Eixo Hpt (Fluxograma) E Resumo Dos Principais Ae´s

[Gugamuller 30]

2) Você poderia me fornecer algum material para leitura a respeito disso? Digo se a aromatase ataca no C19, há algumas estratégias químico-farmacêuticas que impedem que a enzima aromatase atue.

Um exemplo disso é a molécula do stanozolol que possui um anel adicional, que causa um impedimento estérico e impossibilita a ação da enzima:

Interessante essa informação, não conhecia esse detalhe....por isso gosto do fórum, sempre aprendendo algo a mais.

Vlw

[T. Wall 2775]

Que tópico excelente. Ótimas contribuições, também.

[Hitch 723]

[1] Caso do estanozolol, a aromatizaçao eh bem perto de zero mesmo. Nao tenho nenhum artigo aqui mostrando isso, apenas um livro antigo de esteroides - com enfase em quimica.

[2] No caso da oxandrolona, demonstra-se que existe aromatizacao, sim, mas eh bem pequena, na ordem de 0.2% ou menos. Nao eh uma preocupacao para quem faz um ciclo de 60mg.

Como se chama esse livro? Fiquei curioso agora.

Cara, não tem como, a oxandrolona tem um oxigênio dentro do anel A e não tem como torná-lo aromático, pelo menos não que eu saiba. E nunca vi em nenhum estudo ou perfil da droga por ai citando algo sobre a sua aromatização.

- Oxandrolona

Aqui o mecanismo de ação da aromatase:

Formando o famigerado estrógeno.

Outro exemplo é a trembolona, na estrutura dela não há metil na posição onde a aromatase atua, logo como ele pode aromatizar?

Lembrando que a aromatase requer basicamente 3 condições para atuar:

1) O grupo carbonila no C3

2) A ligação dupla no carbono 4

3) O grupo metil C19

Mais aqui: http://www.ergogenics.org/anabolenboek/index14en.html

- Trembolona

Ligações duplas são muito difíceis de quebrar, sendo assim a catálise da reação da aromatase é praticamente impossível (quimicamente falando)

Claro que in vivo a coisa muda um pouco, por exemplo a nandrolona não oferta o grupo metil para que a aromatase atue mas sabemos que ela se converte em alguma taxa para estrógeno. Só que no caso dela é apenas um hidrogênio que tem que sair da posição e não todos os impedimentos dos esteroides que eu citei acima.

Interessante essa informação, não conhecia esse detalhe....por isso gosto do fórum, sempre aprendendo algo a mais.

Vlw

Guga, foi mal a desvirtuada

Eu me empolgo com química huahuahua

Editado Abril 22, 2015 às 00:34 por Hitch

[PedroSilva 124]

Topico exelente, as observacoes do Hitch sobre quimica me instigaram a estudar mais a parte quimica estrutural e reacoes com a aromatase... inclusive Hitch... se voce tiver em facil acesso ai algum material sobre isso, me envia mp, será de grande valia.

Guga, muito top seu fluxograma! simples e objetivo, vou até levar pro meu professor dar uma olhada, ele gosta dessas coisas rsrs

:D

[Visitante usuario_excluido22s]

Como se chama esse livro? Fiquei curioso agora.

Cara, não tem como, a oxandrolona tem um oxigênio dentro do anel A e não tem como torná-lo aromático, pelo menos não que eu saiba. E nunca vi em nenhum estudo ou perfil da droga por ai citando algo sobre a sua aromatização.

- Oxandrolona

Aqui o mecanismo de ação da aromatase:

Formando o famigerado estrógeno.

Outro exemplo é a trembolona, na estrutura dela não há metil na posição onde a aromatase atua, logo como ele pode aromatizar?

Lembrando que a aromatase requer basicamente 3 condições para atuar:

1) O grupo carbonila no C3

2) A ligação dupla no carbono 4

3) O grupo metil C19

Mais aqui: http://www.ergogenics.org/anabolenboek/index14en.html

- Trembolona

Ligações duplas são muito difíceis de quebrar, sendo assim a catálise da reação da aromatase é praticamente impossível (quimicamente falando)

Claro que in vivo a coisa muda um pouco, por exemplo a nandrolona não oferta o grupo metil para que a aromatase atue mas sabemos que ela se converte em alguma taxa para estrógeno. Só que no caso dela é apenas um hidrogênio que tem que sair da posição e não todos os impedimentos dos esteroides que eu citei acima.

Guga, foi mal a desvirtuada

Eu me empolgo com química huahuahua

[1] Essa é uma pergunta boa. As suas colocações fazem muito sentido. O que li foi sobre a oxandrolona e estanozolol, cujo resultado seria aplicado para outros esteróides conhecidos.

[2] Aparentemente quem seria aromatizado não seria o esteróide "original", mas alguns derivados menos frequentes, alguns frutos de glucoronização ou modificação (adição) de um grupo hidroxil. Pelo que lembro, de alguma forma essas modificações permitiriam um ajuste alostérico, o que permitira uma aromatização. O produto final não é estradiol, mas sim ma molécula com atividade estrogênica mais potente que o estradiol.

[3] É algum livro de Síntese Orgânica da década de 90. Se eu lembrar, envio a referência.

[Gugamuller 30]

Guga, foi mal a desvirtuada

Eu me empolgo com química huahuahua

Que isso brother, imagina, o tópico é pra isso.....essas informações são mto importantes...estamos todos aprendendo com vc e o DerWundermann nessas questões de química....é a teoria comprovando a prática!!

Topico exelente, as observacoes do Hitch sobre quimica me instigaram a estudar mais a parte quimica estrutural e reacoes com a aromatase... inclusive Hitch... se voce tiver em facil acesso ai algum material sobre isso, me envia mp, será de grande valia.

Guga, muito top seu fluxograma! simples e objetivo, vou até levar pro meu professor dar uma olhada, ele gosta dessas coisas rsrs

:D

Vlw brother, fica a vontade, caso ele ache algum equívoco ou queira acrescentar algo me avíse para que eu corriga.

Abraço

[chicosilva 37]

Kd a imagem guga ?

[Gugamuller 30]

Agora, chicosilva disse:

Kd a imagem guga 

Vou tentar disponibilizar novamente,  acho q a conta onde a foto estava expirou! 

[chicosilva 37]

Agora, Gugamuller disse:

1 hora atrás, chicosilva disse:

Kd a imagem guga 

nao abre mais irmao

http://imagizer.imageshack.us/v2/xq90/538/dwhCMo.jpg

http://imagizer.imageshack.us/v2/xq90/538/boffrl.jpg

[Gugamuller 30]

22 minutos atrás, chicosilva disse:

nao abre mais irmao

http://imagizer.imageshack.us/v2/xq90/538/dwhCMo.jpg

http://imagizer.imageshack.us/v2/xq90/538/boffrl.jpg

Ta na mão...no início do tópico