A alta hepatoxidade dos esteróides é um dos mitos mais divulgados sobre
esteróides, e um dos que causa mais medo entre os usuários, e como
veremos, sem nenhum fundamento científico. Muito desse mito também é
divulgado por artigos sobre esteróides, e quase sempre se referências
confiáveis, como a afirmação de que o hemogenin é um esteróide que pode
provocar câncer de fígado [1].
"Nós temos dito há anos que se você tomar esteróides 17AA 9alfa-alquelados), você acabará por ficar com problemas de fígado. Nunca combine 17 AA, jamais ir além de 50mg/ dia, nunca vá mais de 4 semanas, etc Tudo isso é uma porcaria! Como
eu e você veremos através de alguns estudos, hoje, você verá que
esteróides 17AA podem ser hepatotóxicos, mas não ao grau que você
pensaria.
Para
fazer um esteróide hepatóxico, é necessário apenas uma pequena
alteração de uma molécula de esteróide; uma ligação forte que não podem
ser prontamente quebrada por enzimas no fígado. Esta pode ser uma ligação na posição 17, ou mesmo na posição 1 (como na primobolan ou proviron). Porque
o fígado não pode facilmente quebrar os esteróides antes ele é liberado
na corrente sanguínea, o que também resulta na esteróides por via oral
para se tornar mais bio-disponível.
Podemos ver que o fígado tem de trabalhar mais para quebrar estes esteróides. As enzimas no sangue e tecidos facilmente metabolizar outros esteróides tais como a testosterona.Comumente,
este aumento na atividade do fígado tem sido visto como um processo
prejudicial, mas como você verá, este aumento é, em si, é irrelevante. O fígado é o filtro do corpo humano - pode descobrir o que fazer com qualquer coisa. O único verdadeiro problema surge quando a pessoa mantém seu fígado em plena explosão por longos períodos de tempo." [2]
As quatro mais comuns manifestações graves de toxicidade hepática induzida por esteróides são colestase intra-hepática, peliose hepática, adenoma hepatocelular e carcinoma hepatocelular. Colestase
intra-hepática refere-se a uma condição em que o fígado não pode mais
adequadamente transportar e metabolizar biliar (obstrução do ducto
biliar). Isso pode coincidir com icterícia, ou amarelamento da pele e os olhos como bilirrubina constrói nos tecidos do corpo. Colestase é geralmente resolvido com a cessação imediata do uso de esteróides. Peliose hepática é uma condição rara e muito grave, caracterizada por cistos cheios de sangue no fígado. Adenoma hepatocelular é um tumor raro do fígado não-malignas (não cancerosos). Embora
em alguns casos, não requerem intervenção adicional que não seja a
abstinência do uso de esteróides, hepatocelular ademona pode levar a
vida em risco de sangramento ou insuficiência hepática. O carcinoma hepatocelular se refere ao câncer de fígado malignos. Esta
última consequência e talvez o mais grave de uso de esteróides só foi
documentada em um previamente saudável usuário recreativo de esteróides
[1].
Entre
os diversos estudos, os casos relatados de usuários de esteróides com
problemas hepáticos é quase sempre raro e muitas vezes a culpa dos
esteróides é duvidosa.
Alguns
casos conhecidos e comprovados sobre a hepatoxidade dos esteróides se
referem ao abuso por longos períodos de tempo, como o da menina
japonesa de 14 anos que apresentou lesões no fígado após ser submetida
a tratamento com oximetolona (hemogenin) com 30mg por dia durante 6
anos [3]. Existe também relatos de atletas alemães que entre os anos 60
e 80 que usaram altas doses de turinabol (100-150mg/dia) e não tiveram
problemas relacionados à hepatoxidade [4].
Em 1999, pesquisadores tentaram provar que a hepatotoxicidade dos esteróides é exagerada [5].Neste estudo, 15 dos participantes eram fisiculturistas usando esteróides e 10 eram não-esteróides fisiculturistas. Dados
foram comparados a 49 pacientes com hepatite viral e com 592 estudantes
de medicina sedentários e praticantes de atividade física.
Todos
os bodybuilders mostraram aumentos do aspartato aminotransferase (AST),
cinase aminotransferase (ALT) e creatina alanina (CK), enquanto
gama-glutamiltranspeptidase (GGT) estavam na gama normal. Em
comparação, os pacientes com hepatite mostraram aumento da ALT, AST e
GGT enquanto que o grupo controle de estudantes de medicina
apresentaram níveis aumentados de CK. A partir deste, os investigadores sugeriram que é a correlação entre AST, ALT e GGT que mostra disfunção hepática verdadeira. Tenha
em mente, podemos apenas imaginar que os 15 usuários de esteróides
estavam usando 17 AA esteróides, e não sabemos que doses que foram
utilizadas., Mas o senso comum nos diz que os resultados são
provavelmente relevantes. [2]
Então o que podemos concluir de tudo isso?
Primeiro, 17 AA esteróides são hepatotóxico em doses elevadas tomadas durante um tempo longo. Por
outro lado, os ciclos curtos e dosagens pequenas parecem estar
perfeitamente seguras, sem necessidade de proteções hepáticas como
silimarina, etc. Eu sugiro que doses máximas devem ser 500mg a 900mg por dia. Eles devem ser reciclados para talvez 8 semanas, e se necessário um intervalo de 3 meses a partir deles deve ser dado. Usando as técnicas acima mencionadas, o fígado pode ser saudável para um longo período de tempo. Simplificando, a histeria em torno da "hepatoxidade" dos esteróides, é baseada principalmente na sabedoria popular.
DUDU Haluch, tradução e adaptação