L.E.C.G

Effect of testosterone supplementation with and without a dual 5α-reductase inhibitor on fat-free mass in men with suppressed testosterone production: a randomized controlled trial.
Bhasin S1, Travison TG, Storer TW, Lakshman K, Kaushik M, Mazer NA, Ngyuen AH, Davda MN, Jara H, Aakil A, Anderson S, Knapp PE, Hanka S, Mohammed N, Daou P, Miciek R, Ulloor J, Zhang A, Brooks B, Orwoll K, Hede-Brierley L, Eder R, Elmi A, Bhasin G, Collins L, Singh R, Basaria S. Author information
  Abstract
CONTEXT:
Steroid 5α-reductase inhibitors are used to treat benign prostatic hyperplasia and androgenic alopecia, but the role of 5α-dihydrotestosterone (DHT) in mediating testosterone's effects on muscle, sexual function, erythropoiesis, and other androgen-dependent processes remains poorly understood.
OBJECTIVE:
To determine whether testosterone's effects on muscle mass, strength, sexual function, hematocrit level, prostate volume, sebum production, and lipid levels are attenuated when its conversion to DHT is blocked by dutasteride (an inhibitor of 5α-reductase type 1 and 2).
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS:
The 5α-Reductase Trial was a randomized controlled trial of healthy men aged 18 to 50 years comparing placebo plus testosterone enthanate with dutasteride plus testosterone enanthate from May 2005 through June 2010.
INTERVENTIONS:
Eight treatment groups received 50, 125, 300, or 600 mg/wk of testosterone enanthate for 20 weeks plus placebo (4 groups) or 2.5 mg/d of dutasteride (4 groups).
MAIN OUTCOME MEASURES:
The primary outcome was change in fat-free mass; secondary outcomes: changes in fat mass, muscle strength, sexual function, prostate volume, sebum production, and hematocrit and lipid levels.
RESULTS:
A total of 139 men were randomized; 102 completed the 20-week intervention. Men assigned to dutasteride were similar at baseline to those assigned to placebo. The mean fat-free mass gained by the dutasteride groups was 0.6 kg (95% CI, -0.1 to 1.2 kg) when receiving 50 mg/wk of testosterone enanthate, 2.6 kg (95% CI, 0.9 to 4.3 kg) for 125 mg/wk, 5.8 kg (95% CI, 4.8 to 6.9 kg) for 300 mg/wk, and 7.1 kg (95% CI, 6.0 to 8.2 kg) for 600 mg/wk. The mean fat-free mass gained by the placebo groups was 0.8 kg (95% CI, -0.1 to 1.7 kg) when receiving 50 mg/wk of testosterone enanthate, 3.5 kg (95% CI, 2.1 to 4.8 kg) for 125 mg/wk, 5.7 kg (95% CI, 4.8 to 6.5 kg) for 300 mg/wk, and 8.1 kg (95% CI, 6.7 to 9.5 kg) for 600 mg/wk. The dose-adjusted differences between the dutasteride and placebo groups for fat-free mass were not significant (P = .18). Changes in fat mass, muscle strength, sexual function, prostate volume, sebum production, and hematocrit and lipid levels did not differ between groups.
CONCLUSION:
Changes in fat-free mass in response to graded testosterone doses did not differ in men in whom DHT was suppressed by dutasteride from those treated with placebo, indicating that conversion of testosterone to DHT is not essential for mediating its anabolic effects on muscle.
TRIAL REGISTRATION:
clinicaltrials.gov Identifier: NCT00493987.
Traduzido:
Efeito da suplementação de testosterona com e sem um inibidor da 5α-redutase dupla em massa livre de gordura em homens com a produção de testosterona reprimida: um estudo controlado randomizado.
Bhasin S1, Travison TG, Storer TW, Lakshman K, Kaushik M, Mazer NA, Ngyuen AH, Davda MN, Jara H, Aakil A, Anderson S, Knapp PE, Hanka S, Mohammed N, Daou P, Miciek R, Ulloor J , Zhang A, B Brooks, Orwoll K, Hede-Brierley L, Eder R, Elmi A, G Bhasin, Collins L, R Singh, Basaria S.
Informação do autor
resumo
CONTEXTO:
Inibidores da redutase de esteróides-5α são utilizados para tratar a hiperplasia prostática benigna e alopecia androgénica, mas o papel da 5α-di-hidrotestosterona (DHT) na mediação de efeitos da testosterona sobre o músculo, a função sexual, eritropoiese, e outros processos dependentes de androgénio permanece pouco compreendido.
OBJETIVO:
Para determinar se os efeitos da testosterona sobre a massa muscular, força, função sexual, hematócrito, o volume da próstata, a produção de sebo, e os níveis de lípidos são atenuados quando a sua conversão em DHT é bloqueado por dutasterida (um inibidor da 5α-redutase do tipo 1 e 2).
DESIGN, AJUSTE, e os pacientes:
The Trial 5α-redutase foi um ensaio controlado randomizado de homens saudáveis com idade entre 18 a 50 anos, comparando placebo mais testosterona enthanate com dutasteride além de enantato de testosterona a partir de maio de 2005 até Junho de 2010.
INTERVENÇÕES:
Oito grupos de tratamento receberam 50, 125, 300, ou 600 mg / semana de enantato de testosterona, durante 20 semanas mais placebo (4 grupos), ou 2,5 mg / d de dutasterida (4 grupos).
MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO:
O desfecho primário foi a alteração na massa livre de gordura; desfechos secundários: mudanças na massa de gordura, força muscular, função sexual, volume da próstata, a produção de sebo, e níveis de hematócrito e de lipídios.
RESULTADOS:
Um total de 139 homens foram randomizados; 102 completaram a intervenção de 20 semanas. Homens atribuídos a dutasterida foram semelhantes no início do estudo para aqueles atribuídos a placebo. A média da massa livre de gordura adquirida pelos grupos dutasteride foi de 0,6 kg (IC 95%, -0,1 a 1,2 kg), quando receberam 50 mg / semana de enantato de testosterona, 2,6 kg (IC 95%, 0,9 a 4,3 kg) por 125 mg / sem, 5,8 kg (95% IC, 4,8 a 6,9 kg) para 300 mg / semana, e 7,1 kg (95% CI, 6.0 para 8.2 kg) para 600 mg / semana. A média da massa livre de gordura adquirida pelos grupos placebo foi de 0,8 kg (IC 95%, -0,1 a 1,7 kg), quando receberam 50 mg / semana de enantato de testosterona, 3,5 kg (IC 95%, 2,1 a 4,8 kg) por 125 mg / sem, 5,7 kg (95% IC, 4,8 a 6,5 kg) para 300 mg / semana, e 8,1 kg (IC 95%, 6,7 para 9,5 kg) para 600 mg / semana. As diferenças ajustadas de doses entre os grupos do dutasteride e do placebo para massa livre de gordura não foram significativas (P = 0,18). Mudanças na massa de gordura, força muscular, função sexual, volume da próstata, a produção de sebo, e níveis de hematócrito e de lipídios não diferiu entre os grupos.
CONCLUSÃO:
Alterações na massa isenta de gordura em resposta a doses graduadas de testosterona não diferiu em homens o DHT foi suprimida por dutasterida daqueles tratados com o placebo, indicando que a conversão da testosterona em DHT não é essencial para a mediação dos seus efeitos anabólicos no músculo.
Registro do ensaio:
clinicaltrials.gov Identifier: NCT00493987.
 
Fonte: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22396515

Effect of testosterone supplementation with and without a dual 5α-reductase inhibitor on fat-free mass in men with suppressed testosterone production: a randomized controlled trial.
Bhasin S1, Travison TG, Storer TW, Lakshman K, Kaushik M, Mazer NA, Ngyuen AH, Davda MN, Jara H, Aakil A, Anderson S, Knapp PE, Hanka S, Mohammed N, Daou P, Miciek R, Ulloor J, Zhang A, Brooks B, Orwoll K, Hede-Brierley L, Eder R, Elmi A, Bhasin G, Collins L, Singh R, Basaria S. Author information
  Abstract
CONTEXT:
Steroid 5α-reductase inhibitors are used to treat benign prostatic hyperplasia and androgenic alopecia, but the role of 5α-dihydrotestosterone (DHT) in mediating testosterone's effects on muscle, sexual function, erythropoiesis, and other androgen-dependent processes remains poorly understood.
OBJECTIVE:
To determine whether testosterone's effects on muscle mass, strength, sexual function, hematocrit level, prostate volume, sebum production, and lipid levels are attenuated when its conversion to DHT is blocked by dutasteride (an inhibitor of 5α-reductase type 1 and 2).
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS:
The 5α-Reductase Trial was a randomized controlled trial of healthy men aged 18 to 50 years comparing placebo plus testosterone enthanate with dutasteride plus testosterone enanthate from May 2005 through June 2010.
INTERVENTIONS:
Eight treatment groups received 50, 125, 300, or 600 mg/wk of testosterone enanthate for 20 weeks plus placebo (4 groups) or 2.5 mg/d of dutasteride (4 groups).
MAIN OUTCOME MEASURES:
The primary outcome was change in fat-free mass; secondary outcomes: changes in fat mass, muscle strength, sexual function, prostate volume, sebum production, and hematocrit and lipid levels.
RESULTS:
A total of 139 men were randomized; 102 completed the 20-week intervention. Men assigned to dutasteride were similar at baseline to those assigned to placebo. The mean fat-free mass gained by the dutasteride groups was 0.6 kg (95% CI, -0.1 to 1.2 kg) when receiving 50 mg/wk of testosterone enanthate, 2.6 kg (95% CI, 0.9 to 4.3 kg) for 125 mg/wk, 5.8 kg (95% CI, 4.8 to 6.9 kg) for 300 mg/wk, and 7.1 kg (95% CI, 6.0 to 8.2 kg) for 600 mg/wk. The mean fat-free mass gained by the placebo groups was 0.8 kg (95% CI, -0.1 to 1.7 kg) when receiving 50 mg/wk of testosterone enanthate, 3.5 kg (95% CI, 2.1 to 4.8 kg) for 125 mg/wk, 5.7 kg (95% CI, 4.8 to 6.5 kg) for 300 mg/wk, and 8.1 kg (95% CI, 6.7 to 9.5 kg) for 600 mg/wk. The dose-adjusted differences between the dutasteride and placebo groups for fat-free mass were not significant (P = .18). Changes in fat mass, muscle strength, sexual function, prostate volume, sebum production, and hematocrit and lipid levels did not differ between groups.
CONCLUSION:
Changes in fat-free mass in response to graded testosterone doses did not differ in men in whom DHT was suppressed by dutasteride from those treated with placebo, indicating that conversion of testosterone to DHT is not essential for mediating its anabolic effects on muscle.
TRIAL REGISTRATION:
clinicaltrials.gov Identifier: NCT00493987.
Traduzido:
Efeito da suplementação de testosterona com e sem um inibidor da 5α-redutase dupla em massa livre de gordura em homens com a produção de testosterona reprimida: um estudo controlado randomizado.
Bhasin S1, Travison TG, Storer TW, Lakshman K, Kaushik M, Mazer NA, Ngyuen AH, Davda MN, Jara H, Aakil A, Anderson S, Knapp PE, Hanka S, Mohammed N, Daou P, Miciek R, Ulloor J , Zhang A, B Brooks, Orwoll K, Hede-Brierley L, Eder R, Elmi A, G Bhasin, Collins L, R Singh, Basaria S.
Informação do autor
resumo
CONTEXTO:
Inibidores da redutase de esteróides-5α são utilizados para tratar a hiperplasia prostática benigna e alopecia androgénica, mas o papel da 5α-di-hidrotestosterona (DHT) na mediação de efeitos da testosterona sobre o músculo, a função sexual, eritropoiese, e outros processos dependentes de androgénio permanece pouco compreendido.
OBJETIVO:
Para determinar se os efeitos da testosterona sobre a massa muscular, força, função sexual, hematócrito, o volume da próstata, a produção de sebo, e os níveis de lípidos são atenuados quando a sua conversão em DHT é bloqueado por dutasterida (um inibidor da 5α-redutase do tipo 1 e 2).
DESIGN, AJUSTE, e os pacientes:
The Trial 5α-redutase foi um ensaio controlado randomizado de homens saudáveis com idade entre 18 a 50 anos, comparando placebo mais testosterona enthanate com dutasteride além de enantato de testosterona a partir de maio de 2005 até Junho de 2010.
INTERVENÇÕES:
Oito grupos de tratamento receberam 50, 125, 300, ou 600 mg / semana de enantato de testosterona, durante 20 semanas mais placebo (4 grupos), ou 2,5 mg / d de dutasterida (4 grupos).
MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO:
O desfecho primário foi a alteração na massa livre de gordura; desfechos secundários: mudanças na massa de gordura, força muscular, função sexual, volume da próstata, a produção de sebo, e níveis de hematócrito e de lipídios.
RESULTADOS:
Um total de 139 homens foram randomizados; 102 completaram a intervenção de 20 semanas. Homens atribuídos a dutasterida foram semelhantes no início do estudo para aqueles atribuídos a placebo. A média da massa livre de gordura adquirida pelos grupos dutasteride foi de 0,6 kg (IC 95%, -0,1 a 1,2 kg), quando receberam 50 mg / semana de enantato de testosterona, 2,6 kg (IC 95%, 0,9 a 4,3 kg) por 125 mg / sem, 5,8 kg (95% IC, 4,8 a 6,9 kg) para 300 mg / semana, e 7,1 kg (95% CI, 6.0 para 8.2 kg) para 600 mg / semana. A média da massa livre de gordura adquirida pelos grupos placebo foi de 0,8 kg (IC 95%, -0,1 a 1,7 kg), quando receberam 50 mg / semana de enantato de testosterona, 3,5 kg (IC 95%, 2,1 a 4,8 kg) por 125 mg / sem, 5,7 kg (95% IC, 4,8 a 6,5 kg) para 300 mg / semana, e 8,1 kg (IC 95%, 6,7 para 9,5 kg) para 600 mg / semana. As diferenças ajustadas de doses entre os grupos do dutasteride e do placebo para massa livre de gordura não foram significativas (P = 0,18). Mudanças na massa de gordura, força muscular, função sexual, volume da próstata, a produção de sebo, e níveis de hematócrito e de lipídios não diferiu entre os grupos.
CONCLUSÃO:
Alterações na massa isenta de gordura em resposta a doses graduadas de testosterona não diferiu em homens o DHT foi suprimida por dutasterida daqueles tratados com o placebo, indicando que a conversão da testosterona em DHT não é essencial para a mediação dos seus efeitos anabólicos no músculo.
Registro do ensaio:
clinicaltrials.gov Identifier: NCT00493987.
 
Fonte: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22396515

depende do ponto de vista... O eixo vai ser fudido do mesmo jeito... seja 1 semana, sejam 10 semanas. A dosagem sim, faz diferença, mas o tempo de ciclo nem influencia muito. Aceito sugestões galera.

Acompanhando... Força!

acompanhando irmão, força.
 
pretendo iniciar um ciclo de ec apos o ano novo tambem, porem serão 30 dias on e com doses superiores as suas.

Effect of testosterone supplementation with and without a dual 5α-reductase inhibitor on fat-free mass in men with suppressed testosterone production: a randomized controlled trial.
Bhasin S1, Travison TG, Storer TW, Lakshman K, Kaushik M, Mazer NA, Ngyuen AH, Davda MN, Jara H, Aakil A, Anderson S, Knapp PE, Hanka S, Mohammed N, Daou P, Miciek R, Ulloor J, Zhang A, Brooks B, Orwoll K, Hede-Brierley L, Eder R, Elmi A, Bhasin G, Collins L, Singh R, Basaria S. Author information
  Abstract
CONTEXT:
Steroid 5α-reductase inhibitors are used to treat benign prostatic hyperplasia and androgenic alopecia, but the role of 5α-dihydrotestosterone (DHT) in mediating testosterone's effects on muscle, sexual function, erythropoiesis, and other androgen-dependent processes remains poorly understood.
OBJECTIVE:
To determine whether testosterone's effects on muscle mass, strength, sexual function, hematocrit level, prostate volume, sebum production, and lipid levels are attenuated when its conversion to DHT is blocked by dutasteride (an inhibitor of 5α-reductase type 1 and 2).
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS:
The 5α-Reductase Trial was a randomized controlled trial of healthy men aged 18 to 50 years comparing placebo plus testosterone enthanate with dutasteride plus testosterone enanthate from May 2005 through June 2010.
INTERVENTIONS:
Eight treatment groups received 50, 125, 300, or 600 mg/wk of testosterone enanthate for 20 weeks plus placebo (4 groups) or 2.5 mg/d of dutasteride (4 groups).
MAIN OUTCOME MEASURES:
The primary outcome was change in fat-free mass; secondary outcomes: changes in fat mass, muscle strength, sexual function, prostate volume, sebum production, and hematocrit and lipid levels.
RESULTS:
A total of 139 men were randomized; 102 completed the 20-week intervention. Men assigned to dutasteride were similar at baseline to those assigned to placebo. The mean fat-free mass gained by the dutasteride groups was 0.6 kg (95% CI, -0.1 to 1.2 kg) when receiving 50 mg/wk of testosterone enanthate, 2.6 kg (95% CI, 0.9 to 4.3 kg) for 125 mg/wk, 5.8 kg (95% CI, 4.8 to 6.9 kg) for 300 mg/wk, and 7.1 kg (95% CI, 6.0 to 8.2 kg) for 600 mg/wk. The mean fat-free mass gained by the placebo groups was 0.8 kg (95% CI, -0.1 to 1.7 kg) when receiving 50 mg/wk of testosterone enanthate, 3.5 kg (95% CI, 2.1 to 4.8 kg) for 125 mg/wk, 5.7 kg (95% CI, 4.8 to 6.5 kg) for 300 mg/wk, and 8.1 kg (95% CI, 6.7 to 9.5 kg) for 600 mg/wk. The dose-adjusted differences between the dutasteride and placebo groups for fat-free mass were not significant (P = .18). Changes in fat mass, muscle strength, sexual function, prostate volume, sebum production, and hematocrit and lipid levels did not differ between groups.
CONCLUSION:
Changes in fat-free mass in response to graded testosterone doses did not differ in men in whom DHT was suppressed by dutasteride from those treated with placebo, indicating that conversion of testosterone to DHT is not essential for mediating its anabolic effects on muscle.
TRIAL REGISTRATION:
clinicaltrials.gov Identifier: NCT00493987.
Traduzido:
Efeito da suplementação de testosterona com e sem um inibidor da 5α-redutase dupla em massa livre de gordura em homens com a produção de testosterona reprimida: um estudo controlado randomizado.
Bhasin S1, Travison TG, Storer TW, Lakshman K, Kaushik M, Mazer NA, Ngyuen AH, Davda MN, Jara H, Aakil A, Anderson S, Knapp PE, Hanka S, Mohammed N, Daou P, Miciek R, Ulloor J , Zhang A, B Brooks, Orwoll K, Hede-Brierley L, Eder R, Elmi A, G Bhasin, Collins L, R Singh, Basaria S.
Informação do autor
resumo
CONTEXTO:
Inibidores da redutase de esteróides-5α são utilizados para tratar a hiperplasia prostática benigna e alopecia androgénica, mas o papel da 5α-di-hidrotestosterona (DHT) na mediação de efeitos da testosterona sobre o músculo, a função sexual, eritropoiese, e outros processos dependentes de androgénio permanece pouco compreendido.
OBJETIVO:
Para determinar se os efeitos da testosterona sobre a massa muscular, força, função sexual, hematócrito, o volume da próstata, a produção de sebo, e os níveis de lípidos são atenuados quando a sua conversão em DHT é bloqueado por dutasterida (um inibidor da 5α-redutase do tipo 1 e 2).
DESIGN, AJUSTE, e os pacientes:
The Trial 5α-redutase foi um ensaio controlado randomizado de homens saudáveis com idade entre 18 a 50 anos, comparando placebo mais testosterona enthanate com dutasteride além de enantato de testosterona a partir de maio de 2005 até Junho de 2010.
INTERVENÇÕES:
Oito grupos de tratamento receberam 50, 125, 300, ou 600 mg / semana de enantato de testosterona, durante 20 semanas mais placebo (4 grupos), ou 2,5 mg / d de dutasterida (4 grupos).
MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO:
O desfecho primário foi a alteração na massa livre de gordura; desfechos secundários: mudanças na massa de gordura, força muscular, função sexual, volume da próstata, a produção de sebo, e níveis de hematócrito e de lipídios.
RESULTADOS:
Um total de 139 homens foram randomizados; 102 completaram a intervenção de 20 semanas. Homens atribuídos a dutasterida foram semelhantes no início do estudo para aqueles atribuídos a placebo. A média da massa livre de gordura adquirida pelos grupos dutasteride foi de 0,6 kg (IC 95%, -0,1 a 1,2 kg), quando receberam 50 mg / semana de enantato de testosterona, 2,6 kg (IC 95%, 0,9 a 4,3 kg) por 125 mg / sem, 5,8 kg (95% IC, 4,8 a 6,9 kg) para 300 mg / semana, e 7,1 kg (95% CI, 6.0 para 8.2 kg) para 600 mg / semana. A média da massa livre de gordura adquirida pelos grupos placebo foi de 0,8 kg (IC 95%, -0,1 a 1,7 kg), quando receberam 50 mg / semana de enantato de testosterona, 3,5 kg (IC 95%, 2,1 a 4,8 kg) por 125 mg / sem, 5,7 kg (95% IC, 4,8 a 6,5 kg) para 300 mg / semana, e 8,1 kg (IC 95%, 6,7 para 9,5 kg) para 600 mg / semana. As diferenças ajustadas de doses entre os grupos do dutasteride e do placebo para massa livre de gordura não foram significativas (P = 0,18). Mudanças na massa de gordura, força muscular, função sexual, volume da próstata, a produção de sebo, e níveis de hematócrito e de lipídios não diferiu entre os grupos.
CONCLUSÃO:
Alterações na massa isenta de gordura em resposta a doses graduadas de testosterona não diferiu em homens o DHT foi suprimida por dutasterida daqueles tratados com o placebo, indicando que a conversão da testosterona em DHT não é essencial para a mediação dos seus efeitos anabólicos no músculo.
Registro do ensaio:
clinicaltrials.gov Identifier: NCT00493987.
 
Fonte: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22396515

Queeeeee ??? Vai pagar 2k num ciclo desse,mano se é loco tem mais barato,tira essa ideia de hcg para,muito exame para 1 ciclo,eu pago 310 reais no bujao de 30 ml de enant

Assim NPP = Nandrolone PhenylPropionate ... você tem Deca (Decanoato de Nandrolona)? ou NPP? MVs MUITO diferentes... se atente a isso.
Filho.. decide... se quer botar Nandrolona pra articulação? ou pra ganhos? se for pra ganhos... tem que subir mesmo a dose.

Cara como é seu primeiro contato mesmo que esteja utilizando 2 drogas que tem vários utilizadores no mercado. Eu reduziria a testo e aumentaria a nandro.
 
Mandaria no maximo 200mg/testo week pq se vc nunca utilizou até para vc perceber como seu corpo reage, e a nandro eu subiria para 400mg week e mandaria tudo em um shot só para não ficar se picando mais de 1x por semana.

Fica atento ai... alguns pontos:
Deca 300/ml eu acho suspeito... chance de tá subdosada é alta... e 300mg/semana, não vai trazer tanto benefício da droga (a não ser que como eu.. esteja apenas buscando melhoras nas articulações)
HCG pode estender até o início da tpc (2-15)... e dá pra arrumar bem mais barato... esse preço, compra 2 ampolas de 5000UI.
Essa promoção do Tamox tá zuada... tá 50R$/cada na araújo... 
Se ainda não comprou ... dá uma buscada na internet e economiza um $$$
Faltou botar na conta Seringas/Agulhas

Usa no máximo 500mg de testo por semana.

Vê bem o timing da TPC... 14 dias acho pouco pra Enantato nem 3 mvs... se puder, tira exame de TT , penso que 21 dias seria melhor ;D

estou pensando em utilizar 1-12 400mg testo e 1-10 400mg deca... Pra primeiro ciclo acho melhor, até porque segundo as pesquisas que fiz, deca ajuda no fortalecimento das articulações.

acompanhando

SE, lembrando, SE você tem grana pra investir, poderia incluir a bold. Ela vai te dar fome, força e densidade, fora a vascularização cabulosa. uma dose ai de 400mg~600mg/sem por semana seria uma boa pra ti.

Acompanhando.... 

Boa noite galera. Treino a 2 anos, onde à apenas 8 meses que venho treinando com dieta e da forma correta.
 Os meus treinos são divididos nas fases, Hipertrofia 1(3 meses) ABCDE>Força(1 Mês)ABC>Hipertrofia 2(3 meses+Ciclo) ABCDE>Polimento (1 mês ou mais se necessário) onde começaria novamente. Nesse tempo ganhei 11KG, e irei começar a utilizar AEs.
Estou fechando 1 mês do hipertrofia 1(Faltam 2 meses) e estaria iniciando o ciclo dentro de 3 meses(Fase Hipertrofia 2).
Idade: 23 anos
Altura: 1,77
Peso: 75kgs
BF: 13%
Objetivo: Dos 87kgs de banha 28% bf aos 87kgs ou mais de massa magra 6-7%bf.
 
Primeiro contato com AEs.
Opção 1 (Droga de MV média e de retenção média)
1-12 Enantato testosterona 600mg semana (300mg seg/300mg quinta)
 
Opção 2 (Droga de MV curta e retenção baixa)
1-12 Propionato testosterona 600mg (150mg DSDN)
Em ambos estou na dúvida sobre a dosagem por ser primeiro contato.
TPC: Opção 1- TPC  Serms começando 14 dias após a última aplicação+1000UI HCG semana até normalizar os exames.
                          HCG 250Ui DS4DN
                          Anastrozol 0,25mg TSD
                          Vitaminas C, D e E ambas 500ui TSD
        Opção 2- Igual porém, iria começar no 5º dia após a última aplicação.
 
Irei postar o relato aqui no forum e conto com vocês.
 
 

Brother eae blz?
VC diz q tem 75kg e 13% de BF, calculando rapidamente temos uma breve conclusão de que você pesa 65kg de peso seco. Mandar muita droga nesse peso só vai foder com tudo, você poderia fazer um primeiro ganho com um ciclo usando bold ou oxan junto com testo. De preferência usando enantato, você não sentira MUITA diferença, a não ser que queira se furar DSDN. Pensa pelo seu peso e não pela pressa, eu acho que seria muita coisa até mesmo 600mg de testo por semana, poderia ser 400mg.
Te ajudei em algo?

com certeza...
1-12 propionato testo 400mg nao sai da minha cabeça MV curta e menos colaterais.

Melhor mano, mas jogaria 400mg de deca pelomenos, mesmo com deca no ciclo hcg nao eh necessario mais se quer tanto usar vai firme.

Achei a tpc caprichada ate demais pra um ciclo com apenas testosterona. De primeiro contato iria de enantato, propionato por ser um ester curto é mais instavel e tende a ter muitos problemas de dores nas aplicações, va de enantato que as diferenças no resultado vao ser praticamente zero, retenção voce tira no cutting deixa de preucupar com isso em bulk. Eu usaria uma segunda droga aliada mas ai voce que sabe. Usaria uma deca ou dianabol