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By - wren

Hormônios orais e Saúde do Fígado

Hormônios orais são freqüentemente usados ​​como KS. Durante anos rumor e " broscience " decidiu que eles são extremamente tóxico para o fígado e pode causar uma série de problemas médicos sérios. Eu estava interessado em investigar este tema como um usuário, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo , e porque pharmocology é uma paixão minha . (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou estranho . )

Aqui está um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormônios orais ( e hormônios orais especificamente 17aa ) e as potenciais complicações do seu uso.

Orais contra injetáveis ​​- Hormônios

Primeiro , é importante entender como os hormônios orais são diferentes de hormônios que usamos via IM.

Quando um esteroide é injetado diretamente no músculo que entra na corrente sanguínea e é capaz de agir sobre os receptores de andrógenos em células musculares e outros tecidos corporais antes que ele se encontre com o fígado, que é responsável por quebrar uma grande porcentagem dos resíduos em nossos corpos ( os rins também funcionam em livrar o corpo de toxinas. ) ao interagir com estes receptores androgênicos o hormônio aumenta diretamente a síntese de proteínas , levando a reparação muscular mais rápida e crescimento muscular. (1) Basicamente, eles nos fazem maiores e mais fortes mais rápidos do que o nosso corpo pode por conta própria. Obviamente esta é uma explicação muito simplificada de como os hormônios funcionam, mas dá-lhe a ideia básica.

Ao contrário de hormônios injetáveis ​​esteroides orais devem viajar através do sistema gástrico ( nossos estômagos e intestinos ) antes de serem liberados para a corrente sanguínea. Um passo deste processo (o que é chamado de " primeira passagem " , essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser processado pelo corpo ) é viajar através do fígado, que funciona como um filtro removedor e resíduos . A maioria dos esteroides utilizados via injeção são divididos quase que totalmente pelo fígado e é por isso que eles são ineficazes por via oral. ( 2 )

Então , uma vez que estes hormônios são metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fígado buscaram como desenvolver um método de torná-las oralmente ativa , enquanto estudava os efeitos do aumento de testosterona em homens . Os investigadores verificaram que a molécula de alquilação hormonal básico na posição alfa de 17 carbono ( com a adição de um grupo metilo ou etilo no local ) a hormona foi capaz de passar através do fígado relativamente inalteradas e para a corrente sanguínea . Foi , então, capaz de agir sobre o músculo e outros tecidos do corpo , assim como um esteróide injectado . (3) Estes hormônios ficou conhecido como os esteróides 17aa ( 17-alfa alquilados . ) A maioria ( se não todos) dos esteróides por via oral ativos pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol , o Halo e Winny sendo o mais conhecido.

Um pouco de história ...

Dianabol ( metandrostenolona ou metandienon ) foi realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert Wettstein , Alfred Fome , Charles Meystre , Ludwig Ehmann , Ernst Vischer , Hans Peter Frey e Walter Voser . Foi o primeiro hormônio ativo por via oral . (3) Foi popularizado em os EUA pelo Dr. John Ziegler , em 1959, que prescreveu para os levantadores olímpicos americanos, em uma tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores . Isso foi no auge da guerra fria, lembre-se, os EUA precisavam de toda a boa imprensa que poderiam obter . ( 4 )

Desde então Dianabol tem sido há mais tempo que tem , sem dúvida , o maior volume de pesquisa de qualquer um dos esteróides orais , no entanto muitos dos outros orais têm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fígado.

História o suficiente sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e trabalho. Nós sabemos que eles funcionam, ampla evidência clínica tem demonstrado a sua capacidade de causar resistência significativa e os ganhos musculares em usuários.

"The Real Deal" em esteróides por via oral e o fígado

Eu me aproximo tudo com vista a redução de danos . As pessoas estão indo usar hormônios , como eles podem fazer da forma mais segura possível? Quão ruim são orais para nós realmente ?

Bem, o maior problema com orais é que nós estamos sobrecarregando o fígado , colocando uma substância química através dela que ele é incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fígado a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substância ( AST e ALT, que muitas vezes são elevados em laboratórios de quem utiliza hormônios orais. ) Porque o fígado está trabalhando tão duro para tentar quebrar esses compostos, que pode levar a inibição de sua capacidade de quebrar não só o hormônio mas todo o resto que está tentando lidar com eles. Outro fator complicador é que a decomposição das hormonas 17aa leva à criação de 17 -glucoronidos que são metabólitos tóxicos e que também ( discutivelmente) podem levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fígado com 17aas . (10) Isso também faz com que o fígado a produzir bílis adicionais (chamados de sais biliares ) que trabalham para limpar as toxinas do fígado e no sistema excretor . Quando esses sites biliares ficam saturados eles podem parar de trabalhar tão eficazmente como normais fazem e diminuir ou parar a produção e eliminação da bile do fígado . (5) A pesquisa atual é inconclusiva quanto ao mecanismo de ação que 17aa hormônios exposição que faz com que especificamente essa diminuição na produção de bile e excreção. (7) (Obviamente esta é uma descrição simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicação . )

Esta diminuição na capacidade do fígado para processar e expulsar resultados biliares em uma condição conhecida como choleostasis . Quando um fígado torna-se choleostatic isso reduz muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode levar a danos no fígado como toxinas permanecem no fígado , causando dano hepático ( continuação para as células do fígado ) dos tecidos . Esta acumulação pode causar lesões no fígado . (6) O fígado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a níveis de AST / ALT superior) e o círculo repete se não forem tratados , o que eu vou entrar em mais tarde.

Vários estudos indicam que, após um período prolongado de uso oral esteróide dano hepático clínico irá ocorrer , incluindo as lesões acima mencionadas , induzida por drogas hepatite e icterícia * . No entanto, estudos indicam que a extensão desse dano é o tempo ea dose mediada , ou seja, se a pessoa está a tomar doses razoáveis ​​, por um período não superior a dois meses (apesar de períodos de até 6 meses têm sido observados com resultados semelhantes ) danos permanentes devem ser inexistente . ( 7 ) ( 8 )

* Como uma nota lateral , só porque eu pensei que era um fato interessante ) A icterícia é um sintoma interessante de disfunção hepática. Icterícia é causada pelo acúmulo de bilirrubina . A bilirrubina é um produto residual da destruição das células vermelhas do sangue, que é normalmente processados ​​pelo fígado e excretado na bílis . ( Curiosidade , bilirrubina é o que faz com que a cor amarela de contusões. ) Quando o fígado não consegue processar a bilirrubina bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta é a icterícia . Se você girar o amarelo não passar ir, não recolhem 200 malditos dólares, ir para o hospital.

A pesquisa atual indica que, se os hormônios orais 17aa não são usados ​​por longos períodos e em doses sane qualquer alteração no funcionamento do fígado (ou seja, aumento dos valores AST / ALT / bilirrubina no labwork ) devem auto corrigir com o tempo. ( 6 )

Há também uma dúvida quanto à confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fígado efeitos nocivos do 17aa ... Esta é uma citação da mina de outro segmento que eu não queria incomodar formatar dentro ..



Conclusões

Assim , a conclusão que podemos tirar atual pares pesquisa revisado é tão comum "bro - ciência " da gravidade da lesão hepática associada com o uso de hormônios por via oral tem sido, se não completamente superestimada que flagrantemente fora de proporção .

Agora, eu não estou dizendo que sair e devorar as Dbol às dúzias . Como observou dosagem e tempo de uso são os dois maiores indicadores de questões adversas hepáticas com o uso de hormônios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, após esse comentário eu não colocaria muita preocupação sobre o uso de hormônios orais responsável e complicações hepáticas a longo prazo fornecidas orais são mantidos para períodos curtos de dosagem e correr em doses sensatas .

Uso seguro de Hormônios orais

Dito isto, existem alguns métodos muito simples para fornecer suporte para o fígado durante a execução de ciclos orais.
O primeiro método é estúpido fácil. Se você não pode fazê-lo você deve 100% , absolutamente , de jeito nenhum , eu não estou mesmo brincando, não usar hormônios em tudo. Não beba álcool ENQUANTO uso de hormônios orais. NÃO HOUVER. Não é uma cerveja. Não é um tiro. Só não fazê-lo. Seu fígado já está sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O álcool provoca a inflamação das células do fígado * , endurecimento das células do fígado e é geralmente apenas uma merda ao seu fígado. NÃO BEBA !

O segundo método leva um pouco de trabalho . Obtenha algumas TUDCA . Aqui está um link para uma fonte de qualidade com um bom preço. Então você tem que levá-la por via oral. TUDCA é eficaz em diminuir danos no fígado , porque quando você levá-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e bile clara no tecido hepático , o que move as toxinas para fora do fígado . TUDCA também aumenta a expressão ( criação ) de certas proteínas no fígado que estão associados com o bombeamento de bílis do fígado , de modo que também ajuda na limpeza outros bílis do fígado , permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes através dele . (6) (9) Protocolo de Dosagem é 250mg - 500mg por dia para manutenção , com doses de até 1000mg por dia se trabalha laboratório indica valores hepáticas significativamente.

TUDCA também foi mostrado para aumentar a sensibilidade à insulina , que é algo que todos nós queremos. Para mais informações sobre isso, veja meu post aqui.

Cardo de leite ( ou, mais precisamente Silymarin , o componente ativo em Milk Thistle ) tem mostrado boa evidência de proteção do fígado . Se você quiser ser seguro extra de considerar tomar um suplemento contendo Milk Thistle . Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de silimarina padronizado, já que esta será a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se você tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA , tem muito mais evidências que corroboram que é a eficácia.

A suplementação com NAC ( N - acetilcisteína , que é a versão acetilado de um aminoácido comum ) também demonstrou ser eficaz na proteção da saúde do fígado através das suas propriedades antioxidantes . Estudos indicam que a suplementação adequada com NAC leva a níveis mais baixos de enzimas do fígado, que normalmente indicam possíveis danos no fígado . [11] NAC tem sido usada com grande efeito no tratamento de overdose de Tylenol ( antes da invenção da Mucomyst ), indicando que ele tem propriedades hepato -protetores . Em indivíduos que estão atualmente sob estresse relacionado hepática ( ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser útil, principalmente devido à sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com células do fígado. No entanto suplementação crônica com NAC demonstrou ser realmente um pró - oxidante ( ou seja, aumenta os radicais livres no organismo , o que é mau ) em indivíduos saudáveis ​​com níveis tão baixos quanto 1,2 g por dia , o que indica que apenas os utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral. Doses diárias típicas de NAC para a faixa de proteção do fígado entre 600mg 1 -2x por dia . Devido à potencialidade de estresse pró-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar uma dose única de 600 mg por dia. [12] .

Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se de que você está ficando extremamente hidratado. Coma direito . Descanse bastante .

Bem caras , isso é o fim da minha pesquisa atual sobre este tema . Meu próximo tópico será investigar efeitos hepáticos da nova geração de hormônios orais , incluindo Superdrol , Methylstenbolone e sua laia .

Espero que tenham gostado , ou pelo menos aprendi alguma coisa!

Sources; References 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G, Halliday D. Effect of testosterone on muscle mass and muscle protein synthesis. Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, New York 14642. 2 YOSHIHIKO SHINOHARA, SHIGEO BABA and YASUJI KASUYA. Absorption, Metabolism, and Excretion of Oral Testosterone in Humans by Mass Fragmentography. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism December 1, 1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-Dehydrosteroide auf mikrobiologischem Wege. Helv Chim Acta 1955;38:1502-6. 4 Justin Peters. The Man Behind the Juice. Slate Friday, Feb. 18, 2005. 5 Evans NA. Current concepts in anabolic?androgenic steroids. Am J Sports Med 2004; 32: 534?42. 6 S?nchez-Osorio, M., Duarte-Rojo, A., Mart?nez-Ben?tez, B., Torre, A., & Uribe, M. (2008). Anabolic?androgenic steroids and liver injury. Liver International, 28(2), 278-282. doi:10.1111/j.1478-3231.2007.01579.x 7 Hyman J. Zimmerman (2007) Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Page 280 8 van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F. (2010) Adverse health effects of anabolic-androgenic steroids. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Jun;57(1):117-23. 9 Lopez-Sanchez LM ; Corrales FJ ; Barcos M ; Espejo I ; Munoz-Castaneda JR ; Rodriguez-Ariza A Inhibition of nitric oxide synthesis during induced cholestasis ameliorates hepatocellular injury by facilitating S-nitrosothiol homeostasis. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 2010 Jan; 90(1): 116-27 10 Vore M, Montgomery C, Meyers M. Steroid D-ring glucuronides: characterization of a new class of cholestatic agents. Drug Metab Rev. 1983;14(5):1005-19. 11 Manouchehr Khoshbaten, Akbar Aliasgarzadeh, Koorosh Masnadi, Mohammad K Tarzamani, Sara Farhang, Hosain Babaei, Javad Kiani, Maryam Zaare, and Farzad Najafipoor. N-Acetylcysteine Improves Liver Function in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2010 Winter; 10(1): 12?16. 12 Gregory S. Kelly. Clinical applications of N-Acetylcysteine. Alternative Medicine Review. Volume 3, Number 2. 1998 Change Log: 3/16/13 added TUDCA source. 3/28/13 added NAC information obs: Havia lido e achei interessante compartilhar, devido a falta de tempo fiz a maior parte da tradução nesses tradutores on-line, e apenas ajustei uma ou outra coisa que achei relevante, se alguém achar algum erro por favor me avise. obs2: Os quotes importantes achei melhor deixar na integra. EDIT: GOSTARIA DE DESTACAR QUE NOS TEMPOS ATUAIS TODOS DEVEMOS LEVAR EM CONSIDERAÇÃO QUE NÃO EXISTEM VERDADES ABSOLUTAS, MESMO QUE ESSE ARTIGO MOSTRE UMA DESMISTIFICAÇÃO DOS ANABOLIZANTE ORAIS, NÃO DEVEMOS TOMAR ISSO COMO ALGO 100% SEGURO, SEMPRE SERA DE MUITA VALIA O ACOMPANHAMENTO MÉDICO E CONTROLE ATRAVÉS DE EXAMES ! att MOTD

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Hormônios orais e Saúde do Fígado

Hormônios orais são freqüentemente usados ​​como KS. Durante anos rumor e " broscience " decidiu que eles são extremamente tóxico para o fígado e pode causar uma série de problemas médicos sérios. Eu estava interessado em investigar este tema como um usuário, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo , e porque pharmocology é uma paixão minha . (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou estranho . )

Aqui está um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormônios orais ( e hormônios orais especificamente 17aa ) e as potenciais complicações do seu uso.

Orais contra injetáveis ​​- Hormônios

Primeiro , é importante entender como os hormônios orais são diferentes de hormônios que usamos via IM.

Quando um esteroide é injetado diretamente no músculo que entra na corrente sanguínea e é capaz de agir sobre os receptores de andrógenos em células musculares e outros tecidos corporais antes que ele se encontre com o fígado, que é responsável por quebrar uma grande porcentagem dos resíduos em nossos corpos ( os rins também funcionam em livrar o corpo de toxinas. ) ao interagir com estes receptores androgênicos o hormônio aumenta diretamente a síntese de proteínas , levando a reparação muscular mais rápida e crescimento muscular. (1) Basicamente, eles nos fazem maiores e mais fortes mais rápidos do que o nosso corpo pode por conta própria. Obviamente esta é uma explicação muito simplificada de como os hormônios funcionam, mas dá-lhe a ideia básica.

Ao contrário de hormônios injetáveis ​​esteroides orais devem viajar através do sistema gástrico ( nossos estômagos e intestinos ) antes de serem liberados para a corrente sanguínea. Um passo deste processo (o que é chamado de " primeira passagem " , essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser processado pelo corpo ) é viajar através do fígado, que funciona como um filtro removedor e resíduos . A maioria dos esteroides utilizados via injeção são divididos quase que totalmente pelo fígado e é por isso que eles são ineficazes por via oral. ( 2 )

Então , uma vez que estes hormônios são metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fígado buscaram como desenvolver um método de torná-las oralmente ativa , enquanto estudava os efeitos do aumento de testosterona em homens . Os investigadores verificaram que a molécula de alquilação hormonal básico na posição alfa de 17 carbono ( com a adição de um grupo metilo ou etilo no local ) a hormona foi capaz de passar através do fígado relativamente inalteradas e para a corrente sanguínea . Foi , então, capaz de agir sobre o músculo e outros tecidos do corpo , assim como um esteróide injectado . (3) Estes hormônios ficou conhecido como os esteróides 17aa ( 17-alfa alquilados . ) A maioria ( se não todos) dos esteróides por via oral ativos pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol , o Halo e Winny sendo o mais conhecido.

Um pouco de história ...

Dianabol ( metandrostenolona ou metandienon ) foi realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert Wettstein , Alfred Fome , Charles Meystre , Ludwig Ehmann , Ernst Vischer , Hans Peter Frey e Walter Voser . Foi o primeiro hormônio ativo por via oral . (3) Foi popularizado em os EUA pelo Dr. John Ziegler , em 1959, que prescreveu para os levantadores olímpicos americanos, em uma tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores . Isso foi no auge da guerra fria, lembre-se, os EUA precisavam de toda a boa imprensa que poderiam obter . ( 4 )

Desde então Dianabol tem sido há mais tempo que tem , sem dúvida , o maior volume de pesquisa de qualquer um dos esteróides orais , no entanto muitos dos outros orais têm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fígado.

História o suficiente sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e trabalho. Nós sabemos que eles funcionam, ampla evidência clínica tem demonstrado a sua capacidade de causar resistência significativa e os ganhos musculares em usuários.

"The Real Deal" em esteróides por via oral e o fígado

Eu me aproximo tudo com vista a redução de danos . As pessoas estão indo usar hormônios , como eles podem fazer da forma mais segura possível? Quão ruim são orais para nós realmente ?

Bem, o maior problema com orais é que nós estamos sobrecarregando o fígado , colocando uma substância química através dela que ele é incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fígado a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substância ( AST e ALT, que muitas vezes são elevados em laboratórios de quem utiliza hormônios orais. ) Porque o fígado está trabalhando tão duro para tentar quebrar esses compostos, que pode levar a inibição de sua capacidade de quebrar não só o hormônio mas todo o resto que está tentando lidar com eles. Outro fator complicador é que a decomposição das hormonas 17aa leva à criação de 17 -glucoronidos que são metabólitos tóxicos e que também ( discutivelmente) podem levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fígado com 17aas . (10) Isso também faz com que o fígado a produzir bílis adicionais (chamados de sais biliares ) que trabalham para limpar as toxinas do fígado e no sistema excretor . Quando esses sites biliares ficam saturados eles podem parar de trabalhar tão eficazmente como normais fazem e diminuir ou parar a produção e eliminação da bile do fígado . (5) A pesquisa atual é inconclusiva quanto ao mecanismo de ação que 17aa hormônios exposição que faz com que especificamente essa diminuição na produção de bile e excreção. (7) (Obviamente esta é uma descrição simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicação . )

Esta diminuição na capacidade do fígado para processar e expulsar resultados biliares em uma condição conhecida como choleostasis . Quando um fígado torna-se choleostatic isso reduz muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode levar a danos no fígado como toxinas permanecem no fígado , causando dano hepático ( continuação para as células do fígado ) dos tecidos . Esta acumulação pode causar lesões no fígado . (6) O fígado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a níveis de AST / ALT superior) e o círculo repete se não forem tratados , o que eu vou entrar em mais tarde.

Vários estudos indicam que, após um período prolongado de uso oral esteróide dano hepático clínico irá ocorrer , incluindo as lesões acima mencionadas , induzida por drogas hepatite e icterícia * . No entanto, estudos indicam que a extensão desse dano é o tempo ea dose mediada , ou seja, se a pessoa está a tomar doses razoáveis ​​, por um período não superior a dois meses (apesar de períodos de até 6 meses têm sido observados com resultados semelhantes ) danos permanentes devem ser inexistente . ( 7 ) ( 8 )

* Como uma nota lateral , só porque eu pensei que era um fato interessante ) A icterícia é um sintoma interessante de disfunção hepática. Icterícia é causada pelo acúmulo de bilirrubina . A bilirrubina é um produto residual da destruição das células vermelhas do sangue, que é normalmente processados ​​pelo fígado e excretado na bílis . ( Curiosidade , bilirrubina é o que faz com que a cor amarela de contusões. ) Quando o fígado não consegue processar a bilirrubina bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta é a icterícia . Se você girar o amarelo não passar ir, não recolhem 200 malditos dólares, ir para o hospital.

A pesquisa atual indica que, se os hormônios orais 17aa não são usados ​​por longos períodos e em doses sane qualquer alteração no funcionamento do fígado (ou seja, aumento dos valores AST / ALT / bilirrubina no labwork ) devem auto corrigir com o tempo. ( 6 )

Há também uma dúvida quanto à confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fígado efeitos nocivos do 17aa ... Esta é uma citação da mina de outro segmento que eu não queria incomodar formatar dentro ..



Conclusões

Assim , a conclusão que podemos tirar atual pares pesquisa revisado é tão comum "bro - ciência " da gravidade da lesão hepática associada com o uso de hormônios por via oral tem sido, se não completamente superestimada que flagrantemente fora de proporção .

Agora, eu não estou dizendo que sair e devorar as Dbol às dúzias . Como observou dosagem e tempo de uso são os dois maiores indicadores de questões adversas hepáticas com o uso de hormônios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, após esse comentário eu não colocaria muita preocupação sobre o uso de hormônios orais responsável e complicações hepáticas a longo prazo fornecidas orais são mantidos para períodos curtos de dosagem e correr em doses sensatas .

Uso seguro de Hormônios orais

Dito isto, existem alguns métodos muito simples para fornecer suporte para o fígado durante a execução de ciclos orais.
O primeiro método é estúpido fácil. Se você não pode fazê-lo você deve 100% , absolutamente , de jeito nenhum , eu não estou mesmo brincando, não usar hormônios em tudo. Não beba álcool ENQUANTO uso de hormônios orais. NÃO HOUVER. Não é uma cerveja. Não é um tiro. Só não fazê-lo. Seu fígado já está sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O álcool provoca a inflamação das células do fígado * , endurecimento das células do fígado e é geralmente apenas uma merda ao seu fígado. NÃO BEBA !

O segundo método leva um pouco de trabalho . Obtenha algumas TUDCA . Aqui está um link para uma fonte de qualidade com um bom preço. Então você tem que levá-la por via oral. TUDCA é eficaz em diminuir danos no fígado , porque quando você levá-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e bile clara no tecido hepático , o que move as toxinas para fora do fígado . TUDCA também aumenta a expressão ( criação ) de certas proteínas no fígado que estão associados com o bombeamento de bílis do fígado , de modo que também ajuda na limpeza outros bílis do fígado , permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes através dele . (6) (9) Protocolo de Dosagem é 250mg - 500mg por dia para manutenção , com doses de até 1000mg por dia se trabalha laboratório indica valores hepáticas significativamente.

TUDCA também foi mostrado para aumentar a sensibilidade à insulina , que é algo que todos nós queremos. Para mais informações sobre isso, veja meu post aqui.

Cardo de leite ( ou, mais precisamente Silymarin , o componente ativo em Milk Thistle ) tem mostrado boa evidência de proteção do fígado . Se você quiser ser seguro extra de considerar tomar um suplemento contendo Milk Thistle . Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de silimarina padronizado, já que esta será a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se você tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA , tem muito mais evidências que corroboram que é a eficácia.

A suplementação com NAC ( N - acetilcisteína , que é a versão acetilado de um aminoácido comum ) também demonstrou ser eficaz na proteção da saúde do fígado através das suas propriedades antioxidantes . Estudos indicam que a suplementação adequada com NAC leva a níveis mais baixos de enzimas do fígado, que normalmente indicam possíveis danos no fígado . [11] NAC tem sido usada com grande efeito no tratamento de overdose de Tylenol ( antes da invenção da Mucomyst ), indicando que ele tem propriedades hepato -protetores . Em indivíduos que estão atualmente sob estresse relacionado hepática ( ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser útil, principalmente devido à sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com células do fígado. No entanto suplementação crônica com NAC demonstrou ser realmente um pró - oxidante ( ou seja, aumenta os radicais livres no organismo , o que é mau ) em indivíduos saudáveis ​​com níveis tão baixos quanto 1,2 g por dia , o que indica que apenas os utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral. Doses diárias típicas de NAC para a faixa de proteção do fígado entre 600mg 1 -2x por dia . Devido à potencialidade de estresse pró-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar uma dose única de 600 mg por dia. [12] .

Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se de que você está ficando extremamente hidratado. Coma direito . Descanse bastante .

Bem caras , isso é o fim da minha pesquisa atual sobre este tema . Meu próximo tópico será investigar efeitos hepáticos da nova geração de hormônios orais , incluindo Superdrol , Methylstenbolone e sua laia .

Espero que tenham gostado , ou pelo menos aprendi alguma coisa!

Sources; References 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G, Halliday D. Effect of testosterone on muscle mass and muscle protein synthesis. Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, New York 14642. 2 YOSHIHIKO SHINOHARA, SHIGEO BABA and YASUJI KASUYA. Absorption, Metabolism, and Excretion of Oral Testosterone in Humans by Mass Fragmentography. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism December 1, 1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-Dehydrosteroide auf mikrobiologischem Wege. Helv Chim Acta 1955;38:1502-6. 4 Justin Peters. The Man Behind the Juice. Slate Friday, Feb. 18, 2005. 5 Evans NA. Current concepts in anabolic?androgenic steroids. Am J Sports Med 2004; 32: 534?42. 6 S?nchez-Osorio, M., Duarte-Rojo, A., Mart?nez-Ben?tez, B., Torre, A., & Uribe, M. (2008). Anabolic?androgenic steroids and liver injury. Liver International, 28(2), 278-282. doi:10.1111/j.1478-3231.2007.01579.x 7 Hyman J. Zimmerman (2007) Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Page 280 8 van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F. (2010) Adverse health effects of anabolic-androgenic steroids. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Jun;57(1):117-23. 9 Lopez-Sanchez LM ; Corrales FJ ; Barcos M ; Espejo I ; Munoz-Castaneda JR ; Rodriguez-Ariza A Inhibition of nitric oxide synthesis during induced cholestasis ameliorates hepatocellular injury by facilitating S-nitrosothiol homeostasis. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 2010 Jan; 90(1): 116-27 10 Vore M, Montgomery C, Meyers M. Steroid D-ring glucuronides: characterization of a new class of cholestatic agents. Drug Metab Rev. 1983;14(5):1005-19. 11 Manouchehr Khoshbaten, Akbar Aliasgarzadeh, Koorosh Masnadi, Mohammad K Tarzamani, Sara Farhang, Hosain Babaei, Javad Kiani, Maryam Zaare, and Farzad Najafipoor. N-Acetylcysteine Improves Liver Function in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2010 Winter; 10(1): 12?16. 12 Gregory S. Kelly. Clinical applications of N-Acetylcysteine. Alternative Medicine Review. Volume 3, Number 2. 1998 Change Log: 3/16/13 added TUDCA source. 3/28/13 added NAC information obs: Havia lido e achei interessante compartilhar, devido a falta de tempo fiz a maior parte da tradução nesses tradutores on-line, e apenas ajustei uma ou outra coisa que achei relevante, se alguém achar algum erro por favor me avise. obs2: Os quotes importantes achei melhor deixar na integra. EDIT: GOSTARIA DE DESTACAR QUE NOS TEMPOS ATUAIS TODOS DEVEMOS LEVAR EM CONSIDERAÇÃO QUE NÃO EXISTEM VERDADES ABSOLUTAS, MESMO QUE ESSE ARTIGO MOSTRE UMA DESMISTIFICAÇÃO DOS ANABOLIZANTE ORAIS, NÃO DEVEMOS TOMAR ISSO COMO ALGO 100% SEGURO, SEMPRE SERA DE MUITA VALIA O ACOMPANHAMENTO MÉDICO E CONTROLE ATRAVÉS DE EXAMES ! att MOTD

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Hormônios orais e Saúde do Fígado

Hormônios orais são freqüentemente usados ​​como KS. Durante anos rumor e " broscience " decidiu que eles são extremamente tóxico para o fígado e pode causar uma série de problemas médicos sérios. Eu estava interessado em investigar este tema como um usuário, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo , e porque pharmocology é uma paixão minha . (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou estranho . )

Aqui está um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormônios orais ( e hormônios orais especificamente 17aa ) e as potenciais complicações do seu uso.

Orais contra injetáveis ​​- Hormônios

Primeiro , é importante entender como os hormônios orais são diferentes de hormônios que usamos via IM.

Quando um esteroide é injetado diretamente no músculo que entra na corrente sanguínea e é capaz de agir sobre os receptores de andrógenos em células musculares e outros tecidos corporais antes que ele se encontre com o fígado, que é responsável por quebrar uma grande porcentagem dos resíduos em nossos corpos ( os rins também funcionam em livrar o corpo de toxinas. ) ao interagir com estes receptores androgênicos o hormônio aumenta diretamente a síntese de proteínas , levando a reparação muscular mais rápida e crescimento muscular. (1) Basicamente, eles nos fazem maiores e mais fortes mais rápidos do que o nosso corpo pode por conta própria. Obviamente esta é uma explicação muito simplificada de como os hormônios funcionam, mas dá-lhe a ideia básica.

Ao contrário de hormônios injetáveis ​​esteroides orais devem viajar através do sistema gástrico ( nossos estômagos e intestinos ) antes de serem liberados para a corrente sanguínea. Um passo deste processo (o que é chamado de " primeira passagem " , essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser processado pelo corpo ) é viajar através do fígado, que funciona como um filtro removedor e resíduos . A maioria dos esteroides utilizados via injeção são divididos quase que totalmente pelo fígado e é por isso que eles são ineficazes por via oral. ( 2 )

Então , uma vez que estes hormônios são metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fígado buscaram como desenvolver um método de torná-las oralmente ativa , enquanto estudava os efeitos do aumento de testosterona em homens . Os investigadores verificaram que a molécula de alquilação hormonal básico na posição alfa de 17 carbono ( com a adição de um grupo metilo ou etilo no local ) a hormona foi capaz de passar através do fígado relativamente inalteradas e para a corrente sanguínea . Foi , então, capaz de agir sobre o músculo e outros tecidos do corpo , assim como um esteróide injectado . (3) Estes hormônios ficou conhecido como os esteróides 17aa ( 17-alfa alquilados . ) A maioria ( se não todos) dos esteróides por via oral ativos pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol , o Halo e Winny sendo o mais conhecido.

Um pouco de história ...

Dianabol ( metandrostenolona ou metandienon ) foi realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert Wettstein , Alfred Fome , Charles Meystre , Ludwig Ehmann , Ernst Vischer , Hans Peter Frey e Walter Voser . Foi o primeiro hormônio ativo por via oral . (3) Foi popularizado em os EUA pelo Dr. John Ziegler , em 1959, que prescreveu para os levantadores olímpicos americanos, em uma tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores . Isso foi no auge da guerra fria, lembre-se, os EUA precisavam de toda a boa imprensa que poderiam obter . ( 4 )

Desde então Dianabol tem sido há mais tempo que tem , sem dúvida , o maior volume de pesquisa de qualquer um dos esteróides orais , no entanto muitos dos outros orais têm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fígado.

História o suficiente sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e trabalho. Nós sabemos que eles funcionam, ampla evidência clínica tem demonstrado a sua capacidade de causar resistência significativa e os ganhos musculares em usuários.

"The Real Deal" em esteróides por via oral e o fígado

Eu me aproximo tudo com vista a redução de danos . As pessoas estão indo usar hormônios , como eles podem fazer da forma mais segura possível? Quão ruim são orais para nós realmente ?

Bem, o maior problema com orais é que nós estamos sobrecarregando o fígado , colocando uma substância química através dela que ele é incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fígado a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substância ( AST e ALT, que muitas vezes são elevados em laboratórios de quem utiliza hormônios orais. ) Porque o fígado está trabalhando tão duro para tentar quebrar esses compostos, que pode levar a inibição de sua capacidade de quebrar não só o hormônio mas todo o resto que está tentando lidar com eles. Outro fator complicador é que a decomposição das hormonas 17aa leva à criação de 17 -glucoronidos que são metabólitos tóxicos e que também ( discutivelmente) podem levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fígado com 17aas . (10) Isso também faz com que o fígado a produzir bílis adicionais (chamados de sais biliares ) que trabalham para limpar as toxinas do fígado e no sistema excretor . Quando esses sites biliares ficam saturados eles podem parar de trabalhar tão eficazmente como normais fazem e diminuir ou parar a produção e eliminação da bile do fígado . (5) A pesquisa atual é inconclusiva quanto ao mecanismo de ação que 17aa hormônios exposição que faz com que especificamente essa diminuição na produção de bile e excreção. (7) (Obviamente esta é uma descrição simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicação . )

Esta diminuição na capacidade do fígado para processar e expulsar resultados biliares em uma condição conhecida como choleostasis . Quando um fígado torna-se choleostatic isso reduz muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode levar a danos no fígado como toxinas permanecem no fígado , causando dano hepático ( continuação para as células do fígado ) dos tecidos . Esta acumulação pode causar lesões no fígado . (6) O fígado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a níveis de AST / ALT superior) e o círculo repete se não forem tratados , o que eu vou entrar em mais tarde.

Vários estudos indicam que, após um período prolongado de uso oral esteróide dano hepático clínico irá ocorrer , incluindo as lesões acima mencionadas , induzida por drogas hepatite e icterícia * . No entanto, estudos indicam que a extensão desse dano é o tempo ea dose mediada , ou seja, se a pessoa está a tomar doses razoáveis ​​, por um período não superior a dois meses (apesar de períodos de até 6 meses têm sido observados com resultados semelhantes ) danos permanentes devem ser inexistente . ( 7 ) ( 8 )

* Como uma nota lateral , só porque eu pensei que era um fato interessante ) A icterícia é um sintoma interessante de disfunção hepática. Icterícia é causada pelo acúmulo de bilirrubina . A bilirrubina é um produto residual da destruição das células vermelhas do sangue, que é normalmente processados ​​pelo fígado e excretado na bílis . ( Curiosidade , bilirrubina é o que faz com que a cor amarela de contusões. ) Quando o fígado não consegue processar a bilirrubina bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta é a icterícia . Se você girar o amarelo não passar ir, não recolhem 200 malditos dólares, ir para o hospital.

A pesquisa atual indica que, se os hormônios orais 17aa não são usados ​​por longos períodos e em doses sane qualquer alteração no funcionamento do fígado (ou seja, aumento dos valores AST / ALT / bilirrubina no labwork ) devem auto corrigir com o tempo. ( 6 )

Há também uma dúvida quanto à confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fígado efeitos nocivos do 17aa ... Esta é uma citação da mina de outro segmento que eu não queria incomodar formatar dentro ..



Conclusões

Assim , a conclusão que podemos tirar atual pares pesquisa revisado é tão comum "bro - ciência " da gravidade da lesão hepática associada com o uso de hormônios por via oral tem sido, se não completamente superestimada que flagrantemente fora de proporção .

Agora, eu não estou dizendo que sair e devorar as Dbol às dúzias . Como observou dosagem e tempo de uso são os dois maiores indicadores de questões adversas hepáticas com o uso de hormônios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, após esse comentário eu não colocaria muita preocupação sobre o uso de hormônios orais responsável e complicações hepáticas a longo prazo fornecidas orais são mantidos para períodos curtos de dosagem e correr em doses sensatas .

Uso seguro de Hormônios orais

Dito isto, existem alguns métodos muito simples para fornecer suporte para o fígado durante a execução de ciclos orais.
O primeiro método é estúpido fácil. Se você não pode fazê-lo você deve 100% , absolutamente , de jeito nenhum , eu não estou mesmo brincando, não usar hormônios em tudo. Não beba álcool ENQUANTO uso de hormônios orais. NÃO HOUVER. Não é uma cerveja. Não é um tiro. Só não fazê-lo. Seu fígado já está sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O álcool provoca a inflamação das células do fígado * , endurecimento das células do fígado e é geralmente apenas uma merda ao seu fígado. NÃO BEBA !

O segundo método leva um pouco de trabalho . Obtenha algumas TUDCA . Aqui está um link para uma fonte de qualidade com um bom preço. Então você tem que levá-la por via oral. TUDCA é eficaz em diminuir danos no fígado , porque quando você levá-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e bile clara no tecido hepático , o que move as toxinas para fora do fígado . TUDCA também aumenta a expressão ( criação ) de certas proteínas no fígado que estão associados com o bombeamento de bílis do fígado , de modo que também ajuda na limpeza outros bílis do fígado , permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes através dele . (6) (9) Protocolo de Dosagem é 250mg - 500mg por dia para manutenção , com doses de até 1000mg por dia se trabalha laboratório indica valores hepáticas significativamente.

TUDCA também foi mostrado para aumentar a sensibilidade à insulina , que é algo que todos nós queremos. Para mais informações sobre isso, veja meu post aqui.

Cardo de leite ( ou, mais precisamente Silymarin , o componente ativo em Milk Thistle ) tem mostrado boa evidência de proteção do fígado . Se você quiser ser seguro extra de considerar tomar um suplemento contendo Milk Thistle . Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de silimarina padronizado, já que esta será a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se você tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA , tem muito mais evidências que corroboram que é a eficácia.

A suplementação com NAC ( N - acetilcisteína , que é a versão acetilado de um aminoácido comum ) também demonstrou ser eficaz na proteção da saúde do fígado através das suas propriedades antioxidantes . Estudos indicam que a suplementação adequada com NAC leva a níveis mais baixos de enzimas do fígado, que normalmente indicam possíveis danos no fígado . [11] NAC tem sido usada com grande efeito no tratamento de overdose de Tylenol ( antes da invenção da Mucomyst ), indicando que ele tem propriedades hepato -protetores . Em indivíduos que estão atualmente sob estresse relacionado hepática ( ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser útil, principalmente devido à sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com células do fígado. No entanto suplementação crônica com NAC demonstrou ser realmente um pró - oxidante ( ou seja, aumenta os radicais livres no organismo , o que é mau ) em indivíduos saudáveis ​​com níveis tão baixos quanto 1,2 g por dia , o que indica que apenas os utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral. Doses diárias típicas de NAC para a faixa de proteção do fígado entre 600mg 1 -2x por dia . Devido à potencialidade de estresse pró-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar uma dose única de 600 mg por dia. [12] .

Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se de que você está ficando extremamente hidratado. Coma direito . Descanse bastante .

Bem caras , isso é o fim da minha pesquisa atual sobre este tema . Meu próximo tópico será investigar efeitos hepáticos da nova geração de hormônios orais , incluindo Superdrol , Methylstenbolone e sua laia .

Espero que tenham gostado , ou pelo menos aprendi alguma coisa!

Sources; References 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G, Halliday D. Effect of testosterone on muscle mass and muscle protein synthesis. Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, New York 14642. 2 YOSHIHIKO SHINOHARA, SHIGEO BABA and YASUJI KASUYA. Absorption, Metabolism, and Excretion of Oral Testosterone in Humans by Mass Fragmentography. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism December 1, 1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-Dehydrosteroide auf mikrobiologischem Wege. Helv Chim Acta 1955;38:1502-6. 4 Justin Peters. The Man Behind the Juice. Slate Friday, Feb. 18, 2005. 5 Evans NA. Current concepts in anabolic?androgenic steroids. Am J Sports Med 2004; 32: 534?42. 6 S?nchez-Osorio, M., Duarte-Rojo, A., Mart?nez-Ben?tez, B., Torre, A., & Uribe, M. (2008). Anabolic?androgenic steroids and liver injury. Liver International, 28(2), 278-282. doi:10.1111/j.1478-3231.2007.01579.x 7 Hyman J. Zimmerman (2007) Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Page 280 8 van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F. (2010) Adverse health effects of anabolic-androgenic steroids. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Jun;57(1):117-23. 9 Lopez-Sanchez LM ; Corrales FJ ; Barcos M ; Espejo I ; Munoz-Castaneda JR ; Rodriguez-Ariza A Inhibition of nitric oxide synthesis during induced cholestasis ameliorates hepatocellular injury by facilitating S-nitrosothiol homeostasis. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 2010 Jan; 90(1): 116-27 10 Vore M, Montgomery C, Meyers M. Steroid D-ring glucuronides: characterization of a new class of cholestatic agents. Drug Metab Rev. 1983;14(5):1005-19. 11 Manouchehr Khoshbaten, Akbar Aliasgarzadeh, Koorosh Masnadi, Mohammad K Tarzamani, Sara Farhang, Hosain Babaei, Javad Kiani, Maryam Zaare, and Farzad Najafipoor. N-Acetylcysteine Improves Liver Function in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2010 Winter; 10(1): 12?16. 12 Gregory S. Kelly. Clinical applications of N-Acetylcysteine. Alternative Medicine Review. Volume 3, Number 2. 1998 Change Log: 3/16/13 added TUDCA source. 3/28/13 added NAC information obs: Havia lido e achei interessante compartilhar, devido a falta de tempo fiz a maior parte da tradução nesses tradutores on-line, e apenas ajustei uma ou outra coisa que achei relevante, se alguém achar algum erro por favor me avise. obs2: Os quotes importantes achei melhor deixar na integra. EDIT: GOSTARIA DE DESTACAR QUE NOS TEMPOS ATUAIS TODOS DEVEMOS LEVAR EM CONSIDERAÇÃO QUE NÃO EXISTEM VERDADES ABSOLUTAS, MESMO QUE ESSE ARTIGO MOSTRE UMA DESMISTIFICAÇÃO DOS ANABOLIZANTE ORAIS, NÃO DEVEMOS TOMAR ISSO COMO ALGO 100% SEGURO, SEMPRE SERA DE MUITA VALIA O ACOMPANHAMENTO MÉDICO E CONTROLE ATRAVÉS DE EXAMES ! att MOTD

By - wren

Hormônios orais e Saúde do Fígado

Hormônios orais são freqüentemente usados ​​como KS. Durante anos rumor e " broscience " decidiu que eles são extremamente tóxico para o fígado e pode causar uma série de problemas médicos sérios. Eu estava interessado em investigar este tema como um usuário, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo , e porque pharmocology é uma paixão minha . (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou estranho . )

Aqui está um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormônios orais ( e hormônios orais especificamente 17aa ) e as potenciais complicações do seu uso.

Orais contra injetáveis ​​- Hormônios

Primeiro , é importante entender como os hormônios orais são diferentes de hormônios que usamos via IM.

Quando um esteroide é injetado diretamente no músculo que entra na corrente sanguínea e é capaz de agir sobre os receptores de andrógenos em células musculares e outros tecidos corporais antes que ele se encontre com o fígado, que é responsável por quebrar uma grande porcentagem dos resíduos em nossos corpos ( os rins também funcionam em livrar o corpo de toxinas. ) ao interagir com estes receptores androgênicos o hormônio aumenta diretamente a síntese de proteínas , levando a reparação muscular mais rápida e crescimento muscular. (1) Basicamente, eles nos fazem maiores e mais fortes mais rápidos do que o nosso corpo pode por conta própria. Obviamente esta é uma explicação muito simplificada de como os hormônios funcionam, mas dá-lhe a ideia básica.

Ao contrário de hormônios injetáveis ​​esteroides orais devem viajar através do sistema gástrico ( nossos estômagos e intestinos ) antes de serem liberados para a corrente sanguínea. Um passo deste processo (o que é chamado de " primeira passagem " , essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser processado pelo corpo ) é viajar através do fígado, que funciona como um filtro removedor e resíduos . A maioria dos esteroides utilizados via injeção são divididos quase que totalmente pelo fígado e é por isso que eles são ineficazes por via oral. ( 2 )

Então , uma vez que estes hormônios são metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fígado buscaram como desenvolver um método de torná-las oralmente ativa , enquanto estudava os efeitos do aumento de testosterona em homens . Os investigadores verificaram que a molécula de alquilação hormonal básico na posição alfa de 17 carbono ( com a adição de um grupo metilo ou etilo no local ) a hormona foi capaz de passar através do fígado relativamente inalteradas e para a corrente sanguínea . Foi , então, capaz de agir sobre o músculo e outros tecidos do corpo , assim como um esteróide injectado . (3) Estes hormônios ficou conhecido como os esteróides 17aa ( 17-alfa alquilados . ) A maioria ( se não todos) dos esteróides por via oral ativos pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol , o Halo e Winny sendo o mais conhecido.

Um pouco de história ...

Dianabol ( metandrostenolona ou metandienon ) foi realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert Wettstein , Alfred Fome , Charles Meystre , Ludwig Ehmann , Ernst Vischer , Hans Peter Frey e Walter Voser . Foi o primeiro hormônio ativo por via oral . (3) Foi popularizado em os EUA pelo Dr. John Ziegler , em 1959, que prescreveu para os levantadores olímpicos americanos, em uma tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores . Isso foi no auge da guerra fria, lembre-se, os EUA precisavam de toda a boa imprensa que poderiam obter . ( 4 )

Desde então Dianabol tem sido há mais tempo que tem , sem dúvida , o maior volume de pesquisa de qualquer um dos esteróides orais , no entanto muitos dos outros orais têm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fígado.

História o suficiente sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e trabalho. Nós sabemos que eles funcionam, ampla evidência clínica tem demonstrado a sua capacidade de causar resistência significativa e os ganhos musculares em usuários.

"The Real Deal" em esteróides por via oral e o fígado

Eu me aproximo tudo com vista a redução de danos . As pessoas estão indo usar hormônios , como eles podem fazer da forma mais segura possível? Quão ruim são orais para nós realmente ?

Bem, o maior problema com orais é que nós estamos sobrecarregando o fígado , colocando uma substância química através dela que ele é incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fígado a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substância ( AST e ALT, que muitas vezes são elevados em laboratórios de quem utiliza hormônios orais. ) Porque o fígado está trabalhando tão duro para tentar quebrar esses compostos, que pode levar a inibição de sua capacidade de quebrar não só o hormônio mas todo o resto que está tentando lidar com eles. Outro fator complicador é que a decomposição das hormonas 17aa leva à criação de 17 -glucoronidos que são metabólitos tóxicos e que também ( discutivelmente) podem levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fígado com 17aas . (10) Isso também faz com que o fígado a produzir bílis adicionais (chamados de sais biliares ) que trabalham para limpar as toxinas do fígado e no sistema excretor . Quando esses sites biliares ficam saturados eles podem parar de trabalhar tão eficazmente como normais fazem e diminuir ou parar a produção e eliminação da bile do fígado . (5) A pesquisa atual é inconclusiva quanto ao mecanismo de ação que 17aa hormônios exposição que faz com que especificamente essa diminuição na produção de bile e excreção. (7) (Obviamente esta é uma descrição simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicação . )

Esta diminuição na capacidade do fígado para processar e expulsar resultados biliares em uma condição conhecida como choleostasis . Quando um fígado torna-se choleostatic isso reduz muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode levar a danos no fígado como toxinas permanecem no fígado , causando dano hepático ( continuação para as células do fígado ) dos tecidos . Esta acumulação pode causar lesões no fígado . (6) O fígado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a níveis de AST / ALT superior) e o círculo repete se não forem tratados , o que eu vou entrar em mais tarde.

Vários estudos indicam que, após um período prolongado de uso oral esteróide dano hepático clínico irá ocorrer , incluindo as lesões acima mencionadas , induzida por drogas hepatite e icterícia * . No entanto, estudos indicam que a extensão desse dano é o tempo ea dose mediada , ou seja, se a pessoa está a tomar doses razoáveis ​​, por um período não superior a dois meses (apesar de períodos de até 6 meses têm sido observados com resultados semelhantes ) danos permanentes devem ser inexistente . ( 7 ) ( 8 )

* Como uma nota lateral , só porque eu pensei que era um fato interessante ) A icterícia é um sintoma interessante de disfunção hepática. Icterícia é causada pelo acúmulo de bilirrubina . A bilirrubina é um produto residual da destruição das células vermelhas do sangue, que é normalmente processados ​​pelo fígado e excretado na bílis . ( Curiosidade , bilirrubina é o que faz com que a cor amarela de contusões. ) Quando o fígado não consegue processar a bilirrubina bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta é a icterícia . Se você girar o amarelo não passar ir, não recolhem 200 malditos dólares, ir para o hospital.

A pesquisa atual indica que, se os hormônios orais 17aa não são usados ​​por longos períodos e em doses sane qualquer alteração no funcionamento do fígado (ou seja, aumento dos valores AST / ALT / bilirrubina no labwork ) devem auto corrigir com o tempo. ( 6 )

Há também uma dúvida quanto à confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fígado efeitos nocivos do 17aa ... Esta é uma citação da mina de outro segmento que eu não queria incomodar formatar dentro ..



Conclusões

Assim , a conclusão que podemos tirar atual pares pesquisa revisado é tão comum "bro - ciência " da gravidade da lesão hepática associada com o uso de hormônios por via oral tem sido, se não completamente superestimada que flagrantemente fora de proporção .

Agora, eu não estou dizendo que sair e devorar as Dbol às dúzias . Como observou dosagem e tempo de uso são os dois maiores indicadores de questões adversas hepáticas com o uso de hormônios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, após esse comentário eu não colocaria muita preocupação sobre o uso de hormônios orais responsável e complicações hepáticas a longo prazo fornecidas orais são mantidos para períodos curtos de dosagem e correr em doses sensatas .

Uso seguro de Hormônios orais

Dito isto, existem alguns métodos muito simples para fornecer suporte para o fígado durante a execução de ciclos orais.
O primeiro método é estúpido fácil. Se você não pode fazê-lo você deve 100% , absolutamente , de jeito nenhum , eu não estou mesmo brincando, não usar hormônios em tudo. Não beba álcool ENQUANTO uso de hormônios orais. NÃO HOUVER. Não é uma cerveja. Não é um tiro. Só não fazê-lo. Seu fígado já está sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O álcool provoca a inflamação das células do fígado * , endurecimento das células do fígado e é geralmente apenas uma merda ao seu fígado. NÃO BEBA !

O segundo método leva um pouco de trabalho . Obtenha algumas TUDCA . Aqui está um link para uma fonte de qualidade com um bom preço. Então você tem que levá-la por via oral. TUDCA é eficaz em diminuir danos no fígado , porque quando você levá-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e bile clara no tecido hepático , o que move as toxinas para fora do fígado . TUDCA também aumenta a expressão ( criação ) de certas proteínas no fígado que estão associados com o bombeamento de bílis do fígado , de modo que também ajuda na limpeza outros bílis do fígado , permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes através dele . (6) (9) Protocolo de Dosagem é 250mg - 500mg por dia para manutenção , com doses de até 1000mg por dia se trabalha laboratório indica valores hepáticas significativamente.

TUDCA também foi mostrado para aumentar a sensibilidade à insulina , que é algo que todos nós queremos. Para mais informações sobre isso, veja meu post aqui.

Cardo de leite ( ou, mais precisamente Silymarin , o componente ativo em Milk Thistle ) tem mostrado boa evidência de proteção do fígado . Se você quiser ser seguro extra de considerar tomar um suplemento contendo Milk Thistle . Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de silimarina padronizado, já que esta será a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se você tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA , tem muito mais evidências que corroboram que é a eficácia.

A suplementação com NAC ( N - acetilcisteína , que é a versão acetilado de um aminoácido comum ) também demonstrou ser eficaz na proteção da saúde do fígado através das suas propriedades antioxidantes . Estudos indicam que a suplementação adequada com NAC leva a níveis mais baixos de enzimas do fígado, que normalmente indicam possíveis danos no fígado . [11] NAC tem sido usada com grande efeito no tratamento de overdose de Tylenol ( antes da invenção da Mucomyst ), indicando que ele tem propriedades hepato -protetores . Em indivíduos que estão atualmente sob estresse relacionado hepática ( ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser útil, principalmente devido à sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com células do fígado. No entanto suplementação crônica com NAC demonstrou ser realmente um pró - oxidante ( ou seja, aumenta os radicais livres no organismo , o que é mau ) em indivíduos saudáveis ​​com níveis tão baixos quanto 1,2 g por dia , o que indica que apenas os utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral. Doses diárias típicas de NAC para a faixa de proteção do fígado entre 600mg 1 -2x por dia . Devido à potencialidade de estresse pró-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar uma dose única de 600 mg por dia. [12] .

Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se de que você está ficando extremamente hidratado. Coma direito . Descanse bastante .

Bem caras , isso é o fim da minha pesquisa atual sobre este tema . Meu próximo tópico será investigar efeitos hepáticos da nova geração de hormônios orais , incluindo Superdrol , Methylstenbolone e sua laia .

Espero que tenham gostado , ou pelo menos aprendi alguma coisa!

Sources; References 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G, Halliday D. Effect of testosterone on muscle mass and muscle protein synthesis. Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, New York 14642. 2 YOSHIHIKO SHINOHARA, SHIGEO BABA and YASUJI KASUYA. Absorption, Metabolism, and Excretion of Oral Testosterone in Humans by Mass Fragmentography. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism December 1, 1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-Dehydrosteroide auf mikrobiologischem Wege. Helv Chim Acta 1955;38:1502-6. 4 Justin Peters. The Man Behind the Juice. Slate Friday, Feb. 18, 2005. 5 Evans NA. Current concepts in anabolic?androgenic steroids. Am J Sports Med 2004; 32: 534?42. 6 S?nchez-Osorio, M., Duarte-Rojo, A., Mart?nez-Ben?tez, B., Torre, A., & Uribe, M. (2008). Anabolic?androgenic steroids and liver injury. Liver International, 28(2), 278-282. doi:10.1111/j.1478-3231.2007.01579.x 7 Hyman J. Zimmerman (2007) Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Page 280 8 van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F. (2010) Adverse health effects of anabolic-androgenic steroids. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Jun;57(1):117-23. 9 Lopez-Sanchez LM ; Corrales FJ ; Barcos M ; Espejo I ; Munoz-Castaneda JR ; Rodriguez-Ariza A Inhibition of nitric oxide synthesis during induced cholestasis ameliorates hepatocellular injury by facilitating S-nitrosothiol homeostasis. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 2010 Jan; 90(1): 116-27 10 Vore M, Montgomery C, Meyers M. Steroid D-ring glucuronides: characterization of a new class of cholestatic agents. Drug Metab Rev. 1983;14(5):1005-19. 11 Manouchehr Khoshbaten, Akbar Aliasgarzadeh, Koorosh Masnadi, Mohammad K Tarzamani, Sara Farhang, Hosain Babaei, Javad Kiani, Maryam Zaare, and Farzad Najafipoor. N-Acetylcysteine Improves Liver Function in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2010 Winter; 10(1): 12?16. 12 Gregory S. Kelly. Clinical applications of N-Acetylcysteine. Alternative Medicine Review. Volume 3, Number 2. 1998 Change Log: 3/16/13 added TUDCA source. 3/28/13 added NAC information obs: Havia lido e achei interessante compartilhar, devido a falta de tempo fiz a maior parte da tradução nesses tradutores on-line, e apenas ajustei uma ou outra coisa que achei relevante, se alguém achar algum erro por favor me avise. obs2: Os quotes importantes achei melhor deixar na integra. EDIT: GOSTARIA DE DESTACAR QUE NOS TEMPOS ATUAIS TODOS DEVEMOS LEVAR EM CONSIDERAÇÃO QUE NÃO EXISTEM VERDADES ABSOLUTAS, MESMO QUE ESSE ARTIGO MOSTRE UMA DESMISTIFICAÇÃO DOS ANABOLIZANTE ORAIS, NÃO DEVEMOS TOMAR ISSO COMO ALGO 100% SEGURO, SEMPRE SERA DE MUITA VALIA O ACOMPANHAMENTO MÉDICO E CONTROLE ATRAVÉS DE EXAMES ! att MOTD

By - wren

Hormônios orais e Saúde do Fígado

Hormônios orais são freqüentemente usados ​​como KS. Durante anos rumor e " broscience " decidiu que eles são extremamente tóxico para o fígado e pode causar uma série de problemas médicos sérios. Eu estava interessado em investigar este tema como um usuário, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo , e porque pharmocology é uma paixão minha . (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou estranho . )

Aqui está um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormônios orais ( e hormônios orais especificamente 17aa ) e as potenciais complicações do seu uso.

Orais contra injetáveis ​​- Hormônios

Primeiro , é importante entender como os hormônios orais são diferentes de hormônios que usamos via IM.

Quando um esteroide é injetado diretamente no músculo que entra na corrente sanguínea e é capaz de agir sobre os receptores de andrógenos em células musculares e outros tecidos corporais antes que ele se encontre com o fígado, que é responsável por quebrar uma grande porcentagem dos resíduos em nossos corpos ( os rins também funcionam em livrar o corpo de toxinas. ) ao interagir com estes receptores androgênicos o hormônio aumenta diretamente a síntese de proteínas , levando a reparação muscular mais rápida e crescimento muscular. (1) Basicamente, eles nos fazem maiores e mais fortes mais rápidos do que o nosso corpo pode por conta própria. Obviamente esta é uma explicação muito simplificada de como os hormônios funcionam, mas dá-lhe a ideia básica.

Ao contrário de hormônios injetáveis ​​esteroides orais devem viajar através do sistema gástrico ( nossos estômagos e intestinos ) antes de serem liberados para a corrente sanguínea. Um passo deste processo (o que é chamado de " primeira passagem " , essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser processado pelo corpo ) é viajar através do fígado, que funciona como um filtro removedor e resíduos . A maioria dos esteroides utilizados via injeção são divididos quase que totalmente pelo fígado e é por isso que eles são ineficazes por via oral. ( 2 )

Então , uma vez que estes hormônios são metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fígado buscaram como desenvolver um método de torná-las oralmente ativa , enquanto estudava os efeitos do aumento de testosterona em homens . Os investigadores verificaram que a molécula de alquilação hormonal básico na posição alfa de 17 carbono ( com a adição de um grupo metilo ou etilo no local ) a hormona foi capaz de passar através do fígado relativamente inalteradas e para a corrente sanguínea . Foi , então, capaz de agir sobre o músculo e outros tecidos do corpo , assim como um esteróide injectado . (3) Estes hormônios ficou conhecido como os esteróides 17aa ( 17-alfa alquilados . ) A maioria ( se não todos) dos esteróides por via oral ativos pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol , o Halo e Winny sendo o mais conhecido.

Um pouco de história ...

Dianabol ( metandrostenolona ou metandienon ) foi realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert Wettstein , Alfred Fome , Charles Meystre , Ludwig Ehmann , Ernst Vischer , Hans Peter Frey e Walter Voser . Foi o primeiro hormônio ativo por via oral . (3) Foi popularizado em os EUA pelo Dr. John Ziegler , em 1959, que prescreveu para os levantadores olímpicos americanos, em uma tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores . Isso foi no auge da guerra fria, lembre-se, os EUA precisavam de toda a boa imprensa que poderiam obter . ( 4 )

Desde então Dianabol tem sido há mais tempo que tem , sem dúvida , o maior volume de pesquisa de qualquer um dos esteróides orais , no entanto muitos dos outros orais têm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fígado.

História o suficiente sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e trabalho. Nós sabemos que eles funcionam, ampla evidência clínica tem demonstrado a sua capacidade de causar resistência significativa e os ganhos musculares em usuários.

"The Real Deal" em esteróides por via oral e o fígado

Eu me aproximo tudo com vista a redução de danos . As pessoas estão indo usar hormônios , como eles podem fazer da forma mais segura possível? Quão ruim são orais para nós realmente ?

Bem, o maior problema com orais é que nós estamos sobrecarregando o fígado , colocando uma substância química através dela que ele é incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fígado a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substância ( AST e ALT, que muitas vezes são elevados em laboratórios de quem utiliza hormônios orais. ) Porque o fígado está trabalhando tão duro para tentar quebrar esses compostos, que pode levar a inibição de sua capacidade de quebrar não só o hormônio mas todo o resto que está tentando lidar com eles. Outro fator complicador é que a decomposição das hormonas 17aa leva à criação de 17 -glucoronidos que são metabólitos tóxicos e que também ( discutivelmente) podem levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fígado com 17aas . (10) Isso também faz com que o fígado a produzir bílis adicionais (chamados de sais biliares ) que trabalham para limpar as toxinas do fígado e no sistema excretor . Quando esses sites biliares ficam saturados eles podem parar de trabalhar tão eficazmente como normais fazem e diminuir ou parar a produção e eliminação da bile do fígado . (5) A pesquisa atual é inconclusiva quanto ao mecanismo de ação que 17aa hormônios exposição que faz com que especificamente essa diminuição na produção de bile e excreção. (7) (Obviamente esta é uma descrição simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicação . )

Esta diminuição na capacidade do fígado para processar e expulsar resultados biliares em uma condição conhecida como choleostasis . Quando um fígado torna-se choleostatic isso reduz muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode levar a danos no fígado como toxinas permanecem no fígado , causando dano hepático ( continuação para as células do fígado ) dos tecidos . Esta acumulação pode causar lesões no fígado . (6) O fígado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a níveis de AST / ALT superior) e o círculo repete se não forem tratados , o que eu vou entrar em mais tarde.

Vários estudos indicam que, após um período prolongado de uso oral esteróide dano hepático clínico irá ocorrer , incluindo as lesões acima mencionadas , induzida por drogas hepatite e icterícia * . No entanto, estudos indicam que a extensão desse dano é o tempo ea dose mediada , ou seja, se a pessoa está a tomar doses razoáveis ​​, por um período não superior a dois meses (apesar de períodos de até 6 meses têm sido observados com resultados semelhantes ) danos permanentes devem ser inexistente . ( 7 ) ( 8 )

* Como uma nota lateral , só porque eu pensei que era um fato interessante ) A icterícia é um sintoma interessante de disfunção hepática. Icterícia é causada pelo acúmulo de bilirrubina . A bilirrubina é um produto residual da destruição das células vermelhas do sangue, que é normalmente processados ​​pelo fígado e excretado na bílis . ( Curiosidade , bilirrubina é o que faz com que a cor amarela de contusões. ) Quando o fígado não consegue processar a bilirrubina bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta é a icterícia . Se você girar o amarelo não passar ir, não recolhem 200 malditos dólares, ir para o hospital.

A pesquisa atual indica que, se os hormônios orais 17aa não são usados ​​por longos períodos e em doses sane qualquer alteração no funcionamento do fígado (ou seja, aumento dos valores AST / ALT / bilirrubina no labwork ) devem auto corrigir com o tempo. ( 6 )

Há também uma dúvida quanto à confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fígado efeitos nocivos do 17aa ... Esta é uma citação da mina de outro segmento que eu não queria incomodar formatar dentro ..



Conclusões

Assim , a conclusão que podemos tirar atual pares pesquisa revisado é tão comum "bro - ciência " da gravidade da lesão hepática associada com o uso de hormônios por via oral tem sido, se não completamente superestimada que flagrantemente fora de proporção .

Agora, eu não estou dizendo que sair e devorar as Dbol às dúzias . Como observou dosagem e tempo de uso são os dois maiores indicadores de questões adversas hepáticas com o uso de hormônios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, após esse comentário eu não colocaria muita preocupação sobre o uso de hormônios orais responsável e complicações hepáticas a longo prazo fornecidas orais são mantidos para períodos curtos de dosagem e correr em doses sensatas .

Uso seguro de Hormônios orais

Dito isto, existem alguns métodos muito simples para fornecer suporte para o fígado durante a execução de ciclos orais.
O primeiro método é estúpido fácil. Se você não pode fazê-lo você deve 100% , absolutamente , de jeito nenhum , eu não estou mesmo brincando, não usar hormônios em tudo. Não beba álcool ENQUANTO uso de hormônios orais. NÃO HOUVER. Não é uma cerveja. Não é um tiro. Só não fazê-lo. Seu fígado já está sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O álcool provoca a inflamação das células do fígado * , endurecimento das células do fígado e é geralmente apenas uma merda ao seu fígado. NÃO BEBA !

O segundo método leva um pouco de trabalho . Obtenha algumas TUDCA . Aqui está um link para uma fonte de qualidade com um bom preço. Então você tem que levá-la por via oral. TUDCA é eficaz em diminuir danos no fígado , porque quando você levá-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e bile clara no tecido hepático , o que move as toxinas para fora do fígado . TUDCA também aumenta a expressão ( criação ) de certas proteínas no fígado que estão associados com o bombeamento de bílis do fígado , de modo que também ajuda na limpeza outros bílis do fígado , permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes através dele . (6) (9) Protocolo de Dosagem é 250mg - 500mg por dia para manutenção , com doses de até 1000mg por dia se trabalha laboratório indica valores hepáticas significativamente.

TUDCA também foi mostrado para aumentar a sensibilidade à insulina , que é algo que todos nós queremos. Para mais informações sobre isso, veja meu post aqui.

Cardo de leite ( ou, mais precisamente Silymarin , o componente ativo em Milk Thistle ) tem mostrado boa evidência de proteção do fígado . Se você quiser ser seguro extra de considerar tomar um suplemento contendo Milk Thistle . Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de silimarina padronizado, já que esta será a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se você tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA , tem muito mais evidências que corroboram que é a eficácia.

A suplementação com NAC ( N - acetilcisteína , que é a versão acetilado de um aminoácido comum ) também demonstrou ser eficaz na proteção da saúde do fígado através das suas propriedades antioxidantes . Estudos indicam que a suplementação adequada com NAC leva a níveis mais baixos de enzimas do fígado, que normalmente indicam possíveis danos no fígado . [11] NAC tem sido usada com grande efeito no tratamento de overdose de Tylenol ( antes da invenção da Mucomyst ), indicando que ele tem propriedades hepato -protetores . Em indivíduos que estão atualmente sob estresse relacionado hepática ( ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser útil, principalmente devido à sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com células do fígado. No entanto suplementação crônica com NAC demonstrou ser realmente um pró - oxidante ( ou seja, aumenta os radicais livres no organismo , o que é mau ) em indivíduos saudáveis ​​com níveis tão baixos quanto 1,2 g por dia , o que indica que apenas os utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral. Doses diárias típicas de NAC para a faixa de proteção do fígado entre 600mg 1 -2x por dia . Devido à potencialidade de estresse pró-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar uma dose única de 600 mg por dia. [12] .

Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se de que você está ficando extremamente hidratado. Coma direito . Descanse bastante .

Bem caras , isso é o fim da minha pesquisa atual sobre este tema . Meu próximo tópico será investigar efeitos hepáticos da nova geração de hormônios orais , incluindo Superdrol , Methylstenbolone e sua laia .

Espero que tenham gostado , ou pelo menos aprendi alguma coisa!

Sources; References 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G, Halliday D. Effect of testosterone on muscle mass and muscle protein synthesis. Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, New York 14642. 2 YOSHIHIKO SHINOHARA, SHIGEO BABA and YASUJI KASUYA. Absorption, Metabolism, and Excretion of Oral Testosterone in Humans by Mass Fragmentography. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism December 1, 1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-Dehydrosteroide auf mikrobiologischem Wege. Helv Chim Acta 1955;38:1502-6. 4 Justin Peters. The Man Behind the Juice. Slate Friday, Feb. 18, 2005. 5 Evans NA. Current concepts in anabolic?androgenic steroids. Am J Sports Med 2004; 32: 534?42. 6 S?nchez-Osorio, M., Duarte-Rojo, A., Mart?nez-Ben?tez, B., Torre, A., & Uribe, M. (2008). Anabolic?androgenic steroids and liver injury. Liver International, 28(2), 278-282. doi:10.1111/j.1478-3231.2007.01579.x 7 Hyman J. Zimmerman (2007) Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Page 280 8 van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F. (2010) Adverse health effects of anabolic-androgenic steroids. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Jun;57(1):117-23. 9 Lopez-Sanchez LM ; Corrales FJ ; Barcos M ; Espejo I ; Munoz-Castaneda JR ; Rodriguez-Ariza A Inhibition of nitric oxide synthesis during induced cholestasis ameliorates hepatocellular injury by facilitating S-nitrosothiol homeostasis. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 2010 Jan; 90(1): 116-27 10 Vore M, Montgomery C, Meyers M. Steroid D-ring glucuronides: characterization of a new class of cholestatic agents. Drug Metab Rev. 1983;14(5):1005-19. 11 Manouchehr Khoshbaten, Akbar Aliasgarzadeh, Koorosh Masnadi, Mohammad K Tarzamani, Sara Farhang, Hosain Babaei, Javad Kiani, Maryam Zaare, and Farzad Najafipoor. N-Acetylcysteine Improves Liver Function in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2010 Winter; 10(1): 12?16. 12 Gregory S. Kelly. Clinical applications of N-Acetylcysteine. Alternative Medicine Review. Volume 3, Number 2. 1998 Change Log: 3/16/13 added TUDCA source. 3/28/13 added NAC information obs: Havia lido e achei interessante compartilhar, devido a falta de tempo fiz a maior parte da tradução nesses tradutores on-line, e apenas ajustei uma ou outra coisa que achei relevante, se alguém achar algum erro por favor me avise. obs2: Os quotes importantes achei melhor deixar na integra. EDIT: GOSTARIA DE DESTACAR QUE NOS TEMPOS ATUAIS TODOS DEVEMOS LEVAR EM CONSIDERAÇÃO QUE NÃO EXISTEM VERDADES ABSOLUTAS, MESMO QUE ESSE ARTIGO MOSTRE UMA DESMISTIFICAÇÃO DOS ANABOLIZANTE ORAIS, NÃO DEVEMOS TOMAR ISSO COMO ALGO 100% SEGURO, SEMPRE SERA DE MUITA VALIA O ACOMPANHAMENTO MÉDICO E CONTROLE ATRAVÉS DE EXAMES ! att MOTD

By - wren

Hormônios orais e Saúde do Fígado

Hormônios orais são freqüentemente usados ​​como KS. Durante anos rumor e " broscience " decidiu que eles são extremamente tóxico para o fígado e pode causar uma série de problemas médicos sérios. Eu estava interessado em investigar este tema como um usuário, porque eu gostaria de saber o que eu estou me metendo , e porque pharmocology é uma paixão minha . (Em outras palavras, eu gosto de fazer pesquisa, porque eu sou estranho . )

Aqui está um resumo da pesquisa que eu fiz sobre os hormônios orais ( e hormônios orais especificamente 17aa ) e as potenciais complicações do seu uso.

Orais contra injetáveis ​​- Hormônios

Primeiro , é importante entender como os hormônios orais são diferentes de hormônios que usamos via IM.

Quando um esteroide é injetado diretamente no músculo que entra na corrente sanguínea e é capaz de agir sobre os receptores de andrógenos em células musculares e outros tecidos corporais antes que ele se encontre com o fígado, que é responsável por quebrar uma grande porcentagem dos resíduos em nossos corpos ( os rins também funcionam em livrar o corpo de toxinas. ) ao interagir com estes receptores androgênicos o hormônio aumenta diretamente a síntese de proteínas , levando a reparação muscular mais rápida e crescimento muscular. (1) Basicamente, eles nos fazem maiores e mais fortes mais rápidos do que o nosso corpo pode por conta própria. Obviamente esta é uma explicação muito simplificada de como os hormônios funcionam, mas dá-lhe a ideia básica.

Ao contrário de hormônios injetáveis ​​esteroides orais devem viajar através do sistema gástrico ( nossos estômagos e intestinos ) antes de serem liberados para a corrente sanguínea. Um passo deste processo (o que é chamado de " primeira passagem " , essencialmente, o primeiro caminho leva qualquer coisa no ser processado pelo corpo ) é viajar através do fígado, que funciona como um filtro removedor e resíduos . A maioria dos esteroides utilizados via injeção são divididos quase que totalmente pelo fígado e é por isso que eles são ineficazes por via oral. ( 2 )

Então , uma vez que estes hormônios são metabolizados de forma eficaz pelos pesquisadores do fígado buscaram como desenvolver um método de torná-las oralmente ativa , enquanto estudava os efeitos do aumento de testosterona em homens . Os investigadores verificaram que a molécula de alquilação hormonal básico na posição alfa de 17 carbono ( com a adição de um grupo metilo ou etilo no local ) a hormona foi capaz de passar através do fígado relativamente inalteradas e para a corrente sanguínea . Foi , então, capaz de agir sobre o músculo e outros tecidos do corpo , assim como um esteróide injectado . (3) Estes hormônios ficou conhecido como os esteróides 17aa ( 17-alfa alquilados . ) A maioria ( se não todos) dos esteróides por via oral ativos pertencem ao grupo 17aa incluindo Dianabol, Anadrol , o Halo e Winny sendo o mais conhecido.

Um pouco de história ...

Dianabol ( metandrostenolona ou metandienon ) foi realmente desenvolvido em 1955 por uma equipe de pesquisadores, incluindo Albert Wettstein , Alfred Fome , Charles Meystre , Ludwig Ehmann , Ernst Vischer , Hans Peter Frey e Walter Voser . Foi o primeiro hormônio ativo por via oral . (3) Foi popularizado em os EUA pelo Dr. John Ziegler , em 1959, que prescreveu para os levantadores olímpicos americanos, em uma tentativa de combater os russos uso de testosterona em seus levantadores . Isso foi no auge da guerra fria, lembre-se, os EUA precisavam de toda a boa imprensa que poderiam obter . ( 4 )

Desde então Dianabol tem sido há mais tempo que tem , sem dúvida , o maior volume de pesquisa de qualquer um dos esteróides orais , no entanto muitos dos outros orais têm sido estudadas em profundidade a respeito de seus efeitos sobre o fígado.

História o suficiente sobre o seu desenvolvimento e como entrar em nossos sistemas e trabalho. Nós sabemos que eles funcionam, ampla evidência clínica tem demonstrado a sua capacidade de causar resistência significativa e os ganhos musculares em usuários.

"The Real Deal" em esteróides por via oral e o fígado

Eu me aproximo tudo com vista a redução de danos . As pessoas estão indo usar hormônios , como eles podem fazer da forma mais segura possível? Quão ruim são orais para nós realmente ?

Bem, o maior problema com orais é que nós estamos sobrecarregando o fígado , colocando uma substância química através dela que ele é incapaz de quebrar facilmente. Isto leva o fígado a produzir enzimas adicionais para ajudar na quebra da substância ( AST e ALT, que muitas vezes são elevados em laboratórios de quem utiliza hormônios orais. ) Porque o fígado está trabalhando tão duro para tentar quebrar esses compostos, que pode levar a inibição de sua capacidade de quebrar não só o hormônio mas todo o resto que está tentando lidar com eles. Outro fator complicador é que a decomposição das hormonas 17aa leva à criação de 17 -glucoronidos que são metabólitos tóxicos e que também ( discutivelmente) podem levar a que a maioria dos efeitos negativos observados no fígado com 17aas . (10) Isso também faz com que o fígado a produzir bílis adicionais (chamados de sais biliares ) que trabalham para limpar as toxinas do fígado e no sistema excretor . Quando esses sites biliares ficam saturados eles podem parar de trabalhar tão eficazmente como normais fazem e diminuir ou parar a produção e eliminação da bile do fígado . (5) A pesquisa atual é inconclusiva quanto ao mecanismo de ação que 17aa hormônios exposição que faz com que especificamente essa diminuição na produção de bile e excreção. (7) (Obviamente esta é uma descrição simplificada do processo, mas ele funciona para essa explicação . )

Esta diminuição na capacidade do fígado para processar e expulsar resultados biliares em uma condição conhecida como choleostasis . Quando um fígado torna-se choleostatic isso reduz muito ou perde sua capacidade de processar as toxinas para fora de si mesmo. Isto pode levar a danos no fígado como toxinas permanecem no fígado , causando dano hepático ( continuação para as células do fígado ) dos tecidos . Esta acumulação pode causar lesões no fígado . (6) O fígado responde aumentando a atividade enyzmatic (levando a níveis de AST / ALT superior) e o círculo repete se não forem tratados , o que eu vou entrar em mais tarde.

Vários estudos indicam que, após um período prolongado de uso oral esteróide dano hepático clínico irá ocorrer , incluindo as lesões acima mencionadas , induzida por drogas hepatite e icterícia * . No entanto, estudos indicam que a extensão desse dano é o tempo ea dose mediada , ou seja, se a pessoa está a tomar doses razoáveis ​​, por um período não superior a dois meses (apesar de períodos de até 6 meses têm sido observados com resultados semelhantes ) danos permanentes devem ser inexistente . ( 7 ) ( 8 )

* Como uma nota lateral , só porque eu pensei que era um fato interessante ) A icterícia é um sintoma interessante de disfunção hepática. Icterícia é causada pelo acúmulo de bilirrubina . A bilirrubina é um produto residual da destruição das células vermelhas do sangue, que é normalmente processados ​​pelo fígado e excretado na bílis . ( Curiosidade , bilirrubina é o que faz com que a cor amarela de contusões. ) Quando o fígado não consegue processar a bilirrubina bile se acumula levando a um tom de amarelo para a pele e os olhos do paciente. Esta é a icterícia . Se você girar o amarelo não passar ir, não recolhem 200 malditos dólares, ir para o hospital.

A pesquisa atual indica que, se os hormônios orais 17aa não são usados ​​por longos períodos e em doses sane qualquer alteração no funcionamento do fígado (ou seja, aumento dos valores AST / ALT / bilirrubina no labwork ) devem auto corrigir com o tempo. ( 6 )

Há também uma dúvida quanto à confiabilidade da maior parte da pesquisa que indica a gravidade do fígado efeitos nocivos do 17aa ... Esta é uma citação da mina de outro segmento que eu não queria incomodar formatar dentro ..



Conclusões

Assim , a conclusão que podemos tirar atual pares pesquisa revisado é tão comum "bro - ciência " da gravidade da lesão hepática associada com o uso de hormônios por via oral tem sido, se não completamente superestimada que flagrantemente fora de proporção .

Agora, eu não estou dizendo que sair e devorar as Dbol às dúzias . Como observou dosagem e tempo de uso são os dois maiores indicadores de questões adversas hepáticas com o uso de hormônios 17aa oral. No entanto, eu sinto que, após esse comentário eu não colocaria muita preocupação sobre o uso de hormônios orais responsável e complicações hepáticas a longo prazo fornecidas orais são mantidos para períodos curtos de dosagem e correr em doses sensatas .

Uso seguro de Hormônios orais

Dito isto, existem alguns métodos muito simples para fornecer suporte para o fígado durante a execução de ciclos orais.
O primeiro método é estúpido fácil. Se você não pode fazê-lo você deve 100% , absolutamente , de jeito nenhum , eu não estou mesmo brincando, não usar hormônios em tudo. Não beba álcool ENQUANTO uso de hormônios orais. NÃO HOUVER. Não é uma cerveja. Não é um tiro. Só não fazê-lo. Seu fígado já está sendo tributado eliminando os orais de seu corpo. O álcool provoca a inflamação das células do fígado * , endurecimento das células do fígado e é geralmente apenas uma merda ao seu fígado. NÃO BEBA !

O segundo método leva um pouco de trabalho . Obtenha algumas TUDCA . Aqui está um link para uma fonte de qualidade com um bom preço. Então você tem que levá-la por via oral. TUDCA é eficaz em diminuir danos no fígado , porque quando você levá-la faz com que seu corpo para criar de forma mais eficaz e bile clara no tecido hepático , o que move as toxinas para fora do fígado . TUDCA também aumenta a expressão ( criação ) de certas proteínas no fígado que estão associados com o bombeamento de bílis do fígado , de modo que também ajuda na limpeza outros bílis do fígado , permitindo-lhe processar mais eficazmente todas as toxinas provenientes através dele . (6) (9) Protocolo de Dosagem é 250mg - 500mg por dia para manutenção , com doses de até 1000mg por dia se trabalha laboratório indica valores hepáticas significativamente.

TUDCA também foi mostrado para aumentar a sensibilidade à insulina , que é algo que todos nós queremos. Para mais informações sobre isso, veja meu post aqui.

Cardo de leite ( ou, mais precisamente Silymarin , o componente ativo em Milk Thistle ) tem mostrado boa evidência de proteção do fígado . Se você quiser ser seguro extra de considerar tomar um suplemento contendo Milk Thistle . Certifique-se de procurar um com pelo menos 150mg de silimarina padronizado, já que esta será a mais eficaz. Dose como se diz na garrafa. Se você tiver que escolher entre Milk Thistle e TUDCA ir com TUDCA , tem muito mais evidências que corroboram que é a eficácia.

A suplementação com NAC ( N - acetilcisteína , que é a versão acetilado de um aminoácido comum ) também demonstrou ser eficaz na proteção da saúde do fígado através das suas propriedades antioxidantes . Estudos indicam que a suplementação adequada com NAC leva a níveis mais baixos de enzimas do fígado, que normalmente indicam possíveis danos no fígado . [11] NAC tem sido usada com grande efeito no tratamento de overdose de Tylenol ( antes da invenção da Mucomyst ), indicando que ele tem propriedades hepato -protetores . Em indivíduos que estão atualmente sob estresse relacionado hepática ( ou seja, utilizando AAS oral) foi mostrado para ser útil, principalmente devido à sua capacidade de reduzir os radicais livres que interagem com células do fígado. No entanto suplementação crônica com NAC demonstrou ser realmente um pró - oxidante ( ou seja, aumenta os radicais livres no organismo , o que é mau ) em indivíduos saudáveis ​​com níveis tão baixos quanto 1,2 g por dia , o que indica que apenas os utilizadores devem usar este suplemento quando atualmente em um regime AAS oral. Doses diárias típicas de NAC para a faixa de proteção do fígado entre 600mg 1 -2x por dia . Devido à potencialidade de estresse pró-oxidante, eu seria mais propensos a recomendar uma dose única de 600 mg por dia. [12] .

Finalmente, fazer as coisas simples. Certifique-se de que você está ficando extremamente hidratado. Coma direito . Descanse bastante .

Bem caras , isso é o fim da minha pesquisa atual sobre este tema . Meu próximo tópico será investigar efeitos hepáticos da nova geração de hormônios orais , incluindo Superdrol , Methylstenbolone e sua laia .

Espero que tenham gostado , ou pelo menos aprendi alguma coisa!

Sources; References 1 Griggs RC, Kingston W, Jozefowicz RF, Herr BE, Forbes G, Halliday D. Effect of testosterone on muscle mass and muscle protein synthesis. Department of Neurology, University of Rochester School of Medicine and Dentistry, New York 14642. 2 YOSHIHIKO SHINOHARA, SHIGEO BABA and YASUJI KASUYA. Absorption, Metabolism, and Excretion of Oral Testosterone in Humans by Mass Fragmentography. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism December 1, 1980 vol. 51 no. 6 1459-1462 3 Vischer E, Meystre C, Wettstein A. Herstellung weiterer 1-Dehydrosteroide auf mikrobiologischem Wege. Helv Chim Acta 1955;38:1502-6. 4 Justin Peters. The Man Behind the Juice. Slate Friday, Feb. 18, 2005. 5 Evans NA. Current concepts in anabolic?androgenic steroids. Am J Sports Med 2004; 32: 534?42. 6 S?nchez-Osorio, M., Duarte-Rojo, A., Mart?nez-Ben?tez, B., Torre, A., & Uribe, M. (2008). Anabolic?androgenic steroids and liver injury. Liver International, 28(2), 278-282. doi:10.1111/j.1478-3231.2007.01579.x 7 Hyman J. Zimmerman (2007) Hepatotoxicity: The Adverse Effects of Drugs and Other Chemicals on the Liver. Page 280 8 van Amsterdam J, Opperhuizen A, Hartgens F. (2010) Adverse health effects of anabolic-androgenic steroids. Regul Toxicol Pharmacol. 2010 Jun;57(1):117-23. 9 Lopez-Sanchez LM ; Corrales FJ ; Barcos M ; Espejo I ; Munoz-Castaneda JR ; Rodriguez-Ariza A Inhibition of nitric oxide synthesis during induced cholestasis ameliorates hepatocellular injury by facilitating S-nitrosothiol homeostasis. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology 2010 Jan; 90(1): 116-27 10 Vore M, Montgomery C, Meyers M. Steroid D-ring glucuronides: characterization of a new class of cholestatic agents. Drug Metab Rev. 1983;14(5):1005-19. 11 Manouchehr Khoshbaten, Akbar Aliasgarzadeh, Koorosh Masnadi, Mohammad K Tarzamani, Sara Farhang, Hosain Babaei, Javad Kiani, Maryam Zaare, and Farzad Najafipoor. N-Acetylcysteine Improves Liver Function in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Hepat Mon. 2010 Winter; 10(1): 12?16. 12 Gregory S. Kelly. Clinical applications of N-Acetylcysteine. Alternative Medicine Review. Volume 3, Number 2. 1998 Change Log: 3/16/13 added TUDCA source. 3/28/13 added NAC information obs: Havia lido e achei interessante compartilhar, devido a falta de tempo fiz a maior parte da tradução nesses tradutores on-line, e apenas ajustei uma ou outra coisa que achei relevante, se alguém achar algum erro por favor me avise. obs2: Os quotes importantes achei melhor deixar na integra. EDIT: GOSTARIA DE DESTACAR QUE NOS TEMPOS ATUAIS TODOS DEVEMOS LEVAR EM CONSIDERAÇÃO QUE NÃO EXISTEM VERDADES ABSOLUTAS, MESMO QUE ESSE ARTIGO MOSTRE UMA DESMISTIFICAÇÃO DOS ANABOLIZANTE ORAIS, NÃO DEVEMOS TOMAR ISSO COMO ALGO 100% SEGURO, SEMPRE SERA DE MUITA VALIA O ACOMPANHAMENTO MÉDICO E CONTROLE ATRAVÉS DE EXAMES ! att MOTD

ahahaha ontem foi meu refeed, alem das bagunças devo ter mandado mais de meio abacaxi rrsrs!

yehp.... blogers, vlogers, etc.. existem aos montes.... e cada um gosta de soltar uma ideia revolucionaria baseada em seus estudos =)!

Qualidade é musculatura densa e seca... Creio que possa ser obtida com qualquer AEs, mas com alguns o caminho é mais fácil.... =)!

LOL!!! Primeiro que eu vejo que gosta de fazer aeróbicos rsrs!!

Não havia pensando na possibilidade, talvez por inalação seria mais interessante, não acha? -.-

Obviamente o sono é um fator importante para o crescimento, mas, não crescer com trembo e testo? tem certeza da qualidade desses produtos?

No mais, vou acompanhar o tópico para ver outras respostas !

Complicado treinar assim, mas ainda bem que pode fazer um bom treino, melhoras bro!

Vejo mais viável com testos de MV longa mesmo, mas não creio que seja uma regra.

Aceitando que seja uma testo de MV longa, o ks promovera ganhos desde o princípio do ciclo, e, dependendo da droga escolhida, promovendo aumento da força melhorando a qualidade dos treinos, para quem esta em um primeiro contato pode ser algo muito interessante

A questão é simples, aplicar mais de 1g de propionato pro semana, de modo geral seriam mais de 10mls, e multiples aplicações, com enantato ou cipionato se resumiria em um máximo de 3-4mls,...

Quanto a parte teórica, eh algo que nunca vou estar completamente satisfeito, pois, inúmeras tabelas na internet mostram que a concentração de testosterona pura em 100mg de propionato eh maior que em 100mg de enantato... Vale lembrar também do efeito acumulativo dos esteres longos, que talvez sirva como mecanismo compensador!

O que é um éster ? No contexto de AAS injetáveis é um éster de um ácido com uma cadeia principal de carbono de um determinado comprimento, que é ligado ao grupo de 17beta - hidroxilo do AAS . O objetivo é fazer com que a droga se torne mais lipofílica, de modo que a retenção no músculo é mais prolongada . Uma vez que o esteroide atinge a corrente sanguínea , o éster é hidrolisado obtendo-se o esteroide puro na corrente sanguínea . Como tal um éster não muda alguma coisa para que o esteroide faz. Farmacocineticamente só retarda o aparecimento e liberação na corrente sanguínea.
Mas há três coisas a considerar sobre ésteres e sua relevância para a AAS .

1.A diferença na quantidade do esteroide injetado. Normalmente, os ésteres mais longos, ou o uso de anéis de fenil e ligações duplas, são mais eficazes em diminuir a taxa de aparecimento no sangue. Mas ambas , e, especialmente, a utilização de anéis de fenil, aumenta o peso do éster . Isso significa que , quando a expressar o peso de um esteroide em solução, em conjunto com o seu éster, o mais pesado do éster, menos do esteroide real ela contém . Por exemplo, 100mg/ml é uma concentração. É expressa a quantidade, em peso, de um composto em 1ml (volume) de uma solução . Mas a concentração é a concentração do esteroide com éster , uma vez que estão listados como um composto único . Comparando dois ésteres da mesma droga , digamos que a testosterona propionato, enantato e cipionato, eles vão conter diferentes quantidades de testosterona real , uma vez lançados no sangue. Eles contêm, respectivamente, de 78,8 , 67,8 e 65,8 % de testosterona . Então, em uma base por ml por ml com a mesma concentração, você tem mais testosterona de propionato. Claro desde a farmacodinâmica dos compostos são diferentes , usamos diferentes concentrações e frequência de injeção que irão impactar a quantidade de testosterona que superar uma certa quantidade de tempo. Como espero mostrar no final deste artigo, as pessoas costumam superestimar grosseiramente a diferença no conteúdo entanto. Algo que comumente tenho visto quando se compara tren enantato de tren acetato. De alguma forma, a percepção de que 350 mg de acetato vale mais do que 600 mg de enantato aumentou. Mas, 81,1 e 66,2 %, respectivamente, você vai encontrar as doses quantidade de 284 e 397 mg de trembolona cada . Uma diferença de mais de 100mg em favor de enantato. No entanto enantato é muitas vezes usado de forma diferente, injetou um por meia-vida ( semanal) e vai construir mais lento. Daí níveis estabilizados são atingidos mais rapidamente e estabilidade é mantida mais fácil com a injeção de mais frequentes. Entretanto, desde que muitos usuários já percebem que você só pode julgar a diferença com uma mudança de tempo de quase uma semana e meia , e estão injetando enantato bi- semanal para E3D estamos realmente vendo que não há enorme diferença entre os compostos . Quando você também comparar o preço-sábio que os ésteres mais longos, pelo menos para a engrenagem de metro (tren é um bom exemplo, por ser sempre UGL), são tipicamente mais baratos, não faz sentido, para alguns compostos, a optar por os ésteres mais longos .

2. A diferença na taxa de metabolização. AAS metabolizam nas mãos de uma tonelada de enzimas no organismo . A taxa de aparecimento influencia a taxa de metabolização. Quanto maior for o bolo, maior será o grau de metabolização. Orais por exemplo vão metabolizar muito, uma vez que eles são liberados em um enorme bolo, e atravessar o fígado antes. Não é nenhuma coincidência que os mais fortes anabolizantes orais são também aqueles que mais frequentemente associado a efeitos mediados por seus metabólitos, como Methandrostenolone e especialmente oximetolona. Mas precisamos fazer uma diferença fundamental entre compostos com metabólitos ativos, e aqueles que têm apenas metabólitos inativos. Por exemplo trembolona tem muito poucos metabólitos, e todos eles são inativos ou menos ativos. Fluoximesterona tem uma tonelada de metabólitos , mas todos eles menos ativos. A testosterona, entretanto, tem tecido de conversão específico para estrógenos e andrógenos potentes. Assim, a diferença na taxa de metabolização impacta o efeito que tem sobre o corpo, em termos de resultados e efeitos colaterais. Quando você injeta suspensão de testosterona, você tende a explodir, porque a dose bolo é fortemente metabolizado em estrogênio e DHT. Ele também irá cravar um aumento constante na produção de SHBG para amortece -lo. Isto forma uma base enorme de construir crescimento em, um ambiente anabólico, mas também aumenta drasticamente a retenção de água, a pressão arterial e a incidência de lado estrogênica em pessoas propensas a isso. Testosterones Ester não tem esses problemas porque eles lentamente constroem até uma dose mais estável e, apesar de pequenas flutuações é principalmente manteve estável durante todo. Esta diminui a taxa de metabolização por espalhar mais a testosterona ao longo do tempo. Mesmo se você comparar um acetato a uma suspensão, o acetato espalha a dose durante 36-48 horas, onde a base vai entrar no sangue dentro de uma hora . Então, enquanto você pode estar inclinado a usar tanto em uma base diária , o efeito é muito diferente . Isso não se aplica a uma enorme quantidade de compostos, mas certamente demonstra que para testosteronas, ésteres são mais relevantes do que para a maioria dos compostos .

3. Construção e distribuição da dose. Você pode facilmente comparar os ésteres da mesma droga, desde que você injete no mesmo ponto/tempo durante a sua meia-vida. Se você injetar uma vez a cada meia - vida que você pode usar acetato de tren a cada 36 horas e tren enantato de uma vez a cada 6 dias. Mas na maioria dos casos , vamos utilizar com mais frequência. Isso traz duas questões. A primeira é comparar produtos injetados em diferentes pontos, como tren acetato diária vs tren enantato semanal. Obviamente construir - se será consideravelmente mais lenta para o enantato e a dose de pico será mais ou menos em volta da meia-vida. Com injeções de acetato ED você vai realmente não apenas construirá mais rápido, mas a dose de pico será maior do que a meia-vida , porque uma dose maior da primeira injeção ainda permanece em você quando você colocar o segundo. Como tal, você só pode realmente comparar doses igualmente espaçados, com base na meia-vida. Então tren ed ace só se compara igualmente a tren enantato e3d. O segundo problema é que, porque você está olhando para um período três vezes mais, leva três vezes mais tempo para construir até a dose estável neste caso. Para ace que só serão cerca de 5 dias, para enantato, que será, obviamente, mais uns 15 dias. Para um composto como tren eu sempre achei que os efeitos colaterais são mais graves durante o build-up. Isso pode de fato dar a impressão de que enantato tem mais colaterais, pois com ace você ficaria com o pior em 5 dias, e com enantato, pode durar até 2 semanas . Isso também significa que se você usar doses equipotentes como 350mg semanal de acetato e 430mg de enantato semanal, que você necessitará para executar o enantato de duas semanas mais tempo para os mesmos resultados. Comparando doses como 350 mg para 600mg sétimo ace no entanto, você deve chegar aos mesmos resultados, ou melhor , desde que ambos são administrados por um período de tempo suficiente ( 8 + semanas )

Percentual de esteroides em ésteres comuns:
Propionato de testosterona (78,8%)
Testosterona fenilpropionato (64,5%)
Enantato de testosterona (67,8%)
Cipionato de testosterona (65,8%)
Testosterona Undecanoate (59,4%)

Fenilpropionato de nandrolona (63,3%)
Decanoato de nandrolona (60%)

Trembolona Acetato (81,1%)
Trembolona Enantato (66,2%)

Drostanolona propionato (79,7%)
Drostanolone Enantato (69%)

Metenolona Acetate (82,9%)
Metenolona Enantato (68,8%)

Boldenona Undecilenato (59,5%)


By Big Cat,

O loco bro, eu não conseguiria manter essa rotina por muito tempo rsrs!! Mas, creio que seria mais interessante buscar outras fontes de carbo, arroz não provem muitos nutrientes!

De todos modos, parabéns pela determinação!

Eu não havia lido que ele diminuiria as doses.... mantenha constância nas dosagens, e aumente se necessário!


Em teoria eu concordo com você, na pratica eu aprendi que não eh bem assim!

Homebrew brother? que cor linda rsrsr!

picolinato seria uma melhor opção =)! Abrass!

deve ser do time nofap rsrs

Se eu tivesse uma ideia melhor de hormônios aos 15 anos, teria cogitado um tx com gh para poder pegar 1,85 rsrs!

O que você consegue com EAs, você só mantem com eles!

O que você consegue com EAs, você só mantem com eles!

Sinceramente, creio que ainda poderia percorrer um bom caminho sem o uso de aes, porem se for insistir na ideia, diria para diminuir a testosterona para não mais de 300mg/wk e o stanozolol com 75mg/eod!