm corpo mas... Nao custa tentar ja que tenho o suplemento ja em maos.... Quem puder dar dicas ai agradeceria vlw!!

Segue link de dois videos interessantes que foram postados no youtube. Iniciativa pioneira ao meu ver, ja que ainda nao encontrei nada do tipo. esse ultimo é grande, tem mais de 30min, o cara ate cita ameaças feitas por falsificadores de produtos. [media=] EDIT: Existe outra maneira de testar a qualidade dos produtos, que nao foi comentada no video. Alguns falsificadores usam HCG no lugar do GH, por ser mais barato, e vendem como se fosse GH legítimo. Pra identificar isso voce pode usar aqueles exames/testes de gravidez que sao vendidos em farmacia, eles vao acusar se tiver hcg no lugar do gh. Seria interessante se o cara fizesse um video demonstrando isso