MauvaDeX

Tranquilo vou tentar fazer assim,quem sabe ainda ajuda essa localizada,ja ouvi falar que ajuda a alargar a fáscia apesar de achar que um volume tão baixo seja irrisório.Mas tranquilo,vou seguir as dicas. Sobre o LAB,apenas por curiosidade,o nome é On Fire e o rótulo dos caras é bem chamativo rsrs,provavelmente farei os relatos pro fórum no futuro durante o ciclo. Eis aqui um vial de deca deles:

Hmmm então vou ver se pego mais uma trembo e faço tudo por 11 mesmo.Outra dúvida,no caso das aplicações TSD pra deixar os níveis mais estáveis,será que da pra mim utilizar apenas os dois vastos e os dois ventro glúteos? Teoricamente a carga seria +- a mesma porque ai eu injetaria 1ml por dia revezando os músculos ao invés de 2ml DSDN.Mas vou ver se shoto no deltóide também.

Sera que compensa fazer tudo 11 weeks? Porque to com "moeda" pra tirar mais um vial de tren ace e pra cabergolina também tenho guardado,a pretensão era fazer 8 semanas pro ciclo não ficar tão pesado pro eixo,mas entre 8 e 11 ja vai estar tudo suprimido mesmo,então creio que não vá fazer muita diferença.

- Idade: 20 - Altura: 1,80m - Peso: 78kg - Medidas(braço,peito etc): só tenho do braço: 38 contráido 36 normal - Percentual de gordura(BF): atual 18-16%,estou fazendo um cutting para uns 13-12% e aí sim inciar o protocolo - Tempo de treino:3 anos,mas sério de seguir rotina mesmo,uma dieta razoável,1 e 8 meses por ai. - Objetivo: Aumento da definição corporal,pelo aumento da massa magra com o mínimo de retenção e ganho de gordura possível(ou até perda) - Estrutura do ciclo(dosagens, semanas etc): 1-11 Propionato de Testo 100mg DSDN ou 50MG TSD (Problema que só sei shotar por enquanto em vasto/ventro glúteo por utilizar as 2 mãos e ser mais fácil,então tenho receio de fazer TSD) 4-11 Acetato de Trembolona 100mg DSDN ou 50MG TSD 2-11 HCG Vetecor 500ui 2x na semana(seg/quint) o que da certinho 1 vial do HCG. Porquê não 8 semanas? Simples,o LAB que eu peguei acabou atrasando a postagem e por isso o cheff me deu 10ml de propionato a mais como compensação pelo atraso,decidi botar pra dentro do protocolo porque se não esse vial iria ficar sem uso. Total do protocolo em andrógenos:40ml de propionato e 30ml de tren ace 100mg/ml ambas. Em relação as proteções: 1-11 Anastrozol 0,5mg DS DN ou até 1MG dependendo do nível do E2. 4-11 Cabergolina ???? Não sei se vale a pena utilizar,não acredito em gineco por prolactina sem E2 alto,mas acredito em "tren dick" que é libido baixa por prolactina alta.Dosagem pra isso ai eu não tenho certeza quem sabe meio comprimido ou 1 comp a cada 4 dias caso tenha problemas com libido durante o ciclo. TPC 5-7 dias após a ultima aplicação(em dias): 1-14 40mg tamox 14-28 20mg tamox Treino ABC2X utilizando bastante compostos com mais carga e procuro sempre atingir a falha com low rep.A diferença é que atualmente utilizo 3 ex.para músculos grandes e 2 para pequenos,e no caso durante o ciclo penso em aumentar para 4 os grandes e 3 os pequenos devido a maior recuperação e potencial durante a utilização das drogas. Dieta: 2,5g ou 3G/kg Prot devido ao aumento da síntese proteica 1g/kg Fat que é o que sigo independente de bulk/cutt. O resto de carbo até completar um superávit de 500kcal ou 300kcal quem sabe pra tentar ter o máximo de ganhos secos.

O que te fez começar a treinar? Obesidade.95KG com 15 anos e 1,71m.Hoje com 73kg 1,80m. O que te motiva? A capacidade que o corpo tem de se moldar,algum dia ainda vou ser grande e seco. Se considera "viciado" em treinar? Não,diria que sou viciado em tentar melhorar minha estética mas adoro o treino pesado.

Sim sim,pra mim não tem pq ciclar sem IA.Antes limitar os ganhos do que ter colateral.

Também sou dessa vertente,essa modinha de usar dostinex creio que seja balonie em relação a gineco,pode até usar pra problemas de libido ja que prolac alta inibe libide,etc,mas prolac alta sem E2 alto não gera gineco,ja vi estudos demonstrando que sem E2 Alto é impossível ter gineco somente por prolac,além do que E2 alto automaticamente tende a aumentar a prolac. Uma boa ideia pra tremb seria low test e high tren,justamente pq tren n aromatiza,e usar a test só pra manter a libido etc.

Então Stein,se você quiser,tenho até os exames aqui da minha utilização de 500mg 1-8 Enantato da Lander.Vale lembrar que compro a fonte minha é as farmácias do paraguay mesmo kkk então falsificado não é,ou meu lote tava cagado ou sei lá. Minha testo foi de 536,pra 1200ng,e 8 semanas de 500mg? Muiiiito sub-dosado.A diana que eu usei precisei de 60mg dia pra sentir algo,pq com 40mg era tipo tomar nada...obviamente que qdo passei a tomar os 60 que aí sim eu devia estar em torno de 30-40 kkkk

tiago celli 10x mais moral que felipe franco lixo hipócrita pau no cu de quem defende esse franco ai,nego fala que só toma neo nutri e farinha kkkkkkkkkkkkkkk

Neguinho fica com butthurt quando criticam marca que ele usa ou vende...hahaha que ridículo.Ta certo Stein,se o lab fosse bom a droga batia o exame dava resultado,logo quem ta queimando os labs são eles mesmos e não nós.Só mostramos a VDD. Eu ja digo:lander passem longe,8 semanas 500mg/sem pra 1200ng de testo? vá a merda,fora a dor absurda.

Peguei 40ml de prop e 30ml de ace tremb ambos 100mg/ml(é o que o cheff disse rs) de um novo lab chamado OnFire...tão entregando os produtos,só falta saber se vai bater mesmo.Pretendo relatar esse ciclo mas ainda quero mandar uma bateria de exames antes. Cara,eu usei Enan Lander,subdosado e DOR INSUPORTÁVEL mesmo.Absurda 8 semanas 500mg week pra testo bater 1200ng e ter que treinar perna com 50% de carga.Lote de 2014...então né.

Pelo fato de que as pessoas que engordam utilizando esse medicamento são porque mantém a dieta alta em carbos,já que ele força a metabolização de gordura sempre,se você ingerir carbo é como o próprio artigo fala,vai transformar suas artérias em uma bomba de glicose. A ideia era analisar uma dieta extremamente baixa em carbos aliados a um nutrient timing(ingerir os carbos antes de tomar o medicamento ja que ele inibe a metabolização destes),para que depois de já metabolizados os carbos da sua dieta você ingerisse o produto e com isso ele forçasse a metabolização da gordura.Mas é apenas uma suposição,questões a levantar e não algo concreto,o que não muda o fato de que é algo interessante de se discutir e é curioso o modo que esse medicamento interfere no seu metabolismo,além de abrir portas para outras discussões.

Porra tu acha que um medicamento que meche com receptores de serotonina/dopamina vai matar você? Esses medicamentos são seguros,ngm vai morrer de tomar ou ter doença grave com isso,e como todos os outros,largou passou os efeitos colaterais,além de não causarem dependência. A questão é,no mundo atual meu amigo,se usa qlqr coisa para melhora restética corporal,se essa porra ai de fato fizesse você detonar sua gordura corporal forçando seu corpo a SEMPRE utilizar ela como fonte de energia você realmente acha que o povo ia ligar por ser um "antipsicótico atípico"?(Detalhe esse nome é só porque usam ele em tratamentos de esquizofrênicos e sua composição difere dos outros antipsicóticos,mas é aplicável a vários outros como bipolaridade,síndrome de Tourette e ate gagueira.) Enquanto isso enchem o rabo de efedrina achando que é mais seguro que um modulador de receptores lol

Não achei essa informação no texto expressamente clarificada,mas como cita momentos de jejum de 14h em uma parte tbm citando que o nivel de insulina tava muito mais alto devido a presença de glicose mesmo após 14h,então acho que ja estária na gordura corporal porém com insulina alta? Ai que eu achei complexo,pois insulina inibe lipólise.

Que eles podem ter efeitos colaterais é óbvio e é provavelmente perigoso(colaterais indesejáveis) mexer com esse tipo de medicamento,seja ele neuroléptico,ISRS,depressor do SNS,apesar de que na minha opinião eles são muito mais seguros que calmantes até porque eles são tarja vermelha e não preta...mas a questão não é os malefícios que eles podem causar,e sim é se existem possibilidades de melhoras na estética,deixando de lado os colaterais.DNP é algo que por exemplo vai te secar completamente,mas pelo risco não vale a pena.Estou pondo em pauta apenas a questão de benefícios estéticos, e não outras questões no caso. No mais também é interessante o fato de que eles conseguem mudar a composição corporal mesmo com o mesmo numero de calorias,apenas através de mecanismos hormonais.Isso talvez sirva para apimentar aquele povo que acha que o que importa é bater 2g/kg prot e o resto das calorias tanto faz.Será mesmo?O ambiente hormonal tem uma forte influência na sua lipólise e lipogênese pelo jeito,eu já estou revendo meus conceitos sobre mandar pra dentro qlqr porra pra bater calorias não hein...

Galera eu encontrei um artigo sobre Olanzapina pesquisando porque meu tio tem problemas de bipolaridade e ele ganhou muito peso tomando esse medicamento...mesmo mantendo uma dieta muito próxima do que ele tinha,que é cheia de carbos(apesar de ele citar aumento do apetite).Eu mesmo traduzi,desculpa se tiver muitos erros mas queria propor uma discussão.Vamos lá! I. Descoberta estranha: Zyprexa(Olanzapina) faz com que os níveis de ácidos graxos caia. Espera,não seria isso uma boa coisa? II. Os efeitos de Zyprexa(Olanzapina) na glicose e insulina são ruins. Em um estudo com ratos,Zyprexa(Olanzapina) aumento os níveis de glicose em 20% ambos em ambientes “alimentados”(pós refeição) e em ambientes em jejum. Ele não aumento significativamente a insulina em estados alimentados(já altos) mas manteve a insulina alta mesmo nos estados de jejum: a 14 horas após a refeição,ela estava 140% maior do que deveria estar.Toda essa exposição a insulina,por tanto tempo.Na mesa de café,nós doutores iríamos chamar isso de algo ruim. III. Os efeitos de Zyprexa(Olanzapina) nos triglicerídeos são...estranhos. Zyprexa(Olanzapina) fez com que os níveis circulantes de triglicerídeos caíssem – ele promoveu a captação de ácidos graxos livres por vários tecidos : Todos esses tecidos utilizando ácidos graxos – o que eles fizeram com eles? IV. Zyprexa faz com que seu corpo use a gordura,não os carboidratos,como energia. Normalmente,depois de comer,seu corpo usa os carboidratos como a fonte de energia principal.Depois de um bom tempo faminto,ele muda para a gordura. Zyprexa(Olanzapina) fez o corpo usar gordura todo o tempo. RER(respiratory exchange ratio) ou taxa de troca respiratória demonstra para você o que está sendo usado: 1 = carbos,0.85 = mix de carbo/gordura,e 7 é apenas gordura.Você come,e seu corpo usa os carbos.Depois de algumas horas seu corpo muda para a utilização de gordura. No Gráfico A,nas primeiras 3 horas o corpo deveria estar usando os carbos e gordura;mas com Zyprexa(Olanzapina),ele estava preferindo mais gordura. No gráfico B,toda vez que “você” tomou uma dose de Zyprexa(Olanzapina),seu corpo mudou para a utilização de gorduras ao invés de carbos. Mas calma...nem tudo são flores: V. Espere um segundo,porque iria um incremento na utilização de gordura ser uma coisa ruim? Se o corpo está s alimentando através das gorduras,o que você acha que ele está fazendo com todo o açúcar? Resposta:tornando suas artérias em Twizzlers! Yum! O pensamento típico é de que a hiperglicemia leva a uma elevação nos níveis de níveis de resistência a insulina,que por sua vez levam para um aumento na utilização de ácidos graxos.Mas isso pode ser a direção errada: parece que o aumento na utilização dos ácidos graxos significa que o açúcar não é usado (hiperglicemia) e se mantem alto durante o período de jejum,consequentemente com altos níveis de insulina.Insulina alta por muito tempo se torna tolerância a insulina que por sua vez se torna resistência a insulina que se torna BKA-Amputação abaixo do joelho.(Below-the-Knee-Amputation).**Provavelmente se referindo a diabetes** VI . RESUMO : Um efeito de classe , em diferentes graus ; e comer menos pode não ajudar. 1.A ingestão de comida foi a mesma no grupo de controle e nos que tomavam Zyprexa(Olanzapina).Você tem esses efeitos mesmo que coma a mesma coisa. 2. Esse efeito é partilhado por outros antipsicóticos atípicos,de uma forma previsível: No período alimentado,Zyprexa(Olanzapina) e Clozaril(Clozapina) criam uma massiva conversão para a utilização de gordura,Risperdal(Risperidona) uma média,e sulpirida uma conversão mínima. No período de jejum: Geodon tem um efeito menor que zyprexa,e aparente normalizar; Abilify e Haldol parecem perto do normal. 3. Esses efeitos são consistentes com os próprios estudos de Lilly onde a maioria do aumento de peso acontece no primeiro mês,e não de repente depois de um ano de uso. 4. Ainda há um componente de fome para o peso de ganho que é separado do efeito metabólico.Algumas drogas vão te deixar com fome,mudar su metabolismo,e algumas misturaram ambas as coisas.A fome parece ser um processo mediado por H1: (Seroquel,Zyprexa,Clozaril,Remeron,Paxil>Prozac,etc.) 5. A consequência clinica dessa informação é provavelmente(paradoxicalmente) dizer aos pacientes para comer menos açúcar. Ao menos que você corte a gordura drasticamente da sua dieta, o corpo vai continuar se alimentando através da gordura que você come a despesa dos carboidratos.Melhor,e mais facil,reduzir a ingestão de carbos que perduram no seu corpo (e provavelmente ultimamente são estocados.) VII. E tudo isso são notícias ruins? Não,claro que não! Em um outro estudo eles encontraram que ouve um aumento na lipogênese(estoque),e que os ratos não tiveram mudança de peso. Em outras palavras,Zyprexa não os tornou mais pesados,e sim os tornou mais gordos.Ele aumentou a gordura corporal enquanto diminuía a massa magra.Lado favorável: agora eles podem flutuar! Adicione a isso o fato de que apesar da ingestão calórica ser a mesma,ele diminuiu drasticamente a atividade motora.Então as mesmas calorias,mas menos calorias necessitadas. FONTES: 1- Artigo: http://thelastpsychiatrist.com/2010/10/zyprexa_and_fat.html 2- Estudo 1:http://schizophreniabulletin.oxfordjournals.org/content/38/1/153 3- Estudo 2:http://www.nature.com/mp/journal/v16/n5/full/mp201033a.html DISCUSSÃO: O que acham disso? Será que esses medicamentos não poderiam ser utilizados para mudar a composição corporal? Será que existe alguma janela,opção para o uso deles em relação a estética? Aparentemente esses medicamentos(segundo o primeiro estudo),e no caso específico,a Olanzapina,fazem com que o corpo entre em um estado forçado de "cetose" utilizando os ácidos graxos como fonte de energia e deixando de metabolizar os carbos,assim mantendo sua insulina alta sempre.Mas a insulina é altamente inibidora da lipólise e isso talvez explicaria o ganho de peso mesmo com a "cetose" forçada. O ponto que quero chegar é,imaginemos uma dieta cetogênica,muito próxima a 0 carb ou até utopicamente uma dieta 0 carbo mesmo! Esses medicamentos teriam alguma utilidade ou seria um "overkill" já que numa dieta assim seu corpo já tende a utilizar apenas os ácidos graxos como energia? Poderia eles quem sabe fazer com que seu corpo evitasse de utilizar MM(segundo estudo é controverso em relação a isso)? Será que existe algum ambiente onde seja favorável a cetose mesmo com carboidratos disponíveis para ser metabolizados?

Cara eu usei 8 semanas de enan lander 500mg/semana e minha testo bateu 1200ng 4 dias após a 16ª aplicação.Esse povo batendo 2500ng com outras marcas é o que então? Acho que bateu muito pouco na real...pra mim é subdosado sim,dianabol precisei tomar 60mg pra sentir o pump,40mg era como se tivesse tomando nada.Minha fonte são as farmácias do paraguay.Compro direto lá mesmo,sempre bate no site a originalidade da lander,mas fazer o que,é subdosado sim.

Cara,tecnicamente qualquer oleosa,nada de aquosas(stano por exemplo) Mas creio que a droga com mais sinergia com enan testo seria o enantato de trembolona por ter exatamente a mesma meia-vida.Esteres mais longos no geral,tem gente que manda boldenona junto tbm,mas tem que ajustar bem certo o timing das drogas pq as MV variam.

Não acredito em rebote também.O problema é que o povo usa IA's como anastrozol 1mg dsdn durante o ciclo e quando da o último shot para com a droga também,ta com 2500ng de testo dai e para de tomar o IA.Não é rebote,é simplesmente que ainda existe um excesso de testosterona absurdo,nada diferente do esperado que o corpo venha a aromatizar.Esse é pelo menos o meu ver.

Lipólise de trem deve ser absurdo em 100mg TSD ou 75MG TSD,mas não acho que deva ser dose por primeiro ciclo,é queimar a largada. Eu meti 3 ml de tren landerlan que sobrou de um ciclo de um primo meu essa semana so pra ver qual era o feeling da droga e ver se eu ia ter colaterais fortes(como vi nego relatando na 1 aplicação do tópico apesar de achar que seja psicológico)...e na real,aumentei 6kg no supino de cada lado com 3ml de droga e n senti colateral nenhum wtf? Aparentemente a droga é do capiroto mesmo hahaha

Então,não acho que deva criar um tópico pra isso. Realizei um ciclo 1-8 enantato da lander 500mg por semana,250mg seg/quint. Fiz também um exame de E2 e TT,4 dias após a última aplicação da testo,e minha testo bateu 1236ng,e antes do ciclo estava em 532ng.Confesso que nessa parte esperava mais,não sei se eu estou delirando ou sonhando alto,mas creio que com 500mg(rs) de testo enan por semana devia bater mais alto 4 dias após a última aplicação.Conclusão:ou sonhei alto,ou landerlan é subdosada PRA CARALHO. Meu E2: 35,confesso que achei que estaria mais baixo,mas está dentro do limite,aqui marcava 44 como alto.Utilizei 1 MG de anastrozol nos dias de aplicações(Seg/Quin),sei que deveria ter espaçado mais mas não conseguia dividir o comprimido pela metade sem arregaça-lo,é muito pequeno. Enfim,meu timing estava pra uns 25 dias após a ultima aplicação,como o exame foi feito 4 dias dps e bateu 1236,e HOJE fazem 4 dias desde o exame,consequentemente,8 dias após a última aplicação,creio que minha testo deve estar pelos 900ng ou algo do gênero,e creio que deva começar a TPC antes,justamente pq acho que se eu esperar 25dias minha testo vai cair mto abaixo de 500.Alguém poderia ter alguma ideia de quando começar a TPC ou especular sobre isso é chutar o vento? Devo fazer outro exame semana que vem.O anastrozol estou fazendo desmame,tomei 0,5mg na seg e quint(meio fodido pq não da pra dividir 100% idêntico) e não senti colateral nenhum até agora,mas queria essa ajuda ai,provavelmente vou ter que adiantar um pouco a tpc né?(irei usar só tamox)

Eu ja fui obeso,96kg,1,71m com 15 anos,ai cheguei no extremo com acho que uns 1,76 e 63kg com 17 anos.Mas acredito que dos 96 fui pra uns 75 em 2 meses fácil,e não sabia porra nenhuma de dieta,simplesmente comia pouco e comia só lixo,carbos simples em poucas quantidades e proteínas bem poucas.Fiquei uma vareta com barriga,acho que cheguei a ter uns 26 de braço com pochete.Agora que to fazendo 20 terminei meu primeiro ciclo bati quase 80kg e a flacidez ajudou bastante nos braços e barriga(ainda tem um pouco justamente por ter um pouco de banha) com a construção de MM.Mas eu nunca cheguei a ser "seco",meu BF acho que nunca abaixou de 15%,sempre tive tendência a ser gordinho,e o que me encomoda é meu rosto que tem pele sobrando,noto quando eu to deitado,ou abaixo o pescoço,fica umas "dobrinhas" na cara e no pescoço tbm,mas acredito que seja como o autor do texto disse: ainda tenho um pouco de gordura no rosto,mas sei que a pele estica pra caralho kkk as vezes até brincam comigo falando que sou o senhor fantástico

Sim,quando sair devo postar

Terminei meu ciclo onde utilizei anastro 1mg nos dias de aplicação,não senti colaterais de e2 alto e tal...mas agora que acabou o ciclo e comecei o desmame.Ontem como seria um "suposto" dia de aplicação tomei 0,5mg ao invés de 1mg mas estou sentindo minha pele seca,descascando e os lábios tão até começando a cortar.E o pior que a porra da minha glande também ta seca pra carai,ta até descascando tbm sem zoeira. Essa semana nem vou administrar mais anastro acho,pedi um exame segunda de TT e E2 mas só fica pronto na sexta,demora demais pqp,pelo jeito eu não aromatizo muito,com 2mg de anastro por semana consegui deixar bem baixo.

Faz os exames,se der testo baixa manda tamox,e manipula um tadalafil 10mg pra ajudar caso precise utilizar o amigão.