HeartBreaker

Clenbuterol é um agonista beta-2 e é usado em muitos países como um broncodilator
para o tratamento da asma. Por causa da sua meia-vida longa, o clembuterol não foi aprovado pela FDA
para uso médico. É um estimulante do sistema nervoso central e age
como a adrenalina. Ele compartilha muitos dos mesmos efeitos colaterais como outros estimulantes do SNC
como a efedrina. Ao contrário da crença popular, clenbuterol tem uma vida média de 35
horas e não 48 horas. Bom isso ja sabemos.

Dosagem e Ciclos

Clenbuterol vem em comprimidos de 20mcg , embora também esteja disponível em liquido e injetável.Também está disponível como pó em algumas áreas. As doses são muito dependentes da forma como o usuário vai responder aos efeitos colaterais, mas situa-se na faixa de 4-8 comprimidos por dia para homens e 2-4 comprimidos por dia para as mulheres sendo essa as dosagens mais comuns. O Clenbuterol perde seu efeito termogênico, após cerca de 8 semanas, quando temperatura corporal cai de volta para o estado normal. Suas propriedades anabólicas e anti-catabólicos
desaparecem em torno de 18 dias. Tomando a meia-vida longa em consideração, a forma mais eficaz de ciclar clembuterol é de 2 semanas ON / 2 semanas de folga OFF , por não mais de 12 semanas. A efedrina ou ioimbina podem ser usadas nas semanas em que se esta OFF.

Clenbuterol vs DNP ( dinitrophenol ) vs efedrina

A efedrina irá elevar os níveis metabólicos em 2 a 3% e 200mg de DNP
tambem aumentam em ate 30%. Clenbuterol aumenta os níveis metabólicos
cerca de 10 por cento e isso pode elevar a temperatura do corpo vários graus.

DNP é de longe o mais eficaz queimador de gordura, mas muitas pessoas nunca vao usá-lo
por causa dos riscos a ele associados. Ele também não oferece efeito anti-catabólico. Apesar de não ter efeito anti-catabólico, a efedrina tem a meia vida muito curta o que de ser tudo o que se diz.

Tanto quanto os efeitos colaterais, Clenbuterol são certamente mais leves do que DNP, e alguns
diriam mesmo que é mais suave do que um ECA stack.
Os efeitos colaterais

NÁUSEA
NERVOSISMO
VERTIGEM
SONOLÊNCIA
Boca Seca
Rubor facial
DOR DE CABEÇA
AZIA
Aumento da pressão arterial
AUMENTO DE SUOR
INSÔNIA
Vertigens
Cãibras musculares
TREMORES
VÔMITO
Dor Torácica

Os efeitos colaterais mais importantes são cãibras musculares, nervosismo, dores de cabeça e
aumento da pressão arterial.

cãibras musculares podem ser evitadas por beber 1,5-2 litros de água e consumir
bananas e laranjas ou completando com comprimidos de potássio a 200-400mg uma
vez ao dia tomados antes de dormir com o estômago vazio. Taurina em 3-5grams é utilizado com o intuito de
minimizar as cólicas.

Dores de cabeça podem ser facilmente evitadas com Tylenol Extra Forte , usando assim q comecarem as dores , porem nao é interessante pois o tylenol tambem tem colaterais.

Usos Comuns

Terapia pós-ciclo: Clembuterol é usado no pós ciclo para ajudar na recuperação. Ele permite que o
usuário possa continuar a comer grandes quantidades de alimento, sem se preocupar com a adição de
de gordura corporal. Também ajuda o usuário a manter mais a sua força, assim como sua
intensidade no ginásio. Dieta: aproximadamente o mesmo que no ciclo.


Perda de gordura: O uso mais popular de clem, também aumenta a rigidez da musculatura,
força, vascularidade e tamanho do déficit calórico. Para uma perda de gordura mais acentuada, clem pode ser usado em conjunto com T3. Dieta: proteínas altas (1,5 g por kg de
de peso corporal no minimo) e carbo moderado (0,5 g a 1g por kg de peso corporal), dieta com pouca gordura (0,25 g
por kg de peso corporal) parece funcionar melhor com o Clembuterol.

Alternativa aos esteróides: Clenbuterol tem propriedades anabolicas leves como esteroides mais fracos e pode ser
utilizado por fisiculturistas para aumentar a massa magra, assim como força, músculos
e a rigidez. Dieta: carbo moderado , alta ingestao de proteína, dieta moderada de gordura.

Estimulante / Performance Enhancement: Pode ser usado como um estimulante, mas um TCE ( taurina , efedrina e cafeina )combo , pode ser uma escolha melhor porque tem uma meia vida melhor. Dieta: Para
aproveitar ao máximo os efeitos estimulatórios do Clen, os carboidratos devem ser
incluídos na dieta. dietas cetogênicas não funcionam bem nesse caso.

Precauções: É Clen para você?

As mesmas precauções que se aplicam a efedrina devem ser aplicadas ao clem, embora
algumas pessoas acham que combos de ECA são mais fortes e prejudicias do que o clem. Não deve ser usado
com outros estimulantes do SNC como a efedrina e ioimbina. Estas combinações
são desnecessárias e potencialmente perigosas. A cafeína pode ser usada com moderação
antes de um treino para um rapido estimulo extra e explosão de energia.

Uma palavra sobre Cetotifeno

Cetotifeno é um seguro anti-histamínico usado extensivamente em alguns países europeus para
tratar asma e alergias. Pode-se regular os beta-2-receptores que Clen age. Basicamente, ele permite aos usuários estender o uso de clem por 6-8 semanas ao mesmo tempo. 2-3mg por dia é ideal, 10mg como encontrado em "superclen" pode tornar os usuários extremamente sonolentos. Também aumenta a eficácia do clem entao as doses devem ser
ajustados de acordo com as respostas. um ponto negativo do cetotifeno é que induz o aumento do apetite de forma bem exorbitante o que nao é bom em dietas principalmente para perca de bf.

Ciclismo Clenbuterol

A maioria dos usuários que relataram efeitos colaterais ruins e interrompem o uso são aqueles que usam
altas doses logo no início do ciclo. Os piores efeitos colaterais ocorrem dentro
dos primeiros 3-4 dias de uso.

A primeira vez o usuário não deve exceder 40mcg no primeiro dia.

Exemplo de um primeiro ciclo:

Dia1: 20mcg
Day2: 40mcg
Day3: 60mcg
Day4: 80mcg
5 º dia: 80mcg (Nota: Aumentar a dose apenas quando os efeitos colaterais são toleráveis)
Day6-Day12: 100mcg
Day13: 80 mcg (afilamento não é necessário, mas ajuda a alguns usuários voltar para o
normal gradualmente)
Day14: 60 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

Exemplo de um segundo ciclo:

Dia1: 60mcg
Day2: 80mcg
Day3: 80mcg
Day4: 100mcg
5 º dia: 100mcg
Day6-Day12: 120mcg
Day13: 100 mcg
Day14: 80 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

O que mais eu preciso saber?

A taurina deve ser usado com clem no dia em dosagens de 3-5g. Clenbuterol esgota os niveis de taurina
no fígado, que pára a conversão de T4 em T3 no fígado.
Taurina permite ao usuário evitar o temido efeito rebote e dores musculares assim como caibras. É uma obrigação com o Clembuterol.

Clenbuterol não deve ser tomadas muito perto de um treino. Pode interferir com
sua respiração e arruínar completamente seu treino. Ao fazer cardio, é
aconselhável manter um ritmo consistente e evitar rotinas estilo HIIT.

Não tome clem depois das 16:00 ebeba muita água; 1,5-2 litros por dia!

Outros efeitos do clem

Clembuterol apresenta uma eliminação bifásica, o que significa que é tecnicamente reduzido em seu corpo em duas fases diferentes. Isto não é particularmente importante, já que um estudo recente demonstrou que para a maioria das intenções e propósitos, as concentrações de clem no corpo , o declínio das concentraceos com uma meia vida(aproximadamente) equivalente a 9,2 horas de 7 e outra vez até o máximo de 35 horas depois. Se você estiver realmente interessado, porém, clem tecnicamente declina bifasicamente em 10 e 36 horas. Mas, realmente, em nosso pequeno mundo, onde usamos a meia vida para nos dizer quando tomar a nossa dose seguinte, que diabos está acontecendo para tomar clembuterol, uma dose 10 horas depois, uma dose 36 horas depois? Nós vamos ficar com a meia vida anterior de 7-9 horas para efeitos de dose, e levar a nossa clen cada 3,5-4,5 horas que estamos acordados, parando cedo o suficiente para ainda ser capaz de ir para a cama. Clembuterol pode, em algumas pessoas, causar insônia (e como todos os estimulantes, podem causar ansiedade em alguns). Recentemente, tornou-se popular para tomar uma dose enorme de clem pela manhã, e é isso para o dia. Não há nada errado com isso, eu acho, mas eu prefiro não passar por esse tipo de montanha-russa de sudorese e agitação até se esgotar.

Com base em sua taxa de eliminação no corpo, e quanto é normalmente necessário para ser eficaz para os atletas, minhas recomendações são as mesmas para homens e mulheres. Você precisa ter 20mcgs ao levantar-se e repita a dose mesmo novamente no final do dia e, em seguida, mais uma vez naquele dia (se você achar que você pode tolerar os efeitos). Então você vai começar com 20mcgs e repita a dose mais 2 vezes no mesmo dia se você pode tolerar (efeitos colaterais irá determinar essa mão ... agitação, sudorese, etc ... lados estimulante clássico). Então você pode começar a aumentar gradualmente a dose. Pessoalmente, eu não iria trabalhar o meu caminho até mais de 200mcg/dia. 60-120mcg/dia é uma dose média. E manter sua pressão sanguínea a (ou sob) 140/90, enquanto na clen, apenas para ser seguro. Você também quer saber a temperatura do corpo, ao levantar-se, durante a semana antes de começar a tomar o clembuterol, e depois controlá-lo (mais uma vez, logo que você acorda) durante o seu regime clen. Quando ele retorna ao nível que era antes de você começou a tomar o clembuterol, você vai precisar para começar a tomar o Benadryl ou Cetotifeno, como a diminuição da temperatura corporal de volta aos níveis originais indica o efeito termogênico está começando a declinar. Como citei acima.

Clembuterol também pode causar uma baixa regulação dos receptores de andrógenos nos testículos e no pulmão, coração e nos receptores do sistema nervoso beta-adrenérgicos . ... Podendo tornar os esteróides menos efetivos (se houver downregulation dos receptores de andrógenos em outros lugares também, então é altamente provável), enquanto você está usando clembuterol, mas definitivamente fazendo um ciclo de clembuterol menos efetivo que o outro , o tempo passa e você continua tomando. Para neutralizar isso, você pode tomar algumas doses de cetotifeno a cada 3 ou 4 semanas que reestabilizam os receptores b2 e te deixa permanecem no clen com a mesma ou maior efetividade. É uma receita anti-histiminico, por isso vai fazer você sonolento (leve antes de dormir). Basicamente, a forma como isto funciona é reduzir a atividade dos receptores beta-2, e restaurar a função do receptor.

Outra opção, se você está preocupado com a dessensibilizacao do receptor , tendo Benadryl, em torno de 50-100mgs/por noite antes de dormir (a cada 3 semanas ou assim, para esta semana). Benadryl é vendida como um anti-histiminico nos Estados Unidos e / ou um auxílio para dormir em outras partes do mundo. No entanto, os receptores beta são ligados a membrana fosfolipídica da célula exterior. A estabilidade da membrana tem muito a ver com o bom funcionamento dos receptores. A Metilação nesses fosfolipídeos é estimulada pela ligação de agonistas beta para seus receptores. Fosfolipídeos metilados são estranhas ao organismo, e quando o corpo reconhece como estranho tem que quebra-los com a fosfolipase A2. Isso muda a estrutura da membrana exterior, que resulta em desensisibilizacao dos receptores beta. Por outro lado, agentes que inibam a fosfolipase A2 lentos.

Os fármacos catiónicos "ampiphylic" são conhecidos por sua capacidade de inibir a fosfolipase A2. Benadryl (difenidramina) é uma droga catiônica "ampiphylic".

Ergo, Benadryl retarda dessensibilização dos receptores beta (ou seja, os upgrades) por inibição da fosfolipase A2, que é a enzima que degrada fosfolipídeos metilados baixo, e essa ação, por sua vez mantém a membrana fosfolipídica estável, e assim mantém os receptores funcionando corretamente. (7). Isto irá permitir que você use clembuterol por muito mais tempo e ele ainda vai ter os mesmos efeitos. Além disso, como Benadryl é um anti-histamínico, e as histaminas ter um efeito direto sobre a beta-adrenérgicos (não apenas beta-2, mas todos eles), usando um anti-histamínico terá um efeito directo na redução da estimulação de receptores beta-(16 ), e assim upregulating sua beta-receptores.

Além disso, ter em mente que clembuterol não é bom para o coração e pode causar alguns problemas lá (dilatação dos ventrículos, etc ...) mas a maioria dos estudos mostrando clen causar problemas cardíacos são com os animais, e mesmo que a dosagem é quase igual em que os seres humanos tomam (em alguns estudos, dentro dos limites daquilo que seria o dobro de uma grande dose humana ...) é importante lembrar que os animais têm mais receptores beta-2 e fazem com que cadeias de determinado evento que o beta dos seres humanos-2 receptores não podem. Clembuterol pode causar hipertrofia cardíaca e necrose cardíaca (morte celular) em algum grau, em alguns casos. Novamente, porém, muitos estudos mostrando os mais significativos, possivelmente irreversíveis, problemas do coração estão com mg de dosagem. Nós, seres humanos tomam clem em doses por mcg e nao mg.

Se queremos duplicar niveis terapeuticos de clen visto nos estudos mais conservadores, ainda estaríamos tendo um pouco mais de 1mcg/lb de peso corporal, duas vezes por dia. Eu sugiro um pouco menos da metade do que a dose, no entanto, mesmo que apenas para evitar complicações cardíacas.

Problemas de desempenho com clembuterol também variam. Alguns estudos mostram reduzida a capacidade de exercício (cardiovascular) com clembuterol , enquanto alguns mostram que clembuterol pode aliviar asma induzida pelo exercício ! Claramente, esse composto vai ter efeitos diferentes em pessoas diferentes, e eu suspeito que muito do que é dito varia em esportes específicos. Muitos bodybuilders que usam clem afirmam que torna difícil para eles fazer cardio, mas eu posso jogar um jogo de rugby usando ele. Você precisa descobrir como ele afeta você, e adequar a sua dose pessoal.

Finalmente, isso traz-me à questão das cólicas enquanto clen. Eu não as tenho. Meus amigos não tem. A maioria de nós são os atletas que usam clembuterol durante a temporada, bem como a entressafra, e um dos meus amigos, mesmo alega que lhe dá mais "vento" (resistência cardiovascular). beba bastante agua todos os dias e você deve minimizar os colaterais. Se você estiver realmente interessado, pode levar alguns minerais extra e taurina, uma vez que clem=n esgota taurina assim como a maioria, senão todos os beta-agonistas ( como citado acima ). Eu não tomo nada mais do que minhas habituais vitaminas e minerais.

Tava pesquisando e lendo um pouco mais alguns artigos de clemb la fora e vi que aqui ainda esta bem superficial entao resolvi adicionar algumas coisas que com certeza vao ajudar o pessoal e nos dar mais conhecimento sobre o clemb , tive um trabalhao pra traduzir e adaptar e adicionar algumas coisas mas espero que tenham gostado!

Informacoes tiradas de artigos e complementos de alguns livros!

1st Graph Reference:
ASPET Journals, Vol. 58, Issue 2, 421-430, August 2000
Kinetic Analysis of Agonist-Induced Down-Regulation of the 2-Adrenergic Receptor in BEAS-2B Cells Reveals High- and Low-Affinity Components
Bruce R. Williams, Roger Barber, and Richard B. Clark

2nd set of Graph references:
J Appl Physiol 91: 2064-2070, 2001; 8750-7587/01
Chronic administration of therapeutic levels of clenbuterol acts as a repartitioning agent
Charles F. Kearns1, Kenneth H. McKeever1, Karyn Malinowski1, Maggie B. Struck1, and Takashi Abe2

Other References:
(1)Int J Obes Relat Metab Disord. 1994 Jun;18(6):429-33.
(2)Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Jul;283(1):E146-53
(3)J Appl Physiol. 2001 Nov;91(5):2064-70
(4)J Anal Toxicol. 2001 May-Jun;25(4):280-7.
(5)J Pharmacobiodyn. 1985 May;8(5):385-91.
(6)J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2004 Apr;88(3-4):94-100
(7)Prog Clin Biol Res. 1981;63:383-8
(8)Ann Pharmacother. 1995 Jan;29(1):75-7
(9)Med Sci Sports Exerc. 2002 Dec;34(12):1976-85.
(10)Respiration. 1987;51(3):205-13.
(11) Adv Exp Med Biol. 1996;403:233-45
(12) Food Addit Contam 13: 259-274, 1996
(13) Biochem J. 1989 Jul 1;261(1):1-10.
(14) Biosci Rep. 1987 Feb;7(2):143-9.
(15) Z Erkr Atmungsorgane. 1990;175(3):141-6
(16) Comp Biochem Physiol C. 1989;92(1):143-8.
(17) Biosci Rep. 1984 Jan;4(1):83-91.

Vejo há tempos muitas pessoas perguntando sobre a diferenca entre o stano oral e o injetavel e as pessoas sempre respondiam o basico , certa vez eu baixei um livro que nao me lembro o nome que veio com muitos artigos misturados em ingles e li a um tempo atras , desde entao tenho procurado pelo artigo e finalmente achei , creio que seja um artigo MUITO interessante e inedito que vai mudar bastante a perspectiva do pessoal que faz o uso de AEES aqui no brasil e vai mudar as estruturas em seus proximos ciclos , um artigo muito interessante , e para mulheres tambem , vou resumir aqui pois é um pouco grande e quem tiver tempo leia abaixo!

Adaptado e Traduzido por Andre Rizzuti

Fontes:
1. Neural Androgen Receptor Regulation: effects of androgen and antiandrogen. Lu S, Simon NG, Wang Y, Hu S, J Neurobiol 1999 Dec; 41(4):505-12
2. Endocrinology. 1990 Feb;126(2):1229-34. Xu X, De Pergola G, Bjorntorp P
3. Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6.
4. Can J Vet Res. 2000 Oct;64(4):246-8.
5. J Am Vet Med Assoc. 1997 Sep 15;211(6):719-22
6. MacDonald PC, Madden JD, Brenner PF, Wilson JD, Siiteri PK 1979 Origin of estrogen in normal men and in women with testicular feminization. J Clin Endocrinol Metab 49:905–916
7. Agents Actions. 1994 Mar;41(1-2):37-43.
8. Sex Hormone Binding Globulin response to the Anabolic steroid: Stanozolol: Evidence for its suitability as a Biological Androgen Sensitivity test. J Clin Metab Endocrinol 68: 1195, 1989)
9. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 87,No. 2 530-539. An Effective Hormonal Male Contraceptive Using Testosterone Undecanoate with Oral or Injectable Norethisterone Preparations Axel Kamischke, Tanja Heuermann, Kathrin Krüger, Sigrid von Eckardstein, Ilka Schellschmidt, Alexander Rübig and Eberhard Nieschlag Institute of Reproductive Medicine of the University (A.K., T.H., K.K., S.V.E., E.N.), D-48129 Münster, Germany; and Schering AG (I.S., A.R.), D-13342 Berlin, Germany
10. Non-sex hormone-binding globulin-bound testosterone as a marker for hyperandrogenism DC Cumming and SR Wall J. Clin. Endocrinol. Metab., Nov 1985; 61: 873 - 876.
11. Menstrual Irregularity in Women with Acromegaly G. A. Kaltsas, J. J. Mukherjee, P. J. Jenkins, M. A. Satta, N. Islam, J. P. Monson, G. M. Besser, and A. B. GrossmanJ. Clin. Endocrinol. Metab., Aug 1999; 84: 2731 – 2735
12. JAMA. 1989 Feb 24;261(8):1165-8

Publicado no meso-rx

Escrito por ANthony Roberts , o artigo trata da diferenca entre o stano oral e injetavel , que basicamente é o mesmo composto porem alterando os resultados de acordo com a sua absorcao no organismo , o stano injetavel age de certa maneira com uma segunda passagem pelo figado pois ja esta sendo injetado direto na corrente sanguinea o que faz com que a retencao de nitrogenio seja maior , ou seja quem objetiva uma construcao muscular maior durante o ciclo pode ter mais proveito do stano injetavel! Eu (HB) particularmente recomendaria entao nesse caso o stano injet para ciclos mais simples usando o stano apenas com um ester de testo... e claro cada caso e um caso entao tem de avaliar melhor o ciclo do usuario. Ja o stano oral tem uma absorcao diferente tendo que passar por metabolismo tanto no intestino como no figado , porem essa passagem pelo figado , mais conhecida como metabolismo de primeira passagem , interage com as substancias que causam o declinio do SHBG que ligado a testosterona impede que ela libere seu potencial anabolico , com o declinio do shbg os niveis de testosterona livre serao incrementados o que potencializara o anabolismo , portanto eu ( HB) aconselharia o stano oral em ciclos onde drogas mais anabolicas como um ciclo mais estruturado com um ester de curta/media/longa acao , com outras drogas mesmo 17aa ( claro controlando a aminotransferase ) e pricipalmente compostos como a trembolona o que maximizaria o aproveitamento da droga. Por esse motivo tambem MULHERES sao aconselhadas a usar o stano injetavel pois este declinara menos o SHBG e os colaterais androgenicos , como voz rouca , hipertrofia do clitoris , nascimento excessivo de pelos entre outros sejam menos brandos do que com a utilizacao do stano oral!

Bom isso foi apenas um resumo , abaixo encontrara o artigo mais completo , vao gostar! Um grande abraco!



A discussão dos fármacos a seguir é apresentada apenas para informação. Nada aqui é para tomar o lugar de aconselhamento de um profissional de saúde autorizado. Consulte um médico antes de tomar qualquer medicação.

Anthony roberts

E eu tenho certeza que você sabe a diferença entre orais e injetáveis, mas faça um favor a si mesmo e lêia este artigo, porque eu vou explicar algumas coisas aqui que você pode usar em seu próximo ciclo. Na verdade, eu vou explicar como você pode usar Winstrol (Stanozolol) ou como uma oral ou injetável, e começar um jogo muito diferente dos efeitos da mesma droga, dependendo da via de administração que você optar por utilizar.

Primeiro, vamos repassar as noções básicas do stano , então estamos todos na mesma página aqui.

Winstrol ( stanozolol ) é um esteróide derivado da estrutura base da diidrotestosterona (DHT). DHT é apenas a testosterona, que foi 5alpha reduzida, o que significa que teve o vínculo C4-5 dupla removidas por dois átomos de hidrogênio. Isso é muito interessante de um produto químico / ponto de vista biológico. Uma vez que esta ligação é removida, a testosterona se tornou DHT, e DHT é o andrógeno mais potente do corpo. DHT tem uma série de efeitos benéficos que são mais acentuadas do que o hormônio original. DHT é capaz de aumentar a proliferação do receptor de andrógeno por quase 24 horas completas (1) DHT também tem efeitos profundos sobre o Sistema Nervoso Central (SNC), e é por isso que vemos muitas vezes o nivel de agressao aumentar em atletas que estão usando derivados de DHT como Masteron (que tem uma classificação baixa deceivingly na relacao anabólico e androgênico). Como um benefício adicional, DHT não pode aromatizar (converter através da enzima aromatase) em estrogênio. É também de realçar que a versão injetável de Winstrol é realmente a mesma coisa, exatamente como o pó-Stanozolol oral que é apenas micronizada em suspensão na água (ou às vezes de petróleo).

Então o que temos em Winstrol é DHT com duas modificações, acrescentou um c17 a metilação, e um grupo muito estranho "pyrazol". A metilação c17 foi adicionada para permitir que Winstrol sobreviva a ingestão oral e a posterior primeira passagem pelo fígado. O grupo pirazol é um pouco estranho, o que isso significa para você e eu é que ele tem um outro "anel inteiro" ligado ao anel de quatro "Steran" Núcleo de DHT. Tome um olhar sobre a parte inferior esquerda das duas moléculas abaixo, e você notará que Winstrol tem um ciclopentano acrescentado (5 lados) grupo (o grupo pirazol):

DHT Winstrol

Quando realmente paramos para dar uma olhada no Winstrol, a classificação anabolica deste produto é muito elevada (320% de testosterona) em comparação com a ação androgênica (30% da testosterona). Apesar disso, Winstrol é realmente uma droga decepcionante para os ganhos de massa. O que se costuma ver com essas coisas é que alguns ganhos de força bastante decentes e alguma perda de gordura boa, se o usuário não é muito descuidado com sua dieta. E poucas pessoas relatam grande perca de gordura com stanozolol . Embora muitas drogas que se ligam firmemente ao receptor de androgênio são suspeitos de expor os seus efeitos, pelo menos alguns de seus lipolíticos (queima de gordura). Efeitos por afinidade de ligação ao receptor. Os efeitos dos andrógenos sobre a regulação da lipólise em células precursoras adiposas. (2), Winstrol continua a ser uma potente droga de cutting, apesar do fato de que ela tem uma habilidade AR relativamente fraca (3). O que isto me diz é que há alguma coisa acontecendo com relação ao mecanismo de ação do Winstrol, que não envolvem efeitos do andrógeno mediados pelo receptor. Ainda assim, Winstrol é um composto muito potente para aumentar a síntese protéica (4-5).

Como discutido anteriormente, é derivado do DHT, e DHT é conhecido por ter efeitos ant-estrogênicos (6) e Winstrol em si também tem propriedades anti-progestenicas (pelo menos em alguns casos, em que pode "bloquear" o receptor) (7) . Então eu acho que é seguro dizer que algum aspecto de rigidez que você pode encontrar em sua compleição física de Winstrol é por causa de sua capacidade de inibir a progesterona, estrogênio. Infelizmente, uma vez que é 17aa, também é tóxica ao fígado, especialmente mais quando você injeta-lo e ele está sujeito ao que é conhecido como a "primeira passagem" através do fígado. A diferença entre tomar Winstrol oral x injetável, embora tecnicamente seja mesmo fármaco, é como e quando seu corpo ira metaboliza-lo. Quando você consome um medicamento por via oral, a droga é absorvida pelo trato gastrointestinal, onde ela passa através da veia porta no fígado, onde alguns medicamentos são metabolizados. Esta "primeira passagem" pode significar que apenas uma parcela determinada da droga atinge corrente sangüínea seu corpo. Como discutido anteriormente, um 17aa foi anexado a Winstrol para permitir que uma parcela considerável possa sobreviver a este metabolismo.

O Metabolismo de primeira passagem pode ocorrer em ambos os intestinos eo fígado, e quando isso acontece pode variar com diferentes drogas. Metabolismo de primeira passagem realmente ocorre em seu intestino para algumas drogas e no fígado para os outras. Depois de ter sido metabolizada, ele entra na corrente sanguínea. É importante notar que quando o sangue é metabolizado no trato gastrointestinal, o sangue que deixa o trato gastrointestinal não vai direto ao coração, mas na verdade ainda passa através do fígado através da veia porta hepática e então finalmente retorna para a circulação através da veia hepática . O fígado é a unidade do seu corpo de filtração, e remove grandes quantidades de nutrientes, toxinas perigosas e outras substâncias do sangue.

Então, como você pode ver, quando você toma um esteróide oral, tal como Winstrol, passa por um metabolismo de primeira passagem em ambos os intestinos, bem como do fígado. Alguns medicamentos podem ser absorvidos, mais ou menos totalmente intactos, após apenas a atividade metabólica de grau moderado, enquanto alguns são absorvidas somente depois de muito extensa atividade metabólica. Uma vez que é através deste primeiro passo, uma determinada droga, em seguida, circula no sangue até que seja adquirido por outro tecido, como músculo esquelético. Agora, se a droga atinge o fígado de novo, ela pode sofrer o que é habilmente conhecido como "segunda-pass" metabolismo. Claro que, no caso de Winstrol, uma versão injetável está disponível, e quando comparamos as versões orais e injetáveis de Winstrol e seus efeitos no seu corpo, eu acho que há algumas diferenças surpreendentes. O injetável é (naturalmente) colocado direto em sua corrente sanguínea e passa apenas a medida menos extensa do metabolismo de segunda passagem, enquanto os orais devem suportar no intestino e no fígado sobre a sua primeira passagem antes de acabar em circulação.

Agora, aqui é a parte interessante: Quando você injetar Winstrol, em vez de tomá-la oralmente, você realmente obtera maior retenção de nitrogênio (4) (e, portanto, podemos inferir, que mais tecido muscular sera construido). Então, se você está tentando usar Winstrol para construir novo tecido muscular, a versão injetável vai ser muito superior à versão oral. No entanto, existem algumas vantagens que a versão oral tem e o injetavel nao, incluindo uma "sinergia" possível com outras drogas, mas só (principalmente) quando tomada oralmente.

Enquanto no fígado, sobre a sua primeira passagem, Winstrol é exposto a uma variedade de enzimas e proteínas. Para entender como uma sinergia entre Winstrol e outros esteróides pode ser possível, um pouco a fundo sobre a ligação da hormona sexual Globulina (SHBG) é necessário. Para os nossos propósitos aqui, tudo o que precisamos saber é que SHBG é uma glicoproteína produzida no fígado, que se liga à testosterona e a torna biologicamente disponível para fazer todas as coisas que queremos fazer-como a construção muscular. Ela serve para o transporte de testosterona por todo o corpo, mas enquanto ela permanece ligada a testosterona, a testosterona não pode exercer seus efeitos anabólicos.

Como você pode perceber, uma parcela muito grande de testosterona em seu corpo está ligado à SHBG. Não seria ótimo se pudéssemos ter um SHBG menor? Com Winstrol podemos.

Uma dose oral e bastante conservadora .2mg/kg de Winstrol tem sido mostrado para reduzir SHBG por cerca de 50%. (8) Para mim (£ 200) isso significaria que eu precisaria somente cerca 18mgs/day para liberar metade da minha testosterona do SHBG , obrigado! Para o meu onipresente e "bodybuilder de 100 kg" hipotético - 20mgs só , seria necessário (ele é £ 220 para o metricamente prejudicada entre nós). Agora, com menos SHBG flutuando em mim, meu ciclo de esteróides anabolizantes será mais eficaz, certo? CORRETO
Mas por que podemos apenas esperar que haja uma dramática redução da SHBG com o oral? Bem, obviamente, estamos aproveitando a primeira passagem pelo fígado, onde podemos ter nossos Winstrol interagndo com SHBG onde é produzida no fígado, ... sem ir através da corrente sangüínea em primeiro lugar.

Quando tomamos uma olhada em um estudo feito comparando o injetável versus oral, descobrimos que a versão oral na 70mgs/week (10mg/dia via oral) é mais eficaz no que afectam os níveis de SHBG 400mgs/week dada através de uma injeção! (9) No presente estudo, o undecanoato de testosterona foi daoa em uma dose constante, juntamente com norestisterone (o que aumenta a SHBG). O que vemos é que quando norestisterone é administrada oralmente, ela produz um efeito muito maior sobre a SHBG, que quando é administrado através de uma injeção. E este é mesmo quando as doses de injetáveis são 4x mais!

Aqui está um gráfico que ilustra exatamente o que eu estou falando neste estudo, que acho que sugere fortemente que a versão injetável de drogas, quando comparado com a versão oral, terá muito longe, tanto de um efeito sobre SHBG:



Grupo I (Black Circles): injeções de 200 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18 injeções de mais de 1000 TU mg na semana estudo 2, 6, 12 e 18 (T janela livre). Grupo II (White Diamonds): Injeções de 1000 TU mg com 400 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18. Grupo III (Grey Praças): Injeções de 1000 TU mg em semanas de estudo 0, 6, 12 e 18 combinado com o diário oral 10 mg de acetato de noretisterona (Nete) da semana 0-24 (9)
Claro que, neste estudo, eles estão olhando para as versões orais vs injetável de SHBG aumentando a droga, mas o que podemos tirar é que a interação com os compostos SHBG oral é muito mais pronunciada do que com os injetáveis.

Então vamos dar uma pequena quantidade de Winstrol com nossos ciclos, e liberar o potencial anabolico de alguns desses esteróides que estamos usando, né? CORRETO

A menos, claro, estamos falando de mulheres aqui ... Estive recentemente sendo questionado por que eu recomendo que as mulheres usam a versão injetável de Winstrol em vez da oral. Perguntaram-me esta pergunta por alguém, que eu assumi , tinha uma amiga que estava pensando em usar Winstrol. Então eu percebi que estava totalmente errada, não sobre o Winstrol, mas sobre o motivo por trás da pergunta. Você vê ... eu vi uma foto do homem que primeiro me fez essa pergunta, e é prontamente aparente para mim que ele provavelmente não sabe realmente sobre qualquer mulher. Mas ainda assim, sua pergunta é válida e merece ser repetida e respondida aqui.

Eu recomendo que as mulheres a evitem a versão oral deste produto pelo mesmo motivo que os homens acham que isso lhes dá uma maior sinergia e efetividade em seus ciclos.

Quando SHBG é reduzida em mulheres, há mais de testosterona livre flutuando. E, como vimos, a oral vai afetar SHBG exponencialmente mais do que a vontade de injetáveis. Quando menor SHBG nas mulheres, vemos uma forte correlação positiva com hiperandrogenismo (10), e hirsuitism (crescimento anormal de pêlos no corpo), bem De fato, a testosterona sem SHBG-bound pode realmente ser a característica definidora para a identificação hiperandrogenismo nas mulheres. Além disso, contribui para a diminuição de SHBG, irregularidade menstrual (11).

Finalmente, e (parcialmente) Curiosamente, também vemos uma maior incidência de acne e aumento do clitóris, quando a versão oral de Winstrol é usado por mulheres, em vez de o injetável. As razões para isso são óbvias Quando aumentar a testosterona livre, diminuindo SHBG, que aumentam a quantidade de testosterona, que é capaz de ser reduzida para 5 DHT. DHT é o principal culpado para a acne induzida por esteróides, e também é o hormônio responsável pelo crescimento dos órgãos genitais externos. Obviamente, é por isso que vemos o aumento do nível de hipertrofia do clitóris, assim como acne quando Winstrol oral é utilizada por mulheres.



Podemos ver também o aumento da acne quando os homens usam Winstrol oral, mas esses efeitos são relativamente pequenos, quando uma dose inicial de 2mg/kg, está sendo usada para aumentar a eficácia de outros esteróides em um ciclo. Esta não é uma carta branca para ir usando Winstrol por um período prolongado de tempo, sob a desculpa de que está aumentando a eficácia global do ciclo. Estanozolol tem algumas das piores toxicidade do fígado (hepatotoxicidade) de qualquer esteróide oral em mg por mg de base. Além disso, seus efeitos deletérios sobre o perfil lipídico (colesterol) também são muito pronunciados, mesmo em doses baixas 6mgs/day de Stanozolol pode diminuir o HDL (bom colesterol) por 33% e aumentar o LDL (colesterol ruim) em 29% (12 ).

E sim lily voce pode beber o winstrol!

Clenbuterol é um agonista beta-2 e é usado em muitos países como um broncodilator
para o tratamento da asma. Por causa da sua meia-vida longa, o clembuterol não foi aprovado pela FDA
para uso médico. É um estimulante do sistema nervoso central e age
como a adrenalina. Ele compartilha muitos dos mesmos efeitos colaterais como outros estimulantes do SNC
como a efedrina. Ao contrário da crença popular, clenbuterol tem uma vida média de 35
horas e não 48 horas. Bom isso ja sabemos.

Dosagem e Ciclos

Clenbuterol vem em comprimidos de 20mcg , embora também esteja disponível em liquido e injetável.Também está disponível como pó em algumas áreas. As doses são muito dependentes da forma como o usuário vai responder aos efeitos colaterais, mas situa-se na faixa de 4-8 comprimidos por dia para homens e 2-4 comprimidos por dia para as mulheres sendo essa as dosagens mais comuns. O Clenbuterol perde seu efeito termogênico, após cerca de 8 semanas, quando temperatura corporal cai de volta para o estado normal. Suas propriedades anabólicas e anti-catabólicos
desaparecem em torno de 18 dias. Tomando a meia-vida longa em consideração, a forma mais eficaz de ciclar clembuterol é de 2 semanas ON / 2 semanas de folga OFF , por não mais de 12 semanas. A efedrina ou ioimbina podem ser usadas nas semanas em que se esta OFF.

Clenbuterol vs DNP ( dinitrophenol ) vs efedrina

A efedrina irá elevar os níveis metabólicos em 2 a 3% e 200mg de DNP
tambem aumentam em ate 30%. Clenbuterol aumenta os níveis metabólicos
cerca de 10 por cento e isso pode elevar a temperatura do corpo vários graus.

DNP é de longe o mais eficaz queimador de gordura, mas muitas pessoas nunca vao usá-lo
por causa dos riscos a ele associados. Ele também não oferece efeito anti-catabólico. Apesar de não ter efeito anti-catabólico, a efedrina tem a meia vida muito curta o que de ser tudo o que se diz.

Tanto quanto os efeitos colaterais, Clenbuterol são certamente mais leves do que DNP, e alguns
diriam mesmo que é mais suave do que um ECA stack.
Os efeitos colaterais

NÁUSEA
NERVOSISMO
VERTIGEM
SONOLÊNCIA
Boca Seca
Rubor facial
DOR DE CABEÇA
AZIA
Aumento da pressão arterial
AUMENTO DE SUOR
INSÔNIA
Vertigens
Cãibras musculares
TREMORES
VÔMITO
Dor Torácica

Os efeitos colaterais mais importantes são cãibras musculares, nervosismo, dores de cabeça e
aumento da pressão arterial.

cãibras musculares podem ser evitadas por beber 1,5-2 litros de água e consumir
bananas e laranjas ou completando com comprimidos de potássio a 200-400mg uma
vez ao dia tomados antes de dormir com o estômago vazio. Taurina em 3-5grams é utilizado com o intuito de
minimizar as cólicas.

Dores de cabeça podem ser facilmente evitadas com Tylenol Extra Forte , usando assim q comecarem as dores , porem nao é interessante pois o tylenol tambem tem colaterais.

Usos Comuns

Terapia pós-ciclo: Clembuterol é usado no pós ciclo para ajudar na recuperação. Ele permite que o
usuário possa continuar a comer grandes quantidades de alimento, sem se preocupar com a adição de
de gordura corporal. Também ajuda o usuário a manter mais a sua força, assim como sua
intensidade no ginásio. Dieta: aproximadamente o mesmo que no ciclo.


Perda de gordura: O uso mais popular de clem, também aumenta a rigidez da musculatura,
força, vascularidade e tamanho do déficit calórico. Para uma perda de gordura mais acentuada, clem pode ser usado em conjunto com T3. Dieta: proteínas altas (1,5 g por kg de
de peso corporal no minimo) e carbo moderado (0,5 g a 1g por kg de peso corporal), dieta com pouca gordura (0,25 g
por kg de peso corporal) parece funcionar melhor com o Clembuterol.

Alternativa aos esteróides: Clenbuterol tem propriedades anabolicas leves como esteroides mais fracos e pode ser
utilizado por fisiculturistas para aumentar a massa magra, assim como força, músculos
e a rigidez. Dieta: carbo moderado , alta ingestao de proteína, dieta moderada de gordura.

Estimulante / Performance Enhancement: Pode ser usado como um estimulante, mas um TCE ( taurina , efedrina e cafeina )combo , pode ser uma escolha melhor porque tem uma meia vida melhor. Dieta: Para
aproveitar ao máximo os efeitos estimulatórios do Clen, os carboidratos devem ser
incluídos na dieta. dietas cetogênicas não funcionam bem nesse caso.

Precauções: É Clen para você?

As mesmas precauções que se aplicam a efedrina devem ser aplicadas ao clem, embora
algumas pessoas acham que combos de ECA são mais fortes e prejudicias do que o clem. Não deve ser usado
com outros estimulantes do SNC como a efedrina e ioimbina. Estas combinações
são desnecessárias e potencialmente perigosas. A cafeína pode ser usada com moderação
antes de um treino para um rapido estimulo extra e explosão de energia.

Uma palavra sobre Cetotifeno

Cetotifeno é um seguro anti-histamínico usado extensivamente em alguns países europeus para
tratar asma e alergias. Pode-se regular os beta-2-receptores que Clen age. Basicamente, ele permite aos usuários estender o uso de clem por 6-8 semanas ao mesmo tempo. 2-3mg por dia é ideal, 10mg como encontrado em "superclen" pode tornar os usuários extremamente sonolentos. Também aumenta a eficácia do clem entao as doses devem ser
ajustados de acordo com as respostas. um ponto negativo do cetotifeno é que induz o aumento do apetite de forma bem exorbitante o que nao é bom em dietas principalmente para perca de bf.

Ciclismo Clenbuterol

A maioria dos usuários que relataram efeitos colaterais ruins e interrompem o uso são aqueles que usam
altas doses logo no início do ciclo. Os piores efeitos colaterais ocorrem dentro
dos primeiros 3-4 dias de uso.

A primeira vez o usuário não deve exceder 40mcg no primeiro dia.

Exemplo de um primeiro ciclo:

Dia1: 20mcg
Day2: 40mcg
Day3: 60mcg
Day4: 80mcg
5 º dia: 80mcg (Nota: Aumentar a dose apenas quando os efeitos colaterais são toleráveis)
Day6-Day12: 100mcg
Day13: 80 mcg (afilamento não é necessário, mas ajuda a alguns usuários voltar para o
normal gradualmente)
Day14: 60 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

Exemplo de um segundo ciclo:

Dia1: 60mcg
Day2: 80mcg
Day3: 80mcg
Day4: 100mcg
5 º dia: 100mcg
Day6-Day12: 120mcg
Day13: 100 mcg
Day14: 80 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

O que mais eu preciso saber?

A taurina deve ser usado com clem no dia em dosagens de 3-5g. Clenbuterol esgota os niveis de taurina
no fígado, que pára a conversão de T4 em T3 no fígado.
Taurina permite ao usuário evitar o temido efeito rebote e dores musculares assim como caibras. É uma obrigação com o Clembuterol.

Clenbuterol não deve ser tomadas muito perto de um treino. Pode interferir com
sua respiração e arruínar completamente seu treino. Ao fazer cardio, é
aconselhável manter um ritmo consistente e evitar rotinas estilo HIIT.

Não tome clem depois das 16:00 ebeba muita água; 1,5-2 litros por dia!

Outros efeitos do clem

Clembuterol apresenta uma eliminação bifásica, o que significa que é tecnicamente reduzido em seu corpo em duas fases diferentes. Isto não é particularmente importante, já que um estudo recente demonstrou que para a maioria das intenções e propósitos, as concentrações de clem no corpo , o declínio das concentraceos com uma meia vida(aproximadamente) equivalente a 9,2 horas de 7 e outra vez até o máximo de 35 horas depois. Se você estiver realmente interessado, porém, clem tecnicamente declina bifasicamente em 10 e 36 horas. Mas, realmente, em nosso pequeno mundo, onde usamos a meia vida para nos dizer quando tomar a nossa dose seguinte, que diabos está acontecendo para tomar clembuterol, uma dose 10 horas depois, uma dose 36 horas depois? Nós vamos ficar com a meia vida anterior de 7-9 horas para efeitos de dose, e levar a nossa clen cada 3,5-4,5 horas que estamos acordados, parando cedo o suficiente para ainda ser capaz de ir para a cama. Clembuterol pode, em algumas pessoas, causar insônia (e como todos os estimulantes, podem causar ansiedade em alguns). Recentemente, tornou-se popular para tomar uma dose enorme de clem pela manhã, e é isso para o dia. Não há nada errado com isso, eu acho, mas eu prefiro não passar por esse tipo de montanha-russa de sudorese e agitação até se esgotar.

Com base em sua taxa de eliminação no corpo, e quanto é normalmente necessário para ser eficaz para os atletas, minhas recomendações são as mesmas para homens e mulheres. Você precisa ter 20mcgs ao levantar-se e repita a dose mesmo novamente no final do dia e, em seguida, mais uma vez naquele dia (se você achar que você pode tolerar os efeitos). Então você vai começar com 20mcgs e repita a dose mais 2 vezes no mesmo dia se você pode tolerar (efeitos colaterais irá determinar essa mão ... agitação, sudorese, etc ... lados estimulante clássico). Então você pode começar a aumentar gradualmente a dose. Pessoalmente, eu não iria trabalhar o meu caminho até mais de 200mcg/dia. 60-120mcg/dia é uma dose média. E manter sua pressão sanguínea a (ou sob) 140/90, enquanto na clen, apenas para ser seguro. Você também quer saber a temperatura do corpo, ao levantar-se, durante a semana antes de começar a tomar o clembuterol, e depois controlá-lo (mais uma vez, logo que você acorda) durante o seu regime clen. Quando ele retorna ao nível que era antes de você começou a tomar o clembuterol, você vai precisar para começar a tomar o Benadryl ou Cetotifeno, como a diminuição da temperatura corporal de volta aos níveis originais indica o efeito termogênico está começando a declinar. Como citei acima.

Clembuterol também pode causar uma baixa regulação dos receptores de andrógenos nos testículos e no pulmão, coração e nos receptores do sistema nervoso beta-adrenérgicos . ... Podendo tornar os esteróides menos efetivos (se houver downregulation dos receptores de andrógenos em outros lugares também, então é altamente provável), enquanto você está usando clembuterol, mas definitivamente fazendo um ciclo de clembuterol menos efetivo que o outro , o tempo passa e você continua tomando. Para neutralizar isso, você pode tomar algumas doses de cetotifeno a cada 3 ou 4 semanas que reestabilizam os receptores b2 e te deixa permanecem no clen com a mesma ou maior efetividade. É uma receita anti-histiminico, por isso vai fazer você sonolento (leve antes de dormir). Basicamente, a forma como isto funciona é reduzir a atividade dos receptores beta-2, e restaurar a função do receptor.

Outra opção, se você está preocupado com a dessensibilizacao do receptor , tendo Benadryl, em torno de 50-100mgs/por noite antes de dormir (a cada 3 semanas ou assim, para esta semana). Benadryl é vendida como um anti-histiminico nos Estados Unidos e / ou um auxílio para dormir em outras partes do mundo. No entanto, os receptores beta são ligados a membrana fosfolipídica da célula exterior. A estabilidade da membrana tem muito a ver com o bom funcionamento dos receptores. A Metilação nesses fosfolipídeos é estimulada pela ligação de agonistas beta para seus receptores. Fosfolipídeos metilados são estranhas ao organismo, e quando o corpo reconhece como estranho tem que quebra-los com a fosfolipase A2. Isso muda a estrutura da membrana exterior, que resulta em desensisibilizacao dos receptores beta. Por outro lado, agentes que inibam a fosfolipase A2 lentos.

Os fármacos catiónicos "ampiphylic" são conhecidos por sua capacidade de inibir a fosfolipase A2. Benadryl (difenidramina) é uma droga catiônica "ampiphylic".

Ergo, Benadryl retarda dessensibilização dos receptores beta (ou seja, os upgrades) por inibição da fosfolipase A2, que é a enzima que degrada fosfolipídeos metilados baixo, e essa ação, por sua vez mantém a membrana fosfolipídica estável, e assim mantém os receptores funcionando corretamente. (7). Isto irá permitir que você use clembuterol por muito mais tempo e ele ainda vai ter os mesmos efeitos. Além disso, como Benadryl é um anti-histamínico, e as histaminas ter um efeito direto sobre a beta-adrenérgicos (não apenas beta-2, mas todos eles), usando um anti-histamínico terá um efeito directo na redução da estimulação de receptores beta-(16 ), e assim upregulating sua beta-receptores.

Além disso, ter em mente que clembuterol não é bom para o coração e pode causar alguns problemas lá (dilatação dos ventrículos, etc ...) mas a maioria dos estudos mostrando clen causar problemas cardíacos são com os animais, e mesmo que a dosagem é quase igual em que os seres humanos tomam (em alguns estudos, dentro dos limites daquilo que seria o dobro de uma grande dose humana ...) é importante lembrar que os animais têm mais receptores beta-2 e fazem com que cadeias de determinado evento que o beta dos seres humanos-2 receptores não podem. Clembuterol pode causar hipertrofia cardíaca e necrose cardíaca (morte celular) em algum grau, em alguns casos. Novamente, porém, muitos estudos mostrando os mais significativos, possivelmente irreversíveis, problemas do coração estão com mg de dosagem. Nós, seres humanos tomam clem em doses por mcg e nao mg.

Se queremos duplicar niveis terapeuticos de clen visto nos estudos mais conservadores, ainda estaríamos tendo um pouco mais de 1mcg/lb de peso corporal, duas vezes por dia. Eu sugiro um pouco menos da metade do que a dose, no entanto, mesmo que apenas para evitar complicações cardíacas.

Problemas de desempenho com clembuterol também variam. Alguns estudos mostram reduzida a capacidade de exercício (cardiovascular) com clembuterol , enquanto alguns mostram que clembuterol pode aliviar asma induzida pelo exercício ! Claramente, esse composto vai ter efeitos diferentes em pessoas diferentes, e eu suspeito que muito do que é dito varia em esportes específicos. Muitos bodybuilders que usam clem afirmam que torna difícil para eles fazer cardio, mas eu posso jogar um jogo de rugby usando ele. Você precisa descobrir como ele afeta você, e adequar a sua dose pessoal.

Finalmente, isso traz-me à questão das cólicas enquanto clen. Eu não as tenho. Meus amigos não tem. A maioria de nós são os atletas que usam clembuterol durante a temporada, bem como a entressafra, e um dos meus amigos, mesmo alega que lhe dá mais "vento" (resistência cardiovascular). beba bastante agua todos os dias e você deve minimizar os colaterais. Se você estiver realmente interessado, pode levar alguns minerais extra e taurina, uma vez que clem=n esgota taurina assim como a maioria, senão todos os beta-agonistas ( como citado acima ). Eu não tomo nada mais do que minhas habituais vitaminas e minerais.

Tava pesquisando e lendo um pouco mais alguns artigos de clemb la fora e vi que aqui ainda esta bem superficial entao resolvi adicionar algumas coisas que com certeza vao ajudar o pessoal e nos dar mais conhecimento sobre o clemb , tive um trabalhao pra traduzir e adaptar e adicionar algumas coisas mas espero que tenham gostado!

Informacoes tiradas de artigos e complementos de alguns livros!

1st Graph Reference:
ASPET Journals, Vol. 58, Issue 2, 421-430, August 2000
Kinetic Analysis of Agonist-Induced Down-Regulation of the 2-Adrenergic Receptor in BEAS-2B Cells Reveals High- and Low-Affinity Components
Bruce R. Williams, Roger Barber, and Richard B. Clark

2nd set of Graph references:
J Appl Physiol 91: 2064-2070, 2001; 8750-7587/01
Chronic administration of therapeutic levels of clenbuterol acts as a repartitioning agent
Charles F. Kearns1, Kenneth H. McKeever1, Karyn Malinowski1, Maggie B. Struck1, and Takashi Abe2

Other References:
(1)Int J Obes Relat Metab Disord. 1994 Jun;18(6):429-33.
(2)Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Jul;283(1):E146-53
(3)J Appl Physiol. 2001 Nov;91(5):2064-70
(4)J Anal Toxicol. 2001 May-Jun;25(4):280-7.
(5)J Pharmacobiodyn. 1985 May;8(5):385-91.
(6)J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2004 Apr;88(3-4):94-100
(7)Prog Clin Biol Res. 1981;63:383-8
(8)Ann Pharmacother. 1995 Jan;29(1):75-7
(9)Med Sci Sports Exerc. 2002 Dec;34(12):1976-85.
(10)Respiration. 1987;51(3):205-13.
(11) Adv Exp Med Biol. 1996;403:233-45
(12) Food Addit Contam 13: 259-274, 1996
(13) Biochem J. 1989 Jul 1;261(1):1-10.
(14) Biosci Rep. 1987 Feb;7(2):143-9.
(15) Z Erkr Atmungsorgane. 1990;175(3):141-6
(16) Comp Biochem Physiol C. 1989;92(1):143-8.
(17) Biosci Rep. 1984 Jan;4(1):83-91.

Clenbuterol é um agonista beta-2 e é usado em muitos países como um broncodilator
para o tratamento da asma. Por causa da sua meia-vida longa, o clembuterol não foi aprovado pela FDA
para uso médico. É um estimulante do sistema nervoso central e age
como a adrenalina. Ele compartilha muitos dos mesmos efeitos colaterais como outros estimulantes do SNC
como a efedrina. Ao contrário da crença popular, clenbuterol tem uma vida média de 35
horas e não 48 horas. Bom isso ja sabemos.

Dosagem e Ciclos

Clenbuterol vem em comprimidos de 20mcg , embora também esteja disponível em liquido e injetável.Também está disponível como pó em algumas áreas. As doses são muito dependentes da forma como o usuário vai responder aos efeitos colaterais, mas situa-se na faixa de 4-8 comprimidos por dia para homens e 2-4 comprimidos por dia para as mulheres sendo essa as dosagens mais comuns. O Clenbuterol perde seu efeito termogênico, após cerca de 8 semanas, quando temperatura corporal cai de volta para o estado normal. Suas propriedades anabólicas e anti-catabólicos
desaparecem em torno de 18 dias. Tomando a meia-vida longa em consideração, a forma mais eficaz de ciclar clembuterol é de 2 semanas ON / 2 semanas de folga OFF , por não mais de 12 semanas. A efedrina ou ioimbina podem ser usadas nas semanas em que se esta OFF.

Clenbuterol vs DNP ( dinitrophenol ) vs efedrina

A efedrina irá elevar os níveis metabólicos em 2 a 3% e 200mg de DNP
tambem aumentam em ate 30%. Clenbuterol aumenta os níveis metabólicos
cerca de 10 por cento e isso pode elevar a temperatura do corpo vários graus.

DNP é de longe o mais eficaz queimador de gordura, mas muitas pessoas nunca vao usá-lo
por causa dos riscos a ele associados. Ele também não oferece efeito anti-catabólico. Apesar de não ter efeito anti-catabólico, a efedrina tem a meia vida muito curta o que de ser tudo o que se diz.

Tanto quanto os efeitos colaterais, Clenbuterol são certamente mais leves do que DNP, e alguns
diriam mesmo que é mais suave do que um ECA stack.
Os efeitos colaterais

NÁUSEA
NERVOSISMO
VERTIGEM
SONOLÊNCIA
Boca Seca
Rubor facial
DOR DE CABEÇA
AZIA
Aumento da pressão arterial
AUMENTO DE SUOR
INSÔNIA
Vertigens
Cãibras musculares
TREMORES
VÔMITO
Dor Torácica

Os efeitos colaterais mais importantes são cãibras musculares, nervosismo, dores de cabeça e
aumento da pressão arterial.

cãibras musculares podem ser evitadas por beber 1,5-2 litros de água e consumir
bananas e laranjas ou completando com comprimidos de potássio a 200-400mg uma
vez ao dia tomados antes de dormir com o estômago vazio. Taurina em 3-5grams é utilizado com o intuito de
minimizar as cólicas.

Dores de cabeça podem ser facilmente evitadas com Tylenol Extra Forte , usando assim q comecarem as dores , porem nao é interessante pois o tylenol tambem tem colaterais.

Usos Comuns

Terapia pós-ciclo: Clembuterol é usado no pós ciclo para ajudar na recuperação. Ele permite que o
usuário possa continuar a comer grandes quantidades de alimento, sem se preocupar com a adição de
de gordura corporal. Também ajuda o usuário a manter mais a sua força, assim como sua
intensidade no ginásio. Dieta: aproximadamente o mesmo que no ciclo.


Perda de gordura: O uso mais popular de clem, também aumenta a rigidez da musculatura,
força, vascularidade e tamanho do déficit calórico. Para uma perda de gordura mais acentuada, clem pode ser usado em conjunto com T3. Dieta: proteínas altas (1,5 g por kg de
de peso corporal no minimo) e carbo moderado (0,5 g a 1g por kg de peso corporal), dieta com pouca gordura (0,25 g
por kg de peso corporal) parece funcionar melhor com o Clembuterol.

Alternativa aos esteróides: Clenbuterol tem propriedades anabolicas leves como esteroides mais fracos e pode ser
utilizado por fisiculturistas para aumentar a massa magra, assim como força, músculos
e a rigidez. Dieta: carbo moderado , alta ingestao de proteína, dieta moderada de gordura.

Estimulante / Performance Enhancement: Pode ser usado como um estimulante, mas um TCE ( taurina , efedrina e cafeina )combo , pode ser uma escolha melhor porque tem uma meia vida melhor. Dieta: Para
aproveitar ao máximo os efeitos estimulatórios do Clen, os carboidratos devem ser
incluídos na dieta. dietas cetogênicas não funcionam bem nesse caso.

Precauções: É Clen para você?

As mesmas precauções que se aplicam a efedrina devem ser aplicadas ao clem, embora
algumas pessoas acham que combos de ECA são mais fortes e prejudicias do que o clem. Não deve ser usado
com outros estimulantes do SNC como a efedrina e ioimbina. Estas combinações
são desnecessárias e potencialmente perigosas. A cafeína pode ser usada com moderação
antes de um treino para um rapido estimulo extra e explosão de energia.

Uma palavra sobre Cetotifeno

Cetotifeno é um seguro anti-histamínico usado extensivamente em alguns países europeus para
tratar asma e alergias. Pode-se regular os beta-2-receptores que Clen age. Basicamente, ele permite aos usuários estender o uso de clem por 6-8 semanas ao mesmo tempo. 2-3mg por dia é ideal, 10mg como encontrado em "superclen" pode tornar os usuários extremamente sonolentos. Também aumenta a eficácia do clem entao as doses devem ser
ajustados de acordo com as respostas. um ponto negativo do cetotifeno é que induz o aumento do apetite de forma bem exorbitante o que nao é bom em dietas principalmente para perca de bf.

Ciclismo Clenbuterol

A maioria dos usuários que relataram efeitos colaterais ruins e interrompem o uso são aqueles que usam
altas doses logo no início do ciclo. Os piores efeitos colaterais ocorrem dentro
dos primeiros 3-4 dias de uso.

A primeira vez o usuário não deve exceder 40mcg no primeiro dia.

Exemplo de um primeiro ciclo:

Dia1: 20mcg
Day2: 40mcg
Day3: 60mcg
Day4: 80mcg
5 º dia: 80mcg (Nota: Aumentar a dose apenas quando os efeitos colaterais são toleráveis)
Day6-Day12: 100mcg
Day13: 80 mcg (afilamento não é necessário, mas ajuda a alguns usuários voltar para o
normal gradualmente)
Day14: 60 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

Exemplo de um segundo ciclo:

Dia1: 60mcg
Day2: 80mcg
Day3: 80mcg
Day4: 100mcg
5 º dia: 100mcg
Day6-Day12: 120mcg
Day13: 100 mcg
Day14: 80 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

O que mais eu preciso saber?

A taurina deve ser usado com clem no dia em dosagens de 3-5g. Clenbuterol esgota os niveis de taurina
no fígado, que pára a conversão de T4 em T3 no fígado.
Taurina permite ao usuário evitar o temido efeito rebote e dores musculares assim como caibras. É uma obrigação com o Clembuterol.

Clenbuterol não deve ser tomadas muito perto de um treino. Pode interferir com
sua respiração e arruínar completamente seu treino. Ao fazer cardio, é
aconselhável manter um ritmo consistente e evitar rotinas estilo HIIT.

Não tome clem depois das 16:00 ebeba muita água; 1,5-2 litros por dia!

Outros efeitos do clem

Clembuterol apresenta uma eliminação bifásica, o que significa que é tecnicamente reduzido em seu corpo em duas fases diferentes. Isto não é particularmente importante, já que um estudo recente demonstrou que para a maioria das intenções e propósitos, as concentrações de clem no corpo , o declínio das concentraceos com uma meia vida(aproximadamente) equivalente a 9,2 horas de 7 e outra vez até o máximo de 35 horas depois. Se você estiver realmente interessado, porém, clem tecnicamente declina bifasicamente em 10 e 36 horas. Mas, realmente, em nosso pequeno mundo, onde usamos a meia vida para nos dizer quando tomar a nossa dose seguinte, que diabos está acontecendo para tomar clembuterol, uma dose 10 horas depois, uma dose 36 horas depois? Nós vamos ficar com a meia vida anterior de 7-9 horas para efeitos de dose, e levar a nossa clen cada 3,5-4,5 horas que estamos acordados, parando cedo o suficiente para ainda ser capaz de ir para a cama. Clembuterol pode, em algumas pessoas, causar insônia (e como todos os estimulantes, podem causar ansiedade em alguns). Recentemente, tornou-se popular para tomar uma dose enorme de clem pela manhã, e é isso para o dia. Não há nada errado com isso, eu acho, mas eu prefiro não passar por esse tipo de montanha-russa de sudorese e agitação até se esgotar.

Com base em sua taxa de eliminação no corpo, e quanto é normalmente necessário para ser eficaz para os atletas, minhas recomendações são as mesmas para homens e mulheres. Você precisa ter 20mcgs ao levantar-se e repita a dose mesmo novamente no final do dia e, em seguida, mais uma vez naquele dia (se você achar que você pode tolerar os efeitos). Então você vai começar com 20mcgs e repita a dose mais 2 vezes no mesmo dia se você pode tolerar (efeitos colaterais irá determinar essa mão ... agitação, sudorese, etc ... lados estimulante clássico). Então você pode começar a aumentar gradualmente a dose. Pessoalmente, eu não iria trabalhar o meu caminho até mais de 200mcg/dia. 60-120mcg/dia é uma dose média. E manter sua pressão sanguínea a (ou sob) 140/90, enquanto na clen, apenas para ser seguro. Você também quer saber a temperatura do corpo, ao levantar-se, durante a semana antes de começar a tomar o clembuterol, e depois controlá-lo (mais uma vez, logo que você acorda) durante o seu regime clen. Quando ele retorna ao nível que era antes de você começou a tomar o clembuterol, você vai precisar para começar a tomar o Benadryl ou Cetotifeno, como a diminuição da temperatura corporal de volta aos níveis originais indica o efeito termogênico está começando a declinar. Como citei acima.

Clembuterol também pode causar uma baixa regulação dos receptores de andrógenos nos testículos e no pulmão, coração e nos receptores do sistema nervoso beta-adrenérgicos . ... Podendo tornar os esteróides menos efetivos (se houver downregulation dos receptores de andrógenos em outros lugares também, então é altamente provável), enquanto você está usando clembuterol, mas definitivamente fazendo um ciclo de clembuterol menos efetivo que o outro , o tempo passa e você continua tomando. Para neutralizar isso, você pode tomar algumas doses de cetotifeno a cada 3 ou 4 semanas que reestabilizam os receptores b2 e te deixa permanecem no clen com a mesma ou maior efetividade. É uma receita anti-histiminico, por isso vai fazer você sonolento (leve antes de dormir). Basicamente, a forma como isto funciona é reduzir a atividade dos receptores beta-2, e restaurar a função do receptor.

Outra opção, se você está preocupado com a dessensibilizacao do receptor , tendo Benadryl, em torno de 50-100mgs/por noite antes de dormir (a cada 3 semanas ou assim, para esta semana). Benadryl é vendida como um anti-histiminico nos Estados Unidos e / ou um auxílio para dormir em outras partes do mundo. No entanto, os receptores beta são ligados a membrana fosfolipídica da célula exterior. A estabilidade da membrana tem muito a ver com o bom funcionamento dos receptores. A Metilação nesses fosfolipídeos é estimulada pela ligação de agonistas beta para seus receptores. Fosfolipídeos metilados são estranhas ao organismo, e quando o corpo reconhece como estranho tem que quebra-los com a fosfolipase A2. Isso muda a estrutura da membrana exterior, que resulta em desensisibilizacao dos receptores beta. Por outro lado, agentes que inibam a fosfolipase A2 lentos.

Os fármacos catiónicos "ampiphylic" são conhecidos por sua capacidade de inibir a fosfolipase A2. Benadryl (difenidramina) é uma droga catiônica "ampiphylic".

Ergo, Benadryl retarda dessensibilização dos receptores beta (ou seja, os upgrades) por inibição da fosfolipase A2, que é a enzima que degrada fosfolipídeos metilados baixo, e essa ação, por sua vez mantém a membrana fosfolipídica estável, e assim mantém os receptores funcionando corretamente. (7). Isto irá permitir que você use clembuterol por muito mais tempo e ele ainda vai ter os mesmos efeitos. Além disso, como Benadryl é um anti-histamínico, e as histaminas ter um efeito direto sobre a beta-adrenérgicos (não apenas beta-2, mas todos eles), usando um anti-histamínico terá um efeito directo na redução da estimulação de receptores beta-(16 ), e assim upregulating sua beta-receptores.

Além disso, ter em mente que clembuterol não é bom para o coração e pode causar alguns problemas lá (dilatação dos ventrículos, etc ...) mas a maioria dos estudos mostrando clen causar problemas cardíacos são com os animais, e mesmo que a dosagem é quase igual em que os seres humanos tomam (em alguns estudos, dentro dos limites daquilo que seria o dobro de uma grande dose humana ...) é importante lembrar que os animais têm mais receptores beta-2 e fazem com que cadeias de determinado evento que o beta dos seres humanos-2 receptores não podem. Clembuterol pode causar hipertrofia cardíaca e necrose cardíaca (morte celular) em algum grau, em alguns casos. Novamente, porém, muitos estudos mostrando os mais significativos, possivelmente irreversíveis, problemas do coração estão com mg de dosagem. Nós, seres humanos tomam clem em doses por mcg e nao mg.

Se queremos duplicar niveis terapeuticos de clen visto nos estudos mais conservadores, ainda estaríamos tendo um pouco mais de 1mcg/lb de peso corporal, duas vezes por dia. Eu sugiro um pouco menos da metade do que a dose, no entanto, mesmo que apenas para evitar complicações cardíacas.

Problemas de desempenho com clembuterol também variam. Alguns estudos mostram reduzida a capacidade de exercício (cardiovascular) com clembuterol , enquanto alguns mostram que clembuterol pode aliviar asma induzida pelo exercício ! Claramente, esse composto vai ter efeitos diferentes em pessoas diferentes, e eu suspeito que muito do que é dito varia em esportes específicos. Muitos bodybuilders que usam clem afirmam que torna difícil para eles fazer cardio, mas eu posso jogar um jogo de rugby usando ele. Você precisa descobrir como ele afeta você, e adequar a sua dose pessoal.

Finalmente, isso traz-me à questão das cólicas enquanto clen. Eu não as tenho. Meus amigos não tem. A maioria de nós são os atletas que usam clembuterol durante a temporada, bem como a entressafra, e um dos meus amigos, mesmo alega que lhe dá mais "vento" (resistência cardiovascular). beba bastante agua todos os dias e você deve minimizar os colaterais. Se você estiver realmente interessado, pode levar alguns minerais extra e taurina, uma vez que clem=n esgota taurina assim como a maioria, senão todos os beta-agonistas ( como citado acima ). Eu não tomo nada mais do que minhas habituais vitaminas e minerais.

Tava pesquisando e lendo um pouco mais alguns artigos de clemb la fora e vi que aqui ainda esta bem superficial entao resolvi adicionar algumas coisas que com certeza vao ajudar o pessoal e nos dar mais conhecimento sobre o clemb , tive um trabalhao pra traduzir e adaptar e adicionar algumas coisas mas espero que tenham gostado!

Informacoes tiradas de artigos e complementos de alguns livros!

1st Graph Reference:
ASPET Journals, Vol. 58, Issue 2, 421-430, August 2000
Kinetic Analysis of Agonist-Induced Down-Regulation of the 2-Adrenergic Receptor in BEAS-2B Cells Reveals High- and Low-Affinity Components
Bruce R. Williams, Roger Barber, and Richard B. Clark

2nd set of Graph references:
J Appl Physiol 91: 2064-2070, 2001; 8750-7587/01
Chronic administration of therapeutic levels of clenbuterol acts as a repartitioning agent
Charles F. Kearns1, Kenneth H. McKeever1, Karyn Malinowski1, Maggie B. Struck1, and Takashi Abe2

Other References:
(1)Int J Obes Relat Metab Disord. 1994 Jun;18(6):429-33.
(2)Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Jul;283(1):E146-53
(3)J Appl Physiol. 2001 Nov;91(5):2064-70
(4)J Anal Toxicol. 2001 May-Jun;25(4):280-7.
(5)J Pharmacobiodyn. 1985 May;8(5):385-91.
(6)J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2004 Apr;88(3-4):94-100
(7)Prog Clin Biol Res. 1981;63:383-8
(8)Ann Pharmacother. 1995 Jan;29(1):75-7
(9)Med Sci Sports Exerc. 2002 Dec;34(12):1976-85.
(10)Respiration. 1987;51(3):205-13.
(11) Adv Exp Med Biol. 1996;403:233-45
(12) Food Addit Contam 13: 259-274, 1996
(13) Biochem J. 1989 Jul 1;261(1):1-10.
(14) Biosci Rep. 1987 Feb;7(2):143-9.
(15) Z Erkr Atmungsorgane. 1990;175(3):141-6
(16) Comp Biochem Physiol C. 1989;92(1):143-8.
(17) Biosci Rep. 1984 Jan;4(1):83-91.

como o amigo disse geralmente o clemb se usa de acordo com os sintomas , ate porque tudo o que conhecemos sobre as drogas hoje nao é uma ciencia exata , é de acordo com o que o pessoal vai sentindo e relatando e chegando a um "padrao" mas ha aquela velha questao de que cada corpo é um corpo e cada caso é um caso , entao vai ajustando as doses de acordo com os colaterais que for sentindo!

abs

Clenbuterol é um agonista beta-2 e é usado em muitos países como um broncodilator
para o tratamento da asma. Por causa da sua meia-vida longa, o clembuterol não foi aprovado pela FDA
para uso médico. É um estimulante do sistema nervoso central e age
como a adrenalina. Ele compartilha muitos dos mesmos efeitos colaterais como outros estimulantes do SNC
como a efedrina. Ao contrário da crença popular, clenbuterol tem uma vida média de 35
horas e não 48 horas. Bom isso ja sabemos.

Dosagem e Ciclos

Clenbuterol vem em comprimidos de 20mcg , embora também esteja disponível em liquido e injetável.Também está disponível como pó em algumas áreas. As doses são muito dependentes da forma como o usuário vai responder aos efeitos colaterais, mas situa-se na faixa de 4-8 comprimidos por dia para homens e 2-4 comprimidos por dia para as mulheres sendo essa as dosagens mais comuns. O Clenbuterol perde seu efeito termogênico, após cerca de 8 semanas, quando temperatura corporal cai de volta para o estado normal. Suas propriedades anabólicas e anti-catabólicos
desaparecem em torno de 18 dias. Tomando a meia-vida longa em consideração, a forma mais eficaz de ciclar clembuterol é de 2 semanas ON / 2 semanas de folga OFF , por não mais de 12 semanas. A efedrina ou ioimbina podem ser usadas nas semanas em que se esta OFF.

Clenbuterol vs DNP ( dinitrophenol ) vs efedrina

A efedrina irá elevar os níveis metabólicos em 2 a 3% e 200mg de DNP
tambem aumentam em ate 30%. Clenbuterol aumenta os níveis metabólicos
cerca de 10 por cento e isso pode elevar a temperatura do corpo vários graus.

DNP é de longe o mais eficaz queimador de gordura, mas muitas pessoas nunca vao usá-lo
por causa dos riscos a ele associados. Ele também não oferece efeito anti-catabólico. Apesar de não ter efeito anti-catabólico, a efedrina tem a meia vida muito curta o que de ser tudo o que se diz.

Tanto quanto os efeitos colaterais, Clenbuterol são certamente mais leves do que DNP, e alguns
diriam mesmo que é mais suave do que um ECA stack.
Os efeitos colaterais

NÁUSEA
NERVOSISMO
VERTIGEM
SONOLÊNCIA
Boca Seca
Rubor facial
DOR DE CABEÇA
AZIA
Aumento da pressão arterial
AUMENTO DE SUOR
INSÔNIA
Vertigens
Cãibras musculares
TREMORES
VÔMITO
Dor Torácica

Os efeitos colaterais mais importantes são cãibras musculares, nervosismo, dores de cabeça e
aumento da pressão arterial.

cãibras musculares podem ser evitadas por beber 1,5-2 litros de água e consumir
bananas e laranjas ou completando com comprimidos de potássio a 200-400mg uma
vez ao dia tomados antes de dormir com o estômago vazio. Taurina em 3-5grams é utilizado com o intuito de
minimizar as cólicas.

Dores de cabeça podem ser facilmente evitadas com Tylenol Extra Forte , usando assim q comecarem as dores , porem nao é interessante pois o tylenol tambem tem colaterais.

Usos Comuns

Terapia pós-ciclo: Clembuterol é usado no pós ciclo para ajudar na recuperação. Ele permite que o
usuário possa continuar a comer grandes quantidades de alimento, sem se preocupar com a adição de
de gordura corporal. Também ajuda o usuário a manter mais a sua força, assim como sua
intensidade no ginásio. Dieta: aproximadamente o mesmo que no ciclo.


Perda de gordura: O uso mais popular de clem, também aumenta a rigidez da musculatura,
força, vascularidade e tamanho do déficit calórico. Para uma perda de gordura mais acentuada, clem pode ser usado em conjunto com T3. Dieta: proteínas altas (1,5 g por kg de
de peso corporal no minimo) e carbo moderado (0,5 g a 1g por kg de peso corporal), dieta com pouca gordura (0,25 g
por kg de peso corporal) parece funcionar melhor com o Clembuterol.

Alternativa aos esteróides: Clenbuterol tem propriedades anabolicas leves como esteroides mais fracos e pode ser
utilizado por fisiculturistas para aumentar a massa magra, assim como força, músculos
e a rigidez. Dieta: carbo moderado , alta ingestao de proteína, dieta moderada de gordura.

Estimulante / Performance Enhancement: Pode ser usado como um estimulante, mas um TCE ( taurina , efedrina e cafeina )combo , pode ser uma escolha melhor porque tem uma meia vida melhor. Dieta: Para
aproveitar ao máximo os efeitos estimulatórios do Clen, os carboidratos devem ser
incluídos na dieta. dietas cetogênicas não funcionam bem nesse caso.

Precauções: É Clen para você?

As mesmas precauções que se aplicam a efedrina devem ser aplicadas ao clem, embora
algumas pessoas acham que combos de ECA são mais fortes e prejudicias do que o clem. Não deve ser usado
com outros estimulantes do SNC como a efedrina e ioimbina. Estas combinações
são desnecessárias e potencialmente perigosas. A cafeína pode ser usada com moderação
antes de um treino para um rapido estimulo extra e explosão de energia.

Uma palavra sobre Cetotifeno

Cetotifeno é um seguro anti-histamínico usado extensivamente em alguns países europeus para
tratar asma e alergias. Pode-se regular os beta-2-receptores que Clen age. Basicamente, ele permite aos usuários estender o uso de clem por 6-8 semanas ao mesmo tempo. 2-3mg por dia é ideal, 10mg como encontrado em "superclen" pode tornar os usuários extremamente sonolentos. Também aumenta a eficácia do clem entao as doses devem ser
ajustados de acordo com as respostas. um ponto negativo do cetotifeno é que induz o aumento do apetite de forma bem exorbitante o que nao é bom em dietas principalmente para perca de bf.

Ciclismo Clenbuterol

A maioria dos usuários que relataram efeitos colaterais ruins e interrompem o uso são aqueles que usam
altas doses logo no início do ciclo. Os piores efeitos colaterais ocorrem dentro
dos primeiros 3-4 dias de uso.

A primeira vez o usuário não deve exceder 40mcg no primeiro dia.

Exemplo de um primeiro ciclo:

Dia1: 20mcg
Day2: 40mcg
Day3: 60mcg
Day4: 80mcg
5 º dia: 80mcg (Nota: Aumentar a dose apenas quando os efeitos colaterais são toleráveis)
Day6-Day12: 100mcg
Day13: 80 mcg (afilamento não é necessário, mas ajuda a alguns usuários voltar para o
normal gradualmente)
Day14: 60 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

Exemplo de um segundo ciclo:

Dia1: 60mcg
Day2: 80mcg
Day3: 80mcg
Day4: 100mcg
5 º dia: 100mcg
Day6-Day12: 120mcg
Day13: 100 mcg
Day14: 80 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

O que mais eu preciso saber?

A taurina deve ser usado com clem no dia em dosagens de 3-5g. Clenbuterol esgota os niveis de taurina
no fígado, que pára a conversão de T4 em T3 no fígado.
Taurina permite ao usuário evitar o temido efeito rebote e dores musculares assim como caibras. É uma obrigação com o Clembuterol.

Clenbuterol não deve ser tomadas muito perto de um treino. Pode interferir com
sua respiração e arruínar completamente seu treino. Ao fazer cardio, é
aconselhável manter um ritmo consistente e evitar rotinas estilo HIIT.

Não tome clem depois das 16:00 ebeba muita água; 1,5-2 litros por dia!

Outros efeitos do clem

Clembuterol apresenta uma eliminação bifásica, o que significa que é tecnicamente reduzido em seu corpo em duas fases diferentes. Isto não é particularmente importante, já que um estudo recente demonstrou que para a maioria das intenções e propósitos, as concentrações de clem no corpo , o declínio das concentraceos com uma meia vida(aproximadamente) equivalente a 9,2 horas de 7 e outra vez até o máximo de 35 horas depois. Se você estiver realmente interessado, porém, clem tecnicamente declina bifasicamente em 10 e 36 horas. Mas, realmente, em nosso pequeno mundo, onde usamos a meia vida para nos dizer quando tomar a nossa dose seguinte, que diabos está acontecendo para tomar clembuterol, uma dose 10 horas depois, uma dose 36 horas depois? Nós vamos ficar com a meia vida anterior de 7-9 horas para efeitos de dose, e levar a nossa clen cada 3,5-4,5 horas que estamos acordados, parando cedo o suficiente para ainda ser capaz de ir para a cama. Clembuterol pode, em algumas pessoas, causar insônia (e como todos os estimulantes, podem causar ansiedade em alguns). Recentemente, tornou-se popular para tomar uma dose enorme de clem pela manhã, e é isso para o dia. Não há nada errado com isso, eu acho, mas eu prefiro não passar por esse tipo de montanha-russa de sudorese e agitação até se esgotar.

Com base em sua taxa de eliminação no corpo, e quanto é normalmente necessário para ser eficaz para os atletas, minhas recomendações são as mesmas para homens e mulheres. Você precisa ter 20mcgs ao levantar-se e repita a dose mesmo novamente no final do dia e, em seguida, mais uma vez naquele dia (se você achar que você pode tolerar os efeitos). Então você vai começar com 20mcgs e repita a dose mais 2 vezes no mesmo dia se você pode tolerar (efeitos colaterais irá determinar essa mão ... agitação, sudorese, etc ... lados estimulante clássico). Então você pode começar a aumentar gradualmente a dose. Pessoalmente, eu não iria trabalhar o meu caminho até mais de 200mcg/dia. 60-120mcg/dia é uma dose média. E manter sua pressão sanguínea a (ou sob) 140/90, enquanto na clen, apenas para ser seguro. Você também quer saber a temperatura do corpo, ao levantar-se, durante a semana antes de começar a tomar o clembuterol, e depois controlá-lo (mais uma vez, logo que você acorda) durante o seu regime clen. Quando ele retorna ao nível que era antes de você começou a tomar o clembuterol, você vai precisar para começar a tomar o Benadryl ou Cetotifeno, como a diminuição da temperatura corporal de volta aos níveis originais indica o efeito termogênico está começando a declinar. Como citei acima.

Clembuterol também pode causar uma baixa regulação dos receptores de andrógenos nos testículos e no pulmão, coração e nos receptores do sistema nervoso beta-adrenérgicos . ... Podendo tornar os esteróides menos efetivos (se houver downregulation dos receptores de andrógenos em outros lugares também, então é altamente provável), enquanto você está usando clembuterol, mas definitivamente fazendo um ciclo de clembuterol menos efetivo que o outro , o tempo passa e você continua tomando. Para neutralizar isso, você pode tomar algumas doses de cetotifeno a cada 3 ou 4 semanas que reestabilizam os receptores b2 e te deixa permanecem no clen com a mesma ou maior efetividade. É uma receita anti-histiminico, por isso vai fazer você sonolento (leve antes de dormir). Basicamente, a forma como isto funciona é reduzir a atividade dos receptores beta-2, e restaurar a função do receptor.

Outra opção, se você está preocupado com a dessensibilizacao do receptor , tendo Benadryl, em torno de 50-100mgs/por noite antes de dormir (a cada 3 semanas ou assim, para esta semana). Benadryl é vendida como um anti-histiminico nos Estados Unidos e / ou um auxílio para dormir em outras partes do mundo. No entanto, os receptores beta são ligados a membrana fosfolipídica da célula exterior. A estabilidade da membrana tem muito a ver com o bom funcionamento dos receptores. A Metilação nesses fosfolipídeos é estimulada pela ligação de agonistas beta para seus receptores. Fosfolipídeos metilados são estranhas ao organismo, e quando o corpo reconhece como estranho tem que quebra-los com a fosfolipase A2. Isso muda a estrutura da membrana exterior, que resulta em desensisibilizacao dos receptores beta. Por outro lado, agentes que inibam a fosfolipase A2 lentos.

Os fármacos catiónicos "ampiphylic" são conhecidos por sua capacidade de inibir a fosfolipase A2. Benadryl (difenidramina) é uma droga catiônica "ampiphylic".

Ergo, Benadryl retarda dessensibilização dos receptores beta (ou seja, os upgrades) por inibição da fosfolipase A2, que é a enzima que degrada fosfolipídeos metilados baixo, e essa ação, por sua vez mantém a membrana fosfolipídica estável, e assim mantém os receptores funcionando corretamente. (7). Isto irá permitir que você use clembuterol por muito mais tempo e ele ainda vai ter os mesmos efeitos. Além disso, como Benadryl é um anti-histamínico, e as histaminas ter um efeito direto sobre a beta-adrenérgicos (não apenas beta-2, mas todos eles), usando um anti-histamínico terá um efeito directo na redução da estimulação de receptores beta-(16 ), e assim upregulating sua beta-receptores.

Além disso, ter em mente que clembuterol não é bom para o coração e pode causar alguns problemas lá (dilatação dos ventrículos, etc ...) mas a maioria dos estudos mostrando clen causar problemas cardíacos são com os animais, e mesmo que a dosagem é quase igual em que os seres humanos tomam (em alguns estudos, dentro dos limites daquilo que seria o dobro de uma grande dose humana ...) é importante lembrar que os animais têm mais receptores beta-2 e fazem com que cadeias de determinado evento que o beta dos seres humanos-2 receptores não podem. Clembuterol pode causar hipertrofia cardíaca e necrose cardíaca (morte celular) em algum grau, em alguns casos. Novamente, porém, muitos estudos mostrando os mais significativos, possivelmente irreversíveis, problemas do coração estão com mg de dosagem. Nós, seres humanos tomam clem em doses por mcg e nao mg.

Se queremos duplicar niveis terapeuticos de clen visto nos estudos mais conservadores, ainda estaríamos tendo um pouco mais de 1mcg/lb de peso corporal, duas vezes por dia. Eu sugiro um pouco menos da metade do que a dose, no entanto, mesmo que apenas para evitar complicações cardíacas.

Problemas de desempenho com clembuterol também variam. Alguns estudos mostram reduzida a capacidade de exercício (cardiovascular) com clembuterol , enquanto alguns mostram que clembuterol pode aliviar asma induzida pelo exercício ! Claramente, esse composto vai ter efeitos diferentes em pessoas diferentes, e eu suspeito que muito do que é dito varia em esportes específicos. Muitos bodybuilders que usam clem afirmam que torna difícil para eles fazer cardio, mas eu posso jogar um jogo de rugby usando ele. Você precisa descobrir como ele afeta você, e adequar a sua dose pessoal.

Finalmente, isso traz-me à questão das cólicas enquanto clen. Eu não as tenho. Meus amigos não tem. A maioria de nós são os atletas que usam clembuterol durante a temporada, bem como a entressafra, e um dos meus amigos, mesmo alega que lhe dá mais "vento" (resistência cardiovascular). beba bastante agua todos os dias e você deve minimizar os colaterais. Se você estiver realmente interessado, pode levar alguns minerais extra e taurina, uma vez que clem=n esgota taurina assim como a maioria, senão todos os beta-agonistas ( como citado acima ). Eu não tomo nada mais do que minhas habituais vitaminas e minerais.

Tava pesquisando e lendo um pouco mais alguns artigos de clemb la fora e vi que aqui ainda esta bem superficial entao resolvi adicionar algumas coisas que com certeza vao ajudar o pessoal e nos dar mais conhecimento sobre o clemb , tive um trabalhao pra traduzir e adaptar e adicionar algumas coisas mas espero que tenham gostado!

Informacoes tiradas de artigos e complementos de alguns livros!

1st Graph Reference:
ASPET Journals, Vol. 58, Issue 2, 421-430, August 2000
Kinetic Analysis of Agonist-Induced Down-Regulation of the 2-Adrenergic Receptor in BEAS-2B Cells Reveals High- and Low-Affinity Components
Bruce R. Williams, Roger Barber, and Richard B. Clark

2nd set of Graph references:
J Appl Physiol 91: 2064-2070, 2001; 8750-7587/01
Chronic administration of therapeutic levels of clenbuterol acts as a repartitioning agent
Charles F. Kearns1, Kenneth H. McKeever1, Karyn Malinowski1, Maggie B. Struck1, and Takashi Abe2

Other References:
(1)Int J Obes Relat Metab Disord. 1994 Jun;18(6):429-33.
(2)Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Jul;283(1):E146-53
(3)J Appl Physiol. 2001 Nov;91(5):2064-70
(4)J Anal Toxicol. 2001 May-Jun;25(4):280-7.
(5)J Pharmacobiodyn. 1985 May;8(5):385-91.
(6)J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2004 Apr;88(3-4):94-100
(7)Prog Clin Biol Res. 1981;63:383-8
(8)Ann Pharmacother. 1995 Jan;29(1):75-7
(9)Med Sci Sports Exerc. 2002 Dec;34(12):1976-85.
(10)Respiration. 1987;51(3):205-13.
(11) Adv Exp Med Biol. 1996;403:233-45
(12) Food Addit Contam 13: 259-274, 1996
(13) Biochem J. 1989 Jul 1;261(1):1-10.
(14) Biosci Rep. 1987 Feb;7(2):143-9.
(15) Z Erkr Atmungsorgane. 1990;175(3):141-6
(16) Comp Biochem Physiol C. 1989;92(1):143-8.
(17) Biosci Rep. 1984 Jan;4(1):83-91.

Clenbuterol é um agonista beta-2 e é usado em muitos países como um broncodilator
para o tratamento da asma. Por causa da sua meia-vida longa, o clembuterol não foi aprovado pela FDA
para uso médico. É um estimulante do sistema nervoso central e age
como a adrenalina. Ele compartilha muitos dos mesmos efeitos colaterais como outros estimulantes do SNC
como a efedrina. Ao contrário da crença popular, clenbuterol tem uma vida média de 35
horas e não 48 horas. Bom isso ja sabemos.

Dosagem e Ciclos

Clenbuterol vem em comprimidos de 20mcg , embora também esteja disponível em liquido e injetável.Também está disponível como pó em algumas áreas. As doses são muito dependentes da forma como o usuário vai responder aos efeitos colaterais, mas situa-se na faixa de 4-8 comprimidos por dia para homens e 2-4 comprimidos por dia para as mulheres sendo essa as dosagens mais comuns. O Clenbuterol perde seu efeito termogênico, após cerca de 8 semanas, quando temperatura corporal cai de volta para o estado normal. Suas propriedades anabólicas e anti-catabólicos
desaparecem em torno de 18 dias. Tomando a meia-vida longa em consideração, a forma mais eficaz de ciclar clembuterol é de 2 semanas ON / 2 semanas de folga OFF , por não mais de 12 semanas. A efedrina ou ioimbina podem ser usadas nas semanas em que se esta OFF.

Clenbuterol vs DNP ( dinitrophenol ) vs efedrina

A efedrina irá elevar os níveis metabólicos em 2 a 3% e 200mg de DNP
tambem aumentam em ate 30%. Clenbuterol aumenta os níveis metabólicos
cerca de 10 por cento e isso pode elevar a temperatura do corpo vários graus.

DNP é de longe o mais eficaz queimador de gordura, mas muitas pessoas nunca vao usá-lo
por causa dos riscos a ele associados. Ele também não oferece efeito anti-catabólico. Apesar de não ter efeito anti-catabólico, a efedrina tem a meia vida muito curta o que de ser tudo o que se diz.

Tanto quanto os efeitos colaterais, Clenbuterol são certamente mais leves do que DNP, e alguns
diriam mesmo que é mais suave do que um ECA stack.
Os efeitos colaterais

NÁUSEA
NERVOSISMO
VERTIGEM
SONOLÊNCIA
Boca Seca
Rubor facial
DOR DE CABEÇA
AZIA
Aumento da pressão arterial
AUMENTO DE SUOR
INSÔNIA
Vertigens
Cãibras musculares
TREMORES
VÔMITO
Dor Torácica

Os efeitos colaterais mais importantes são cãibras musculares, nervosismo, dores de cabeça e
aumento da pressão arterial.

cãibras musculares podem ser evitadas por beber 1,5-2 litros de água e consumir
bananas e laranjas ou completando com comprimidos de potássio a 200-400mg uma
vez ao dia tomados antes de dormir com o estômago vazio. Taurina em 3-5grams é utilizado com o intuito de
minimizar as cólicas.

Dores de cabeça podem ser facilmente evitadas com Tylenol Extra Forte , usando assim q comecarem as dores , porem nao é interessante pois o tylenol tambem tem colaterais.

Usos Comuns

Terapia pós-ciclo: Clembuterol é usado no pós ciclo para ajudar na recuperação. Ele permite que o
usuário possa continuar a comer grandes quantidades de alimento, sem se preocupar com a adição de
de gordura corporal. Também ajuda o usuário a manter mais a sua força, assim como sua
intensidade no ginásio. Dieta: aproximadamente o mesmo que no ciclo.


Perda de gordura: O uso mais popular de clem, também aumenta a rigidez da musculatura,
força, vascularidade e tamanho do déficit calórico. Para uma perda de gordura mais acentuada, clem pode ser usado em conjunto com T3. Dieta: proteínas altas (1,5 g por kg de
de peso corporal no minimo) e carbo moderado (0,5 g a 1g por kg de peso corporal), dieta com pouca gordura (0,25 g
por kg de peso corporal) parece funcionar melhor com o Clembuterol.

Alternativa aos esteróides: Clenbuterol tem propriedades anabolicas leves como esteroides mais fracos e pode ser
utilizado por fisiculturistas para aumentar a massa magra, assim como força, músculos
e a rigidez. Dieta: carbo moderado , alta ingestao de proteína, dieta moderada de gordura.

Estimulante / Performance Enhancement: Pode ser usado como um estimulante, mas um TCE ( taurina , efedrina e cafeina )combo , pode ser uma escolha melhor porque tem uma meia vida melhor. Dieta: Para
aproveitar ao máximo os efeitos estimulatórios do Clen, os carboidratos devem ser
incluídos na dieta. dietas cetogênicas não funcionam bem nesse caso.

Precauções: É Clen para você?

As mesmas precauções que se aplicam a efedrina devem ser aplicadas ao clem, embora
algumas pessoas acham que combos de ECA são mais fortes e prejudicias do que o clem. Não deve ser usado
com outros estimulantes do SNC como a efedrina e ioimbina. Estas combinações
são desnecessárias e potencialmente perigosas. A cafeína pode ser usada com moderação
antes de um treino para um rapido estimulo extra e explosão de energia.

Uma palavra sobre Cetotifeno

Cetotifeno é um seguro anti-histamínico usado extensivamente em alguns países europeus para
tratar asma e alergias. Pode-se regular os beta-2-receptores que Clen age. Basicamente, ele permite aos usuários estender o uso de clem por 6-8 semanas ao mesmo tempo. 2-3mg por dia é ideal, 10mg como encontrado em "superclen" pode tornar os usuários extremamente sonolentos. Também aumenta a eficácia do clem entao as doses devem ser
ajustados de acordo com as respostas. um ponto negativo do cetotifeno é que induz o aumento do apetite de forma bem exorbitante o que nao é bom em dietas principalmente para perca de bf.

Ciclismo Clenbuterol

A maioria dos usuários que relataram efeitos colaterais ruins e interrompem o uso são aqueles que usam
altas doses logo no início do ciclo. Os piores efeitos colaterais ocorrem dentro
dos primeiros 3-4 dias de uso.

A primeira vez o usuário não deve exceder 40mcg no primeiro dia.

Exemplo de um primeiro ciclo:

Dia1: 20mcg
Day2: 40mcg
Day3: 60mcg
Day4: 80mcg
5 º dia: 80mcg (Nota: Aumentar a dose apenas quando os efeitos colaterais são toleráveis)
Day6-Day12: 100mcg
Day13: 80 mcg (afilamento não é necessário, mas ajuda a alguns usuários voltar para o
normal gradualmente)
Day14: 60 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

Exemplo de um segundo ciclo:

Dia1: 60mcg
Day2: 80mcg
Day3: 80mcg
Day4: 100mcg
5 º dia: 100mcg
Day6-Day12: 120mcg
Day13: 100 mcg
Day14: 80 microgramas
Dia15: off
Dia16: off
Dia 17: ECA / NYC pilha

O que mais eu preciso saber?

A taurina deve ser usado com clem no dia em dosagens de 3-5g. Clenbuterol esgota os niveis de taurina
no fígado, que pára a conversão de T4 em T3 no fígado.
Taurina permite ao usuário evitar o temido efeito rebote e dores musculares assim como caibras. É uma obrigação com o Clembuterol.

Clenbuterol não deve ser tomadas muito perto de um treino. Pode interferir com
sua respiração e arruínar completamente seu treino. Ao fazer cardio, é
aconselhável manter um ritmo consistente e evitar rotinas estilo HIIT.

Não tome clem depois das 16:00 ebeba muita água; 1,5-2 litros por dia!

Outros efeitos do clem

Clembuterol apresenta uma eliminação bifásica, o que significa que é tecnicamente reduzido em seu corpo em duas fases diferentes. Isto não é particularmente importante, já que um estudo recente demonstrou que para a maioria das intenções e propósitos, as concentrações de clem no corpo , o declínio das concentraceos com uma meia vida(aproximadamente) equivalente a 9,2 horas de 7 e outra vez até o máximo de 35 horas depois. Se você estiver realmente interessado, porém, clem tecnicamente declina bifasicamente em 10 e 36 horas. Mas, realmente, em nosso pequeno mundo, onde usamos a meia vida para nos dizer quando tomar a nossa dose seguinte, que diabos está acontecendo para tomar clembuterol, uma dose 10 horas depois, uma dose 36 horas depois? Nós vamos ficar com a meia vida anterior de 7-9 horas para efeitos de dose, e levar a nossa clen cada 3,5-4,5 horas que estamos acordados, parando cedo o suficiente para ainda ser capaz de ir para a cama. Clembuterol pode, em algumas pessoas, causar insônia (e como todos os estimulantes, podem causar ansiedade em alguns). Recentemente, tornou-se popular para tomar uma dose enorme de clem pela manhã, e é isso para o dia. Não há nada errado com isso, eu acho, mas eu prefiro não passar por esse tipo de montanha-russa de sudorese e agitação até se esgotar.

Com base em sua taxa de eliminação no corpo, e quanto é normalmente necessário para ser eficaz para os atletas, minhas recomendações são as mesmas para homens e mulheres. Você precisa ter 20mcgs ao levantar-se e repita a dose mesmo novamente no final do dia e, em seguida, mais uma vez naquele dia (se você achar que você pode tolerar os efeitos). Então você vai começar com 20mcgs e repita a dose mais 2 vezes no mesmo dia se você pode tolerar (efeitos colaterais irá determinar essa mão ... agitação, sudorese, etc ... lados estimulante clássico). Então você pode começar a aumentar gradualmente a dose. Pessoalmente, eu não iria trabalhar o meu caminho até mais de 200mcg/dia. 60-120mcg/dia é uma dose média. E manter sua pressão sanguínea a (ou sob) 140/90, enquanto na clen, apenas para ser seguro. Você também quer saber a temperatura do corpo, ao levantar-se, durante a semana antes de começar a tomar o clembuterol, e depois controlá-lo (mais uma vez, logo que você acorda) durante o seu regime clen. Quando ele retorna ao nível que era antes de você começou a tomar o clembuterol, você vai precisar para começar a tomar o Benadryl ou Cetotifeno, como a diminuição da temperatura corporal de volta aos níveis originais indica o efeito termogênico está começando a declinar. Como citei acima.

Clembuterol também pode causar uma baixa regulação dos receptores de andrógenos nos testículos e no pulmão, coração e nos receptores do sistema nervoso beta-adrenérgicos . ... Podendo tornar os esteróides menos efetivos (se houver downregulation dos receptores de andrógenos em outros lugares também, então é altamente provável), enquanto você está usando clembuterol, mas definitivamente fazendo um ciclo de clembuterol menos efetivo que o outro , o tempo passa e você continua tomando. Para neutralizar isso, você pode tomar algumas doses de cetotifeno a cada 3 ou 4 semanas que reestabilizam os receptores b2 e te deixa permanecem no clen com a mesma ou maior efetividade. É uma receita anti-histiminico, por isso vai fazer você sonolento (leve antes de dormir). Basicamente, a forma como isto funciona é reduzir a atividade dos receptores beta-2, e restaurar a função do receptor.

Outra opção, se você está preocupado com a dessensibilizacao do receptor , tendo Benadryl, em torno de 50-100mgs/por noite antes de dormir (a cada 3 semanas ou assim, para esta semana). Benadryl é vendida como um anti-histiminico nos Estados Unidos e / ou um auxílio para dormir em outras partes do mundo. No entanto, os receptores beta são ligados a membrana fosfolipídica da célula exterior. A estabilidade da membrana tem muito a ver com o bom funcionamento dos receptores. A Metilação nesses fosfolipídeos é estimulada pela ligação de agonistas beta para seus receptores. Fosfolipídeos metilados são estranhas ao organismo, e quando o corpo reconhece como estranho tem que quebra-los com a fosfolipase A2. Isso muda a estrutura da membrana exterior, que resulta em desensisibilizacao dos receptores beta. Por outro lado, agentes que inibam a fosfolipase A2 lentos.

Os fármacos catiónicos "ampiphylic" são conhecidos por sua capacidade de inibir a fosfolipase A2. Benadryl (difenidramina) é uma droga catiônica "ampiphylic".

Ergo, Benadryl retarda dessensibilização dos receptores beta (ou seja, os upgrades) por inibição da fosfolipase A2, que é a enzima que degrada fosfolipídeos metilados baixo, e essa ação, por sua vez mantém a membrana fosfolipídica estável, e assim mantém os receptores funcionando corretamente. (7). Isto irá permitir que você use clembuterol por muito mais tempo e ele ainda vai ter os mesmos efeitos. Além disso, como Benadryl é um anti-histamínico, e as histaminas ter um efeito direto sobre a beta-adrenérgicos (não apenas beta-2, mas todos eles), usando um anti-histamínico terá um efeito directo na redução da estimulação de receptores beta-(16 ), e assim upregulating sua beta-receptores.

Além disso, ter em mente que clembuterol não é bom para o coração e pode causar alguns problemas lá (dilatação dos ventrículos, etc ...) mas a maioria dos estudos mostrando clen causar problemas cardíacos são com os animais, e mesmo que a dosagem é quase igual em que os seres humanos tomam (em alguns estudos, dentro dos limites daquilo que seria o dobro de uma grande dose humana ...) é importante lembrar que os animais têm mais receptores beta-2 e fazem com que cadeias de determinado evento que o beta dos seres humanos-2 receptores não podem. Clembuterol pode causar hipertrofia cardíaca e necrose cardíaca (morte celular) em algum grau, em alguns casos. Novamente, porém, muitos estudos mostrando os mais significativos, possivelmente irreversíveis, problemas do coração estão com mg de dosagem. Nós, seres humanos tomam clem em doses por mcg e nao mg.

Se queremos duplicar niveis terapeuticos de clen visto nos estudos mais conservadores, ainda estaríamos tendo um pouco mais de 1mcg/lb de peso corporal, duas vezes por dia. Eu sugiro um pouco menos da metade do que a dose, no entanto, mesmo que apenas para evitar complicações cardíacas.

Problemas de desempenho com clembuterol também variam. Alguns estudos mostram reduzida a capacidade de exercício (cardiovascular) com clembuterol , enquanto alguns mostram que clembuterol pode aliviar asma induzida pelo exercício ! Claramente, esse composto vai ter efeitos diferentes em pessoas diferentes, e eu suspeito que muito do que é dito varia em esportes específicos. Muitos bodybuilders que usam clem afirmam que torna difícil para eles fazer cardio, mas eu posso jogar um jogo de rugby usando ele. Você precisa descobrir como ele afeta você, e adequar a sua dose pessoal.

Finalmente, isso traz-me à questão das cólicas enquanto clen. Eu não as tenho. Meus amigos não tem. A maioria de nós são os atletas que usam clembuterol durante a temporada, bem como a entressafra, e um dos meus amigos, mesmo alega que lhe dá mais "vento" (resistência cardiovascular). beba bastante agua todos os dias e você deve minimizar os colaterais. Se você estiver realmente interessado, pode levar alguns minerais extra e taurina, uma vez que clem=n esgota taurina assim como a maioria, senão todos os beta-agonistas ( como citado acima ). Eu não tomo nada mais do que minhas habituais vitaminas e minerais.

Tava pesquisando e lendo um pouco mais alguns artigos de clemb la fora e vi que aqui ainda esta bem superficial entao resolvi adicionar algumas coisas que com certeza vao ajudar o pessoal e nos dar mais conhecimento sobre o clemb , tive um trabalhao pra traduzir e adaptar e adicionar algumas coisas mas espero que tenham gostado!

Informacoes tiradas de artigos e complementos de alguns livros!

1st Graph Reference:
ASPET Journals, Vol. 58, Issue 2, 421-430, August 2000
Kinetic Analysis of Agonist-Induced Down-Regulation of the 2-Adrenergic Receptor in BEAS-2B Cells Reveals High- and Low-Affinity Components
Bruce R. Williams, Roger Barber, and Richard B. Clark

2nd set of Graph references:
J Appl Physiol 91: 2064-2070, 2001; 8750-7587/01
Chronic administration of therapeutic levels of clenbuterol acts as a repartitioning agent
Charles F. Kearns1, Kenneth H. McKeever1, Karyn Malinowski1, Maggie B. Struck1, and Takashi Abe2

Other References:
(1)Int J Obes Relat Metab Disord. 1994 Jun;18(6):429-33.
(2)Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Jul;283(1):E146-53
(3)J Appl Physiol. 2001 Nov;91(5):2064-70
(4)J Anal Toxicol. 2001 May-Jun;25(4):280-7.
(5)J Pharmacobiodyn. 1985 May;8(5):385-91.
(6)J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 2004 Apr;88(3-4):94-100
(7)Prog Clin Biol Res. 1981;63:383-8
(8)Ann Pharmacother. 1995 Jan;29(1):75-7
(9)Med Sci Sports Exerc. 2002 Dec;34(12):1976-85.
(10)Respiration. 1987;51(3):205-13.
(11) Adv Exp Med Biol. 1996;403:233-45
(12) Food Addit Contam 13: 259-274, 1996
(13) Biochem J. 1989 Jul 1;261(1):1-10.
(14) Biosci Rep. 1987 Feb;7(2):143-9.
(15) Z Erkr Atmungsorgane. 1990;175(3):141-6
(16) Comp Biochem Physiol C. 1989;92(1):143-8.
(17) Biosci Rep. 1984 Jan;4(1):83-91.

opa blz vlw por mover craw <3 , olhei antes d postar n tem nada repetido nao so o basico a introducao mas de resto sobre aumento metabolico , rebaixamento dos recptores etc... nao tem nao!

abraco

kkkkkk vai morrer , sangramento interno e maos amarelas kkkk pqp nem comento/

Quanto ar é necessário (para causar a morte)

Eu pensei que isso seria útil como costumo ver as perguntas sobre o quanto de ar é necessário para causar a morte ... e muitas pessoas estão convencidas de que é somente alguns mLs. Este artigo também descreve de forma simples e breve a anatomia dos vasos e do fluxo de circulação para tornar a morte pelo ar (embolia gasosa) possível.

( post por NaughtyNurse )

CIÊNCIA EM CRIME DE DETECÇÃO
MORTE POR INJEÇÃO DE AR
Dr. Anil Aggrawal


Tecnicamente conhecido como casos de "embolia". A embolia palavra vem do grego en, "em", e ballein, "jogar ou lançar". A partir de agora estaremos usando o "embolia" prazo.

Antes de dizer mais nada sobre a morte por embolia de ar, vamos primeiro entender um pouco sobre a maneira como nosso sangue circula em nosso corpo. Isto é muito essencial para compreender como uma pessoa é morta por injeção de ar. Nosso coração é composto por quatro câmaras. Há duas câmaras do lado direito e duas no lado esquerdo. As câmaras do lado direito são conhecidos como átrio direito eo ventrículo direito, enquanto as câmaras do lado esquerdo são conhecidas como átrio esquerdo eo ventrículo esquerdo. Sangue ruim (desoxigenado) de pernas, cabeça, braços e no fato de todas as partes do corpo volta para a câmara superior direito chamado o átrio direito.

A cada contração do coração o átrio direito envia esse sangue ruim para o ventrículo direito. O ventrículo direito, por sua vez, envia o sangue para os pulmões através das artérias pulmonares. Não deixe que os nomes complicados o confundam. Basta lembrar que o átrio e os ventrículos são extravagantes nomes sonantes de algumas câmaras do coração. Ventrículo é uma câmara maior do que átrio. Também tenha em mente que "artéria" é o nome de uma canalização que leva o sangue para fora do coração enquanto veia é o nome de uma canalização que leva o sangue ao coração. A palavra vem pulmonar pul latim, "o pulmão". Assim, "artéria pulmonar" refere-se a um condutor que leva o sangue para fora do coração para o pulmão.

No pulmão, o sangue ruim é purificado (oxigenada). Isso é feito com a ajuda do ar que respiramos todo o tempo. O sangue puro é devolvido para o coração através das veias pulmonares. O sangue entra na terceira câmara do coração conhecido como átrio esquerdo. O átrio esquerdo envia o sangue para o ventrículo esquerdo, que por sua vez, as bombas puro sangue para o corpo inteiro através de um canal muito grande conhecida como aorta. Os órgãos do corpo usam esse sangue puro, e quando o sangue se torna impuro, é mais uma vez retornado para o átrio direito. E, assim, a circulação continua.
Agora estamos prontos para entender como funciona a embolia aérea. Primeiro de tudo temos de compreender que a natureza tem feito todo esse sistema de prova a circulação de ar. Isto significa que não há nenhuma maneira do ar poder entrar nesse sistema de condutas e tubagens. Se algum ar puder entrar no sistema (tais como a injeção de ar puro através de uma seringa), o ar vai formar um "bloqueio de ar" dentro do sistema. Esse "bloqueio de ar" é bastante familiar para encanadores e proprietários de motores a diesel, onde o fluxo normal do líquido através de tubos é total ou parcialmente bloqueado por ar. Muitos da mesma maneira estes blocos de ar bloquearao o fluxo de sangue através das artérias e veias, trazendo assim a circulação a uma parada. Vamos fazer isso um pouco mais claramente.

Algo poderia ser feito para o ar entrar na circulação, quer através das artérias, ou através das veias. Quando uma injeção de ar é dada, as bolhas de ar começam a viajar em direção ao átrio direito. Do átrio direito, eles continuam viajando em diante, até chegarem ao pulmão. Aqui os capilares são demasiado estreitas para permitir que as bolhas grandes possam passar. O resultado é que essas bolhas se enredam nos vasos sanguíneos do pulmão. Causa a parada de todo o tráfego de sangue e a pessoa morre muito rapidamente. Na verdade, este sangue ruim não pode ser purificado pelos pulmões, porque o tráfego de sangue para o pulmão foi interrompido. O corpo não pode imaginar que tal coisa sinistra aconteca. Ele "pensa" que o sangue não está sendo purificado por causa da falta de ar. Por isso, acelera a respiração. A pessoa começa a ofegar. Mas nada ajuda, porque a causa está em outro lugar e a pessoa morre.

Agora, este é o lugar onde ha discrepâncias e mentiras ... o quanto é necessário para que isso aconteca. Este artigo diz 200 mL (cc), o que eu acho que é um exagero. Outros artigos que encontrei variam em todo o estado ... qualquer coisa a partir de 20 mL para o acima mencionado 200. Eu digo a cerca de 20 mL, como um palpite ... e eu li que em alguns periódicos de enfermagem durante a escolaridade também. 20 ml é aproximadamente o comprimento de uma linha de IV ... então aqueles que estiveram no hospital agora podem imaginar o quanto é necessário.

Fonte: https://forums.steroid.com/showthread.php?103225-How-Much-Air-is-Needed-%28to-cause-death%29

traduzido por: HeartBreaker

Cara eu nunca usei Jin nao , so to no maxi mesmo pelo preco ser MUITO MAIS ACESSIVEl , quanto ao sarms to curtindo o maxi vamo indo tenho uns 300ui ainda aqui hehe , agora esse need2slin é um composto que aumenta a sensibilidade pra insulina e tem outras coisas a marca dele tem produtos filhadaputamente OTIMOS , pena q eh bem caro p vir pra ca , o need2slin alem da aumentar a sensibilidade p insulina qnd vc manda junto com carbo ele faz com que os carbos vao direto se tornar glicogenio e serem armazenados no musculo e bloqueia a transicao para serem armazenados como gordura , todo esse processo faz com que tenha uma queima efetiva de gordura , aumento de forca e consequente aumento da testosterona e nao eh marketing nao pessoal ELOGIA PRA CARA*** la fora , vou ver se trago um p experimentar.

abraco

Eu e pedrovisky temos visto alguns topicos gerando discussoes aqui o forum ate interessantes , entao resolvemos fazer nosso proprio "artigo" para esclarecer mais claramente as coisas para o pessoal adquirir mais conhecimento e tambem para debater mais sobre este assunto , agradecimentos ao craw e muitas de suas explicacoes , suas complementacoes aqui serao muito bem vindas! Ainda podemos acrescentar questoes endocrinas aqui e futuramente poderemos tambem fazer um topico sobre divisoes de treinamento , falhas estaticas , excentricas e concentricas e debater mais , espero que gostem , o "artigo" foi de autoria minha e do pedrovisky.

Introdução

Os músculos constituem aquilo que vulgarmente se chama a "carne". São formados por células bastante compridas e polinucleadas, com núcleos localizados sob o sarcolema. Geralmente, estão cercadas de tecido conjuntivo, que une umas as outras e transmitem a força produzida pelos músculos aos ossos, ligamentos e outros órgãos executores de movimento.O músculo esquelético integral, como o bíceps, que é observável e palpável, consiste de vários tipos de tecido. Cada músculo compreende fibras ou células musculares longas, delgadas, cilíndricas que se estendem por todo o seu comprimento. Assim, essas células podem ser muito mais longas. Cada célula ou fibra muscular multinucleada é conectada às células musculares paralelas e circundada por uma camada de tecido conjuntivo denominada endomísio. Tais fibras são, então, agrupadas em feixes mantidos juntos por outra camada de tecido conjuntivo, denominada perimísio. Esse grupo revestido ou feixe de fibras é denominado um fascículo. Os grupos de fascículos, feixe de fibras, cada qual com vasos sangüíneos e tecido nervoso associados, são mantidos bem unidos por outra camada de tecido conjuntivo denominada epimísio. Os facículos circundados por epimísio, que percorrem todo o comprimento do músculo esquelético, são então completamente circundados por um tecido conjuntivo importante denominado fáscia. A fáscia é um tecido conjuntivo resistente, denso e forte que recobre todo o músculo e, então, estende-se além do músculo em si, para se tornar o tendão fibroso. A fáscia é a fusão de todas as três camadas internas de tecido conjuntivo do músculo esquelético. A fáscia separa os músculos uns dos outros, permite o movimento sem atrito e forma o tendão como o qual o músculo é conectado ao osso. Isoladamente, cada uma das fibras é uma célula alongada. Cada uma dessas fibras musculares esqueléticas é formada por fibras menores chamadas miofibrilas, que são constituídas por dois tipos de filamento: os delgados e os grossos. A contração muscular esquelética acontece quando há uma interação das proteínas contráteis de actina e miosina, que ocorre na presença de íons de cálcio intracelulares e energia. A disponibilidade de energia para a contração vem por meio da hidrólise de ATP, e o cálcio é liberado pelo retículo sarcoplasmático(RS) quando estimulado pela despolarização. A ligação de um impulso neural gerado no sistema nervoso central a uma contração muscular esquelética distante é denominada acoplamento excitação-contração. A função do cálcio no músculo esquelético é expor um sítio de ligação da miosina na proteína actina. A contração muscular pára através do impulso nervoso na placa motora terminal ou junção neuromuscular. Quando o impulso é interrompido o cálcio é removido através da bomba de cálcio para ser amarzenado no retículo sarcoplasmático, a bomba de cálcio precisa da energia proveniente da quebra da molécula de ATP em ADP, por isso após a morte verifica-se a rigidez muscular.Existe a Lei do tudo ou nada, ou seja, quando qualquer fibra é estimulada até o seu limite, uma resposta contrátil completa é desencadeada. Se o estímulo é menor que o limiar, não ocorre resposta contrátil. Para qualquer dada fibra, ela se contrai completamente ou não se contrai de todo.

Miofibrilas

As miofibrilas são organelas cilíndricas que preenchem o citoplasma das nossas células musculares , em suas extremidades tem contato com o sarcolema que é sua membrana responsável pela contração muscular. Elas formam as fibras musculares esqueleticas

São formadas por estruturas chamadas sarcomeros e possuem 2 tipos formados por miofilamentos: os finos formados pela actina e os grossos formados pela miosina.

Treinamento Miofibrilas

Um treinamento focado nas miofibrilas geralmente consiste em um treinamento intenso com series intensas e poucas repetições com tempo de descanco moderado.
O treinamento miofibrilar é mais usado por powerlifters ( levantadores de peso ) pois eles usam grandes cargas , essas cargas geram uma tensão muscular que levam ao rompimento dessas miofibrilas , esta tensão também atua no sistema endócrino responsável pela maior liberação de testosterona durante o treino , isso consequentemente resulta em maior forca que é o objetivo dos powerlifters. É uma técnica interessante para dar resultados sólidos e duradoros porem não estimula a entrada do sarcoplasma na célula o que não da uma volumizacao “pump” muito grande portanto para um treino de hipertrofia tem de haver um meio termo que explicaremos logo a seguir.

Sarcoplasma

Sarcoplasma é o nome que se dá ao citoplasma das células musculares. Neste há grande quantidade de glicossoma (grânulos de glicogênio) e quantidades significativas de mioglobina, uma proteína de ligação com oxigênio.Essa matriz intracelular é composta, principalmente, pelos constituintes intracelulares habituais. O líquido do Sarcoplasma contém grandes quantidades de Potássio, Magnésio e Fosfato, assim como múltiplas enzimas protéicas. Está presente ,também,grande número de Mitocôndrias, localizadas paralelamente às miofibrilas em contração para a geração de grandes quantidades de energia, a partir do ATP, formado nas mitocôndrias.

Treinamento Sarcoplasmático

Hipertrofia sarcoplasmática/sarcoplasmatia refere-se àquela prática que a grande parte dos praticantes de musculação ou mesmo fisiculturismo amador fazem. Consiste no que vemos popularmente nas academias do país de um modo geral: Pessoas executando movimento com um número maior de repetições, geralmente um número superior a 8-10, com uma carga um pouco menor, dado o fato de que o número de repetições é mais elevado que na hipertrofia das miofibrilas (aumento transversal da fibra muscular; hipertrofia mais lenta porém com resultados mais sólidos e duradouros). Tal prática permite à área trabalhada um maior aporte sanguíneo, ou seja, maior “pump” e uma maior distribuição de nutrientes para o músculo. Na hipertrofia sarcoplasmática o aumento transversal da fibra muscular não é tão quanto ou mais elevado que a hipertrofia miofibrilar, mas os efeitos imediatos podem ser sentidos, uma vez que esta produz um pump expressamente menor se comparado àquela.

Treinamento Hipertrofia
Depois de citarmos e explicarmos tanto sobre as miofibrilas e o sarcoplasma está claro que os dois são um limite e o treinamento focado na hipertrofia tem de ser um meio termo entre eles de modo que haja tensão nas miofibrilas para que as mesmas sejam rompidas e de modo que de uma volumizacao e o sarcoplasma e nutrientes entrem nas células , juntamente a isto devemos considerar as diversas variáveis no fator treinamento e também a curva hormonal durante o treino , então depois de analisarmos isto temos uma media para o treino de hipertrofia , lembrando que cada corpo reage de um jeito então não é um padrão , apenas uma estimativa , cada um deve adaptar de acordo com as respostas do corpo.
Sendo assim teimos um treinamento de forca dinâmica:
Peso: 60% a 85% 1RM total
Repetições: 6 a 15
Pausa: 1 a 3min
Sendo assim como citado anteriormente cada corpo tem uma reação hormonal que desencadeia outras reacoes , e cada músculo deve ser treinado de acordo com suas necessidades , músculos maiores como o quadríceps estimulam mais a liberação de testosterona e tem uma ação indireta no crescimento dos músculos superiores , com este treinamento também teremos uma multiplicação das células satélite no musculo.

O treinamento é muito mais complexo do que imaginamos e consiste em uma serie variaveis que interferem no coeficiente final: numero de repeticoes , frequencia , intervalo , carga , cadencia , series , exercicios e muito mais... vou abordar brevemente sobre as falhas musculares e um pouco sobre a cadencia e gostaria da ajuda e complemento dos mais experientes como nosso amigo craw e outros para fazermos deste um bom topico para discussao tambem.

Falhas Musculares

As falhas musculares consistem em 3 tipos: Falha Concentrica ( positiva ) , Falha Excentrica ( negativa ) , Falha estatica ( suporte digamos assim )

FALHA CONCENTRICA

A falha concentrica é a falha mais "facil" de ser atingida , voce tem de fazer x repeticoes e x series ate chegar em um ponto onde nao aguenta mais erguer e continuar o exercicio por maior que seja o esforco. Neste ponto é onde a maioria costuma parar de fazer o exercicio porem esta deixando de lado a falha excentrica e a estatica.

FALHA EXCENTRICA

A falha excentrica é a falha que prossegue a falha concentrica , para atingir ela primeiro voce deve atingir a concentrica e depois disso pedir a um parceiro de treino que ajude na subida ( positiva ) e voce apenas tera de controlar a cadencia negativa do movimento ate nao conseguir mais , ai voce atinge a falha excentrica.

FALHA ESTATICA

A falha estatica é a mais dificil de ser atingida , depois de atingir concentrica e excentrica a falha estatica consiste na isometria onde o parceiro vai ajudar a levar a barra ate certa parte do exercicio e voce suportara a carga sem movimentar ate nao aguentar mais , ai voce atinge a falha estatica.

Geralmente o que vemos sao iniciantes , intermediarios atingindo a falha concentrica e erroneamente pensando que atingiram a falha muscular quando na verdade de certa forma atingiram apenas a falha NEUROmuscular e a maioria apenas a concentrica , por isso devemos variar o treino e claro com conhecimento e experiencia para fazer corretamente sem lesionar.

Outro fator interessante é a cadencia no exercicio , normalmente a cadencia usada é de 1:2 sendo 1 na positiva e 2 na negativa , sendo a fase positiva a fase de explosao que gerara efeitos metabolicos aproveitaveis e a fase excentrica tambem gerara tensao. Agora deixo esta parte para o pedrovisky e el professor craw dar mais uma complementada pois escrevi aqui rapidamente ,ainda podemos debater sobre o rebound que é bem legal tambem , e ja aproveitando uma passagem do craw muito interessante:

"Quando voce simplesmente executa o exercicio até o ponto em que nao consegue simplesmente mais subir a barra, voce nao teve falha muscular e sim falha NEUROmuscular (explicando de forma basica e "errada"). A diferenca é que na primeira (muscular) os seus musculos falham, em hipotese alguma e em situacao alguma as fibras musculares vao ser capazes de sustentar o peso; ja na segunda (neuromuscular) o seu cerebro, para evitar lesoes e coisas do tipo, simplesmente "desliga" seu musculo.

O primeiro problema de treinar até a falha esta aqui; 95% das pessoas que dizem estar treinando até a falha muscular, nao estao. Eles atingem 1 das 3 falhas possiveis e simplesmente abandonam o exercicio; isso é ainda mais engracado em exercicios "perigosos" tais como agachamento; quantas pessoas voce ja viu agachando até o ponto em que travem no chao e tenham que jogar a barra pra tras? Praticamente nenhuma, e por tanto 99% das pessoas nao agacham até a falha em hipotese alguma.

Depois dessa explicacao, indo mais um pouco no foco da sua duvida: as pessoas que conseguem realizar 3 series com o mesmo peso e a mesma quantidade de reps estao atingindo a falha? Nao. Se voce executa o exercicio até 8 na primeira serie e até 8 na segunda e na terceira; de duas uma: ou nas primeiras series voce nao teve qualquer tipo de falha ou nas ultimas series voce teve um efeito que os gringos chamam de "rebound". O Poliquin explica que isso costuma acontecer em metodos de muitas series como o GVT; como a falha é neuro e nao muscular, ao longo das series a tendencia é que o musculo vá "desligando" mais cedo, porem em um certo ponto o psicologico da um efeito rebote e voce "ganha forcas" do nada; ele simplesmente para de tentar desligar seu musculo tao cedo. É por isso que se voce mandar alguem fazer 10x10 no supino com o mesmo peso, o esquema de repeticoes por serie provavelmente vai ser: 10-10-9-7-6-5-7-7-5-5 ."

NESTE TOPICO treinando ate a falha essa discussao foi mais aprofundada , se quiserem dar uma olhada.

Tenho visto ultimamente muita gente aqui fazendo apenas ciclos com esteroides orais 17aa principalmente oxan , stano e phs... e alguns ate combinando 2 drogas 17aa em um mesmo ciclo , bom isso é relativo cada organismo reage de um jeito , nao condeno ninguem por isso e talvez ate arrisque um ciclo assim mas é claro o figado é quem mais sofre portanto ele deve ser tratado com a maior sensibilidade possivel para que sofra menos danos e se recupere mais rapido! Bom como sabemos nao existe protetor hepatico.... e sempre dizem... tome muita agua que é o melhor protetor que tem... bom nao seria bem um protetor e tambem nao é assim , a alimentacao é a chave para manter o figado saudavel e sofrer menos danos durante um ciclo , a famosa silimarina ajuda SIM assim como outras ervas e alimentos que diminuem a aminotransferase... É um otimo artigo!


Uma das maiores preocupações dos usuários mais cautelosos de esteróides anabólicos, sempre é a saúde de seu fígado. Lógico que existem muitos que não estão nem aí tanto para o estado do seu fígado quanto para outros órgãos do corpo, principalmente o cérebro. São esses imbecis que normalmente acabam desenvolvendo diversos efeitos colaterais provenientes do uso incorreto de drogas anabólicas, e quando não há mais nada a fazer, culpam as drogas por sua infelicidade, quando na verdade deveriam culpar sua própria ignorância.

Este artigo expõe algumas estratégias para minimizar o nível de lesão a este órgão durante um ciclo, assim como promover uma regeneração mais rápida e eficaz após o término da administração das drogas. Esta última consideração é extremamente importante principalmente para aqueles que insistem em fazer ciclos subseqüentes, mantendo muitas vezes, pequenos intervalos entre os mesmos.

O fígado é o maior órgão do corpo humano. Pesa cerca de 1,5 kg localizando-se ao lado direito, no quadrante superior da cavidade abdominal, protegido pelas costelas. Esse órgão executa mais de 500 funções importantes em nosso organismo, sendo que as principais são as seguintes:

- Integração entre os vários mecanismos energéticos do organismo;

- Armazenar e metabolizar vitaminas;

- Fazer síntese de proteínas plasmáticas;

- Detoxificação de toxinas químicas produzidas pelo organismo;

- Detoxificação de toxinas químicas externas ao organismo;

- Filtragem mecânica de bactérias;

- Controle do equilíbrio hidro-salínico;

- Síntese de gorduras e secreção do suco biliar.

Quase todos os esteróides causam lesão no fígado, sendo que os 17 alpha-alquelados são os mais tóxicos pela dificuldade de processamento. Observa-se maior toxicidade por parte de drogas como a oximetolona, stanozolol, methandrostenolona, metiltestosterona e em menor grau, pela oxandrolona. Vale mencionar que vários medicamentos largamente utilizados pela população, tais como os “inocentes” ácido acetil salicílico (aspirina) e o paracetamol (tylenol), podem ser tanto ou até mesmo mais tóxicos ao fígado do que os “temíveis” esteróides anabólicos.

O tipo de lesão hepática clássica encontrado em usuários de esteróides anabólicos denomina-se colestática. As alterações na estrutura dos hepatócitos acontecem provavelmente por ação oxidante na membrana, por meio do aumento de LDH plasmático e pela diminuição da glutationa peroxidase (enzima antioxidante). Retenção de bile nos canalículos biliares ocorre principalmente com o uso da oximetolona.

A maior parte das lesões promovidas no fígado são reversíveis tão logo o uso do medicamento seja interrompido, devido a grande capacidade de regeneração desse órgão. Existem relatos de fígados que se regeneraram após terem cerca de 80% de seus hepatócitos comprometidos. Porém, efeitos mais sérios como icterícia somatizada pelo amarelamento da pele, das unhas e branco dos olhos é um sinal para imediata interrupção do medicamento e procura de orientação médica para monitoramento das funções hepáticas.

Cuidados durante o ciclo

Para os que ainda insistem em fazer uso dessas drogas hepatotóxicas, o primeiro passo, após um exame cerebral para verificar o grau de sanidade, seria realizar uma bateria de exames laboratoriais a fim de verificar a saúde de seu fígado. Os exames mais comuns denominam-se aminotransferases. Estas são enzimas amplamente distribuídas nos tecidos humanos, porém atividades mais elevadas são encontradas no miocárdio, fígado, músculo esquelético, com pequenas quantidades nos rins, pâncreas, baço, cérebro, pulmões e eritrócitos. Os níveis séricos das aminotransferases são importantes na verificação da função hepática. As aminotransferases mais úteis a fim de diagnóstico são: transaminases glutâmico-oxaloacética e transaminases glutâmico pirúvica. Além de logicamente evitar superdosagens dessas drogas, o segundo passo seria a adoção de algumas medidas profiláticas, dentre elas, a inclusão de protetores hepáticos, evitar alguns medicamentos e ervas específicas, manter uma boa alimentação, etc.

Com relação aos protetores hepáticos, o mais conhecido e utilizado é o silybum marianum ou silimarina. Diversos estudos científicos realizados na Alemanha confirmam os efeitos benéficos da silimarina. Extraída das sementes do cardo marianum e formada por flavonolignanos, a silimarina apresenta grande capacidade regeneradora dos hepatócitos, provavelmente por estimular a síntese de proteínas. Estudos comprovaram seu poder na diminuição dos níveis de bilirrubinas, redução da esteatose hepática e dos níveis de transaminases.

Entre outros protetores hepáticos estão: a cynara scolymus - a conhecida alcachofra, que aparentemente também apresenta uma ação regeneradora, mas necessita de mais estudos para confirmar tal efeito; os ácidos graxos ômega 3 e o óleo de prímula da noite que possuem ação anti-inflamatória e ajudam na diminuição das transaminases; os aminoácidos metionina, cisteína e glutamina que auxiliam na eliminação das toxinas hepáticas; a vitamina E, o mineral selênio e o ácido alpha-lipóico, que atuam na síntese do complexo antioxidante glutationa peroxidase.

Quanto à dieta, deve-se evitar uma ingestão excessiva de ferro (carne vermelha), vitamina A (acima de 10.000 UI/dia), frituras, alimentos gordurosos e condimentados, minimizar o álcool, incentivar a ingestão de proteínas vegetais (soja), peixes, frutas, cereais, verduras e legumes. Ainda quanto à alimentação, o uso do alecrim é uma boa escolha por sua ação antioxidante, protetora e regeneradora hepática; já a alfafa auxilia no processo digestivo; o abacate é um grande protetor hepático, pois estudos realizados no Japão demonstraram uma diminuição do dano ao fígado em pessoas que comiam abacate todos os dias; o abacaxi, através da bromelina, auxilia a digestão; o boldo, na forma de chá, ajuda a diminuir as transaminases e auxilia no processo digestivo; e o chá verde, devido sua ação antioxidante e digestiva.

Deve-se ainda evitar ervas hepatotóxicas, tais como a equinácea e a valeriana, e ter cautela com alguns medicamentos, como os antiinflamatórios hormonais, a maioria dos antibióticos, fenitoína, bupropiona, anti-depressivos tricíclicos, acetaminofem, paracetamol, ácido acetil salicílico, dentre outros. Uma boa medida é sempre verificar a bula dos medicamentos, a fim de constatar se existe algum risco de toxicidade hepática.

Cuidados ao terminar o ciclo

Ao se terminar um ciclo com drogas anabólicas hepatotóxicas, é comum que o fígado tenha sofrido lesões em algum grau. Devido a grande capacidade de regeneração deste órgão, como já mencionado, a tendência é que o órgão recupere toda sua estrutura em um determinado período. Porém, existem medidas que podem otimizar este processo, sendo estas fundamentais para aqueles ainda mais teimosos que insistem em realizar ciclos pesados com maior freqüência e com curto período de intervalo entre os mesmos.

Após um ciclo, o sistema de detoxificação do fígado é sobrecarregado, sendo que os metabólitos tóxicos se acumulam e a sensibilidade a outros químicos torna-se progressivamente maior. A implementação da dieta detoxificante deve ser feita de maneira progressiva e dura, em média, de três a quatro semanas. É importante a conscientização do indivíduo para que a dieta detoxificante faça parte da rotina diária, mantendo os resultados benéficos a longo prazo.

Quando o objetivo da terapêutica nutricional é detoxificar ou melhorar a reserva orgânica hepática, alguns aspectos também devem ser considerados. Alguns alimentos e bebidas que contêm toxinas e alergenos alimentares deveriam ser excluídos da dieta, como leite de vaca, açúcar e glúten.

A hidratação adequada é importante para eliminar os produtos biotransformados, possibilitando a excreção mais eficiente dos compostos tóxicos. É importante ressaltar que de nada adianta ingerir grande quantidade de água em um determinado período. A melhor forma de hidratar-se é administrar pequenas quantidades de líquidos, constantemente, durante todo o dia. Uma das principais vias de eliminação de toxinas modificadas é a bile. Entretanto, quando a excreção de bile é inibida, as toxinas ficam no fígado por mais tempo.

Alimentos como o chá verde ou preto, alecrim, alho e cebola, frutas cítricas, frutas vermelhas, oleaginosas, cereais integrais e leguminosas, soja, peixes e alimentos orgânicos possuem propriedades benéficas ao processo de detoxificação de acordo com sua composição.

Agentes como a colina, betaína, metionina, vitamina B6, ácido fólico e vitamina B12, são úteis para promover a fluidez da bile para fora do fígado. Já as vitaminas do complexo B são importantes para evitar o dano celular e ajudar no mecanismo de detoxificação.

Os alimentos funcionais são auxiliares no processo de detoxificação, entre eles destacam-se os vegetais brássicos (agrião, brócolis, couve-chinesa, couve-de-bruxelas, couve-folha, mostarda, nabo, rabanete e repolho).

Elementos probióticos, tais como os lactobacillus e os bifidobactériuns, também atuam na metabolização de medicamentos. Eles podem ser definidos como preparações ou produtos contendo microorganismos determinados que, quando viáveis e em número suficiente, alteram a microbiota intestinal do indivíduo, exercendo efeitos benéficos à sua saúde.

A vitamina C (ácido ascórbico), além de auxiliar no processo de detoxificação, também atua reduzindo a ação do hormônio catabólico cortisol, que normalmente encontra-se elevado após o término de um ciclo. A silimarina além de seu efeito protetor já mencionado, também possui ação detoxificante.

Vale ressaltar novamente que o melhor para a saúde de qualquer fígado é manter-se longe de qualquer tipo de droga anabólica, ainda mais quando observa-se que os objetivos estéticos alvejados pela maioria de seus usuários, poderiam ser atingidos por meio de treinamento rigoroso e dieta adequada. Maiores informações sobre o assunto podem ser obtidas no livro Guerra Metabólica – Manual de Sobrevivência.

Vejo há tempos muitas pessoas perguntando sobre a diferenca entre o stano oral e o injetavel e as pessoas sempre respondiam o basico , certa vez eu baixei um livro que nao me lembro o nome que veio com muitos artigos misturados em ingles e li a um tempo atras , desde entao tenho procurado pelo artigo e finalmente achei , creio que seja um artigo MUITO interessante e inedito que vai mudar bastante a perspectiva do pessoal que faz o uso de AEES aqui no brasil e vai mudar as estruturas em seus proximos ciclos , um artigo muito interessante , e para mulheres tambem , vou resumir aqui pois é um pouco grande e quem tiver tempo leia abaixo!

Adaptado e Traduzido por Andre Rizzuti

Fontes:
1. Neural Androgen Receptor Regulation: effects of androgen and antiandrogen. Lu S, Simon NG, Wang Y, Hu S, J Neurobiol 1999 Dec; 41(4):505-12
2. Endocrinology. 1990 Feb;126(2):1229-34. Xu X, De Pergola G, Bjorntorp P
3. Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6.
4. Can J Vet Res. 2000 Oct;64(4):246-8.
5. J Am Vet Med Assoc. 1997 Sep 15;211(6):719-22
6. MacDonald PC, Madden JD, Brenner PF, Wilson JD, Siiteri PK 1979 Origin of estrogen in normal men and in women with testicular feminization. J Clin Endocrinol Metab 49:905–916
7. Agents Actions. 1994 Mar;41(1-2):37-43.
8. Sex Hormone Binding Globulin response to the Anabolic steroid: Stanozolol: Evidence for its suitability as a Biological Androgen Sensitivity test. J Clin Metab Endocrinol 68: 1195, 1989)
9. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 87,No. 2 530-539. An Effective Hormonal Male Contraceptive Using Testosterone Undecanoate with Oral or Injectable Norethisterone Preparations Axel Kamischke, Tanja Heuermann, Kathrin Krüger, Sigrid von Eckardstein, Ilka Schellschmidt, Alexander Rübig and Eberhard Nieschlag Institute of Reproductive Medicine of the University (A.K., T.H., K.K., S.V.E., E.N.), D-48129 Münster, Germany; and Schering AG (I.S., A.R.), D-13342 Berlin, Germany
10. Non-sex hormone-binding globulin-bound testosterone as a marker for hyperandrogenism DC Cumming and SR Wall J. Clin. Endocrinol. Metab., Nov 1985; 61: 873 - 876.
11. Menstrual Irregularity in Women with Acromegaly G. A. Kaltsas, J. J. Mukherjee, P. J. Jenkins, M. A. Satta, N. Islam, J. P. Monson, G. M. Besser, and A. B. GrossmanJ. Clin. Endocrinol. Metab., Aug 1999; 84: 2731 – 2735
12. JAMA. 1989 Feb 24;261(8):1165-8

Publicado no meso-rx

Escrito por ANthony Roberts , o artigo trata da diferenca entre o stano oral e injetavel , que basicamente é o mesmo composto porem alterando os resultados de acordo com a sua absorcao no organismo , o stano injetavel age de certa maneira com uma segunda passagem pelo figado pois ja esta sendo injetado direto na corrente sanguinea o que faz com que a retencao de nitrogenio seja maior , ou seja quem objetiva uma construcao muscular maior durante o ciclo pode ter mais proveito do stano injetavel! Eu (HB) particularmente recomendaria entao nesse caso o stano injet para ciclos mais simples usando o stano apenas com um ester de testo... e claro cada caso e um caso entao tem de avaliar melhor o ciclo do usuario. Ja o stano oral tem uma absorcao diferente tendo que passar por metabolismo tanto no intestino como no figado , porem essa passagem pelo figado , mais conhecida como metabolismo de primeira passagem , interage com as substancias que causam o declinio do SHBG que ligado a testosterona impede que ela libere seu potencial anabolico , com o declinio do shbg os niveis de testosterona livre serao incrementados o que potencializara o anabolismo , portanto eu ( HB) aconselharia o stano oral em ciclos onde drogas mais anabolicas como um ciclo mais estruturado com um ester de curta/media/longa acao , com outras drogas mesmo 17aa ( claro controlando a aminotransferase ) e pricipalmente compostos como a trembolona o que maximizaria o aproveitamento da droga. Por esse motivo tambem MULHERES sao aconselhadas a usar o stano injetavel pois este declinara menos o SHBG e os colaterais androgenicos , como voz rouca , hipertrofia do clitoris , nascimento excessivo de pelos entre outros sejam menos brandos do que com a utilizacao do stano oral!

Bom isso foi apenas um resumo , abaixo encontrara o artigo mais completo , vao gostar! Um grande abraco!



A discussão dos fármacos a seguir é apresentada apenas para informação. Nada aqui é para tomar o lugar de aconselhamento de um profissional de saúde autorizado. Consulte um médico antes de tomar qualquer medicação.

Anthony roberts

E eu tenho certeza que você sabe a diferença entre orais e injetáveis, mas faça um favor a si mesmo e lêia este artigo, porque eu vou explicar algumas coisas aqui que você pode usar em seu próximo ciclo. Na verdade, eu vou explicar como você pode usar Winstrol (Stanozolol) ou como uma oral ou injetável, e começar um jogo muito diferente dos efeitos da mesma droga, dependendo da via de administração que você optar por utilizar.

Primeiro, vamos repassar as noções básicas do stano , então estamos todos na mesma página aqui.

Winstrol ( stanozolol ) é um esteróide derivado da estrutura base da diidrotestosterona (DHT). DHT é apenas a testosterona, que foi 5alpha reduzida, o que significa que teve o vínculo C4-5 dupla removidas por dois átomos de hidrogênio. Isso é muito interessante de um produto químico / ponto de vista biológico. Uma vez que esta ligação é removida, a testosterona se tornou DHT, e DHT é o andrógeno mais potente do corpo. DHT tem uma série de efeitos benéficos que são mais acentuadas do que o hormônio original. DHT é capaz de aumentar a proliferação do receptor de andrógeno por quase 24 horas completas (1) DHT também tem efeitos profundos sobre o Sistema Nervoso Central (SNC), e é por isso que vemos muitas vezes o nivel de agressao aumentar em atletas que estão usando derivados de DHT como Masteron (que tem uma classificação baixa deceivingly na relacao anabólico e androgênico). Como um benefício adicional, DHT não pode aromatizar (converter através da enzima aromatase) em estrogênio. É também de realçar que a versão injetável de Winstrol é realmente a mesma coisa, exatamente como o pó-Stanozolol oral que é apenas micronizada em suspensão na água (ou às vezes de petróleo).

Então o que temos em Winstrol é DHT com duas modificações, acrescentou um c17 a metilação, e um grupo muito estranho "pyrazol". A metilação c17 foi adicionada para permitir que Winstrol sobreviva a ingestão oral e a posterior primeira passagem pelo fígado. O grupo pirazol é um pouco estranho, o que isso significa para você e eu é que ele tem um outro "anel inteiro" ligado ao anel de quatro "Steran" Núcleo de DHT. Tome um olhar sobre a parte inferior esquerda das duas moléculas abaixo, e você notará que Winstrol tem um ciclopentano acrescentado (5 lados) grupo (o grupo pirazol):

DHT Winstrol

Quando realmente paramos para dar uma olhada no Winstrol, a classificação anabolica deste produto é muito elevada (320% de testosterona) em comparação com a ação androgênica (30% da testosterona). Apesar disso, Winstrol é realmente uma droga decepcionante para os ganhos de massa. O que se costuma ver com essas coisas é que alguns ganhos de força bastante decentes e alguma perda de gordura boa, se o usuário não é muito descuidado com sua dieta. E poucas pessoas relatam grande perca de gordura com stanozolol . Embora muitas drogas que se ligam firmemente ao receptor de androgênio são suspeitos de expor os seus efeitos, pelo menos alguns de seus lipolíticos (queima de gordura). Efeitos por afinidade de ligação ao receptor. Os efeitos dos andrógenos sobre a regulação da lipólise em células precursoras adiposas. (2), Winstrol continua a ser uma potente droga de cutting, apesar do fato de que ela tem uma habilidade AR relativamente fraca (3). O que isto me diz é que há alguma coisa acontecendo com relação ao mecanismo de ação do Winstrol, que não envolvem efeitos do andrógeno mediados pelo receptor. Ainda assim, Winstrol é um composto muito potente para aumentar a síntese protéica (4-5).

Como discutido anteriormente, é derivado do DHT, e DHT é conhecido por ter efeitos ant-estrogênicos (6) e Winstrol em si também tem propriedades anti-progestenicas (pelo menos em alguns casos, em que pode "bloquear" o receptor) (7) . Então eu acho que é seguro dizer que algum aspecto de rigidez que você pode encontrar em sua compleição física de Winstrol é por causa de sua capacidade de inibir a progesterona, estrogênio. Infelizmente, uma vez que é 17aa, também é tóxica ao fígado, especialmente mais quando você injeta-lo e ele está sujeito ao que é conhecido como a "primeira passagem" através do fígado. A diferença entre tomar Winstrol oral x injetável, embora tecnicamente seja mesmo fármaco, é como e quando seu corpo ira metaboliza-lo. Quando você consome um medicamento por via oral, a droga é absorvida pelo trato gastrointestinal, onde ela passa através da veia porta no fígado, onde alguns medicamentos são metabolizados. Esta "primeira passagem" pode significar que apenas uma parcela determinada da droga atinge corrente sangüínea seu corpo. Como discutido anteriormente, um 17aa foi anexado a Winstrol para permitir que uma parcela considerável possa sobreviver a este metabolismo.

O Metabolismo de primeira passagem pode ocorrer em ambos os intestinos eo fígado, e quando isso acontece pode variar com diferentes drogas. Metabolismo de primeira passagem realmente ocorre em seu intestino para algumas drogas e no fígado para os outras. Depois de ter sido metabolizada, ele entra na corrente sanguínea. É importante notar que quando o sangue é metabolizado no trato gastrointestinal, o sangue que deixa o trato gastrointestinal não vai direto ao coração, mas na verdade ainda passa através do fígado através da veia porta hepática e então finalmente retorna para a circulação através da veia hepática . O fígado é a unidade do seu corpo de filtração, e remove grandes quantidades de nutrientes, toxinas perigosas e outras substâncias do sangue.

Então, como você pode ver, quando você toma um esteróide oral, tal como Winstrol, passa por um metabolismo de primeira passagem em ambos os intestinos, bem como do fígado. Alguns medicamentos podem ser absorvidos, mais ou menos totalmente intactos, após apenas a atividade metabólica de grau moderado, enquanto alguns são absorvidas somente depois de muito extensa atividade metabólica. Uma vez que é através deste primeiro passo, uma determinada droga, em seguida, circula no sangue até que seja adquirido por outro tecido, como músculo esquelético. Agora, se a droga atinge o fígado de novo, ela pode sofrer o que é habilmente conhecido como "segunda-pass" metabolismo. Claro que, no caso de Winstrol, uma versão injetável está disponível, e quando comparamos as versões orais e injetáveis de Winstrol e seus efeitos no seu corpo, eu acho que há algumas diferenças surpreendentes. O injetável é (naturalmente) colocado direto em sua corrente sanguínea e passa apenas a medida menos extensa do metabolismo de segunda passagem, enquanto os orais devem suportar no intestino e no fígado sobre a sua primeira passagem antes de acabar em circulação.

Agora, aqui é a parte interessante: Quando você injetar Winstrol, em vez de tomá-la oralmente, você realmente obtera maior retenção de nitrogênio (4) (e, portanto, podemos inferir, que mais tecido muscular sera construido). Então, se você está tentando usar Winstrol para construir novo tecido muscular, a versão injetável vai ser muito superior à versão oral. No entanto, existem algumas vantagens que a versão oral tem e o injetavel nao, incluindo uma "sinergia" possível com outras drogas, mas só (principalmente) quando tomada oralmente.

Enquanto no fígado, sobre a sua primeira passagem, Winstrol é exposto a uma variedade de enzimas e proteínas. Para entender como uma sinergia entre Winstrol e outros esteróides pode ser possível, um pouco a fundo sobre a ligação da hormona sexual Globulina (SHBG) é necessário. Para os nossos propósitos aqui, tudo o que precisamos saber é que SHBG é uma glicoproteína produzida no fígado, que se liga à testosterona e a torna biologicamente disponível para fazer todas as coisas que queremos fazer-como a construção muscular. Ela serve para o transporte de testosterona por todo o corpo, mas enquanto ela permanece ligada a testosterona, a testosterona não pode exercer seus efeitos anabólicos.

Como você pode perceber, uma parcela muito grande de testosterona em seu corpo está ligado à SHBG. Não seria ótimo se pudéssemos ter um SHBG menor? Com Winstrol podemos.

Uma dose oral e bastante conservadora .2mg/kg de Winstrol tem sido mostrado para reduzir SHBG por cerca de 50%. (8) Para mim (£ 200) isso significaria que eu precisaria somente cerca 18mgs/day para liberar metade da minha testosterona do SHBG , obrigado! Para o meu onipresente e "bodybuilder de 100 kg" hipotético - 20mgs só , seria necessário (ele é £ 220 para o metricamente prejudicada entre nós). Agora, com menos SHBG flutuando em mim, meu ciclo de esteróides anabolizantes será mais eficaz, certo? CORRETO
Mas por que podemos apenas esperar que haja uma dramática redução da SHBG com o oral? Bem, obviamente, estamos aproveitando a primeira passagem pelo fígado, onde podemos ter nossos Winstrol interagndo com SHBG onde é produzida no fígado, ... sem ir através da corrente sangüínea em primeiro lugar.

Quando tomamos uma olhada em um estudo feito comparando o injetável versus oral, descobrimos que a versão oral na 70mgs/week (10mg/dia via oral) é mais eficaz no que afectam os níveis de SHBG 400mgs/week dada através de uma injeção! (9) No presente estudo, o undecanoato de testosterona foi daoa em uma dose constante, juntamente com norestisterone (o que aumenta a SHBG). O que vemos é que quando norestisterone é administrada oralmente, ela produz um efeito muito maior sobre a SHBG, que quando é administrado através de uma injeção. E este é mesmo quando as doses de injetáveis são 4x mais!

Aqui está um gráfico que ilustra exatamente o que eu estou falando neste estudo, que acho que sugere fortemente que a versão injetável de drogas, quando comparado com a versão oral, terá muito longe, tanto de um efeito sobre SHBG:



Grupo I (Black Circles): injeções de 200 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18 injeções de mais de 1000 TU mg na semana estudo 2, 6, 12 e 18 (T janela livre). Grupo II (White Diamonds): Injeções de 1000 TU mg com 400 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18. Grupo III (Grey Praças): Injeções de 1000 TU mg em semanas de estudo 0, 6, 12 e 18 combinado com o diário oral 10 mg de acetato de noretisterona (Nete) da semana 0-24 (9)
Claro que, neste estudo, eles estão olhando para as versões orais vs injetável de SHBG aumentando a droga, mas o que podemos tirar é que a interação com os compostos SHBG oral é muito mais pronunciada do que com os injetáveis.

Então vamos dar uma pequena quantidade de Winstrol com nossos ciclos, e liberar o potencial anabolico de alguns desses esteróides que estamos usando, né? CORRETO

A menos, claro, estamos falando de mulheres aqui ... Estive recentemente sendo questionado por que eu recomendo que as mulheres usam a versão injetável de Winstrol em vez da oral. Perguntaram-me esta pergunta por alguém, que eu assumi , tinha uma amiga que estava pensando em usar Winstrol. Então eu percebi que estava totalmente errada, não sobre o Winstrol, mas sobre o motivo por trás da pergunta. Você vê ... eu vi uma foto do homem que primeiro me fez essa pergunta, e é prontamente aparente para mim que ele provavelmente não sabe realmente sobre qualquer mulher. Mas ainda assim, sua pergunta é válida e merece ser repetida e respondida aqui.

Eu recomendo que as mulheres a evitem a versão oral deste produto pelo mesmo motivo que os homens acham que isso lhes dá uma maior sinergia e efetividade em seus ciclos.

Quando SHBG é reduzida em mulheres, há mais de testosterona livre flutuando. E, como vimos, a oral vai afetar SHBG exponencialmente mais do que a vontade de injetáveis. Quando menor SHBG nas mulheres, vemos uma forte correlação positiva com hiperandrogenismo (10), e hirsuitism (crescimento anormal de pêlos no corpo), bem De fato, a testosterona sem SHBG-bound pode realmente ser a característica definidora para a identificação hiperandrogenismo nas mulheres. Além disso, contribui para a diminuição de SHBG, irregularidade menstrual (11).

Finalmente, e (parcialmente) Curiosamente, também vemos uma maior incidência de acne e aumento do clitóris, quando a versão oral de Winstrol é usado por mulheres, em vez de o injetável. As razões para isso são óbvias Quando aumentar a testosterona livre, diminuindo SHBG, que aumentam a quantidade de testosterona, que é capaz de ser reduzida para 5 DHT. DHT é o principal culpado para a acne induzida por esteróides, e também é o hormônio responsável pelo crescimento dos órgãos genitais externos. Obviamente, é por isso que vemos o aumento do nível de hipertrofia do clitóris, assim como acne quando Winstrol oral é utilizada por mulheres.



Podemos ver também o aumento da acne quando os homens usam Winstrol oral, mas esses efeitos são relativamente pequenos, quando uma dose inicial de 2mg/kg, está sendo usada para aumentar a eficácia de outros esteróides em um ciclo. Esta não é uma carta branca para ir usando Winstrol por um período prolongado de tempo, sob a desculpa de que está aumentando a eficácia global do ciclo. Estanozolol tem algumas das piores toxicidade do fígado (hepatotoxicidade) de qualquer esteróide oral em mg por mg de base. Além disso, seus efeitos deletérios sobre o perfil lipídico (colesterol) também são muito pronunciados, mesmo em doses baixas 6mgs/day de Stanozolol pode diminuir o HDL (bom colesterol) por 33% e aumentar o LDL (colesterol ruim) em 29% (12 ).

E sim lily voce pode beber o winstrol!

Vejo há tempos muitas pessoas perguntando sobre a diferenca entre o stano oral e o injetavel e as pessoas sempre respondiam o basico , certa vez eu baixei um livro que nao me lembro o nome que veio com muitos artigos misturados em ingles e li a um tempo atras , desde entao tenho procurado pelo artigo e finalmente achei , creio que seja um artigo MUITO interessante e inedito que vai mudar bastante a perspectiva do pessoal que faz o uso de AEES aqui no brasil e vai mudar as estruturas em seus proximos ciclos , um artigo muito interessante , e para mulheres tambem , vou resumir aqui pois é um pouco grande e quem tiver tempo leia abaixo!

Adaptado e Traduzido por Andre Rizzuti

Fontes:
1. Neural Androgen Receptor Regulation: effects of androgen and antiandrogen. Lu S, Simon NG, Wang Y, Hu S, J Neurobiol 1999 Dec; 41(4):505-12
2. Endocrinology. 1990 Feb;126(2):1229-34. Xu X, De Pergola G, Bjorntorp P
3. Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6.
4. Can J Vet Res. 2000 Oct;64(4):246-8.
5. J Am Vet Med Assoc. 1997 Sep 15;211(6):719-22
6. MacDonald PC, Madden JD, Brenner PF, Wilson JD, Siiteri PK 1979 Origin of estrogen in normal men and in women with testicular feminization. J Clin Endocrinol Metab 49:905–916
7. Agents Actions. 1994 Mar;41(1-2):37-43.
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9. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 87,No. 2 530-539. An Effective Hormonal Male Contraceptive Using Testosterone Undecanoate with Oral or Injectable Norethisterone Preparations Axel Kamischke, Tanja Heuermann, Kathrin Krüger, Sigrid von Eckardstein, Ilka Schellschmidt, Alexander Rübig and Eberhard Nieschlag Institute of Reproductive Medicine of the University (A.K., T.H., K.K., S.V.E., E.N.), D-48129 Münster, Germany; and Schering AG (I.S., A.R.), D-13342 Berlin, Germany
10. Non-sex hormone-binding globulin-bound testosterone as a marker for hyperandrogenism DC Cumming and SR Wall J. Clin. Endocrinol. Metab., Nov 1985; 61: 873 - 876.
11. Menstrual Irregularity in Women with Acromegaly G. A. Kaltsas, J. J. Mukherjee, P. J. Jenkins, M. A. Satta, N. Islam, J. P. Monson, G. M. Besser, and A. B. GrossmanJ. Clin. Endocrinol. Metab., Aug 1999; 84: 2731 – 2735
12. JAMA. 1989 Feb 24;261(8):1165-8

Publicado no meso-rx

Escrito por ANthony Roberts , o artigo trata da diferenca entre o stano oral e injetavel , que basicamente é o mesmo composto porem alterando os resultados de acordo com a sua absorcao no organismo , o stano injetavel age de certa maneira com uma segunda passagem pelo figado pois ja esta sendo injetado direto na corrente sanguinea o que faz com que a retencao de nitrogenio seja maior , ou seja quem objetiva uma construcao muscular maior durante o ciclo pode ter mais proveito do stano injetavel! Eu (HB) particularmente recomendaria entao nesse caso o stano injet para ciclos mais simples usando o stano apenas com um ester de testo... e claro cada caso e um caso entao tem de avaliar melhor o ciclo do usuario. Ja o stano oral tem uma absorcao diferente tendo que passar por metabolismo tanto no intestino como no figado , porem essa passagem pelo figado , mais conhecida como metabolismo de primeira passagem , interage com as substancias que causam o declinio do SHBG que ligado a testosterona impede que ela libere seu potencial anabolico , com o declinio do shbg os niveis de testosterona livre serao incrementados o que potencializara o anabolismo , portanto eu ( HB) aconselharia o stano oral em ciclos onde drogas mais anabolicas como um ciclo mais estruturado com um ester de curta/media/longa acao , com outras drogas mesmo 17aa ( claro controlando a aminotransferase ) e pricipalmente compostos como a trembolona o que maximizaria o aproveitamento da droga. Por esse motivo tambem MULHERES sao aconselhadas a usar o stano injetavel pois este declinara menos o SHBG e os colaterais androgenicos , como voz rouca , hipertrofia do clitoris , nascimento excessivo de pelos entre outros sejam menos brandos do que com a utilizacao do stano oral!

Bom isso foi apenas um resumo , abaixo encontrara o artigo mais completo , vao gostar! Um grande abraco!



A discussão dos fármacos a seguir é apresentada apenas para informação. Nada aqui é para tomar o lugar de aconselhamento de um profissional de saúde autorizado. Consulte um médico antes de tomar qualquer medicação.

Anthony roberts

E eu tenho certeza que você sabe a diferença entre orais e injetáveis, mas faça um favor a si mesmo e lêia este artigo, porque eu vou explicar algumas coisas aqui que você pode usar em seu próximo ciclo. Na verdade, eu vou explicar como você pode usar Winstrol (Stanozolol) ou como uma oral ou injetável, e começar um jogo muito diferente dos efeitos da mesma droga, dependendo da via de administração que você optar por utilizar.

Primeiro, vamos repassar as noções básicas do stano , então estamos todos na mesma página aqui.

Winstrol ( stanozolol ) é um esteróide derivado da estrutura base da diidrotestosterona (DHT). DHT é apenas a testosterona, que foi 5alpha reduzida, o que significa que teve o vínculo C4-5 dupla removidas por dois átomos de hidrogênio. Isso é muito interessante de um produto químico / ponto de vista biológico. Uma vez que esta ligação é removida, a testosterona se tornou DHT, e DHT é o andrógeno mais potente do corpo. DHT tem uma série de efeitos benéficos que são mais acentuadas do que o hormônio original. DHT é capaz de aumentar a proliferação do receptor de andrógeno por quase 24 horas completas (1) DHT também tem efeitos profundos sobre o Sistema Nervoso Central (SNC), e é por isso que vemos muitas vezes o nivel de agressao aumentar em atletas que estão usando derivados de DHT como Masteron (que tem uma classificação baixa deceivingly na relacao anabólico e androgênico). Como um benefício adicional, DHT não pode aromatizar (converter através da enzima aromatase) em estrogênio. É também de realçar que a versão injetável de Winstrol é realmente a mesma coisa, exatamente como o pó-Stanozolol oral que é apenas micronizada em suspensão na água (ou às vezes de petróleo).

Então o que temos em Winstrol é DHT com duas modificações, acrescentou um c17 a metilação, e um grupo muito estranho "pyrazol". A metilação c17 foi adicionada para permitir que Winstrol sobreviva a ingestão oral e a posterior primeira passagem pelo fígado. O grupo pirazol é um pouco estranho, o que isso significa para você e eu é que ele tem um outro "anel inteiro" ligado ao anel de quatro "Steran" Núcleo de DHT. Tome um olhar sobre a parte inferior esquerda das duas moléculas abaixo, e você notará que Winstrol tem um ciclopentano acrescentado (5 lados) grupo (o grupo pirazol):

DHT Winstrol

Quando realmente paramos para dar uma olhada no Winstrol, a classificação anabolica deste produto é muito elevada (320% de testosterona) em comparação com a ação androgênica (30% da testosterona). Apesar disso, Winstrol é realmente uma droga decepcionante para os ganhos de massa. O que se costuma ver com essas coisas é que alguns ganhos de força bastante decentes e alguma perda de gordura boa, se o usuário não é muito descuidado com sua dieta. E poucas pessoas relatam grande perca de gordura com stanozolol . Embora muitas drogas que se ligam firmemente ao receptor de androgênio são suspeitos de expor os seus efeitos, pelo menos alguns de seus lipolíticos (queima de gordura). Efeitos por afinidade de ligação ao receptor. Os efeitos dos andrógenos sobre a regulação da lipólise em células precursoras adiposas. (2), Winstrol continua a ser uma potente droga de cutting, apesar do fato de que ela tem uma habilidade AR relativamente fraca (3). O que isto me diz é que há alguma coisa acontecendo com relação ao mecanismo de ação do Winstrol, que não envolvem efeitos do andrógeno mediados pelo receptor. Ainda assim, Winstrol é um composto muito potente para aumentar a síntese protéica (4-5).

Como discutido anteriormente, é derivado do DHT, e DHT é conhecido por ter efeitos ant-estrogênicos (6) e Winstrol em si também tem propriedades anti-progestenicas (pelo menos em alguns casos, em que pode "bloquear" o receptor) (7) . Então eu acho que é seguro dizer que algum aspecto de rigidez que você pode encontrar em sua compleição física de Winstrol é por causa de sua capacidade de inibir a progesterona, estrogênio. Infelizmente, uma vez que é 17aa, também é tóxica ao fígado, especialmente mais quando você injeta-lo e ele está sujeito ao que é conhecido como a "primeira passagem" através do fígado. A diferença entre tomar Winstrol oral x injetável, embora tecnicamente seja mesmo fármaco, é como e quando seu corpo ira metaboliza-lo. Quando você consome um medicamento por via oral, a droga é absorvida pelo trato gastrointestinal, onde ela passa através da veia porta no fígado, onde alguns medicamentos são metabolizados. Esta "primeira passagem" pode significar que apenas uma parcela determinada da droga atinge corrente sangüínea seu corpo. Como discutido anteriormente, um 17aa foi anexado a Winstrol para permitir que uma parcela considerável possa sobreviver a este metabolismo.

O Metabolismo de primeira passagem pode ocorrer em ambos os intestinos eo fígado, e quando isso acontece pode variar com diferentes drogas. Metabolismo de primeira passagem realmente ocorre em seu intestino para algumas drogas e no fígado para os outras. Depois de ter sido metabolizada, ele entra na corrente sanguínea. É importante notar que quando o sangue é metabolizado no trato gastrointestinal, o sangue que deixa o trato gastrointestinal não vai direto ao coração, mas na verdade ainda passa através do fígado através da veia porta hepática e então finalmente retorna para a circulação através da veia hepática . O fígado é a unidade do seu corpo de filtração, e remove grandes quantidades de nutrientes, toxinas perigosas e outras substâncias do sangue.

Então, como você pode ver, quando você toma um esteróide oral, tal como Winstrol, passa por um metabolismo de primeira passagem em ambos os intestinos, bem como do fígado. Alguns medicamentos podem ser absorvidos, mais ou menos totalmente intactos, após apenas a atividade metabólica de grau moderado, enquanto alguns são absorvidas somente depois de muito extensa atividade metabólica. Uma vez que é através deste primeiro passo, uma determinada droga, em seguida, circula no sangue até que seja adquirido por outro tecido, como músculo esquelético. Agora, se a droga atinge o fígado de novo, ela pode sofrer o que é habilmente conhecido como "segunda-pass" metabolismo. Claro que, no caso de Winstrol, uma versão injetável está disponível, e quando comparamos as versões orais e injetáveis de Winstrol e seus efeitos no seu corpo, eu acho que há algumas diferenças surpreendentes. O injetável é (naturalmente) colocado direto em sua corrente sanguínea e passa apenas a medida menos extensa do metabolismo de segunda passagem, enquanto os orais devem suportar no intestino e no fígado sobre a sua primeira passagem antes de acabar em circulação.

Agora, aqui é a parte interessante: Quando você injetar Winstrol, em vez de tomá-la oralmente, você realmente obtera maior retenção de nitrogênio (4) (e, portanto, podemos inferir, que mais tecido muscular sera construido). Então, se você está tentando usar Winstrol para construir novo tecido muscular, a versão injetável vai ser muito superior à versão oral. No entanto, existem algumas vantagens que a versão oral tem e o injetavel nao, incluindo uma "sinergia" possível com outras drogas, mas só (principalmente) quando tomada oralmente.

Enquanto no fígado, sobre a sua primeira passagem, Winstrol é exposto a uma variedade de enzimas e proteínas. Para entender como uma sinergia entre Winstrol e outros esteróides pode ser possível, um pouco a fundo sobre a ligação da hormona sexual Globulina (SHBG) é necessário. Para os nossos propósitos aqui, tudo o que precisamos saber é que SHBG é uma glicoproteína produzida no fígado, que se liga à testosterona e a torna biologicamente disponível para fazer todas as coisas que queremos fazer-como a construção muscular. Ela serve para o transporte de testosterona por todo o corpo, mas enquanto ela permanece ligada a testosterona, a testosterona não pode exercer seus efeitos anabólicos.

Como você pode perceber, uma parcela muito grande de testosterona em seu corpo está ligado à SHBG. Não seria ótimo se pudéssemos ter um SHBG menor? Com Winstrol podemos.

Uma dose oral e bastante conservadora .2mg/kg de Winstrol tem sido mostrado para reduzir SHBG por cerca de 50%. (8) Para mim (£ 200) isso significaria que eu precisaria somente cerca 18mgs/day para liberar metade da minha testosterona do SHBG , obrigado! Para o meu onipresente e "bodybuilder de 100 kg" hipotético - 20mgs só , seria necessário (ele é £ 220 para o metricamente prejudicada entre nós). Agora, com menos SHBG flutuando em mim, meu ciclo de esteróides anabolizantes será mais eficaz, certo? CORRETO
Mas por que podemos apenas esperar que haja uma dramática redução da SHBG com o oral? Bem, obviamente, estamos aproveitando a primeira passagem pelo fígado, onde podemos ter nossos Winstrol interagndo com SHBG onde é produzida no fígado, ... sem ir através da corrente sangüínea em primeiro lugar.

Quando tomamos uma olhada em um estudo feito comparando o injetável versus oral, descobrimos que a versão oral na 70mgs/week (10mg/dia via oral) é mais eficaz no que afectam os níveis de SHBG 400mgs/week dada através de uma injeção! (9) No presente estudo, o undecanoato de testosterona foi daoa em uma dose constante, juntamente com norestisterone (o que aumenta a SHBG). O que vemos é que quando norestisterone é administrada oralmente, ela produz um efeito muito maior sobre a SHBG, que quando é administrado através de uma injeção. E este é mesmo quando as doses de injetáveis são 4x mais!

Aqui está um gráfico que ilustra exatamente o que eu estou falando neste estudo, que acho que sugere fortemente que a versão injetável de drogas, quando comparado com a versão oral, terá muito longe, tanto de um efeito sobre SHBG:



Grupo I (Black Circles): injeções de 200 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18 injeções de mais de 1000 TU mg na semana estudo 2, 6, 12 e 18 (T janela livre). Grupo II (White Diamonds): Injeções de 1000 TU mg com 400 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18. Grupo III (Grey Praças): Injeções de 1000 TU mg em semanas de estudo 0, 6, 12 e 18 combinado com o diário oral 10 mg de acetato de noretisterona (Nete) da semana 0-24 (9)
Claro que, neste estudo, eles estão olhando para as versões orais vs injetável de SHBG aumentando a droga, mas o que podemos tirar é que a interação com os compostos SHBG oral é muito mais pronunciada do que com os injetáveis.

Então vamos dar uma pequena quantidade de Winstrol com nossos ciclos, e liberar o potencial anabolico de alguns desses esteróides que estamos usando, né? CORRETO

A menos, claro, estamos falando de mulheres aqui ... Estive recentemente sendo questionado por que eu recomendo que as mulheres usam a versão injetável de Winstrol em vez da oral. Perguntaram-me esta pergunta por alguém, que eu assumi , tinha uma amiga que estava pensando em usar Winstrol. Então eu percebi que estava totalmente errada, não sobre o Winstrol, mas sobre o motivo por trás da pergunta. Você vê ... eu vi uma foto do homem que primeiro me fez essa pergunta, e é prontamente aparente para mim que ele provavelmente não sabe realmente sobre qualquer mulher. Mas ainda assim, sua pergunta é válida e merece ser repetida e respondida aqui.

Eu recomendo que as mulheres a evitem a versão oral deste produto pelo mesmo motivo que os homens acham que isso lhes dá uma maior sinergia e efetividade em seus ciclos.

Quando SHBG é reduzida em mulheres, há mais de testosterona livre flutuando. E, como vimos, a oral vai afetar SHBG exponencialmente mais do que a vontade de injetáveis. Quando menor SHBG nas mulheres, vemos uma forte correlação positiva com hiperandrogenismo (10), e hirsuitism (crescimento anormal de pêlos no corpo), bem De fato, a testosterona sem SHBG-bound pode realmente ser a característica definidora para a identificação hiperandrogenismo nas mulheres. Além disso, contribui para a diminuição de SHBG, irregularidade menstrual (11).

Finalmente, e (parcialmente) Curiosamente, também vemos uma maior incidência de acne e aumento do clitóris, quando a versão oral de Winstrol é usado por mulheres, em vez de o injetável. As razões para isso são óbvias Quando aumentar a testosterona livre, diminuindo SHBG, que aumentam a quantidade de testosterona, que é capaz de ser reduzida para 5 DHT. DHT é o principal culpado para a acne induzida por esteróides, e também é o hormônio responsável pelo crescimento dos órgãos genitais externos. Obviamente, é por isso que vemos o aumento do nível de hipertrofia do clitóris, assim como acne quando Winstrol oral é utilizada por mulheres.



Podemos ver também o aumento da acne quando os homens usam Winstrol oral, mas esses efeitos são relativamente pequenos, quando uma dose inicial de 2mg/kg, está sendo usada para aumentar a eficácia de outros esteróides em um ciclo. Esta não é uma carta branca para ir usando Winstrol por um período prolongado de tempo, sob a desculpa de que está aumentando a eficácia global do ciclo. Estanozolol tem algumas das piores toxicidade do fígado (hepatotoxicidade) de qualquer esteróide oral em mg por mg de base. Além disso, seus efeitos deletérios sobre o perfil lipídico (colesterol) também são muito pronunciados, mesmo em doses baixas 6mgs/day de Stanozolol pode diminuir o HDL (bom colesterol) por 33% e aumentar o LDL (colesterol ruim) em 29% (12 ).

E sim lily voce pode beber o winstrol!

Tenho visto ultimamente muita gente aqui fazendo apenas ciclos com esteroides orais 17aa principalmente oxan , stano e phs... e alguns ate combinando 2 drogas 17aa em um mesmo ciclo , bom isso é relativo cada organismo reage de um jeito , nao condeno ninguem por isso e talvez ate arrisque um ciclo assim mas é claro o figado é quem mais sofre portanto ele deve ser tratado com a maior sensibilidade possivel para que sofra menos danos e se recupere mais rapido! Bom como sabemos nao existe protetor hepatico.... e sempre dizem... tome muita agua que é o melhor protetor que tem... bom nao seria bem um protetor e tambem nao é assim , a alimentacao é a chave para manter o figado saudavel e sofrer menos danos durante um ciclo , a famosa silimarina ajuda SIM assim como outras ervas e alimentos que diminuem a aminotransferase... É um otimo artigo!


Uma das maiores preocupações dos usuários mais cautelosos de esteróides anabólicos, sempre é a saúde de seu fígado. Lógico que existem muitos que não estão nem aí tanto para o estado do seu fígado quanto para outros órgãos do corpo, principalmente o cérebro. São esses imbecis que normalmente acabam desenvolvendo diversos efeitos colaterais provenientes do uso incorreto de drogas anabólicas, e quando não há mais nada a fazer, culpam as drogas por sua infelicidade, quando na verdade deveriam culpar sua própria ignorância.

Este artigo expõe algumas estratégias para minimizar o nível de lesão a este órgão durante um ciclo, assim como promover uma regeneração mais rápida e eficaz após o término da administração das drogas. Esta última consideração é extremamente importante principalmente para aqueles que insistem em fazer ciclos subseqüentes, mantendo muitas vezes, pequenos intervalos entre os mesmos.

O fígado é o maior órgão do corpo humano. Pesa cerca de 1,5 kg localizando-se ao lado direito, no quadrante superior da cavidade abdominal, protegido pelas costelas. Esse órgão executa mais de 500 funções importantes em nosso organismo, sendo que as principais são as seguintes:

- Integração entre os vários mecanismos energéticos do organismo;

- Armazenar e metabolizar vitaminas;

- Fazer síntese de proteínas plasmáticas;

- Detoxificação de toxinas químicas produzidas pelo organismo;

- Detoxificação de toxinas químicas externas ao organismo;

- Filtragem mecânica de bactérias;

- Controle do equilíbrio hidro-salínico;

- Síntese de gorduras e secreção do suco biliar.

Quase todos os esteróides causam lesão no fígado, sendo que os 17 alpha-alquelados são os mais tóxicos pela dificuldade de processamento. Observa-se maior toxicidade por parte de drogas como a oximetolona, stanozolol, methandrostenolona, metiltestosterona e em menor grau, pela oxandrolona. Vale mencionar que vários medicamentos largamente utilizados pela população, tais como os “inocentes” ácido acetil salicílico (aspirina) e o paracetamol (tylenol), podem ser tanto ou até mesmo mais tóxicos ao fígado do que os “temíveis” esteróides anabólicos.

O tipo de lesão hepática clássica encontrado em usuários de esteróides anabólicos denomina-se colestática. As alterações na estrutura dos hepatócitos acontecem provavelmente por ação oxidante na membrana, por meio do aumento de LDH plasmático e pela diminuição da glutationa peroxidase (enzima antioxidante). Retenção de bile nos canalículos biliares ocorre principalmente com o uso da oximetolona.

A maior parte das lesões promovidas no fígado são reversíveis tão logo o uso do medicamento seja interrompido, devido a grande capacidade de regeneração desse órgão. Existem relatos de fígados que se regeneraram após terem cerca de 80% de seus hepatócitos comprometidos. Porém, efeitos mais sérios como icterícia somatizada pelo amarelamento da pele, das unhas e branco dos olhos é um sinal para imediata interrupção do medicamento e procura de orientação médica para monitoramento das funções hepáticas.

Cuidados durante o ciclo

Para os que ainda insistem em fazer uso dessas drogas hepatotóxicas, o primeiro passo, após um exame cerebral para verificar o grau de sanidade, seria realizar uma bateria de exames laboratoriais a fim de verificar a saúde de seu fígado. Os exames mais comuns denominam-se aminotransferases. Estas são enzimas amplamente distribuídas nos tecidos humanos, porém atividades mais elevadas são encontradas no miocárdio, fígado, músculo esquelético, com pequenas quantidades nos rins, pâncreas, baço, cérebro, pulmões e eritrócitos. Os níveis séricos das aminotransferases são importantes na verificação da função hepática. As aminotransferases mais úteis a fim de diagnóstico são: transaminases glutâmico-oxaloacética e transaminases glutâmico pirúvica. Além de logicamente evitar superdosagens dessas drogas, o segundo passo seria a adoção de algumas medidas profiláticas, dentre elas, a inclusão de protetores hepáticos, evitar alguns medicamentos e ervas específicas, manter uma boa alimentação, etc.

Com relação aos protetores hepáticos, o mais conhecido e utilizado é o silybum marianum ou silimarina. Diversos estudos científicos realizados na Alemanha confirmam os efeitos benéficos da silimarina. Extraída das sementes do cardo marianum e formada por flavonolignanos, a silimarina apresenta grande capacidade regeneradora dos hepatócitos, provavelmente por estimular a síntese de proteínas. Estudos comprovaram seu poder na diminuição dos níveis de bilirrubinas, redução da esteatose hepática e dos níveis de transaminases.

Entre outros protetores hepáticos estão: a cynara scolymus - a conhecida alcachofra, que aparentemente também apresenta uma ação regeneradora, mas necessita de mais estudos para confirmar tal efeito; os ácidos graxos ômega 3 e o óleo de prímula da noite que possuem ação anti-inflamatória e ajudam na diminuição das transaminases; os aminoácidos metionina, cisteína e glutamina que auxiliam na eliminação das toxinas hepáticas; a vitamina E, o mineral selênio e o ácido alpha-lipóico, que atuam na síntese do complexo antioxidante glutationa peroxidase.

Quanto à dieta, deve-se evitar uma ingestão excessiva de ferro (carne vermelha), vitamina A (acima de 10.000 UI/dia), frituras, alimentos gordurosos e condimentados, minimizar o álcool, incentivar a ingestão de proteínas vegetais (soja), peixes, frutas, cereais, verduras e legumes. Ainda quanto à alimentação, o uso do alecrim é uma boa escolha por sua ação antioxidante, protetora e regeneradora hepática; já a alfafa auxilia no processo digestivo; o abacate é um grande protetor hepático, pois estudos realizados no Japão demonstraram uma diminuição do dano ao fígado em pessoas que comiam abacate todos os dias; o abacaxi, através da bromelina, auxilia a digestão; o boldo, na forma de chá, ajuda a diminuir as transaminases e auxilia no processo digestivo; e o chá verde, devido sua ação antioxidante e digestiva.

Deve-se ainda evitar ervas hepatotóxicas, tais como a equinácea e a valeriana, e ter cautela com alguns medicamentos, como os antiinflamatórios hormonais, a maioria dos antibióticos, fenitoína, bupropiona, anti-depressivos tricíclicos, acetaminofem, paracetamol, ácido acetil salicílico, dentre outros. Uma boa medida é sempre verificar a bula dos medicamentos, a fim de constatar se existe algum risco de toxicidade hepática.

Cuidados ao terminar o ciclo

Ao se terminar um ciclo com drogas anabólicas hepatotóxicas, é comum que o fígado tenha sofrido lesões em algum grau. Devido a grande capacidade de regeneração deste órgão, como já mencionado, a tendência é que o órgão recupere toda sua estrutura em um determinado período. Porém, existem medidas que podem otimizar este processo, sendo estas fundamentais para aqueles ainda mais teimosos que insistem em realizar ciclos pesados com maior freqüência e com curto período de intervalo entre os mesmos.

Após um ciclo, o sistema de detoxificação do fígado é sobrecarregado, sendo que os metabólitos tóxicos se acumulam e a sensibilidade a outros químicos torna-se progressivamente maior. A implementação da dieta detoxificante deve ser feita de maneira progressiva e dura, em média, de três a quatro semanas. É importante a conscientização do indivíduo para que a dieta detoxificante faça parte da rotina diária, mantendo os resultados benéficos a longo prazo.

Quando o objetivo da terapêutica nutricional é detoxificar ou melhorar a reserva orgânica hepática, alguns aspectos também devem ser considerados. Alguns alimentos e bebidas que contêm toxinas e alergenos alimentares deveriam ser excluídos da dieta, como leite de vaca, açúcar e glúten.

A hidratação adequada é importante para eliminar os produtos biotransformados, possibilitando a excreção mais eficiente dos compostos tóxicos. É importante ressaltar que de nada adianta ingerir grande quantidade de água em um determinado período. A melhor forma de hidratar-se é administrar pequenas quantidades de líquidos, constantemente, durante todo o dia. Uma das principais vias de eliminação de toxinas modificadas é a bile. Entretanto, quando a excreção de bile é inibida, as toxinas ficam no fígado por mais tempo.

Alimentos como o chá verde ou preto, alecrim, alho e cebola, frutas cítricas, frutas vermelhas, oleaginosas, cereais integrais e leguminosas, soja, peixes e alimentos orgânicos possuem propriedades benéficas ao processo de detoxificação de acordo com sua composição.

Agentes como a colina, betaína, metionina, vitamina B6, ácido fólico e vitamina B12, são úteis para promover a fluidez da bile para fora do fígado. Já as vitaminas do complexo B são importantes para evitar o dano celular e ajudar no mecanismo de detoxificação.

Os alimentos funcionais são auxiliares no processo de detoxificação, entre eles destacam-se os vegetais brássicos (agrião, brócolis, couve-chinesa, couve-de-bruxelas, couve-folha, mostarda, nabo, rabanete e repolho).

Elementos probióticos, tais como os lactobacillus e os bifidobactériuns, também atuam na metabolização de medicamentos. Eles podem ser definidos como preparações ou produtos contendo microorganismos determinados que, quando viáveis e em número suficiente, alteram a microbiota intestinal do indivíduo, exercendo efeitos benéficos à sua saúde.

A vitamina C (ácido ascórbico), além de auxiliar no processo de detoxificação, também atua reduzindo a ação do hormônio catabólico cortisol, que normalmente encontra-se elevado após o término de um ciclo. A silimarina além de seu efeito protetor já mencionado, também possui ação detoxificante.

Vale ressaltar novamente que o melhor para a saúde de qualquer fígado é manter-se longe de qualquer tipo de droga anabólica, ainda mais quando observa-se que os objetivos estéticos alvejados pela maioria de seus usuários, poderiam ser atingidos por meio de treinamento rigoroso e dieta adequada. Maiores informações sobre o assunto podem ser obtidas no livro Guerra Metabólica – Manual de Sobrevivência.

O treinamento é muito mais complexo do que imaginamos e consiste em uma serie variaveis que interferem no coeficiente final: numero de repeticoes , frequencia , intervalo , carga , cadencia , series , exercicios e muito mais... vou abordar brevemente sobre as falhas musculares e um pouco sobre a cadencia e gostaria da ajuda e complemento dos mais experientes como nosso amigo craw e outros para fazermos deste um bom topico para discussao tambem.

Falhas Musculares

As falhas musculares consistem em 3 tipos: Falha Concentrica ( positiva ) , Falha Excentrica ( negativa ) , Falha estatica ( suporte digamos assim )

FALHA CONCENTRICA

A falha concentrica é a falha mais "facil" de ser atingida , voce tem de fazer x repeticoes e x series ate chegar em um ponto onde nao aguenta mais erguer e continuar o exercicio por maior que seja o esforco. Neste ponto é onde a maioria costuma parar de fazer o exercicio porem esta deixando de lado a falha excentrica e a estatica.

FALHA EXCENTRICA

A falha excentrica é a falha que prossegue a falha concentrica , para atingir ela primeiro voce deve atingir a concentrica e depois disso pedir a um parceiro de treino que ajude na subida ( positiva ) e voce apenas tera de controlar a cadencia negativa do movimento ate nao conseguir mais , ai voce atinge a falha excentrica.

FALHA ESTATICA

A falha estatica é a mais dificil de ser atingida , depois de atingir concentrica e excentrica a falha estatica consiste na isometria onde o parceiro vai ajudar a levar a barra ate certa parte do exercicio e voce suportara a carga sem movimentar ate nao aguentar mais , ai voce atinge a falha estatica.

Geralmente o que vemos sao iniciantes , intermediarios atingindo a falha concentrica e erroneamente pensando que atingiram a falha muscular quando na verdade de certa forma atingiram apenas a falha NEUROmuscular e a maioria apenas a concentrica , por isso devemos variar o treino e claro com conhecimento e experiencia para fazer corretamente sem lesionar.

Outro fator interessante é a cadencia no exercicio , normalmente a cadencia usada é de 1:2 sendo 1 na positiva e 2 na negativa , sendo a fase positiva a fase de explosao que gerara efeitos metabolicos aproveitaveis e a fase excentrica tambem gerara tensao. Agora deixo esta parte para o pedrovisky e el professor craw dar mais uma complementada pois escrevi aqui rapidamente ,ainda podemos debater sobre o rebound que é bem legal tambem , e ja aproveitando uma passagem do craw muito interessante:

"Quando voce simplesmente executa o exercicio até o ponto em que nao consegue simplesmente mais subir a barra, voce nao teve falha muscular e sim falha NEUROmuscular (explicando de forma basica e "errada"). A diferenca é que na primeira (muscular) os seus musculos falham, em hipotese alguma e em situacao alguma as fibras musculares vao ser capazes de sustentar o peso; ja na segunda (neuromuscular) o seu cerebro, para evitar lesoes e coisas do tipo, simplesmente "desliga" seu musculo.

O primeiro problema de treinar até a falha esta aqui; 95% das pessoas que dizem estar treinando até a falha muscular, nao estao. Eles atingem 1 das 3 falhas possiveis e simplesmente abandonam o exercicio; isso é ainda mais engracado em exercicios "perigosos" tais como agachamento; quantas pessoas voce ja viu agachando até o ponto em que travem no chao e tenham que jogar a barra pra tras? Praticamente nenhuma, e por tanto 99% das pessoas nao agacham até a falha em hipotese alguma.

Depois dessa explicacao, indo mais um pouco no foco da sua duvida: as pessoas que conseguem realizar 3 series com o mesmo peso e a mesma quantidade de reps estao atingindo a falha? Nao. Se voce executa o exercicio até 8 na primeira serie e até 8 na segunda e na terceira; de duas uma: ou nas primeiras series voce nao teve qualquer tipo de falha ou nas ultimas series voce teve um efeito que os gringos chamam de "rebound". O Poliquin explica que isso costuma acontecer em metodos de muitas series como o GVT; como a falha é neuro e nao muscular, ao longo das series a tendencia é que o musculo vá "desligando" mais cedo, porem em um certo ponto o psicologico da um efeito rebote e voce "ganha forcas" do nada; ele simplesmente para de tentar desligar seu musculo tao cedo. É por isso que se voce mandar alguem fazer 10x10 no supino com o mesmo peso, o esquema de repeticoes por serie provavelmente vai ser: 10-10-9-7-6-5-7-7-5-5 ."

HB

Opa zell tudo bem cara , to saindo aqui ja pra treinar mas basicamente um treino focando as miofibrilas seria um treino estilo basista com exercicios mais basicos e cargas bem altas , é claro há diversas variacoes de treino de forca mas um tensional seria algo assim:

Terra 3x6

2~5min descanco

agacho 2x6

2~5min

supino reto 4~5 x 4 a 6

Bom como eu disse nao há uma regra pois cada um adapta um treino que seu corpo corresponde melhor mas eh algo do tipo , citei exemplos basicos que pegam sinergistas... mas tambem ha isolados... sarcoplasmatico seriam treinos mais volumosos que dao mais "pump" com um numero mais alto de reps e series...

Opa zell tudo bem cara , to saindo aqui ja pra treinar mas basicamente um treino focando as miofibrilas seria um treino estilo basista com exercicios mais basicos e cargas bem altas , é claro há diversas variacoes de treino de forca mas um tensional seria algo assim:

Terra 3x6

2~5min descanco

agacho 2x6

2~5min

supino reto 4~5 x 4 a 6

Bom como eu disse nao há uma regra pois cada um adapta um treino que seu corpo corresponde melhor mas eh algo do tipo , citei exemplos basicos que pegam sinergistas... mas tambem ha isolados... sarcoplasmatico seriam treinos mais volumosos que dao mais "pump" com um numero mais alto de reps e series...

Eu e pedrovisky temos visto alguns topicos gerando discussoes aqui o forum ate interessantes , entao resolvemos fazer nosso proprio "artigo" para esclarecer mais claramente as coisas para o pessoal adquirir mais conhecimento e tambem para debater mais sobre este assunto , agradecimentos ao craw e muitas de suas explicacoes , suas complementacoes aqui serao muito bem vindas! Ainda podemos acrescentar questoes endocrinas aqui e futuramente poderemos tambem fazer um topico sobre divisoes de treinamento , falhas estaticas , excentricas e concentricas e debater mais , espero que gostem , o "artigo" foi de autoria minha e do pedrovisky.

Introdução

Os músculos constituem aquilo que vulgarmente se chama a "carne". São formados por células bastante compridas e polinucleadas, com núcleos localizados sob o sarcolema. Geralmente, estão cercadas de tecido conjuntivo, que une umas as outras e transmitem a força produzida pelos músculos aos ossos, ligamentos e outros órgãos executores de movimento.O músculo esquelético integral, como o bíceps, que é observável e palpável, consiste de vários tipos de tecido. Cada músculo compreende fibras ou células musculares longas, delgadas, cilíndricas que se estendem por todo o seu comprimento. Assim, essas células podem ser muito mais longas. Cada célula ou fibra muscular multinucleada é conectada às células musculares paralelas e circundada por uma camada de tecido conjuntivo denominada endomísio. Tais fibras são, então, agrupadas em feixes mantidos juntos por outra camada de tecido conjuntivo, denominada perimísio. Esse grupo revestido ou feixe de fibras é denominado um fascículo. Os grupos de fascículos, feixe de fibras, cada qual com vasos sangüíneos e tecido nervoso associados, são mantidos bem unidos por outra camada de tecido conjuntivo denominada epimísio. Os facículos circundados por epimísio, que percorrem todo o comprimento do músculo esquelético, são então completamente circundados por um tecido conjuntivo importante denominado fáscia. A fáscia é um tecido conjuntivo resistente, denso e forte que recobre todo o músculo e, então, estende-se além do músculo em si, para se tornar o tendão fibroso. A fáscia é a fusão de todas as três camadas internas de tecido conjuntivo do músculo esquelético. A fáscia separa os músculos uns dos outros, permite o movimento sem atrito e forma o tendão como o qual o músculo é conectado ao osso. Isoladamente, cada uma das fibras é uma célula alongada. Cada uma dessas fibras musculares esqueléticas é formada por fibras menores chamadas miofibrilas, que são constituídas por dois tipos de filamento: os delgados e os grossos. A contração muscular esquelética acontece quando há uma interação das proteínas contráteis de actina e miosina, que ocorre na presença de íons de cálcio intracelulares e energia. A disponibilidade de energia para a contração vem por meio da hidrólise de ATP, e o cálcio é liberado pelo retículo sarcoplasmático(RS) quando estimulado pela despolarização. A ligação de um impulso neural gerado no sistema nervoso central a uma contração muscular esquelética distante é denominada acoplamento excitação-contração. A função do cálcio no músculo esquelético é expor um sítio de ligação da miosina na proteína actina. A contração muscular pára através do impulso nervoso na placa motora terminal ou junção neuromuscular. Quando o impulso é interrompido o cálcio é removido através da bomba de cálcio para ser amarzenado no retículo sarcoplasmático, a bomba de cálcio precisa da energia proveniente da quebra da molécula de ATP em ADP, por isso após a morte verifica-se a rigidez muscular.Existe a Lei do tudo ou nada, ou seja, quando qualquer fibra é estimulada até o seu limite, uma resposta contrátil completa é desencadeada. Se o estímulo é menor que o limiar, não ocorre resposta contrátil. Para qualquer dada fibra, ela se contrai completamente ou não se contrai de todo.

Miofibrilas

As miofibrilas são organelas cilíndricas que preenchem o citoplasma das nossas células musculares , em suas extremidades tem contato com o sarcolema que é sua membrana responsável pela contração muscular. Elas formam as fibras musculares esqueleticas

São formadas por estruturas chamadas sarcomeros e possuem 2 tipos formados por miofilamentos: os finos formados pela actina e os grossos formados pela miosina.

Treinamento Miofibrilas

Um treinamento focado nas miofibrilas geralmente consiste em um treinamento intenso com series intensas e poucas repetições com tempo de descanco moderado.
O treinamento miofibrilar é mais usado por powerlifters ( levantadores de peso ) pois eles usam grandes cargas , essas cargas geram uma tensão muscular que levam ao rompimento dessas miofibrilas , esta tensão também atua no sistema endócrino responsável pela maior liberação de testosterona durante o treino , isso consequentemente resulta em maior forca que é o objetivo dos powerlifters. É uma técnica interessante para dar resultados sólidos e duradoros porem não estimula a entrada do sarcoplasma na célula o que não da uma volumizacao “pump” muito grande portanto para um treino de hipertrofia tem de haver um meio termo que explicaremos logo a seguir.

Sarcoplasma

Sarcoplasma é o nome que se dá ao citoplasma das células musculares. Neste há grande quantidade de glicossoma (grânulos de glicogênio) e quantidades significativas de mioglobina, uma proteína de ligação com oxigênio.Essa matriz intracelular é composta, principalmente, pelos constituintes intracelulares habituais. O líquido do Sarcoplasma contém grandes quantidades de Potássio, Magnésio e Fosfato, assim como múltiplas enzimas protéicas. Está presente ,também,grande número de Mitocôndrias, localizadas paralelamente às miofibrilas em contração para a geração de grandes quantidades de energia, a partir do ATP, formado nas mitocôndrias.

Treinamento Sarcoplasmático

Hipertrofia sarcoplasmática/sarcoplasmatia refere-se àquela prática que a grande parte dos praticantes de musculação ou mesmo fisiculturismo amador fazem. Consiste no que vemos popularmente nas academias do país de um modo geral: Pessoas executando movimento com um número maior de repetições, geralmente um número superior a 8-10, com uma carga um pouco menor, dado o fato de que o número de repetições é mais elevado que na hipertrofia das miofibrilas (aumento transversal da fibra muscular; hipertrofia mais lenta porém com resultados mais sólidos e duradouros). Tal prática permite à área trabalhada um maior aporte sanguíneo, ou seja, maior “pump” e uma maior distribuição de nutrientes para o músculo. Na hipertrofia sarcoplasmática o aumento transversal da fibra muscular não é tão quanto ou mais elevado que a hipertrofia miofibrilar, mas os efeitos imediatos podem ser sentidos, uma vez que esta produz um pump expressamente menor se comparado àquela.

Treinamento Hipertrofia
Depois de citarmos e explicarmos tanto sobre as miofibrilas e o sarcoplasma está claro que os dois são um limite e o treinamento focado na hipertrofia tem de ser um meio termo entre eles de modo que haja tensão nas miofibrilas para que as mesmas sejam rompidas e de modo que de uma volumizacao e o sarcoplasma e nutrientes entrem nas células , juntamente a isto devemos considerar as diversas variáveis no fator treinamento e também a curva hormonal durante o treino , então depois de analisarmos isto temos uma media para o treino de hipertrofia , lembrando que cada corpo reage de um jeito então não é um padrão , apenas uma estimativa , cada um deve adaptar de acordo com as respostas do corpo.
Sendo assim teimos um treinamento de forca dinâmica:
Peso: 60% a 85% 1RM total
Repetições: 6 a 15
Pausa: 1 a 3min
Sendo assim como citado anteriormente cada corpo tem uma reação hormonal que desencadeia outras reacoes , e cada músculo deve ser treinado de acordo com suas necessidades , músculos maiores como o quadríceps estimulam mais a liberação de testosterona e tem uma ação indireta no crescimento dos músculos superiores , com este treinamento também teremos uma multiplicação das células satélite no musculo.

O treinamento é muito mais complexo do que imaginamos e consiste em uma serie variaveis que interferem no coeficiente final: numero de repeticoes , frequencia , intervalo , carga , cadencia , series , exercicios e muito mais... vou abordar brevemente sobre as falhas musculares e um pouco sobre a cadencia e gostaria da ajuda e complemento dos mais experientes como nosso amigo craw e outros para fazermos deste um bom topico para discussao tambem.

Falhas Musculares

As falhas musculares consistem em 3 tipos: Falha Concentrica ( positiva ) , Falha Excentrica ( negativa ) , Falha estatica ( suporte digamos assim )

FALHA CONCENTRICA

A falha concentrica é a falha mais "facil" de ser atingida , voce tem de fazer x repeticoes e x series ate chegar em um ponto onde nao aguenta mais erguer e continuar o exercicio por maior que seja o esforco. Neste ponto é onde a maioria costuma parar de fazer o exercicio porem esta deixando de lado a falha excentrica e a estatica.

FALHA EXCENTRICA

A falha excentrica é a falha que prossegue a falha concentrica , para atingir ela primeiro voce deve atingir a concentrica e depois disso pedir a um parceiro de treino que ajude na subida ( positiva ) e voce apenas tera de controlar a cadencia negativa do movimento ate nao conseguir mais , ai voce atinge a falha excentrica.

FALHA ESTATICA

A falha estatica é a mais dificil de ser atingida , depois de atingir concentrica e excentrica a falha estatica consiste na isometria onde o parceiro vai ajudar a levar a barra ate certa parte do exercicio e voce suportara a carga sem movimentar ate nao aguentar mais , ai voce atinge a falha estatica.

Geralmente o que vemos sao iniciantes , intermediarios atingindo a falha concentrica e erroneamente pensando que atingiram a falha muscular quando na verdade de certa forma atingiram apenas a falha NEUROmuscular e a maioria apenas a concentrica , por isso devemos variar o treino e claro com conhecimento e experiencia para fazer corretamente sem lesionar.

Outro fator interessante é a cadencia no exercicio , normalmente a cadencia usada é de 1:2 sendo 1 na positiva e 2 na negativa , sendo a fase positiva a fase de explosao que gerara efeitos metabolicos aproveitaveis e a fase excentrica tambem gerara tensao. Agora deixo esta parte para o pedrovisky e el professor craw dar mais uma complementada pois escrevi aqui rapidamente ,ainda podemos debater sobre o rebound que é bem legal tambem , e ja aproveitando uma passagem do craw muito interessante:

"Quando voce simplesmente executa o exercicio até o ponto em que nao consegue simplesmente mais subir a barra, voce nao teve falha muscular e sim falha NEUROmuscular (explicando de forma basica e "errada"). A diferenca é que na primeira (muscular) os seus musculos falham, em hipotese alguma e em situacao alguma as fibras musculares vao ser capazes de sustentar o peso; ja na segunda (neuromuscular) o seu cerebro, para evitar lesoes e coisas do tipo, simplesmente "desliga" seu musculo.

O primeiro problema de treinar até a falha esta aqui; 95% das pessoas que dizem estar treinando até a falha muscular, nao estao. Eles atingem 1 das 3 falhas possiveis e simplesmente abandonam o exercicio; isso é ainda mais engracado em exercicios "perigosos" tais como agachamento; quantas pessoas voce ja viu agachando até o ponto em que travem no chao e tenham que jogar a barra pra tras? Praticamente nenhuma, e por tanto 99% das pessoas nao agacham até a falha em hipotese alguma.

Depois dessa explicacao, indo mais um pouco no foco da sua duvida: as pessoas que conseguem realizar 3 series com o mesmo peso e a mesma quantidade de reps estao atingindo a falha? Nao. Se voce executa o exercicio até 8 na primeira serie e até 8 na segunda e na terceira; de duas uma: ou nas primeiras series voce nao teve qualquer tipo de falha ou nas ultimas series voce teve um efeito que os gringos chamam de "rebound". O Poliquin explica que isso costuma acontecer em metodos de muitas series como o GVT; como a falha é neuro e nao muscular, ao longo das series a tendencia é que o musculo vá "desligando" mais cedo, porem em um certo ponto o psicologico da um efeito rebote e voce "ganha forcas" do nada; ele simplesmente para de tentar desligar seu musculo tao cedo. É por isso que se voce mandar alguem fazer 10x10 no supino com o mesmo peso, o esquema de repeticoes por serie provavelmente vai ser: 10-10-9-7-6-5-7-7-5-5 ."

NESTE TOPICO treinando ate a falha essa discussao foi mais aprofundada , se quiserem dar uma olhada.

Outra coisa que esqueci de citar , se nao estou enganado ha o triptorelin pep e o medicamento qe ja existe ha mais tempo , achei muito estranho mesmo pois quando fui pesquisar mais a fundo , havia diversos dados e informacoes distintas de uma mesma substancia.

Dianabol (Methandienone) é um dos esteróides orais mais populares. Seu nome genérico é Methandienone ou metandrostenolona e existem muitas variedades diferentes de medicamentos e genéricos, incluindo Anabol e Naposim.

Benefícios do Uso (Methandienone) Dianabol
Dianabol (Methandienone) foi mostrado para aumentar a glicólise anaeróbica, que aumenta o acúmulo de ácido lático no organismo. Isto é benéfico porque o ácido lático é usado pelos músculos para formar glicogênio, que por sua vez fornece energia no metabolismo anaeróbico. O ácido lático também é uma substância fundamental na eliminação de carboidratos na dieta, o que significa que são menos propensos a engordar, enquanto usando dianabol.


Um estudo sobre a osteoporose (4) mostraram que na dose de apenas 2,5 mg por dia durante 9 meses dianabol foi mais eficaz que a suplementação de cálcio na redução da atividade de osteoporose, também foi mostrado para aumentar a massa muscular de forma mais eficaz. Outro estudo sobre a osteoporose (5) que durou 24 meses, mostrou como dianabol obras sobre a osteoporose; dianabol aumento do cálcio total do corpo, e também de potássio corporal total. Isso pode não significar muito para você como um fisiculturista, mas as ações de cálcio são muito importantes para fisiculturistas, pois transporta grandes quantidades de aminoácidos e creatina e também essas duas coisas são vitais para o crescimento muscular. O potássio também é muito importante, pois auxilia na contração muscular, transmissão de sinais nervosos, e liberação de insulina, por isso é também uma substância anabolizante.

Um estudo muito interessante (6), embora não significativa em termos de musculação, mostrou que os aumentos de dianabol a sensibilidade das células do tumor de laringe à radioterapia, e concluiu "recomendando este hormônio a ser usado durante a radioterapia de pacientes com câncer de laringe.

Dianabol Ciclo

Para criar um ciclo de dianabol que é baseada em torno de usá-lo mais como um complemento do que um esteróide, primeiro precisamos olhar para a actual tendência de dianabol ciclismo e analisar o que está errado com ele. Um ciclo médio de Dianabol é normalmente estruturada como dividir 25-40mg durante todo o dia por 4-6 semanas, isoladamente ou empilhado com outros esteróides.

Em primeiro lugar, uma dose de 25mg ou mais comumente causa retenção de água. É bem sabido que dianabol não aromatizar facilmente, ea maioria da retenção de água é geralmente atribuída a uma acumulação de excesso de estrógeno. No entanto, é minha convicção que, inicialmente, a retenção de água é causada pelo corpo segurando a água, devido aos efeitos de dianabol no equilíbrio do corpo mineral, em especial o potássio / balanço de sódio. Isso, combinado com o facto de dianabol causar efeitos colaterais estrogênicos, leva a uma grande quantidade de água build-up, e como há pouco que possamos fazer sobre a mudança no equilíbrio de minerais corpos, a única coisa que podemos fazer é tentar reduzir aromatização, geralmente com Nolvadex (tamoxifeno) ou outros anti-estrogênios. Este não é o único método, porém, reduzindo a dose, menos da droga vão se aromatizar, o que leva a menos estrogênio e retenção de água mais importante ainda menos. Reduzir a droga durante um ciclo de conduziria a níveis de estrogênio cair lentamente, por isso devemos começar o ciclo com uma dose mais baixa de 10-20mg a cada dia.

Dividir a dose quando você estiver usando uma dose baixa é praticamente inútil, como você vai ter um pico muito menor da droga. Portanto, neste caso o melhor é levá-lo em uma única dose da manhã (de preferência com sumo de toranja). Embora isso não vai impedir a supressão da testosterona natural, que pode diminuir até certo ponto, porque seu corpo ainda terá longos períodos no final do dia quando há pouca testosterona circulante, e assim ele ainda pode produzir algum.

Agora, se olharmos para a duração do ciclo, 4-6 semanas, parece curto demais para ter qualquer efeito real com uma dose baixa, mas como podemos usar dianabol durante mais tempo sem colocar mais riscos no nosso fígado? A solução é bastante simples, tendo fins de semana fora da droga, vamos dar aos nossos fígados uma ruptura com o processamento da droga. Devido à curta meia-vida de todas as substâncias activas estarão fora do nosso sistema dentro de 24 horas de sua última dose, agora isto pode parecer como ele vai te custar ganhos, mas, na realidade, vai custar-lhe pouca ou nenhuma perda no longo executado como ainda não existe uma droga ativa no corpo os efeitos ainda estão presentes água extra ou seja, intramuscular, e um equilíbrio de minerais mais anabolizantes. Estes efeitos geralmente taper off durante vários dias. Este método não é, todavia, ajudar o seu natural de testosterona para voltar a partir do seu estado inibido, como esse processo pode levar muito mais tempo. Se tomarmos fins de semana fora e usar uma dose mais baixa, deveríamos, teoricamente, ser capaz de usar dianabol durante 10 semanas sem problemas. Um pouco de matemática simples pode mostrar este ponto de melhor:

* @ 6 semanas 25mg a cada dia = 1050mg de Dianabol no total

* 10 semanas, com finais de semana @ 15mg a cada dia = 750mg de Dianabol no total


Então, como você pode ver, usando este sistema o seu fígado vai realmente dianabol processo menos do que em um ciclo convencional, adicione isso ao fato de que você pode ter ganhos de 10 semanas em vez de 6, e com menos efeitos colaterais, e você terá um muito sólido ciclo.

Resumo

Esta Teoria do Ciclo pode ser aplicado em muitas situações diferentes, por exemplo, um novato poderia usar o dianabol, por si própria por 10 semanas e ganho muito bem. Um usuário mais experiente esteróides poderia usar este par de um ciclo injectable para ganhos muito boa, ficando o benefício dos ganhos iniciais rápida do Dianabol, com os ganhos mais lento, mas mais forte de um injetável.

Este ciclo pode parecer ir contra muitas das tendências atuais de uso dianabol, mas acredito que usando dianabol como um suplemento para um bom treinamento e nutrição que você pode ter ganhos muito bons.

Bodybuilders crescem com 10mg de dianabol por dia!

voltando a 1975, cientistas do esporte da Universidade de Manchester, na Inglaterra, fizeram uma descoberta que a ciência só viria a aceitar 20 anos mais tarde. Os pesquisadores deram a fisiculturistas pilulas com o esteróide anabolizante Dianabol, produzido pelos laboratórios CIBA. Eles descobriram que o dianabol acelerava o crescimento muscular. "A melhora foi significativamente maior no grupo que usou dianabol do que com o placebo", os ingleses escreveram.

Os pesquisadores tinham treze atletas para participar de sua experiência, e deu-lhes um placebo ou Dianabol. Eles sabiam desde 1969 que os culturistas utilizaram esteróides e que havia o comércio clandestino de substâncias vivas. Eles também sabiam que as mulheres, por vezes, tomavam esteróides e que as histórias estavam fazendo a ronda dos usuários que usaram mais de 300 mg de Dianabol por dia. Os cientistas fizeram seu experimento para descobrir se realmente os esteróides tiveram qualquer efeito sobre os atletas.

Eles deram a suas cobaias 10 ou 25 mg de Dianabol por dia. Alguns dos atletas começou com os esteróides e terminou com um placebo, e os outros fizeram o caminho inverso. Todos os atletas poderiam dizer se eles estavam usando um esteróide ou o falso. Quando eles estavam usando pílulas azuis CIBA sentiam-se "prima-donna-ish", ou em suas próprias palavras diziam que tiveram "melhorias fantásticas". A progressão dos atletas é mostrada abaixo. Não está claro a partir do artigo como os pesquisadores mediram o progresso. Eles fizeram menção de que embora o grupo de 10 mg de Dianabol por dia fez tanto progresso quanto o grupo na maior dose.


References:

* Serakovskii S, Mats'koviak I., Effect of methanedienone (methandrostenolone) on energy processes and carbohydrate metabolism in rat liver cells, Farmakol Toksikol 1981 Mar-Apr;44(2):213-7
* Brain Res. 1998 May 11;792(2):271-6.
* Chemfinder. Copyright 2004 CambridgeSoft Corporation. Cambridge, MA, USA.
* Br Med J. 1975 May 31;2(5969):471-3.
* Steinetz BG, Giannina T, Butler M, Popick FEndocrinology 1972 May;90(5):1396-8
* Clin Sci (Loud). 1981 Apr;60(4):457-61
* Steroids. 1984 Dec;44(6):485-95.
* Vrach Delo. 1983 Nov;(11):34-6. Russian
* Acta Med Acad Sci Hung. 1975;32(1):27-34
* Nesterin MF, Budik VM, Narodetskaia RV, Solov'eva GI, Stoianova VG., Effect of methandrostenolone on liver morphology and enzymatic activity, Farmakol Toksikol 1980 Sep-Oct;43(5):597-601

Vejo há tempos muitas pessoas perguntando sobre a diferenca entre o stano oral e o injetavel e as pessoas sempre respondiam o basico , certa vez eu baixei um livro que nao me lembro o nome que veio com muitos artigos misturados em ingles e li a um tempo atras , desde entao tenho procurado pelo artigo e finalmente achei , creio que seja um artigo MUITO interessante e inedito que vai mudar bastante a perspectiva do pessoal que faz o uso de AEES aqui no brasil e vai mudar as estruturas em seus proximos ciclos , um artigo muito interessante , e para mulheres tambem , vou resumir aqui pois é um pouco grande e quem tiver tempo leia abaixo!

Adaptado e Traduzido por Andre Rizzuti

Fontes:
1. Neural Androgen Receptor Regulation: effects of androgen and antiandrogen. Lu S, Simon NG, Wang Y, Hu S, J Neurobiol 1999 Dec; 41(4):505-12
2. Endocrinology. 1990 Feb;126(2):1229-34. Xu X, De Pergola G, Bjorntorp P
3. Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6.
4. Can J Vet Res. 2000 Oct;64(4):246-8.
5. J Am Vet Med Assoc. 1997 Sep 15;211(6):719-22
6. MacDonald PC, Madden JD, Brenner PF, Wilson JD, Siiteri PK 1979 Origin of estrogen in normal men and in women with testicular feminization. J Clin Endocrinol Metab 49:905–916
7. Agents Actions. 1994 Mar;41(1-2):37-43.
8. Sex Hormone Binding Globulin response to the Anabolic steroid: Stanozolol: Evidence for its suitability as a Biological Androgen Sensitivity test. J Clin Metab Endocrinol 68: 1195, 1989)
9. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 87,No. 2 530-539. An Effective Hormonal Male Contraceptive Using Testosterone Undecanoate with Oral or Injectable Norethisterone Preparations Axel Kamischke, Tanja Heuermann, Kathrin Krüger, Sigrid von Eckardstein, Ilka Schellschmidt, Alexander Rübig and Eberhard Nieschlag Institute of Reproductive Medicine of the University (A.K., T.H., K.K., S.V.E., E.N.), D-48129 Münster, Germany; and Schering AG (I.S., A.R.), D-13342 Berlin, Germany
10. Non-sex hormone-binding globulin-bound testosterone as a marker for hyperandrogenism DC Cumming and SR Wall J. Clin. Endocrinol. Metab., Nov 1985; 61: 873 - 876.
11. Menstrual Irregularity in Women with Acromegaly G. A. Kaltsas, J. J. Mukherjee, P. J. Jenkins, M. A. Satta, N. Islam, J. P. Monson, G. M. Besser, and A. B. GrossmanJ. Clin. Endocrinol. Metab., Aug 1999; 84: 2731 – 2735
12. JAMA. 1989 Feb 24;261(8):1165-8

Publicado no meso-rx

Escrito por ANthony Roberts , o artigo trata da diferenca entre o stano oral e injetavel , que basicamente é o mesmo composto porem alterando os resultados de acordo com a sua absorcao no organismo , o stano injetavel age de certa maneira com uma segunda passagem pelo figado pois ja esta sendo injetado direto na corrente sanguinea o que faz com que a retencao de nitrogenio seja maior , ou seja quem objetiva uma construcao muscular maior durante o ciclo pode ter mais proveito do stano injetavel! Eu (HB) particularmente recomendaria entao nesse caso o stano injet para ciclos mais simples usando o stano apenas com um ester de testo... e claro cada caso e um caso entao tem de avaliar melhor o ciclo do usuario. Ja o stano oral tem uma absorcao diferente tendo que passar por metabolismo tanto no intestino como no figado , porem essa passagem pelo figado , mais conhecida como metabolismo de primeira passagem , interage com as substancias que causam o declinio do SHBG que ligado a testosterona impede que ela libere seu potencial anabolico , com o declinio do shbg os niveis de testosterona livre serao incrementados o que potencializara o anabolismo , portanto eu ( HB) aconselharia o stano oral em ciclos onde drogas mais anabolicas como um ciclo mais estruturado com um ester de curta/media/longa acao , com outras drogas mesmo 17aa ( claro controlando a aminotransferase ) e pricipalmente compostos como a trembolona o que maximizaria o aproveitamento da droga. Por esse motivo tambem MULHERES sao aconselhadas a usar o stano injetavel pois este declinara menos o SHBG e os colaterais androgenicos , como voz rouca , hipertrofia do clitoris , nascimento excessivo de pelos entre outros sejam menos brandos do que com a utilizacao do stano oral!

Bom isso foi apenas um resumo , abaixo encontrara o artigo mais completo , vao gostar! Um grande abraco!



A discussão dos fármacos a seguir é apresentada apenas para informação. Nada aqui é para tomar o lugar de aconselhamento de um profissional de saúde autorizado. Consulte um médico antes de tomar qualquer medicação.

Anthony roberts

E eu tenho certeza que você sabe a diferença entre orais e injetáveis, mas faça um favor a si mesmo e lêia este artigo, porque eu vou explicar algumas coisas aqui que você pode usar em seu próximo ciclo. Na verdade, eu vou explicar como você pode usar Winstrol (Stanozolol) ou como uma oral ou injetável, e começar um jogo muito diferente dos efeitos da mesma droga, dependendo da via de administração que você optar por utilizar.

Primeiro, vamos repassar as noções básicas do stano , então estamos todos na mesma página aqui.

Winstrol ( stanozolol ) é um esteróide derivado da estrutura base da diidrotestosterona (DHT). DHT é apenas a testosterona, que foi 5alpha reduzida, o que significa que teve o vínculo C4-5 dupla removidas por dois átomos de hidrogênio. Isso é muito interessante de um produto químico / ponto de vista biológico. Uma vez que esta ligação é removida, a testosterona se tornou DHT, e DHT é o andrógeno mais potente do corpo. DHT tem uma série de efeitos benéficos que são mais acentuadas do que o hormônio original. DHT é capaz de aumentar a proliferação do receptor de andrógeno por quase 24 horas completas (1) DHT também tem efeitos profundos sobre o Sistema Nervoso Central (SNC), e é por isso que vemos muitas vezes o nivel de agressao aumentar em atletas que estão usando derivados de DHT como Masteron (que tem uma classificação baixa deceivingly na relacao anabólico e androgênico). Como um benefício adicional, DHT não pode aromatizar (converter através da enzima aromatase) em estrogênio. É também de realçar que a versão injetável de Winstrol é realmente a mesma coisa, exatamente como o pó-Stanozolol oral que é apenas micronizada em suspensão na água (ou às vezes de petróleo).

Então o que temos em Winstrol é DHT com duas modificações, acrescentou um c17 a metilação, e um grupo muito estranho "pyrazol". A metilação c17 foi adicionada para permitir que Winstrol sobreviva a ingestão oral e a posterior primeira passagem pelo fígado. O grupo pirazol é um pouco estranho, o que isso significa para você e eu é que ele tem um outro "anel inteiro" ligado ao anel de quatro "Steran" Núcleo de DHT. Tome um olhar sobre a parte inferior esquerda das duas moléculas abaixo, e você notará que Winstrol tem um ciclopentano acrescentado (5 lados) grupo (o grupo pirazol):

DHT Winstrol

Quando realmente paramos para dar uma olhada no Winstrol, a classificação anabolica deste produto é muito elevada (320% de testosterona) em comparação com a ação androgênica (30% da testosterona). Apesar disso, Winstrol é realmente uma droga decepcionante para os ganhos de massa. O que se costuma ver com essas coisas é que alguns ganhos de força bastante decentes e alguma perda de gordura boa, se o usuário não é muito descuidado com sua dieta. E poucas pessoas relatam grande perca de gordura com stanozolol . Embora muitas drogas que se ligam firmemente ao receptor de androgênio são suspeitos de expor os seus efeitos, pelo menos alguns de seus lipolíticos (queima de gordura). Efeitos por afinidade de ligação ao receptor. Os efeitos dos andrógenos sobre a regulação da lipólise em células precursoras adiposas. (2), Winstrol continua a ser uma potente droga de cutting, apesar do fato de que ela tem uma habilidade AR relativamente fraca (3). O que isto me diz é que há alguma coisa acontecendo com relação ao mecanismo de ação do Winstrol, que não envolvem efeitos do andrógeno mediados pelo receptor. Ainda assim, Winstrol é um composto muito potente para aumentar a síntese protéica (4-5).

Como discutido anteriormente, é derivado do DHT, e DHT é conhecido por ter efeitos ant-estrogênicos (6) e Winstrol em si também tem propriedades anti-progestenicas (pelo menos em alguns casos, em que pode "bloquear" o receptor) (7) . Então eu acho que é seguro dizer que algum aspecto de rigidez que você pode encontrar em sua compleição física de Winstrol é por causa de sua capacidade de inibir a progesterona, estrogênio. Infelizmente, uma vez que é 17aa, também é tóxica ao fígado, especialmente mais quando você injeta-lo e ele está sujeito ao que é conhecido como a "primeira passagem" através do fígado. A diferença entre tomar Winstrol oral x injetável, embora tecnicamente seja mesmo fármaco, é como e quando seu corpo ira metaboliza-lo. Quando você consome um medicamento por via oral, a droga é absorvida pelo trato gastrointestinal, onde ela passa através da veia porta no fígado, onde alguns medicamentos são metabolizados. Esta "primeira passagem" pode significar que apenas uma parcela determinada da droga atinge corrente sangüínea seu corpo. Como discutido anteriormente, um 17aa foi anexado a Winstrol para permitir que uma parcela considerável possa sobreviver a este metabolismo.

O Metabolismo de primeira passagem pode ocorrer em ambos os intestinos eo fígado, e quando isso acontece pode variar com diferentes drogas. Metabolismo de primeira passagem realmente ocorre em seu intestino para algumas drogas e no fígado para os outras. Depois de ter sido metabolizada, ele entra na corrente sanguínea. É importante notar que quando o sangue é metabolizado no trato gastrointestinal, o sangue que deixa o trato gastrointestinal não vai direto ao coração, mas na verdade ainda passa através do fígado através da veia porta hepática e então finalmente retorna para a circulação através da veia hepática . O fígado é a unidade do seu corpo de filtração, e remove grandes quantidades de nutrientes, toxinas perigosas e outras substâncias do sangue.

Então, como você pode ver, quando você toma um esteróide oral, tal como Winstrol, passa por um metabolismo de primeira passagem em ambos os intestinos, bem como do fígado. Alguns medicamentos podem ser absorvidos, mais ou menos totalmente intactos, após apenas a atividade metabólica de grau moderado, enquanto alguns são absorvidas somente depois de muito extensa atividade metabólica. Uma vez que é através deste primeiro passo, uma determinada droga, em seguida, circula no sangue até que seja adquirido por outro tecido, como músculo esquelético. Agora, se a droga atinge o fígado de novo, ela pode sofrer o que é habilmente conhecido como "segunda-pass" metabolismo. Claro que, no caso de Winstrol, uma versão injetável está disponível, e quando comparamos as versões orais e injetáveis de Winstrol e seus efeitos no seu corpo, eu acho que há algumas diferenças surpreendentes. O injetável é (naturalmente) colocado direto em sua corrente sanguínea e passa apenas a medida menos extensa do metabolismo de segunda passagem, enquanto os orais devem suportar no intestino e no fígado sobre a sua primeira passagem antes de acabar em circulação.

Agora, aqui é a parte interessante: Quando você injetar Winstrol, em vez de tomá-la oralmente, você realmente obtera maior retenção de nitrogênio (4) (e, portanto, podemos inferir, que mais tecido muscular sera construido). Então, se você está tentando usar Winstrol para construir novo tecido muscular, a versão injetável vai ser muito superior à versão oral. No entanto, existem algumas vantagens que a versão oral tem e o injetavel nao, incluindo uma "sinergia" possível com outras drogas, mas só (principalmente) quando tomada oralmente.

Enquanto no fígado, sobre a sua primeira passagem, Winstrol é exposto a uma variedade de enzimas e proteínas. Para entender como uma sinergia entre Winstrol e outros esteróides pode ser possível, um pouco a fundo sobre a ligação da hormona sexual Globulina (SHBG) é necessário. Para os nossos propósitos aqui, tudo o que precisamos saber é que SHBG é uma glicoproteína produzida no fígado, que se liga à testosterona e a torna biologicamente disponível para fazer todas as coisas que queremos fazer-como a construção muscular. Ela serve para o transporte de testosterona por todo o corpo, mas enquanto ela permanece ligada a testosterona, a testosterona não pode exercer seus efeitos anabólicos.

Como você pode perceber, uma parcela muito grande de testosterona em seu corpo está ligado à SHBG. Não seria ótimo se pudéssemos ter um SHBG menor? Com Winstrol podemos.

Uma dose oral e bastante conservadora .2mg/kg de Winstrol tem sido mostrado para reduzir SHBG por cerca de 50%. (8) Para mim (£ 200) isso significaria que eu precisaria somente cerca 18mgs/day para liberar metade da minha testosterona do SHBG , obrigado! Para o meu onipresente e "bodybuilder de 100 kg" hipotético - 20mgs só , seria necessário (ele é £ 220 para o metricamente prejudicada entre nós). Agora, com menos SHBG flutuando em mim, meu ciclo de esteróides anabolizantes será mais eficaz, certo? CORRETO
Mas por que podemos apenas esperar que haja uma dramática redução da SHBG com o oral? Bem, obviamente, estamos aproveitando a primeira passagem pelo fígado, onde podemos ter nossos Winstrol interagndo com SHBG onde é produzida no fígado, ... sem ir através da corrente sangüínea em primeiro lugar.

Quando tomamos uma olhada em um estudo feito comparando o injetável versus oral, descobrimos que a versão oral na 70mgs/week (10mg/dia via oral) é mais eficaz no que afectam os níveis de SHBG 400mgs/week dada através de uma injeção! (9) No presente estudo, o undecanoato de testosterona foi daoa em uma dose constante, juntamente com norestisterone (o que aumenta a SHBG). O que vemos é que quando norestisterone é administrada oralmente, ela produz um efeito muito maior sobre a SHBG, que quando é administrado através de uma injeção. E este é mesmo quando as doses de injetáveis são 4x mais!

Aqui está um gráfico que ilustra exatamente o que eu estou falando neste estudo, que acho que sugere fortemente que a versão injetável de drogas, quando comparado com a versão oral, terá muito longe, tanto de um efeito sobre SHBG:



Grupo I (Black Circles): injeções de 200 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18 injeções de mais de 1000 TU mg na semana estudo 2, 6, 12 e 18 (T janela livre). Grupo II (White Diamonds): Injeções de 1000 TU mg com 400 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18. Grupo III (Grey Praças): Injeções de 1000 TU mg em semanas de estudo 0, 6, 12 e 18 combinado com o diário oral 10 mg de acetato de noretisterona (Nete) da semana 0-24 (9)
Claro que, neste estudo, eles estão olhando para as versões orais vs injetável de SHBG aumentando a droga, mas o que podemos tirar é que a interação com os compostos SHBG oral é muito mais pronunciada do que com os injetáveis.

Então vamos dar uma pequena quantidade de Winstrol com nossos ciclos, e liberar o potencial anabolico de alguns desses esteróides que estamos usando, né? CORRETO

A menos, claro, estamos falando de mulheres aqui ... Estive recentemente sendo questionado por que eu recomendo que as mulheres usam a versão injetável de Winstrol em vez da oral. Perguntaram-me esta pergunta por alguém, que eu assumi , tinha uma amiga que estava pensando em usar Winstrol. Então eu percebi que estava totalmente errada, não sobre o Winstrol, mas sobre o motivo por trás da pergunta. Você vê ... eu vi uma foto do homem que primeiro me fez essa pergunta, e é prontamente aparente para mim que ele provavelmente não sabe realmente sobre qualquer mulher. Mas ainda assim, sua pergunta é válida e merece ser repetida e respondida aqui.

Eu recomendo que as mulheres a evitem a versão oral deste produto pelo mesmo motivo que os homens acham que isso lhes dá uma maior sinergia e efetividade em seus ciclos.

Quando SHBG é reduzida em mulheres, há mais de testosterona livre flutuando. E, como vimos, a oral vai afetar SHBG exponencialmente mais do que a vontade de injetáveis. Quando menor SHBG nas mulheres, vemos uma forte correlação positiva com hiperandrogenismo (10), e hirsuitism (crescimento anormal de pêlos no corpo), bem De fato, a testosterona sem SHBG-bound pode realmente ser a característica definidora para a identificação hiperandrogenismo nas mulheres. Além disso, contribui para a diminuição de SHBG, irregularidade menstrual (11).

Finalmente, e (parcialmente) Curiosamente, também vemos uma maior incidência de acne e aumento do clitóris, quando a versão oral de Winstrol é usado por mulheres, em vez de o injetável. As razões para isso são óbvias Quando aumentar a testosterona livre, diminuindo SHBG, que aumentam a quantidade de testosterona, que é capaz de ser reduzida para 5 DHT. DHT é o principal culpado para a acne induzida por esteróides, e também é o hormônio responsável pelo crescimento dos órgãos genitais externos. Obviamente, é por isso que vemos o aumento do nível de hipertrofia do clitóris, assim como acne quando Winstrol oral é utilizada por mulheres.



Podemos ver também o aumento da acne quando os homens usam Winstrol oral, mas esses efeitos são relativamente pequenos, quando uma dose inicial de 2mg/kg, está sendo usada para aumentar a eficácia de outros esteróides em um ciclo. Esta não é uma carta branca para ir usando Winstrol por um período prolongado de tempo, sob a desculpa de que está aumentando a eficácia global do ciclo. Estanozolol tem algumas das piores toxicidade do fígado (hepatotoxicidade) de qualquer esteróide oral em mg por mg de base. Além disso, seus efeitos deletérios sobre o perfil lipídico (colesterol) também são muito pronunciados, mesmo em doses baixas 6mgs/day de Stanozolol pode diminuir o HDL (bom colesterol) por 33% e aumentar o LDL (colesterol ruim) em 29% (12 ).

E sim lily voce pode beber o winstrol!

Eu e pedrovisky temos visto alguns topicos gerando discussoes aqui o forum ate interessantes , entao resolvemos fazer nosso proprio "artigo" para esclarecer mais claramente as coisas para o pessoal adquirir mais conhecimento e tambem para debater mais sobre este assunto , agradecimentos ao craw e muitas de suas explicacoes , suas complementacoes aqui serao muito bem vindas! Ainda podemos acrescentar questoes endocrinas aqui e futuramente poderemos tambem fazer um topico sobre divisoes de treinamento , falhas estaticas , excentricas e concentricas e debater mais , espero que gostem , o "artigo" foi de autoria minha e do pedrovisky.

Introdução

Os músculos constituem aquilo que vulgarmente se chama a "carne". São formados por células bastante compridas e polinucleadas, com núcleos localizados sob o sarcolema. Geralmente, estão cercadas de tecido conjuntivo, que une umas as outras e transmitem a força produzida pelos músculos aos ossos, ligamentos e outros órgãos executores de movimento.O músculo esquelético integral, como o bíceps, que é observável e palpável, consiste de vários tipos de tecido. Cada músculo compreende fibras ou células musculares longas, delgadas, cilíndricas que se estendem por todo o seu comprimento. Assim, essas células podem ser muito mais longas. Cada célula ou fibra muscular multinucleada é conectada às células musculares paralelas e circundada por uma camada de tecido conjuntivo denominada endomísio. Tais fibras são, então, agrupadas em feixes mantidos juntos por outra camada de tecido conjuntivo, denominada perimísio. Esse grupo revestido ou feixe de fibras é denominado um fascículo. Os grupos de fascículos, feixe de fibras, cada qual com vasos sangüíneos e tecido nervoso associados, são mantidos bem unidos por outra camada de tecido conjuntivo denominada epimísio. Os facículos circundados por epimísio, que percorrem todo o comprimento do músculo esquelético, são então completamente circundados por um tecido conjuntivo importante denominado fáscia. A fáscia é um tecido conjuntivo resistente, denso e forte que recobre todo o músculo e, então, estende-se além do músculo em si, para se tornar o tendão fibroso. A fáscia é a fusão de todas as três camadas internas de tecido conjuntivo do músculo esquelético. A fáscia separa os músculos uns dos outros, permite o movimento sem atrito e forma o tendão como o qual o músculo é conectado ao osso. Isoladamente, cada uma das fibras é uma célula alongada. Cada uma dessas fibras musculares esqueléticas é formada por fibras menores chamadas miofibrilas, que são constituídas por dois tipos de filamento: os delgados e os grossos. A contração muscular esquelética acontece quando há uma interação das proteínas contráteis de actina e miosina, que ocorre na presença de íons de cálcio intracelulares e energia. A disponibilidade de energia para a contração vem por meio da hidrólise de ATP, e o cálcio é liberado pelo retículo sarcoplasmático(RS) quando estimulado pela despolarização. A ligação de um impulso neural gerado no sistema nervoso central a uma contração muscular esquelética distante é denominada acoplamento excitação-contração. A função do cálcio no músculo esquelético é expor um sítio de ligação da miosina na proteína actina. A contração muscular pára através do impulso nervoso na placa motora terminal ou junção neuromuscular. Quando o impulso é interrompido o cálcio é removido através da bomba de cálcio para ser amarzenado no retículo sarcoplasmático, a bomba de cálcio precisa da energia proveniente da quebra da molécula de ATP em ADP, por isso após a morte verifica-se a rigidez muscular.Existe a Lei do tudo ou nada, ou seja, quando qualquer fibra é estimulada até o seu limite, uma resposta contrátil completa é desencadeada. Se o estímulo é menor que o limiar, não ocorre resposta contrátil. Para qualquer dada fibra, ela se contrai completamente ou não se contrai de todo.

Miofibrilas

As miofibrilas são organelas cilíndricas que preenchem o citoplasma das nossas células musculares , em suas extremidades tem contato com o sarcolema que é sua membrana responsável pela contração muscular. Elas formam as fibras musculares esqueleticas

São formadas por estruturas chamadas sarcomeros e possuem 2 tipos formados por miofilamentos: os finos formados pela actina e os grossos formados pela miosina.

Treinamento Miofibrilas

Um treinamento focado nas miofibrilas geralmente consiste em um treinamento intenso com series intensas e poucas repetições com tempo de descanco moderado.
O treinamento miofibrilar é mais usado por powerlifters ( levantadores de peso ) pois eles usam grandes cargas , essas cargas geram uma tensão muscular que levam ao rompimento dessas miofibrilas , esta tensão também atua no sistema endócrino responsável pela maior liberação de testosterona durante o treino , isso consequentemente resulta em maior forca que é o objetivo dos powerlifters. É uma técnica interessante para dar resultados sólidos e duradoros porem não estimula a entrada do sarcoplasma na célula o que não da uma volumizacao “pump” muito grande portanto para um treino de hipertrofia tem de haver um meio termo que explicaremos logo a seguir.

Sarcoplasma

Sarcoplasma é o nome que se dá ao citoplasma das células musculares. Neste há grande quantidade de glicossoma (grânulos de glicogênio) e quantidades significativas de mioglobina, uma proteína de ligação com oxigênio.Essa matriz intracelular é composta, principalmente, pelos constituintes intracelulares habituais. O líquido do Sarcoplasma contém grandes quantidades de Potássio, Magnésio e Fosfato, assim como múltiplas enzimas protéicas. Está presente ,também,grande número de Mitocôndrias, localizadas paralelamente às miofibrilas em contração para a geração de grandes quantidades de energia, a partir do ATP, formado nas mitocôndrias.

Treinamento Sarcoplasmático

Hipertrofia sarcoplasmática/sarcoplasmatia refere-se àquela prática que a grande parte dos praticantes de musculação ou mesmo fisiculturismo amador fazem. Consiste no que vemos popularmente nas academias do país de um modo geral: Pessoas executando movimento com um número maior de repetições, geralmente um número superior a 8-10, com uma carga um pouco menor, dado o fato de que o número de repetições é mais elevado que na hipertrofia das miofibrilas (aumento transversal da fibra muscular; hipertrofia mais lenta porém com resultados mais sólidos e duradouros). Tal prática permite à área trabalhada um maior aporte sanguíneo, ou seja, maior “pump” e uma maior distribuição de nutrientes para o músculo. Na hipertrofia sarcoplasmática o aumento transversal da fibra muscular não é tão quanto ou mais elevado que a hipertrofia miofibrilar, mas os efeitos imediatos podem ser sentidos, uma vez que esta produz um pump expressamente menor se comparado àquela.

Treinamento Hipertrofia
Depois de citarmos e explicarmos tanto sobre as miofibrilas e o sarcoplasma está claro que os dois são um limite e o treinamento focado na hipertrofia tem de ser um meio termo entre eles de modo que haja tensão nas miofibrilas para que as mesmas sejam rompidas e de modo que de uma volumizacao e o sarcoplasma e nutrientes entrem nas células , juntamente a isto devemos considerar as diversas variáveis no fator treinamento e também a curva hormonal durante o treino , então depois de analisarmos isto temos uma media para o treino de hipertrofia , lembrando que cada corpo reage de um jeito então não é um padrão , apenas uma estimativa , cada um deve adaptar de acordo com as respostas do corpo.
Sendo assim teimos um treinamento de forca dinâmica:
Peso: 60% a 85% 1RM total
Repetições: 6 a 15
Pausa: 1 a 3min
Sendo assim como citado anteriormente cada corpo tem uma reação hormonal que desencadeia outras reacoes , e cada músculo deve ser treinado de acordo com suas necessidades , músculos maiores como o quadríceps estimulam mais a liberação de testosterona e tem uma ação indireta no crescimento dos músculos superiores , com este treinamento também teremos uma multiplicação das células satélite no musculo.

O treinamento é muito mais complexo do que imaginamos e consiste em uma serie variaveis que interferem no coeficiente final: numero de repeticoes , frequencia , intervalo , carga , cadencia , series , exercicios e muito mais... vou abordar brevemente sobre as falhas musculares e um pouco sobre a cadencia e gostaria da ajuda e complemento dos mais experientes como nosso amigo craw e outros para fazermos deste um bom topico para discussao tambem.

Falhas Musculares

As falhas musculares consistem em 3 tipos: Falha Concentrica ( positiva ) , Falha Excentrica ( negativa ) , Falha estatica ( suporte digamos assim )

FALHA CONCENTRICA

A falha concentrica é a falha mais "facil" de ser atingida , voce tem de fazer x repeticoes e x series ate chegar em um ponto onde nao aguenta mais erguer e continuar o exercicio por maior que seja o esforco. Neste ponto é onde a maioria costuma parar de fazer o exercicio porem esta deixando de lado a falha excentrica e a estatica.

FALHA EXCENTRICA

A falha excentrica é a falha que prossegue a falha concentrica , para atingir ela primeiro voce deve atingir a concentrica e depois disso pedir a um parceiro de treino que ajude na subida ( positiva ) e voce apenas tera de controlar a cadencia negativa do movimento ate nao conseguir mais , ai voce atinge a falha excentrica.

FALHA ESTATICA

A falha estatica é a mais dificil de ser atingida , depois de atingir concentrica e excentrica a falha estatica consiste na isometria onde o parceiro vai ajudar a levar a barra ate certa parte do exercicio e voce suportara a carga sem movimentar ate nao aguentar mais , ai voce atinge a falha estatica.

Geralmente o que vemos sao iniciantes , intermediarios atingindo a falha concentrica e erroneamente pensando que atingiram a falha muscular quando na verdade de certa forma atingiram apenas a falha NEUROmuscular e a maioria apenas a concentrica , por isso devemos variar o treino e claro com conhecimento e experiencia para fazer corretamente sem lesionar.

Outro fator interessante é a cadencia no exercicio , normalmente a cadencia usada é de 1:2 sendo 1 na positiva e 2 na negativa , sendo a fase positiva a fase de explosao que gerara efeitos metabolicos aproveitaveis e a fase excentrica tambem gerara tensao. Agora deixo esta parte para o pedrovisky e el professor craw dar mais uma complementada pois escrevi aqui rapidamente ,ainda podemos debater sobre o rebound que é bem legal tambem , e ja aproveitando uma passagem do craw muito interessante:

"Quando voce simplesmente executa o exercicio até o ponto em que nao consegue simplesmente mais subir a barra, voce nao teve falha muscular e sim falha NEUROmuscular (explicando de forma basica e "errada"). A diferenca é que na primeira (muscular) os seus musculos falham, em hipotese alguma e em situacao alguma as fibras musculares vao ser capazes de sustentar o peso; ja na segunda (neuromuscular) o seu cerebro, para evitar lesoes e coisas do tipo, simplesmente "desliga" seu musculo.

O primeiro problema de treinar até a falha esta aqui; 95% das pessoas que dizem estar treinando até a falha muscular, nao estao. Eles atingem 1 das 3 falhas possiveis e simplesmente abandonam o exercicio; isso é ainda mais engracado em exercicios "perigosos" tais como agachamento; quantas pessoas voce ja viu agachando até o ponto em que travem no chao e tenham que jogar a barra pra tras? Praticamente nenhuma, e por tanto 99% das pessoas nao agacham até a falha em hipotese alguma.

Depois dessa explicacao, indo mais um pouco no foco da sua duvida: as pessoas que conseguem realizar 3 series com o mesmo peso e a mesma quantidade de reps estao atingindo a falha? Nao. Se voce executa o exercicio até 8 na primeira serie e até 8 na segunda e na terceira; de duas uma: ou nas primeiras series voce nao teve qualquer tipo de falha ou nas ultimas series voce teve um efeito que os gringos chamam de "rebound". O Poliquin explica que isso costuma acontecer em metodos de muitas series como o GVT; como a falha é neuro e nao muscular, ao longo das series a tendencia é que o musculo vá "desligando" mais cedo, porem em um certo ponto o psicologico da um efeito rebote e voce "ganha forcas" do nada; ele simplesmente para de tentar desligar seu musculo tao cedo. É por isso que se voce mandar alguem fazer 10x10 no supino com o mesmo peso, o esquema de repeticoes por serie provavelmente vai ser: 10-10-9-7-6-5-7-7-5-5 ."

NESTE TOPICO treinando ate a falha essa discussao foi mais aprofundada , se quiserem dar uma olhada.

Vejo há tempos muitas pessoas perguntando sobre a diferenca entre o stano oral e o injetavel e as pessoas sempre respondiam o basico , certa vez eu baixei um livro que nao me lembro o nome que veio com muitos artigos misturados em ingles e li a um tempo atras , desde entao tenho procurado pelo artigo e finalmente achei , creio que seja um artigo MUITO interessante e inedito que vai mudar bastante a perspectiva do pessoal que faz o uso de AEES aqui no brasil e vai mudar as estruturas em seus proximos ciclos , um artigo muito interessante , e para mulheres tambem , vou resumir aqui pois é um pouco grande e quem tiver tempo leia abaixo!

Adaptado e Traduzido por Andre Rizzuti

Fontes:
1. Neural Androgen Receptor Regulation: effects of androgen and antiandrogen. Lu S, Simon NG, Wang Y, Hu S, J Neurobiol 1999 Dec; 41(4):505-12
2. Endocrinology. 1990 Feb;126(2):1229-34. Xu X, De Pergola G, Bjorntorp P
3. Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6.
4. Can J Vet Res. 2000 Oct;64(4):246-8.
5. J Am Vet Med Assoc. 1997 Sep 15;211(6):719-22
6. MacDonald PC, Madden JD, Brenner PF, Wilson JD, Siiteri PK 1979 Origin of estrogen in normal men and in women with testicular feminization. J Clin Endocrinol Metab 49:905–916
7. Agents Actions. 1994 Mar;41(1-2):37-43.
8. Sex Hormone Binding Globulin response to the Anabolic steroid: Stanozolol: Evidence for its suitability as a Biological Androgen Sensitivity test. J Clin Metab Endocrinol 68: 1195, 1989)
9. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 87,No. 2 530-539. An Effective Hormonal Male Contraceptive Using Testosterone Undecanoate with Oral or Injectable Norethisterone Preparations Axel Kamischke, Tanja Heuermann, Kathrin Krüger, Sigrid von Eckardstein, Ilka Schellschmidt, Alexander Rübig and Eberhard Nieschlag Institute of Reproductive Medicine of the University (A.K., T.H., K.K., S.V.E., E.N.), D-48129 Münster, Germany; and Schering AG (I.S., A.R.), D-13342 Berlin, Germany
10. Non-sex hormone-binding globulin-bound testosterone as a marker for hyperandrogenism DC Cumming and SR Wall J. Clin. Endocrinol. Metab., Nov 1985; 61: 873 - 876.
11. Menstrual Irregularity in Women with Acromegaly G. A. Kaltsas, J. J. Mukherjee, P. J. Jenkins, M. A. Satta, N. Islam, J. P. Monson, G. M. Besser, and A. B. GrossmanJ. Clin. Endocrinol. Metab., Aug 1999; 84: 2731 – 2735
12. JAMA. 1989 Feb 24;261(8):1165-8

Publicado no meso-rx

Escrito por ANthony Roberts , o artigo trata da diferenca entre o stano oral e injetavel , que basicamente é o mesmo composto porem alterando os resultados de acordo com a sua absorcao no organismo , o stano injetavel age de certa maneira com uma segunda passagem pelo figado pois ja esta sendo injetado direto na corrente sanguinea o que faz com que a retencao de nitrogenio seja maior , ou seja quem objetiva uma construcao muscular maior durante o ciclo pode ter mais proveito do stano injetavel! Eu (HB) particularmente recomendaria entao nesse caso o stano injet para ciclos mais simples usando o stano apenas com um ester de testo... e claro cada caso e um caso entao tem de avaliar melhor o ciclo do usuario. Ja o stano oral tem uma absorcao diferente tendo que passar por metabolismo tanto no intestino como no figado , porem essa passagem pelo figado , mais conhecida como metabolismo de primeira passagem , interage com as substancias que causam o declinio do SHBG que ligado a testosterona impede que ela libere seu potencial anabolico , com o declinio do shbg os niveis de testosterona livre serao incrementados o que potencializara o anabolismo , portanto eu ( HB) aconselharia o stano oral em ciclos onde drogas mais anabolicas como um ciclo mais estruturado com um ester de curta/media/longa acao , com outras drogas mesmo 17aa ( claro controlando a aminotransferase ) e pricipalmente compostos como a trembolona o que maximizaria o aproveitamento da droga. Por esse motivo tambem MULHERES sao aconselhadas a usar o stano injetavel pois este declinara menos o SHBG e os colaterais androgenicos , como voz rouca , hipertrofia do clitoris , nascimento excessivo de pelos entre outros sejam menos brandos do que com a utilizacao do stano oral!

Bom isso foi apenas um resumo , abaixo encontrara o artigo mais completo , vao gostar! Um grande abraco!



A discussão dos fármacos a seguir é apresentada apenas para informação. Nada aqui é para tomar o lugar de aconselhamento de um profissional de saúde autorizado. Consulte um médico antes de tomar qualquer medicação.

Anthony roberts

E eu tenho certeza que você sabe a diferença entre orais e injetáveis, mas faça um favor a si mesmo e lêia este artigo, porque eu vou explicar algumas coisas aqui que você pode usar em seu próximo ciclo. Na verdade, eu vou explicar como você pode usar Winstrol (Stanozolol) ou como uma oral ou injetável, e começar um jogo muito diferente dos efeitos da mesma droga, dependendo da via de administração que você optar por utilizar.

Primeiro, vamos repassar as noções básicas do stano , então estamos todos na mesma página aqui.

Winstrol ( stanozolol ) é um esteróide derivado da estrutura base da diidrotestosterona (DHT). DHT é apenas a testosterona, que foi 5alpha reduzida, o que significa que teve o vínculo C4-5 dupla removidas por dois átomos de hidrogênio. Isso é muito interessante de um produto químico / ponto de vista biológico. Uma vez que esta ligação é removida, a testosterona se tornou DHT, e DHT é o andrógeno mais potente do corpo. DHT tem uma série de efeitos benéficos que são mais acentuadas do que o hormônio original. DHT é capaz de aumentar a proliferação do receptor de andrógeno por quase 24 horas completas (1) DHT também tem efeitos profundos sobre o Sistema Nervoso Central (SNC), e é por isso que vemos muitas vezes o nivel de agressao aumentar em atletas que estão usando derivados de DHT como Masteron (que tem uma classificação baixa deceivingly na relacao anabólico e androgênico). Como um benefício adicional, DHT não pode aromatizar (converter através da enzima aromatase) em estrogênio. É também de realçar que a versão injetável de Winstrol é realmente a mesma coisa, exatamente como o pó-Stanozolol oral que é apenas micronizada em suspensão na água (ou às vezes de petróleo).

Então o que temos em Winstrol é DHT com duas modificações, acrescentou um c17 a metilação, e um grupo muito estranho "pyrazol". A metilação c17 foi adicionada para permitir que Winstrol sobreviva a ingestão oral e a posterior primeira passagem pelo fígado. O grupo pirazol é um pouco estranho, o que isso significa para você e eu é que ele tem um outro "anel inteiro" ligado ao anel de quatro "Steran" Núcleo de DHT. Tome um olhar sobre a parte inferior esquerda das duas moléculas abaixo, e você notará que Winstrol tem um ciclopentano acrescentado (5 lados) grupo (o grupo pirazol):

DHT Winstrol

Quando realmente paramos para dar uma olhada no Winstrol, a classificação anabolica deste produto é muito elevada (320% de testosterona) em comparação com a ação androgênica (30% da testosterona). Apesar disso, Winstrol é realmente uma droga decepcionante para os ganhos de massa. O que se costuma ver com essas coisas é que alguns ganhos de força bastante decentes e alguma perda de gordura boa, se o usuário não é muito descuidado com sua dieta. E poucas pessoas relatam grande perca de gordura com stanozolol . Embora muitas drogas que se ligam firmemente ao receptor de androgênio são suspeitos de expor os seus efeitos, pelo menos alguns de seus lipolíticos (queima de gordura). Efeitos por afinidade de ligação ao receptor. Os efeitos dos andrógenos sobre a regulação da lipólise em células precursoras adiposas. (2), Winstrol continua a ser uma potente droga de cutting, apesar do fato de que ela tem uma habilidade AR relativamente fraca (3). O que isto me diz é que há alguma coisa acontecendo com relação ao mecanismo de ação do Winstrol, que não envolvem efeitos do andrógeno mediados pelo receptor. Ainda assim, Winstrol é um composto muito potente para aumentar a síntese protéica (4-5).

Como discutido anteriormente, é derivado do DHT, e DHT é conhecido por ter efeitos ant-estrogênicos (6) e Winstrol em si também tem propriedades anti-progestenicas (pelo menos em alguns casos, em que pode "bloquear" o receptor) (7) . Então eu acho que é seguro dizer que algum aspecto de rigidez que você pode encontrar em sua compleição física de Winstrol é por causa de sua capacidade de inibir a progesterona, estrogênio. Infelizmente, uma vez que é 17aa, também é tóxica ao fígado, especialmente mais quando você injeta-lo e ele está sujeito ao que é conhecido como a "primeira passagem" através do fígado. A diferença entre tomar Winstrol oral x injetável, embora tecnicamente seja mesmo fármaco, é como e quando seu corpo ira metaboliza-lo. Quando você consome um medicamento por via oral, a droga é absorvida pelo trato gastrointestinal, onde ela passa através da veia porta no fígado, onde alguns medicamentos são metabolizados. Esta "primeira passagem" pode significar que apenas uma parcela determinada da droga atinge corrente sangüínea seu corpo. Como discutido anteriormente, um 17aa foi anexado a Winstrol para permitir que uma parcela considerável possa sobreviver a este metabolismo.

O Metabolismo de primeira passagem pode ocorrer em ambos os intestinos eo fígado, e quando isso acontece pode variar com diferentes drogas. Metabolismo de primeira passagem realmente ocorre em seu intestino para algumas drogas e no fígado para os outras. Depois de ter sido metabolizada, ele entra na corrente sanguínea. É importante notar que quando o sangue é metabolizado no trato gastrointestinal, o sangue que deixa o trato gastrointestinal não vai direto ao coração, mas na verdade ainda passa através do fígado através da veia porta hepática e então finalmente retorna para a circulação através da veia hepática . O fígado é a unidade do seu corpo de filtração, e remove grandes quantidades de nutrientes, toxinas perigosas e outras substâncias do sangue.

Então, como você pode ver, quando você toma um esteróide oral, tal como Winstrol, passa por um metabolismo de primeira passagem em ambos os intestinos, bem como do fígado. Alguns medicamentos podem ser absorvidos, mais ou menos totalmente intactos, após apenas a atividade metabólica de grau moderado, enquanto alguns são absorvidas somente depois de muito extensa atividade metabólica. Uma vez que é através deste primeiro passo, uma determinada droga, em seguida, circula no sangue até que seja adquirido por outro tecido, como músculo esquelético. Agora, se a droga atinge o fígado de novo, ela pode sofrer o que é habilmente conhecido como "segunda-pass" metabolismo. Claro que, no caso de Winstrol, uma versão injetável está disponível, e quando comparamos as versões orais e injetáveis de Winstrol e seus efeitos no seu corpo, eu acho que há algumas diferenças surpreendentes. O injetável é (naturalmente) colocado direto em sua corrente sanguínea e passa apenas a medida menos extensa do metabolismo de segunda passagem, enquanto os orais devem suportar no intestino e no fígado sobre a sua primeira passagem antes de acabar em circulação.

Agora, aqui é a parte interessante: Quando você injetar Winstrol, em vez de tomá-la oralmente, você realmente obtera maior retenção de nitrogênio (4) (e, portanto, podemos inferir, que mais tecido muscular sera construido). Então, se você está tentando usar Winstrol para construir novo tecido muscular, a versão injetável vai ser muito superior à versão oral. No entanto, existem algumas vantagens que a versão oral tem e o injetavel nao, incluindo uma "sinergia" possível com outras drogas, mas só (principalmente) quando tomada oralmente.

Enquanto no fígado, sobre a sua primeira passagem, Winstrol é exposto a uma variedade de enzimas e proteínas. Para entender como uma sinergia entre Winstrol e outros esteróides pode ser possível, um pouco a fundo sobre a ligação da hormona sexual Globulina (SHBG) é necessário. Para os nossos propósitos aqui, tudo o que precisamos saber é que SHBG é uma glicoproteína produzida no fígado, que se liga à testosterona e a torna biologicamente disponível para fazer todas as coisas que queremos fazer-como a construção muscular. Ela serve para o transporte de testosterona por todo o corpo, mas enquanto ela permanece ligada a testosterona, a testosterona não pode exercer seus efeitos anabólicos.

Como você pode perceber, uma parcela muito grande de testosterona em seu corpo está ligado à SHBG. Não seria ótimo se pudéssemos ter um SHBG menor? Com Winstrol podemos.

Uma dose oral e bastante conservadora .2mg/kg de Winstrol tem sido mostrado para reduzir SHBG por cerca de 50%. (8) Para mim (£ 200) isso significaria que eu precisaria somente cerca 18mgs/day para liberar metade da minha testosterona do SHBG , obrigado! Para o meu onipresente e "bodybuilder de 100 kg" hipotético - 20mgs só , seria necessário (ele é £ 220 para o metricamente prejudicada entre nós). Agora, com menos SHBG flutuando em mim, meu ciclo de esteróides anabolizantes será mais eficaz, certo? CORRETO
Mas por que podemos apenas esperar que haja uma dramática redução da SHBG com o oral? Bem, obviamente, estamos aproveitando a primeira passagem pelo fígado, onde podemos ter nossos Winstrol interagndo com SHBG onde é produzida no fígado, ... sem ir através da corrente sangüínea em primeiro lugar.

Quando tomamos uma olhada em um estudo feito comparando o injetável versus oral, descobrimos que a versão oral na 70mgs/week (10mg/dia via oral) é mais eficaz no que afectam os níveis de SHBG 400mgs/week dada através de uma injeção! (9) No presente estudo, o undecanoato de testosterona foi daoa em uma dose constante, juntamente com norestisterone (o que aumenta a SHBG). O que vemos é que quando norestisterone é administrada oralmente, ela produz um efeito muito maior sobre a SHBG, que quando é administrado através de uma injeção. E este é mesmo quando as doses de injetáveis são 4x mais!

Aqui está um gráfico que ilustra exatamente o que eu estou falando neste estudo, que acho que sugere fortemente que a versão injetável de drogas, quando comparado com a versão oral, terá muito longe, tanto de um efeito sobre SHBG:



Grupo I (Black Circles): injeções de 200 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18 injeções de mais de 1000 TU mg na semana estudo 2, 6, 12 e 18 (T janela livre). Grupo II (White Diamonds): Injeções de 1000 TU mg com 400 mg na semana Neste estudo 0, 6, 12 e 18. Grupo III (Grey Praças): Injeções de 1000 TU mg em semanas de estudo 0, 6, 12 e 18 combinado com o diário oral 10 mg de acetato de noretisterona (Nete) da semana 0-24 (9)
Claro que, neste estudo, eles estão olhando para as versões orais vs injetável de SHBG aumentando a droga, mas o que podemos tirar é que a interação com os compostos SHBG oral é muito mais pronunciada do que com os injetáveis.

Então vamos dar uma pequena quantidade de Winstrol com nossos ciclos, e liberar o potencial anabolico de alguns desses esteróides que estamos usando, né? CORRETO

A menos, claro, estamos falando de mulheres aqui ... Estive recentemente sendo questionado por que eu recomendo que as mulheres usam a versão injetável de Winstrol em vez da oral. Perguntaram-me esta pergunta por alguém, que eu assumi , tinha uma amiga que estava pensando em usar Winstrol. Então eu percebi que estava totalmente errada, não sobre o Winstrol, mas sobre o motivo por trás da pergunta. Você vê ... eu vi uma foto do homem que primeiro me fez essa pergunta, e é prontamente aparente para mim que ele provavelmente não sabe realmente sobre qualquer mulher. Mas ainda assim, sua pergunta é válida e merece ser repetida e respondida aqui.

Eu recomendo que as mulheres a evitem a versão oral deste produto pelo mesmo motivo que os homens acham que isso lhes dá uma maior sinergia e efetividade em seus ciclos.

Quando SHBG é reduzida em mulheres, há mais de testosterona livre flutuando. E, como vimos, a oral vai afetar SHBG exponencialmente mais do que a vontade de injetáveis. Quando menor SHBG nas mulheres, vemos uma forte correlação positiva com hiperandrogenismo (10), e hirsuitism (crescimento anormal de pêlos no corpo), bem De fato, a testosterona sem SHBG-bound pode realmente ser a característica definidora para a identificação hiperandrogenismo nas mulheres. Além disso, contribui para a diminuição de SHBG, irregularidade menstrual (11).

Finalmente, e (parcialmente) Curiosamente, também vemos uma maior incidência de acne e aumento do clitóris, quando a versão oral de Winstrol é usado por mulheres, em vez de o injetável. As razões para isso são óbvias Quando aumentar a testosterona livre, diminuindo SHBG, que aumentam a quantidade de testosterona, que é capaz de ser reduzida para 5 DHT. DHT é o principal culpado para a acne induzida por esteróides, e também é o hormônio responsável pelo crescimento dos órgãos genitais externos. Obviamente, é por isso que vemos o aumento do nível de hipertrofia do clitóris, assim como acne quando Winstrol oral é utilizada por mulheres.



Podemos ver também o aumento da acne quando os homens usam Winstrol oral, mas esses efeitos são relativamente pequenos, quando uma dose inicial de 2mg/kg, está sendo usada para aumentar a eficácia de outros esteróides em um ciclo. Esta não é uma carta branca para ir usando Winstrol por um período prolongado de tempo, sob a desculpa de que está aumentando a eficácia global do ciclo. Estanozolol tem algumas das piores toxicidade do fígado (hepatotoxicidade) de qualquer esteróide oral em mg por mg de base. Além disso, seus efeitos deletérios sobre o perfil lipídico (colesterol) também são muito pronunciados, mesmo em doses baixas 6mgs/day de Stanozolol pode diminuir o HDL (bom colesterol) por 33% e aumentar o LDL (colesterol ruim) em 29% (12 ).

E sim lily voce pode beber o winstrol!

Meu deus quando voces irao parar com isso de series e repeticoes? Nao ha um numero certo , o musculo nao conta , nao tem uma calculadora , e outra nao ha necessidade de ser numeros pares ou impares , que preconceito!

A hipertrofia consiste em 2 fatores , a hipertrofia miofibrilar e a sarcoplasmatica , tensao e volume , ou seja temos trenos de forca com alta intensidade e carga que estimula a hipertrofia miofibrilar caso do treino de powerlifters e a hipertrofia sarcoplasmatica que ocorre nos treinos volumosos que seria o acumulo e maior volumizacao com fluidos intramusculares decorrentes da circulacao entre outros!

O lactato é o mais importante para a hipertrofia sendo este o sinalizador para os outros hormonios como igf-1 , M-TOR , gh , testosterona , adrenalina e noradrenalina , somatomedinas!

O treino de hipertrofia deve ter um meio termo entre o miofibrialismo e o sarcoplasmaticismo ou seja peso , tensao e volume! Fase excentrica e positiva , tudo deve-se levar em conta!

Treinos curtos com menos de 60min e intervalos menores de 3 min MANTEM A CURVA DE LACTATO constante favorecendo o processo hipertrofico , se o descanco for maior e o numero de repeticoes mais elevado essa curva tende a decair puxando mais para o miofibrialismo no resultado final!

COncluindo devemos manter uma media dentre esses processos para se obter a hipertrofia com qualidade entao determina-se:

Treinos com ate 60min

Peso com 60 a 85% da sua 1RM
Repeticoes de 6 a 20
Pausa de 1 a 4 min


Claro que dependendo de cada caso cada corpo , tudo isso se resume em uma equacao na qual 1 variavel mesmo alterada ainda dependera das outras...

Se realizo 3 series de 8 repeticoes , ou 4 series de 6 repeticeos totalizarei 24 series , correto?

Se realizo 12 series de 8 repeticoes de supino reto ou 3 series de 8 repeticoes de supino reto + 3 de supino inclinado + 3 de supino declinado + 3 de cruxifixo , totalizaremos 96 como coeficiente final da mesma maneira mas isso entra em outro assunto que ainda nao convem abordar neste topico quanto as fibras e sinergistas auxiliares...