lourensini

Velho, fui pesquisar qual a enzima ou componente que faz o TRANSPORTE de ATP. Se ele se liga à alguma coisa para viajar pelo corpo, e não achei resposta pra isso. Nem nos livros isso consta. O fato é que o metabolismo funciona mais ou menos como várias pessoas passando um balde cheio de água um para o outro até chegar à casa que está pegando fogo. Bruno, tu me pegou com essas perguntas... Estou lendo sobre, e o leque que isso abre é gigantesco. Precisaria de algumas horas dedicadas somente à isso para encontrar uma boa resposta. Mas aí eu fi na wikipédia, mãe de toda a ciência contemporânea e encontrei o seguinte estudo que usei para responder outra pergunta no tópi sobre fisiologia do exercício. Opening and Closing the metabolit gate. -Pra onde vão as moléculas de ATP que são geradas pela fosforilação oxidativa? Mitocôndria tá dentro da célula. Ao sair da mitocôndria elas caem na célula e são utilizadas pela célula. Faz sentido até agora. -Pra onde vão as moléculas de ATP que são geradas pelo ciclo de Krebz? Aparentemente, mesma coisa. -Pra onde vão as moléculas de ATP que são geradas pelo processo de glicólise? Glicólise já acontece dentro do citosol da célula, então ele não precisa sair da mitocôndria. É usado pela célula. Pra mim parece óbvio que essa resposta não é a completa. Mas é uma aproximação dela. Ao menos faz sentido. Agora me pergunto nas reações extracelulares que demandam ATP. Então fui pesquisar e encontrei isso: Esse cara, fala sobre o ATP extracelular. Bem, Existe ATP fora da célula, mas é questão de 2mg em um corpo inteiro. Eles se ligam a receptores na membrana da célula para gerar resposta no interior da célula. Fiquei me perguntando como que ele vai parar fora da célula (transporte ativo, etc)... Enfim, acho que consegui responder as tuas perguntas. Só não todas as minhas. Off para estdar Fisiologia.

eu não acredito que eu perdi essa discussão! Após ler: Cara, 277gramas de ATP gerados em 1g de glicose não parece um valor correto. No final do treino pesaríamos quantos quilos a mais? Eu havia duvidado que cada grama de glicose gerasse 277g de ATP. parecia absurdo. Ainda mais que cada grama de glicose gera so 38 Atps. Mas se levar em conta o que é dissipado, começa a fazer sentido. By the way. A discussão é tão foda que merece ser colocada como Q&A no post inicial do tópico.

Se tu atinge 100% das fibras tu fica uns 3 meses sem treinar. No reveillon de de 2011 o meu pai pulou na piscina e bateu a cabeça em baixo (uma piscina de 1,50m de altura, maximo). Ele foi fazer pontos no hospital e no dia seguinte não aguentava de dor nas costas, mas os exames mostraram que nenhum dano ósseo havia ocorrido. FIcou com essa dor por uns 3 meses no mínimo. A minha hipótese, já que fisicamente nenhum dano na cervical ocorreu: A musculatura dele se enrrijeceu com tamanha força e rapidez para que a espinha não fosse esmagada que a quantidade de fíbras necessárias para isso ficou bem próxima das 100%. Broscience deve ser evitado nesse tópico. Considerem isso mais como uma hipótese grátis. Voltando ao mecanismo de Hipertrofia, fui em uma palestra/curso com o Brian Cordeiro nesse final de semana, e ele mostrou um estudo dizendo que o uso de Anabolisante reduz a necessidade de proteína da dieta, pois na real, o anabol APRIMORA a capacidade do corpo de reter aminoacidos no musculo. O cara que faz uso poderia reduzir a quantidade de prot na dieta, ao invés de aumentar. Acho que se encaixa em um tópico novo. Mas não achei o estudo. Esto aguardando que os slides sejam enviador por e-mail.

Aula dia 25/09 - Bioquímica. Nessa aula dou continuidade ao processo básico de construção de energia através do Ciclo de Krebs e da Fosforilação Oxidativa. Ciclo de Krebs; Ciclo do Ácido Cítrico; Ciclo de do Ácido Tricarboxílico. Tudo a mesma coisa. Após a fabricação dos 2 piruvatos na glicólise, eles são transportados do citosol celular para dentro da mitocôndria e logo descarboxilados pela Piruvato desidrogenase e Coenzima A formando Acetil-CoA. Nesse processo de transporte, a Coenzima A retira um dos carbonos desse piruvato, que sai na forma de CO2 e ela se liga a ele. Quando esse Piruvato perde um Carbono ele passa a ser um Acil de 2 carbonos, e com a junção do acil com a coenzima A , e você tem uma Acil-coenzimaA (ou Acil-CoA). OMGOMGOMGOMG WHAT DA FRAKK IS THIS? Beleza, como durante esse ciclo o objetivo é ir reduzindo os carbonos, se não fosse adicionado nenhum logo que a Acil-CoA entrasse nele, numa sequência de duas descarboxilações (o nome já diz, remove Carbono) o ciclo já teria terminado. Como carbono é uma coisa bem comum no universo, então logo de cara a Acil-CoA recebe mais 4. Esses 4 carbonos adicionais são os carbonos do Ácido Oxalacético, que toma o lugar da Coenzima A para formar o Ácido Cítrico (ou Citrato, de 6 carbonos) e faz com que a molécula perca uma molécula de água. Pepsi de Limão gelando na caixa de Isopor. Alguém lembra das propagandas da Pepsi com os limõezinhos canibais? Assim que a CoA vai embora levando com ela uma molécula de H2O, o ácido Oxalacético que se juntou com o Acil formou Ácido Cítrico, convertido rapidamente por uma enzima em Isocitrato, de 6 carbonos. Essa molécula de 6 carbonos é desidrogenada pela Isocitrato-Desidrogenase, logo, ela forma uma molécula de NADH+H e perde um CO2, formando Alfa-Cetoglutarato, de 5 carbonos.. Mnemônica: Não é uma boa idéia tomar Pepsi de limão geladinha no isopor durante uma dieta cetogênica. (citrato, ácido cítrico do limão; isocitrato, de Isopor; cetogênica, de cetoglutarato). O Alfa-Cetoglutarato é desidrogenada por uma enzima e descarboxilada por uma Coenzima A. Isso significa que ele perde hidrogênio para uma NADH, formando NADH+H e que no momento que a Coenzima A se liga à ele, um CO2 precisa sair. Com isso forma-se uma molécula de Succinil-CoA, de 4 carbonos. Mnemônica: Tintas Succinil, Com A melhor do Brasil, heheheauheauheauhae, estúpido. A Succinil-CoA possui uma ligação bem forte que precisa ser quebrada para liberar um fosfato dela e mandar a CoA pro fogo. Quem faz isso é uma molécula de GDP (guanina difosfato), que é quase como a forma de 2 fósforos do ATP, o ADP (adenosina difosfato). Esse GDP entra no rolo, pega o fosfato que sobra quando a CoA sai do Succinil e vira GTP, com a mesma energia que um ATP possui. O succinil-CoA agora é um Succinato, de 4 carbonos. Mnemônica: loja das tintas Succinil pega fogo. Guarda Da Polícia investiga Assassinato. O Succinato é uma molécula mais fraca. Não adianta vir com NADH desidrogenar ela porque não tem tanto elétron sobrando. Na real ele só tem 4 hidrogênios, um NADH iria levar 3 elétrons das ligações de Hidrogenio embora de uma vez e o ciclo pararia por ali. Nessa hora quem entra é o FAD, que só pode desidrogenar a molécula e levar 2 elétrons embora. O FAD entra, desidrogena o succinato (capta 2 moleculas de hidrogenio dele) se reduz a FADH2 e pela ação da enzima succinato-desidrogenase, vira Fumarato. Mnemônica: Assassinato em Plantação de Fumo, suspeitos fogem em 2 balões de hidrogênio. Huaheuhaheauhae, que estúpido. Preciso de uma melhor aqui. O Fumarato é uma molécula de 4 carbonos e somente 2 hidrogenios. Uma enzima (fumarato-hidratase) trata de colocar mais uma moleculas de água nele e o trasforma em Malato, o último ingrediente do ciclo de Krebs. Mnemônica: Precisa? ok, Fumar causa Mal hÁlito. O Malato é oxidado pela NADH e Desidrogenado pela Malato-Desidrogenase, assim sendo, ele perde hidrogenios e elétrons que serão carregados para a terceira etapa da produção de energia. O malato, ao ser oxidado e desidrogenado volta a ser ácido Oxalacético para a próxima Acil-CoA que entrar no ciclo. NADH+H, FADH2, GTP, ATP; The Road So Far. Nessa parte da produçção de energia, tivemos a formação de 4 NADH+H, 1 FADH2, 1 GTP. Anteriormente, na glicólise, formamos 2 ATPs e 2 NADH+H. Mas como eram 2 moléculas de Piruvato, o que acontece no Ciclo de Krebs você multiplica por 2. Entao são 6 NADH+H, 2 FADH2 e 2 GTP. Na Fosforilação Oxidativa que se seguirá agora, cada NADH+H produzirá 3 ATPs, FADH2 produz 2, GTPs e ATPs ficam como estão. Fosforilação Oxidativa; Cadeira Respiratória. Making Profit Out of Nothing. O ciclo de Krebs, com excessão da transformação de Succinil-CoA em Succinato pela Succinato-Desidrogenase, ocorre na matriz mitocondria. A terceira etapa da produção de energia ocorre na Membrana Interna (Inner Membrane). Uma célula é pequena. Mas uma célula hepática pode ter 2000 dessas aí... Durante a fosforilação oxidativa As moléculas de NADH+H e FADH+H deixam seus Hidrogênios e Elétrons captados anteriormente. Esses elétrons passam através de Citocromos para fora da membrana interna da Mitocôndria até o Espaço Intermembranoso.. Enquanto isso, os Hidrogênios que também foram captados viajam internamente pela membrana atraídos pelo Oxigênio que se encontra próximo ao final do processo. O Objetivo é puro e simples: fazer com que os elétrons voltem para dentro da Matriz Mitocondrial. Só que para isso eles precisam passar por uma proteína chamada ATPase/ATPSintase, movendo essa proteína como uma bomba hidráulica em uma represa, fazendo ela girar para produzir energia (ATP). Imagem Melhor: Impossível. Elétron passa pelos citocromos enquanto Hidrogenio procura pelo Oxigênio, formando Água. Aí você pergunta: e o que acontece com a água? nada. fica ali. não faz mal pra ninguém mesmo. Espaço que tenha sido válida essa aula. Tenho mais umas informações que adicionarei amanhã, pois preciso dar uma revisada nelas. Espero que eu tenha aprendido alguma coisa. Abraço à todos que acompnham.... e que venham las perguntas.

Se eu não voltar reler os posts vai sair da minha cabeça logo logo também. Mas é melhor tê-los aqui que em um caderno. É um bom log virtual. Bem, tem diferença entre eu aprender na metade em diante da faculdade como se monta um cardápio para hipertrofia de como o corpo humano trabalha. E quando eu chegar naquela parte da faculdade não poderei fazer posts sobre por causa do tempo, pois a facul se torna integral. Mas até lá, o que eu puder expôr eu exponho, porque vale muito apena. Mais pra frente, quando as aulas postadas forem reduzidas, tentarei usar o tempo para fazer outros posts e voltar para o tópico "Official Nutrition Review". Ainda hoje, Aula de Bioquímica.

Isso aí Amanda. Continue lendo, várias vezes, sem medo. Peço que pergunte se tiver qualquer dúvida, mesmo que pareça besta. Se você não tem medo de ir até o limite no agachamento, não deve ter medo de aprender também.

brunobyof: cara, reserve um tempinho para ver isso que é interessante. E depois pergunta o que tiver dúvida. Semrpe que vocês perguntam eu reestudo o que foi passado e fixo o conteúdo. enebt: tenho receio que o ney ache isso ruim, pois alguma informação eu posso estar passando errado (embora eu sempre preste atenção daonde tiro as informações para que isso não aconteça). Mostrei para a professora de bioquímica hoje ela curtiu pracaramba. Mais tarde, aula sobre Ciclo de Krebs e Fosforilação oxidativa.

Aula 24/09 - Anatomia Sistema Nervoso Central. Nas aulas anteriores abordamos as diferentes estruturas provenientes do tronco encefálico e algumas de suas funçoes nos controles emocionais (SARA - Sistema Ativador Reticular Ascendente), de coordenação espacial (Ponte e Cerebelo através dos estímulos do aparelho vestibular). Inversão de eferencia motora através das Decussassões das Pirâmides e aprimoramento motor pelas Olivas na região do bulbo. Agora abordaremos as funções e estruturas do Diencéfalo, uma estrutura proveniente do Prosencéfalo durante o período Embrionário. Essa estrutura está superior ao Mesencéfalo e escondida pelo Telencéfalo e pelos 3º Ventrículo e Ventrículos Laterais. Os Ventrículos. Os ventrículos são estruturas ocas pelas quais o líquido cefalorraquidiano circula e protege o cérebro de choques internos. O 4º Ventrículo começa assim que a medula passa a se dividir em Metencéfalo e Mielencéfalo da região Bulbar do tronco cerebral. Justamente aí que o quarto ventrículo aumenta seu espaço na porção posterior, na qual o Cerebelo surge. Subindo mais um pouco, no Mesencéfalo, o 4º Ventrículo volta a se estreitar e um pouco mais acima, quando o Diencéfalo se inicia temos o 3º Ventrículo. Nessa região ele se torna um "rombo" no meio do cérebro, e se comunica com o 1º 2º Ventrículos, laterais ao diencéfalo através das Fissuras Interventriculares. De baixo para cima, a segunda flexa, que aponta para o cerebelo é o 4º v. Subindo um pouco há um vão central maior que corresponde ao 3º Ventrículo e Diencéfalo. Logo acima os 1º e 2º Ventrículos, bem grandes e extensos, que são laterais ao teto do diencéfalo e se comunicam pelas fissuras Interventriculares. As estruturas do Diencéfalo. De uma forma bem geral, Diencéfalo é separado em Hipotálamo, Tálamo, Epitálamo e Subtálamo. Tálamo. O Tálamo é um corpo ovóide de substância cinzenta que possui uma ramificação por substância branca que faz a união entre os dois hemisférios cerebrais. Para essa parte que não é formada de corpos de Neurônios do tálamo, nomeamos aderência Intertalâmica. Ele funciona como uma Central Telefônica dos anos 30, que recebia uma ligação e precisava transferí-la para a devida linha. Então, com excessão do Olfato e das Aferencias Sensoriais conscientes, o resto das informações periféricas passam pelo Tálamo que as redireciona para a devida região cerebral. Outra função é de controlar o córtex Motor e o Sistema Límbico (mais disso em breve, prometo). Como o tálamo recebe boa parte das Aferências vindas da medula espinal, ele dá uma idéia bem geral do estímulo que está sendo recebido e em seguida manda para a região responsável do cérebro. A única excessão são dos estímulos Olfativos, que aparentemente não tem conexão com nenhuma área do diencéfalo. Tá aí, O tálamo. Hipotálamo. Essa parte do Diencéfalo localiza-se baixo do Tálamo, separado desse pela Fissura Hipotalâmica, . O papel dele na nossa vida é, nada mais, nada menos que controlar as funções viscerais do sistema nervoso Autônomo Simpático e Parassimpático; controle hormonal e da nossa relação social. Ou seja, nossa demonstração de emoções e nosso comportamento sexual. É um órgão de "homeostase social", evoluído para equilibrar nossos desejos e demonstrações de nossos desejos. Ele faz parte do Sistema Límbico. Aquele sistema que em um momento de stresse emocional, junta as memórias e compara com nossa índole para gerar uma resposta coerente com o que aprendemos ao longo da vida. A importância desse órgão para a nutrição é por que o controla do apetite e a atividade do trato gastrointestinal é ele quem faz. Quando comemos algo que gostamos muito, tipo chocolate, ele é que acende o Sistema de Recompensa e nos faz querer mais doces. No hipotálamo, há uma "sub-região" (pra facilitar o entendimento), chamada Túber Cinério , aonde a maior parte dos nucleos hipotalâmicos se encontram e são produzidos os 2 seguintes hormônios: -Oxitocina, que é o "hormônio da conexão". E isso da para definir abrangendo um raio que vai de um Orgasmo à mãe dando à luz. A ciência define ele como o "hormônio do amor". Sempre que você vê um amigo que há muito não via, beija sua namorada, abraça seus pais, esse hormônio é liberado. -ADH (Anti-diurético): O anti-diuretic hormone é liberado para que mais água seja reabsorvida nos glomérulos renais e aumente a pressão sanguínea. ADH e Ocitocina são enviados para a neurohipófise e armazenados nela para uma futura secreção. Além desses 2 hormônios fabricados pelo hipotálamo, são produzidos pelo Túber Cinério os "Fatores de Libereção Hormonal", que serve como mensagem para que a adenohipófise fabrique outros hormônios: GH, TSH, LH, FSH, ACTH e Prolactina. O Túber Cinério é um grupo de nucleos situados na parte Inferior do Hipotálamo, e é separado da Neurohipófise por uma haste chamada Infundíbulo. Glândula Pituitária e Hipófise são a mesma coisa. Nessa segunda imagem, o infundíbulo é a partezinha branca logo acima da pituitária, é só uma hastesinha que segura ela ao hipotálamo Hipófise é separada em 2: Neurohipófise, posterior (Menor); e Adenohipófise, anterior (Maior). Epitálamo. O Epitálamo está situado no teto dorsal do 3º ventrículo. Nele a glândula pineal faz a produção de melatonina, que toma conta do ciclo sono-vigília e desenvolvimento das gônadas (gônada é qualquer órgão que pode produzir células sexuais, gametas). Uma ramificação da glândula Pineal é a Habenula. A Glândula Pineal fica entre as Habenulas, que liberam feiches em cada lado do hemisfério cerebral. Essas Habenulas foram durante muito tempo negligenciadas pela neurologia, haja vista que elas até calcificam com a idade. Mas atualmente, muito estudo tem procurado dar mais uma conferida no por que elas existem. Aparentemente as habenulas fazem parte do sistema límbico; indução de sono REM (aquele que realmente recupera seus músculos); nos fazem trabalhar em sistema de recompensa através da proximidade que ela tem com os liberadores de dopamina/serotonina; comportamento de fuga e dor em situações de stresse, ou seja, ela nos permite sentir dor. Subtálamo. Essa parte do diencéfalo não é uma estrutura "a parte" das outras. Na real ela fica entre o tálamo e o hipotálamo, mais posterior e separando os dois do Mesencéfalo. Essa estrutura é importante pracaramba por causa do Núcleo subtalâmico, que faz planejamento e controle de movimentos. Existe uma condição clínica chamada (clique no link) em que os danos da região subtalâmica fazem com que as pessoas joguem aleatoriamente os braços ou pernas. Infelizmente não encontrei nenhuma foto que demonstre aonde ele está Essa imagem ilustra muito bem as estruturas do Diencéfalo. Não discorri sobre todas elas, pois é muuuuuuita coisa e eu tenho pouco tempo. Mas espero que alguém consiga fazer uso dessas informações. If Knowledge is Power, better Never Stop Learning. ADDENDUM 01/10 Sistema Límbico. Eu falei que iria postar sobre isso em breve. Quanto mais central, interno no cérebro humano, mais primitiva a estrutura é. Isso não quer dizer que "no princípio não havia córtex", claro que havia. Mas o sistema límbico é uma herança antiguíssima, e putamente necessária. Essa conexão entre as estruturas que circundam o diencéfalo é que fazem um review de todas nossas memórias com uma situação que está ocorrendo agora e envia para o hipotálamo uma resposta, que pode ser tanto, abraçar, chorar, sair correndo ou revidar, mecanismo de fight or flight. Então, controles autônomos somáticos e da vida vegetativa ficam por conta do hipotálamo, e o hipotálamo é o chefe do sistema límbico. Aqui as estruturas do sistema límbico. O Corpo Mamilar (mammillary body) é responsável pelas reações "de gula" (eu diria), como lamber os lábios ao sentir um cheiro de comida gostosa. Lesões nessas áreas podem levar à inanição completa, e super estimulação à obesidade. A amigdala está ligada a reações de ansiedade e medo, o hipocampo à aprendizado e memoria. O giro cingulado é uma região de fibras comissurais, assim como o corpo caloso (logo abaixo dele). Glândula pituitária produz melatonina, que controla o sistema sono-vigília. Nosso comportamento social e demonstração de emoções sentidas é feito pelo sistema límbico.

Pior que não foi passado nada sobre Anatomia do Sistema Respiratório. E a aula teve umas coisas a mais. Na real, eu me ferrei o domingo inteiro para entender bem isso aí, e eu até já vinha lendo a matéria desde terça, quando foi a última aula. Até agora, entender as pressões foi a coisa mais complexa que já passou pela minha frente. E o Guyton não ajuda nem um pouco. Por isso, após concluir as aulas eu vou fazer um PDF com esse conteúdo, pedir ajuda para revisá-lo e liberar na internet para que seja mais fácil de chegar aos alunos. Se tivesse outro livro famoso de fisiologia eu teria pego, mas na real achei que o Guyton era bom o suficiente. Se não fosse esse câncer eu teria entendido tudo em bem menos tempo. Vou fazer um addendum breve sobre anatomia do sistema respiratório, acho que tá faltando isso. Abraço.

Aula dia 18/09 - Fisiologia. Mecânica Pulmonar. Respire fundo, conte até 10. Esse capítulo trata quase inteiramente sobre como a mecânica da ventilação pulmonar acontece. Inspirar, estufar o peito, expirar, relaxar o peito é algo que você aprendeu 10 segundos após nascer, e foi difícil. Imagine só, tirar todo aquele líquido que estava dentro dos alvéolos e substituí-lo com ar, não foi divertido. Respirar é uma coisa interessante, pois parece fácil, ninguém pensa em respirar, apenas faz, sempre fez, dane-se a teoria, se funciona tá bom. Nós, alunos, temos que saber porque funciona. Quem é da medicina/fisioterapia/enfermagem/EF deve ficar sem ar (trocadálhosdocarrilho) quando se depara com essa confusão que é o Guyton (sério, esse livro não vale os 350 mil contos de réis que pedem dele. Na real, Xerocar os capítulos mereceria desconto). Anyway, vamos tentar decifrar como a respiração normal acontece. E se possível aquela de quando a gente está se apertando para não deixar a barra do supino esmagar nosso pescoço. Uma introdução ao sistema respiratório Músculos da Respiração. Durante uma inspiração normal, o Diafrágma, que fica na linha que separa o tórax das visceras abdominas se contrai. Em relaxamento, ele se encontra em forma de concha, no momento da contração ele fica plaino e a superfície inferior do pulmão é puxada para baixo. junto à isso, os músculos Intercostais Externos (entre as costelas) se contraem para expandir a caixa torácica e puxar as paredes do pulmão para frente. Inspiração já foi. Há uma pausa agora de 1~2 segundos para que haja a troca gasosa, hora de expirar. Os músculos se relaxam e tudo volta ao normal para repetir o ciclo até morrer. O músculo Diafragma e os Intercostais externos são auxiliados, mesmo que de leve, pelo esternocleidomastóides e pelos escalenos para fazer a elevação do osso esterno. Isso provoca a expansão da parede toracica. Na hora de expirar, esses músculos relaxam. Mas em casos de maior extresse metabólico, pode ser necessário usar também o Reto Abdominal e os Intercostais Internos para retirar rapidamente o ar e inspirar novamente. Isso acontece fácil em treinos mais puxados, é aquela expiração que parece que vai fazer suas tripas sairem pela boca. Vamos complicar a coisa de fora para dentro então. Pressão Pleural/Intrapleural. As pleuras são dois tecidos que cobrem os pulmões. A pleura Visceral fica em contato com o pulmão, e a pleura parietal fica em contato com a caixa torácica. Entre essas duas pleuras, existe um líquido que durante a inspiração é drenado pelo sistema linfático. Isso cria uma pressão negativa, que ajuda a aumentar o volume do pulmão. É um mecanismo interessante, se você beber água de garrafinha sem espaço para que entre ar, no momento em que sugar a água, a garrafinha irá começar a se expremer. Na pressão intrapleural, as duas pleuras entram em contato no final da inspiração, pois não há mais líquido dentro. O mesmo aconteceria se pudesse retirar toda a água de uma garrafa sem permitir que ar preencha o espaço. A pressão negativa exercída inicia-se em -5cmH2O do início da inspiração para -7,5cmH2O no final da inspiral. Essa é a medida que se dá para o líquido intrapleural que é drenado. Não achei imagem melhor, mas nota-se que a pleula parietal é externa, e portanto, fica em contato com o torax. No final da inspiração, a parietal e visceral se grudam com a pressão negativa. Pressão Pulmonar. No Guyton, isso não existe, mas preciso criar essa definição para simplicar o entendimento do esquema todo. O pulmão é formado de fibras de Cólageno e Elastina, que oferecem resistência e elasticidad e ao tecido. Durante a inspiração, o volume pulmonar aumenta até o ponto em que esses tecidos chegam ao máximo de extensão. Com isso, eles tendem a volta ao estado de relaxamento. Isso acontece com qualquer borracha que você esticar. Chega até um ponto e ela tenta voltar ao estado normal. Não dá para esticar mais, então, a tendência do tecido pulmonar é fazer força contra o estiramento, enquanto a tendencia da pressão Intrapleural é puxar esse tecido pulmonar até a parede do tórax. Isso cria uma Pressão negativa entre os dois. Pressão Alveolar Os alvéolos são estruturas muito finas, pois são formadas por apenas uma camada de células, justamente para permitir que o oxigênio inalado chegue até os capilares sanguíneos que os rodeiam. É uma estrutura minúscula e existe milhares deles em cada pulmão. Existe um exemplo que rola nas internets de que a pressão que acontece neles é a mesma que uma bolha de sabão. Nos alvéolos, o tecido superfino que o forma, exerce uma pressão que o obriga sempre a procurar "o centro do raio". Além disso, os capilares que circulam o alvéolo e a água que forma uma fina membrana ao redor dele também exerce essa pressão. É como a pressão que a elastina/colágeno exerce no pulmão. Mas no caso do pulmão, o que age contra essa pressão é a pressão intrapleural. Nos alvéolos, a pressão que expande o raio deles durante a inspiração é o ar que entra (se você infla um balão, a borracha tende a pressionar o ar para sair, não é?). Alvéolos são coisas bem sensíveis, mas assim como o pulmão, da "pressão pulmonar", tendem sempre ao colápso, isto é, a retração, ou melhor, diminuição do raio. O ar entra, exerce uma força para expandir esse alvéolo e quando ele chega no limite do estiramento, tente a voltar ao normal. Os limites da pressão superficial do alvéolo. Bom, se o alvéolo é rodeado por uma superfície líquida e pelos capilares que forçam ele sempre a se retrair, então deveria ser difícil pracaramba respirar, já que tudo age contra isso. Mas não é. Os pneumócitos II são células dos alvéolos que liberam Surfactantes, uma substância fosfolipídica que reduz a pressão superficial do alvéolo, assim enchê-los de ar é um pouco mais fácil. Uma coisa importante é saber que bolhas menores de sabão tendem a colapsar antes das maiores, mas por que? A pressão superficial da água é maior que do ar interno, assim sendo, bolhas maiores consegue aguentar por mais tempo, pois isso tende à um equilibro entre a pressão do ar que força a bolha a se espandir, e da superfície da bolha que mantém o ar preso ali dentro. Com alvéolos não é diferente. Durante inspiração, uns se enchem antes que os outros, justamente por causa do tamanho, e se esvasiam antes, pelo mesmo motivo, se a tensão superficial é maior nos alvéolos menores, o colapso deles também acontece antes. Síndrome da Angústia Respiratória do Recém-Nascido. Alguns bebês podem nascer prematuros demais e não produzir surfactante, isso faz com que a respiração para eles fique muito prejudicada, haja vista que a pressão exercída no colapso dos alvéolos fica bem maior. Hoje já é possível fabricar esses surfactantes e permiir um desenvolvimento normal. Pressão Transpulmonar. Esse único parágrafo ferrou com horas do meu estudo. Horas, sem mentira. Vou até copiar exatamente o que está escrito para vocês que ainda não viram o livro: WTF?!?!?!?!? Seriously, what the frakk was that? Ao invés disso, poderia estar escrito: No momento que a pressão intrapleural se torna mais negativa e promove o aumento do volume pulmonar, a pressão atmosféria de dentro dos alvéolos é reduzida abaixo do nível de pressão externa ao corpo, e isso suga ar do ambiente para dentro dos alvéolos, que inflam, tendendo sempre a colapsar pelo mesmo motivo que do pulmão. A pressão transpulmonar é a tendência que o pulmão tem de colapsar devido à força que o próprio tecido exerce contra o inflamento dele. Palavras do Quisso (que acabou de gabaritar uma questão para mim). Perfecto! Complacencia pulmonar Isso é medido pela pressão que o tecido elástico do pulmão tende a colapsá-lo, ao tempo em que a pressão intrapleural tende a mantê-lo cheio. Uma força atua contra a outra. Conforme o pulmão infla, a capacidade residual funcional aumenta, na razão de 200ml de líquido intrapleural a cada 1000ml de ar inalado, levado em conta uma respiração normal. Assim como colocar uma bomba em um balão dentro de um frasco, a complacencia seria a pressão exercída pelo espaço externo do pulmão e o frasco. Mais palavras do Quisso: Cara, valeu! de coração! Boyle's Law: Bem simples: quando o volume diminui a pressão aumenta. Quando o volume aumenta, a pressão diminui. Proporcionalmente. Pondo tudo Junto e com Números. Fisiologia é Biofísica, e física tem número. Todas as pressões até agora descritas possuem seu raio de atuação. A pressão pleural é medida em cmH2O, logo antes de iniciar a inspiração, encontra-se em -5cmH2O, e no final do movimento está em -7,5cmH2O, isso significa uma pressão negativa que retira água do espaço intrapleural para inflar o pulmão em 500ml de ar (em uma inspiração normal). Ao mesmo tempo, os alvéolos, que estavam sob pressão atmosféria interna exatamente igual à pressão atmosféria externa, graças à pressão transpulmonar, reduzem sua pressão atmosféria interna em 1cmH2O, indo de 0 à -1cmH2O rapidamente e voltando à 0cmH2O ao término da inspiração. Tudo isso em 2 segundos. Por uns 2 segundos, há uma pausa, chamada de apnéia fisiológica, para que ocorra a hematose (filtração do sangue). Nesse momento de apnéia, pressão alveolar está em 0cmH2O, a pressão intrapleural em -7,5cmH2O, e o pulmão acabou de ganhar 500ml de ar. Em seguinda ocorre a expiração, a musculatura diafragmática relaxa, os intercostais também, a pressão gerada pelo líquido intrapleural que é reestabelecido faz com que o volume do pulmão comece a cair, reduzindo a pressão transpulmonar e aumentando a pressão alveolar acima da pressão atmosférica. Como a pressão aumenta e diminui seguindo a Lei de Boyle, a redução do volume do pulmão aumenta a pressão alveolar acima do nível atmosférico. Como essas coisas tendem ao equilibrio, os alvéolos colapsam, expulsando o ar de dentro. Voltamos à estaca zero. Para decifrar a imagem, preste atenção nos gradientes de pressão. O aumento do volume pulmonar decorrente da expansão torácica que aumenta negativamente a pressão intrapleural. Esse arranque rapidamente abaixa a pressão alveolar em 1cm/H2O. Com isso, tem-se a mudança da pressão transpulmonar ocasionada pela expansão do pulmão e do alvéolo. Em seguida essa pressão transpulmonar volta a se reduzir, quando o volume intrapleural se reestabelece. Capacidades e Limitações Pulmonares. A quantidade de ar que um pulmão suporta é medida através de vários níveis, e são todos baseados em um average joe. O Volume Corrente (VT) é a media de ar inspirado e expirado durante uma respiração normal, e é de 500ml. Quando uma pessoa inspira profundamente, atinge um limite de 3.000ml (VRI - Volume Reserva Inspiratório). Quando essa pessoa parte do zero, o máximo que ela pode expirar são 1.100ml (VRE - Volume Reserva Expiratório), e ainda assim, sobrarão em torno de 1.200ml de Volume Residual (VR), pois o pulmão precisa sempre manter uma quantidade mínima de ar. Partindo-se dessas demarcações de território, podemos ver que as capacidades se estendem dependendo na necessidade respiratória de qualquer um, seja durante um treino ou durante o teste do bafômetro. Um exercício pode requerer 50x mais energia para fosforilação oxidativa que a média de 3 a 5% do repouso. E claro, os valores qu quadro mostram as capacidades pulmonares de um average joe, não de um ariano puro da juventude hitlerista no auge da forma física. A Capacidade Vital (CV) de um indivídio é medida pela soma entre o VRI+VRE+VT. Ou seja, a pessoa precisa expirar completamente e então inspirar o máximo possível para atingir esse valor, que deve chegar aos 4.600ml. A Capacidade Inspiratória é a soma do VT (volume corrente) + a VRI (vol reserv insp). E fica em torno de 3.500ml. Ou seja, início da inspiração até atingir o limite pulmonar. A Capacidade Residual Funcional (CRF) é a soma entre o VRE (vol reserv exp) e o VR (vol resd) e é mais ou menos 2.300ml. A Capacidade Pulmonar Total é a media entre o VR até o VRI. Um pulmão destreinado pode ter em torno de 5.800ml. The Road So Far, RECAP. Equilíbrio Ácido-Base. Quando o sangue encontra-se muito alcalino (pH alto), o centro regulador da respiração no bulbo promove a redução da respiração para que menos O2 seja inalado, aumentando o CO2 sanguíneo reestabelecendo a acidez. O mesmo acontece quando o sangue encontra-se muito ácido. Aumenta-se a velocidade da respiração, retendo menos CO2 e aumentando o pH.

Amanda, sugiro que dê uma olhada no tópico Nutrition 101 (aqui na minha assinatura) e comece pelos textos de anatomia. Os de fisiologia são complexos também, mas não significa que não iría ser prazeroso tentar simplificá-los para você. Imagine só, no 9 ano e já sabendo dessas coisas? Poderia me enviar as perguntas por MP também. Os textos desse tópico eu tenho que tirar um tempo para reestudá-los. É cabuloso. Té mais.

Sim, to. Nem esquenta, não posso obrigar ninguém a ler tudo que eu posto. Só não pula as de Fisiologia e Anatomia, que aí me parte o coração. Essas aula de Imuno, parasito, microbiologia nem dão trabalho postar.

Aula 21/09 - Parasitologia Hidatidose. Para você, hipster, que tem uma ovelha de estimação. Nas regiões pastoras do sul do Brasil e que fazem fronteira com Argentina e Paraguai o echinococus granulosus possui maior numero de casos. Mas como o parasita é cosmopolita, lugares do mundo inteiro são afetados. O echonococus é um parasita de canídeos (lobo, cachorro e coiote) e felideos (gatos). Esse é o objetivo dele quando ele nasce: Crescer e quando grande infectar um dos 3 animais, mas até lá ele pode entrar de gaiato no navio nos humanos por penetração passiva através da ingestão dos ovos. Geralmente é por transmissão oral-fecal. O ciclo dele funciona assim: Primeiro ele infecta uma raposa, que é a hospedeira Intermediaria, estando na forma de larva. Se ocorrer, pode infectar também o homem, que é o Hospedeiro acidental. Raposas são mto metidas, se você mora em casa, ela provavelmente conheça o seu telhado. Se ela possui o parasita e defecar em algum objeto do seu quintal e você tocar nesse objeto, pode contrair e infectar com os ovos do echinococus. Após infecção proveniente do hospedeiro intermediário, você, sortudo, acabou de contrair os ovos do echinoccocus. Esses ovos viajarão pela sua corrente sanguínea e se instalarão em algum dos seus órgãos mais importantes, fígado, coração, rins, cérebro. Eles irão se multiplicar loucamente criando um cisto, cheio de água e de parasitas. Esse cisto demora 10 a 20 anos para se criar, e fica uma bola gigante, maior que uma laranja. Q acontece depois? bem, o hospedeiro definitivo é o cão/coiote/chacal, mas se esse cisto está em um órgão do homem, como ele pode passar para o cão? para isso, um Walking Dead Dog precisaria comer o órgão infectado de uma pessoa. Mas como não temos muitos daqueles cachorros do Resident Evil sobrando, aí é que entra a ovelha. Por ser um parasita típico de áreas com pastagens, ovelhas e ruminantes podem contrair os ovos da mesma forma que o homem, e um dia serem devoradas por um coyote. Não vem dizer que tu nunca viu isso antes. O coyote, ou lobo, então, acaba sendo o hospedeiro definitivo ao ingerir os cistos que se formavam na ovelhinha. Esses vermes se desenvolvem e o animal espele os ovos que eles largam nas fezes. Outros animais ou até mesmo o homem pode contrair a doença. Ficha criminal: Parasita adulto, mede de 3 a 6 mm de comprimento, escolex (cabeça) com 0,3mm de largura, com uma dupla-fileira de 28/46 acúleos (dentes). Larva do Echonoccocus, se isso fosse uma pintura, eu colocaria na parede, sem medo. Memento HOUSE. A hidatidose é a doença decorrente do parasita, ela acontece pela ingestão dos ovos, no homem é só por acidente, pois o alvo principal do bichinho é o cão. A evolução é crônica, e o cisto demora muito tempo para se formar, tanto que na maior parte dele não há sintomas. Mas nas formas mais graves, quando há ruptura do cisco durante a cirurgia (erro médico), ocorre uma infecçao sistêmica, com palidez, síncope (perda momentânea de consciencia), cianose (cor azulada da pele), suores frios, convulsões, cefaleia, tosse, dispneia. O último sintoma é a morte. Hidatidose diagnosticada thumbs up. Tratamento. Controle e Erradicação. Albendazol e Mebendazol podem ser tomados mesmo sem que você tenha equinococose cística, é remédio pra vermes. Na real tem que tomar a cada 6 meses, a gente é que se esquece do negócio. Peão de estância, cara que cuida de hotel fazenda e etc é bem mais afetado que nós, que mal sabemos montar num cavalo. Última vez que eu pisei num cocozinho de ovelha eu devia ter uns 6 anos, e moro em cidade, meio que duvido das raposas daqui. Logo, é mais difícil pra mim possuir esse verme, mas ainda dá tempo de pegar uma esquitossomose. Alguém aí já foi pescar e após a pesca começou a limpar os peixes e deu as visceras para algum cachorro comer? esse é um método de infecção e, na real, o mais próximo da minha realidade, cães tem em todos os lugares, and thats why I hate them. Esquitossomose Schitostosoma Mansoni é o parasita mais comum dos 3 tipos de schistosoma. Esse platelminto está presente em todo o globo e infecta caramujos. Bom pra eles, caramujo tem aos montes. O S. Mansoni é a "versão" encontrada no Brasil/América do Sul; no Japão/Ásia é a S. Japonicus; e a S. Haematobium é encontrada na África/Oriente Médio. Aqui no Brasil, o S. Mansoni chegou pelo tráfico de escravos e com imigrantes orientais e asiáticos, resultado da globalização. Agradeça às grandes naveações. Provavelmente você não ouviu falar muito em eschistosomose, e sim em Xistose, ou Barriga d'água. Da mesma forma que a Hidatidose, a Xistose/schistosomose também causa barrigão, embora por razões diferentes. Curriculum Vitae Acompanhando o 3x4, esse é um ovo do verme, mede cerca de 150 micrometros de comprimento, e essa pontinha ali atras é a Espícula. Quando o organismo está saturado deles, esses espinhos arranham a parede dos intestinos e provocam hemorragias. A forma adulta se chama Miracídio, e é basicamente o mesmo formato que o ovo só que ele ganha cílios do qual usa para se mover. São os miracídios que possuem uma atração pelos caramujos. É química mesmo, coisa de pele. Quimiotropismo. A Cercária é a penúltima forma do schistosoma, e é aquela que a gente pega. Ela ppossui uma cabeça e uma cauda, realmente parecida com um espermatozóide. Na água, quando ela encontra uma pessoa ela solta a cauda e penetra na pele (penetração ativa) e vai direto procurar pelo sistema portal-hepático. Miracídio e Cercária. Do the Evolution cycle, baby. Uma pessoa que possuia o parasita e não seja muito higiênica, vai próxima à um rio e dá uma aliviadinha básica. O cocô que contém os ovos do parasita se transformam em Miracídios (aquele que tem cílios) e penetra no caramujo. O caramujo incuba esses Miracídios que se transformam em Cercárias e são liberadas na água. Um banhista, ao entrar nessa água, pode ser infectado pelas Cercárias, sem se dar conta. O parasita vai para a corrente saguínea e dessa para o sistema portal-hepático. Se maduram em formas adultas e então liberam ovos que vão para as fezes e repetem o ciclo. Love Of My Life. O que é mais bacana nesse parasito é como o macho e fêmea vivem. Isso não é uma Vagem. A fêmea fica dentro do macho o tempo inteiro, na alegria e na tristeza, na saúde e na doença. Falar em doença. As formas agudas e crônicas da esquistossomose dependem da quantidade de parasitas e da forma em que ele se encontra. Quando a Cercária entra na pele ela provoca Dermatite Cercaria, que são lesões em forma de bolinhas na pele do infectado. É a "dermatite de nadador". O edema, vermelhidão e prurido ocasionado pela dermatite do nadador dura até uns 5 dias após a infecção, os outros sintomas demoram de 2 a 6 semanas para aparecerem. Na forma aguda aparecem dor abdominal, perda de peso, cefaléia, náuseas, vômito e tosse seca. Na forma crônica da doença, que depende da quantidade de parasitas no intestino, os primeiros sintomas acontecem em torno de 6 meses após a infecção, vão de diarréias à fezes mucossanguinolentas, varizes, hepatomegalia, e uma retenção de líquido peritoneal absurda, a chamada Barriga d'água, ascite, no jargão médico. A Ascite também ocorre na Hidatidose, descrita anteriormente, embora na hidatidose seja muito mais decorrente da hepatomegalia quando o echinoccocus atinge o fígado. Como as duas patologias apresentadas hoje são transmitidas através das fezes, um EPF positivo (exame parasitário fecal) é o diagnóstico para a doença. E nem falamos sobre profilaxia, porque para essas doenças é sempre as mesmas coisas. Se você lida com cachorros como no caso do echinoccocus granulosus, você cuida do cachorro. Se a Esquitossomose se contrai através de banhos em riachos, você evita reencenar Lagoa Azul. Té domingo com a próxima aula de Fisiologia. Mecanica Da Ventilação Pulmonar é a coisa mais complexa que já caiu na minha frente. Desde terça à noite to estudando pouco à pouco e consigui apenas andar 1 folha do guyton. Amanhã, sabado, participarei de palestras e um curso que durará o dia inteiro na Univali, o 1º Nutrievento. http://www.univali.br/modules/system/stdreq.aspx?P=1694&VID=default&SID=618079724985541&S=1&A=open:news:item:11108&C=32610 Abraços.

Fitoestrógeno não vai te deixar broxa não. Qual os alimentos do teu pós? da para postar aqui em média as porções, tipo "um punhado disso e daquilo"? A proteína de soja faz parte de um contexto, pode colocá-la em outra refeição também. não será 30g de proteína logo após o treino que te farão crescer mais, e não será a proteína de soja que te fará crescer menos, será a combinação que você faz com ela.

Única forma de você ter problemas nos testiculos é colocando um peso tão grandeno terra/levantamento, que ele gere uma hernia de disco na sua L1/L2 e prejudique o seu nervo genitofemoral. Aí os músculos cremasteres que erguem as suas bolas podem atrofiar. Fora isso, fica sussa que treinar só ajuda.

Estou estudando agora mecanica da respiração através de leituras nas internets, videoaulas grátis e só depois disso lendo e relendo o Guyton, e cheguei a conclusão que esse livro só complica pro aluno. Eu sei, parece pretenção e eu não quero que fique assim, mas algo que precisei ficar 1 hora em cima, lendo e relendo, tentando interpretar de 1 único tópico do incício do capítulo, depois aprendi em 5 minutos vendo uma video-aula. To pensando em pegar essas aulas de fisiologia que eu posto aqui, juntar todas, fazer um PDF e upar na net para tornar mais fácil das pessoas encontrarem-no. Sinceramente, como pode um livro que mais complica o reles aluno custar 300 reais se as melhores informações são difundidas gratuitamente na internet? Acho que a idéia é válida, são só releituras e explicações mesmo, e a internet é free, posso apenas referenciar as imagens e pronto, gravo em pdf e upo em tudo quanto é lugar. o que acham?

não pense que alguém ainda veria e responderia esse tópico. Tava relendo as coisas antes e até pra mim que escrevi sobre pareceu complexo. mas muito obrigado farei mais nas férias.

Aula 20/09 - Microbiologia Some Like It Acid. Bactérias são mais interessantes que muita gente. Não que os objetivos de comer e se reproduzir possam mudar muito de um para o outro, mas a complexidade de uma estrutura humana e de uma bactéria tornam esses sereszinhos bem mais cativantes. Bactérias Acidófilas curtem ambientes ácidos, bactérias alcalifilas curtem ambientes alcalinos. Umas querem o negócio mais quente, outras mais frio. Nosso corpo não é frio nem quente, quer lugar melhor que esse pra viver? Alguém aí sofre de gastrite? No princípio, ninguém acreditava que uma batéria poderia colonizar o estômago, na real, quando Barry Marshall e Robin Warren teimaram que o a causa da gastrite não era o stress, todo mundo deu risada. Bem, 1984 veio a resposta e os caras sairam rindo por último, com a descoberta de que a causadora da gastrite era a Helicobacter pylori, uma bactéria fdp que vive bem em ambientes super ácidos. Como diria Schopenhauer "Uma verdade passa por 3 estágios, no primeiro é ridicularizada, no segundo é extensamente debatida, e no terceiro é tida como óbvia". Só que algumas não curtem bem o negócio, o ácido destrói as membranas que as protegem e matam a bactéria, são as alcalófilas (ou alcalífilas, whatever). Aí entao, pHs acima do básico (7,0) agradam mais. Independente de pH ser alto ou baixo, o específico para tal bactéria se chama pH fisiológico. http://www.youtube.com/watch?v=XA4NWukzdzU Já ví esses documentários do Michael Mosley umas 30 vezes, e nunca perdem a graça. Some Like It Hot. Some Like It Cold. Cada bactéria possui uma temperatura favorável para o seu crescimento, As psicófilas crescem em alimentos refrigerados entre 0º e 20º, as Mesófilas entre 20º e 40º graus, na qual nossa temperatura interna está (36,5). Essas são, em maioria, as bactérias próprias do nosso organismo (residentes), e também dos patógenos que nos atacam. Então tem as bactérias Termófilas, que precisam de ambientes acima de 45º, então nem ferver ajuda. O vírus da Hepatite B resiste por 4 a 5 horas em temperaturas de 65º. Some Like It Wetty. Sabonetes íntimos femininos são aqueles que reduzem o pH da cucaracha com o intúito de não permitir que bacterias de ambientes alcalinos se proliferem lá, mesmo porque pouquíssimas sobrevivem em meios ácidos. Só que a coisa não termina aí. Umidade é favorável para crescimento da colônia também, e você quer um lugar que tenha mais umidade que lá? No verão é ainda pior, aliás, maioria dos casos de infecção bacteriana ocorre justamente no verão. Ahh, le veron. Isso já foi tratato no post sobre Tricomoníase, uma doença causada pela tricomona vaginalis, que sobrevive em ambientes com até 5% de ar, e úmidos, bem úmidos. www.youtube.com/watch?v=H5x0WEiiHsM House, Its Not Lepra Bactéras fastidiosas são aquelas que tem exigências nutritivas complexas. Quase como o cara que não vive sem whey, um exemplo coool é a Microbacterium Leprae, que causa Lepra (doença de Hansen, hanseníase). É um parasita intracelular obrigatório, já que faltam genes que a permita se virar sozinha. Dei uma pesquisada sobre os nutrientes que esse troço precisa pra viver, e me impressionei com a diversidade de minerais. Precisa de basicamente... tudo, por isso é difícil de cultivá-la em placas de Petri. Good memories. A Whole Lotta Love. Quando você ler, seja lá aonde for, ou ouvir isso no Globo Rural - naquele sábado de manhã em que você acordou com barulhos de motoserra do vizinho Jair, de intelecto "reduzido", que resolveu cortar os galhos da árvore que ficavam próximas demais da fiação elétrica -, o Crescimento Bacteriano não quer dizer Tamanho. Bactérias em formas de Coco não viram Cocão. Crescimento Bacteriano ocorre somente em condições favoráveis e quer dizer "Aumento no número/quantidade de bactérias". Quando o ambiente propicia todas as necessidades que a bactéria precisa para sobreviver, ela vai se dividir (divisão binária, aquele esquema igual mitose) e se multiplicar. Algumas bactérias até possuem o Pili Sexual para a troca de material genético, mas divisão binária é o modo de reprodução da dita-cuja. Curva de Crescimento. LOG X é a quantidade de bactérias. O ponto A representa a fase inicial, aonde a bacéria absorve nutrientes e prepara enzimas para a auto-reprodução. Isso dura umas 4 horas em cultura. A bactéria não se reproduz loucamente no período inicial porque está ainda se adaptando ao meio. O ponto B é do crescimento rápido da bactéria, chamada de fase logarítmica do crescimento. Vai de 5 a 12 horas, em média. Nessa fase o crescimento é exponencial, já que a bactéria se multiplica por divisão binária. A fase C é o período estacionário, no qual o número de bactérias se dividindo é igual ao número de bactérias mortas. Nesse período a quantidade de substrato é menor do que elas precisam para continuar crescendo. O período vai de umas 17 à umas 30 horas.. Na última fase, D, as bactérias morrem mais que se reproduzem porque o meio não possui mais os nutrientes necessários. Podem terminar com a colonização, ou restarem muito poucas. E a genética? Para contrair determinadas bactérias, como o caso da Helicobacter Pylori, você precisa ter, no epitélio do estômago, determinadas estruturas nas quais a bactéria consegue se prender. Por isso algumas pessoas contraem certas doenças e outras não. Genética, é uma vad***. O Metabolismo Bacteriano é muito semelhante ao humano. Ao menos até a Glicólise, pois o que ocorre é a mesma coisa. Toda a bactéria que possui interesse para a área da Nutrição tem capacidade de fazer glicólise, o que muda é o destino do piruvato no final do processo. Veja bem, algumas bactérias, as Heterotróficas produzem ATP através do metabolismo do açúcar. As Autotróficas são aquelas fotossintilizantes, que fazem fotossintese, logo, essas pouco importam, unless you're Bernadette Rosenberg. Mas voltando aos bichinhos heterotróficos, eles podem ser heterotróficos aerobicos e anaeróbicos. Isso muda tudo para a indústria de alimentos. Tipo, mudou tudo até pra Jesus. Quando uma bactérias faz respiração aeróbica, então através das reações subsequentes à produção de piruvato da glicólise, elas podem liberar tantos ATPs quanto as células humanas. Agora, bactérias anaeróbicas fazem um processo que, normalmente a gente não pode fazer. Bem, podemos produzir lactato e entao convertê-lo em glicose no fígado. Lactobacillus fazem isso, está no seu iogurte, no queijo. Aquele azedinho é causado pelo lactato liberado pelas bactérias que consomem a lactose do esquema. Lactose > piruvato > Lactato, simples. Bactérias de fermentação ácida mista podem fazer algo que é até uma pena que a gente não possa fazer: reduzir o piruvato à etanol. Isso não tem implicação só na produção de biodísel, mas o vinho que Jesus bebeu na última ceia era alcoolico por causa delas. Ácido Acético (vinagre) e ácido Fórmico, que é uma espécie de defesa para alguns insetos. Só que quando essas bactérias produzem piruvato, e não conseguem utilizar esse piruvato para fazer ATP, elas precisam se virar com somente os 2 ATPs gerados durante a glicólise, o resto fica no vinho, iogurte, etc. Agora imagina só se nós pudessemos fabricar etanol a partir do lactato. Treinar high Reps seria MUUUUITO MAIS F******DA Implicação na Tecnologia de Alimentos. O leite que eu bebo. O problema das bactérias não são as bactérias. Nós precisamos delas, e bastante. O problema é quando não há nenhuma. O processo de pasteurização do leite envolve o aquescimento à mais de 60 graus por alguns segundos e em seguida a resfriação a menos de 20 graus por outros segundos. Isso mata as bactérias patogênicas e mantem a maioria das propriedades do leite. Melhor que isso, só se a vaquinha worm-free que você cria na sacada do seu apartamento lhe proporcionar um leitinho fresco todo o dia. Infelizmente isso não acontece. Vacas podem possuir parasitas que são liberados no leite, tipo a Escherichia Coli. No Leite UHT (ultra high temperature), o processo de aquecimento chega a 120 graus, e isso mata tudo quanto é bactéria, e ainda desnatura a proteína à um ponto em que ela se deforma, tornando mto mais foda a absorsão. Tá certo que Cozinhar nos tornou humanos, mas até pra isso tem limites. A quantidade de vitamina perdida na produção do leite UHT e muito maior que do pasteurizado, chegando a depledar algumas vitaminas B. Anyway. Tome o seu leitinho pasteurizado com fé no seu Pastour, e bons ganhos. ____________________________________________________________________________________________________________________________________ Logo logo a informação se encaixa. Cara, tu lembra do post de fisiologia sobre contração muscular? O objetivo é sempre produzir o ATP. Contração muscular só acontece por que um ATP se conecta à um receptor na cabeça da miosina, deixa um fosfato lá e a miosina consegue se ligar ao filamento de actina para puxá-lo e contrair o musculo. Mas ou menos assim: Tá ligado o filme Curtindo A Vida Adoidado em que no final do filme, eles colocam uma ferrari em um cavalete, com o motor ligado em marcha Ré, e quando o cavalete cai, ela sai andando (até cair do segundo andar da garagem)? A Ferrari é a Miosina, o Cavalete é o ATP, e o piso é a Actina. Quando o ATP "cai" e cima da Miosina, ela libera um fosfato e permite que a Miosina se conecte à actina e puxe a fibra muscular. Nesse momento é necessário ATP também para RELAXAR o musculo. Mas o esquema é que é preciso ATP para todas as reações que envolvem gasto de Energia no corpo. Todos os processos ocorrem ao mesmo tempo, glicólise, krebs, cadeira respiratória, a gente só coloca 1 atras do outro para facilitar o entendimento. Tente ler mais umas vezes que verá que é tranquilo. Aquele post de Glicólise eu aprofundei por que quis, a professora não vai cobrar.

No final da Glicólise, o Piruvato, de 3 carbonos, para entrar na membrana interna da mitocôndria, precisa ser convertido em Acetil-CoA, por um processo em que a coenzima NAD+ retira mais hidrogênio desses carbonos, e junto desse carbono oxigênio também sai da célula. Agora, com uma molécula de 2 carbonos ela pode atravessar a "pele" da mitocôndria e entrar no Ciclo de Krebs. O metabolismo de ácidos graxos é outro ciclo, o de Beta-Oxidação. Após a beta oxidação, a Acetil-CoA produzida após a retirada de tudo quando era carbono possível do ácido graxo, entra no Ciclo de Krebs e segue o ciclo da mesma forma. Isso não explica por que gorduras que tem cadeia MENOR que da glicos produzem mais energia. Mas o esquema é que durante a retirada desses Hidrogênios e perda de carbono que se junta ao Oxigênio e é expelido como CO2, o NAD e FAD que capta esses hidrogênios e os Elétrons que essas ligações produzem, vai ir para na membrana da mitocôndria aonde eles são convertidos em ATP. Fornecem a mesma quantidade de ATP, mas gastam mais ATP durante a própría oxidação. Aminoácidos geram energia e portanto dissipam calor, mas gerar energia a partir dele é a última vontade que o corpo humano tem. Não são os AAs que entram na cadeia respuratória para gerar ATP, muito antes em piruvato, e de piruvato à acetil-CoA, e isso vai pro ciclo de Krebs, e a molécula restante no final do ciclo de krebs entra na fosforilação oxidativa para formar ATP. Apenas marque alguns sinônimos: Glicólise: não lembro quais são os sinonimos, trataremos sempre como GLicólise. Acontece no líquido interior da célula, o Citoplasma Ciclo de Krebs/do ácido citrico: Acontece na "matriz mitocondrial", que na parte mais interna da mitocôndria, equivale até ao Citoplasma da Célula. Fosforilação Oxidativa/Respiração Celular: Acontece na Membrana Interna da Mitocôndria. Assim que o piruvato é convertido em acetil-CoA, ele atravessa membrana Externa e Interna e participará de uma serie de reações na Matriz, Então ele volta para a parede da membrana Interna, na qual os elétrons captados e carregados pelo NAD e FAD durante a Glicólise e Ciclo de Krebs vão passar de um lado para o outro até atingir uma proteína chamada ATPase, que junta esses elétrons a moléculas de ADP (que só possuem 2 fosfatos) e criam o ATP, de 3 fosfatos. Energia mesmo a gente quebra Liberando 1 fosfato do ATP gerando então ADP que novamente será convertdo em ATP no próximo ciclo de energia. Brunobyof: eu curto 10x mais explicar o processo que fazer o post sobre ele. Não se acanhe em perguntar, isso me motiva a continuar aqui. Mpcosta, cara, sempre fiquei esperando tu aparecer por aqui, achei até que seria um dos primeiros.

One By One. Bruno, o esquema é super complexo. Glicólise é a menor das etapas e "só serve" para quebrar a glicóse em 2 moléculas de piruvato, que entrarão no Ciclo de Krebs om o auxílio da Coenzima A, para gerar mais ATPs e NADs que serão descarregados depois drante a Fosforilação Oxidativa dentro da mitocôndria. Pensa nisso como aquele filme do Cheech & Chong que eles aceitam transportar um caminhãozinho e descobrem no meio da viagem que tá cheio de cannabis. Eles fumam uns que outros durante a viagem (ATP e NADH), mas só no final da viagem eles terão acesso à carga inteira (fosforilação oxidativa dentro da mitocôndria). Quanto ao esquema dos mols: cara, isso é aquelas aulas de química que eu matei no ensino médio e agora vou me ferrar para responder no enem. Mas 1 mol de glicose não é o mesmo que 1 molécula de glicóse, pelo que entendo, Mol é o cálculo da massa de cada um dos átomos que formam uma molécula. Então o cálculo da glicose somaria os 6 carbonos, 12 hidrogenios e 6 oxigênios de acordo com a massa molar de cada átomo. É mais complexo que isso. O fato é que 1g de carboidratos são oxidados assim como 1g de proteínas, o que difere é que a proteína entra para a gliconeogênese somente na falta de carboidrato, glicogênio zerado e aquelas parada que tamo careca de saber. Aí sim isso vira 4kcal de glicose, mas é só em últimas instâncias. Mas para isso virar ATP o metabolismo é outro e nós vamos aprender isso daqui algumas aulas. E Ainda não ví como se mede ATPs em gramas, na real, após todo o ciclo, 1 única grama de glicose fornece 36 ATPs. Dá para imaginar quanto tu precisa em um dia.... O processo de queima de glicose acontece inicialmente no citosol da célula (a água em que tudo fica boiando dentro) pela Glicólise. Em seguida ela viaja para dentro da Mitocôndria aonde o ciclo de krebs acontece, e depois nas membranas internas da mitocôndria, aonde a fosforilação oxidativa acontece. A profe de bioquímica falou para mim que o corpo não Armazena ATP, não existe essa de Armazenar ATP, o que acontece é que o corpo tem capacidade de produzir uma certa quantidade RAPIDAMENTE de ATP, e depois disso tem que tirar do glicogênio mesmo. Lembra do tópico sobre fsiologia do exercício? Pois é, pelo que eu entendo os primeiros segundos (o arranque) da atividade física, nao utiliza "ATP armazenado", e sim um ATP rapidamente produzido (por 8 a 10 segundos), depois disso entram as outras formas de captação de energia. Isso vai meio que contra algumas coisas que eu já li, mas estamos aqui para discutir mesmo, né? Quisso: tamo com saudades. Dones: cara, que frase F***. Hoje estudando pelo Guyton eu fiquei impressionado com o fato que um livro de 300 reais complique mais que explique. Aì fui procurar vídeos na internet sobre mecanica da respiração e encontrei vídeos de um professor muito bom e aprendi em 15 minutos o que não conseguia entender já faziam horas. Impressionante que a gente pague tanto para aprender na faculdade informações válidas dissiminadas gratuitamente pela internet. Alguma coisa não tá certa. Eu Vou Ler o artigo em breve. Gostaria que alguém fizesse um tópico sobre isso para postar no Assuntos Acadêmicos. Eu to saturado aqui, fazendo o posível para manter o fluxo. Teríamos que chamar alguns para debater junto, tipo o mpcosta, o cara sempre manja das coisas.

Bruno e Dones: essas coisas me motivam a continuar postando aqui. Mostrei isso para um amigo que leu os comentários de vcs e não poderia concordar mais. Eu curto fazer isso, me dá sensação de dever cumprido. Essa forma de estudo é o mesmo que escrever textos e textos a caneta, só que faz tempo que nosso cérebro reforçou as sinapses da digitação e agora é mais rápido e mais fácil lembrar do que escrevo aqui. Além do mais tenho um log organizado no qual posso pesquisar por data tudo que já lhes apresentei. win/win. Realmente, tudo que escrevo à caneta, mesmo que releia depois, foge do meu cérebro rapidamente. Aqui posso ainda ter o retorno de vocês quando possível. Aliás, alguém quer fazer um comentário sobre o ácido lactico durante o exercício físico? professora comentou e acredito que valha apena contribuir com mais conteúdo na próxima aula. O bruno havia falado umas coisas em outro tópico sobre a capacidade do corpo em produzi-lo, e no livre é comentado a capacidade da célula em carregar uma quantidade limitada de NAD para reduzir o gliceraldeído-3-fosfato em 1,3-bis-fosfoglicerato... mais alguma coisa sobre insulina, alguém quer dizer? Fale agora ou cale-se para sempre!

7 usuário(s) está(ão) lendo este tópico 2 membro(s), 5 visitante(s) e 0 membros anônimo(s) (Tá aumentando, e o tópico tá subindo no google...). Aula 18/09 - Bioquímica. Glicólise. "to win some money, you gotta spend some money". A glicólise é a primeira etapa da quebra da molécula da glicose para a produção de energia. E se tentar aprofundar, é tão complexa quanto o Ciclo de Krebs simplificado. Vamos por partes. Quando não estamos alimentados, a glicóse adentra a célula através do transporte passivo pela isoenzima GLUT, e quando as células já possuem uma quantidade de energia armazenada, o transporte pelas isoenzimas GLUT passam a ser ativos (a favor do gradiente de concentração). Essa isoenzima vai da GLUT-1 ao GLUT-14, e aqui, vamos tratar das mais importantes para nós: GLUT-1, nos glóbulos brancos; GLUT-2 no fígado e células beta-pancreáticas. GLUT-4 no músculo e no tecido adiposo. GLUT-5 faz transporte especialmente de frutose ao invés de glicose. A Glut-4 é dependente de insulina, as demais (1, 2, 5) não são. Após a insulina se conectar à um receptor específico na membrana celular, uma informação é enviada para o núcleo da célula para que determinadas enzimas sejam fabricadas: Hexocinase (encontrada na maior parte dos tecidos), ou a Glicocinase (encontrada nas células do fígado e nas células-beta do pâncreas). Veja bem: insulina não transporta glicose para dentro da célula. Quem faz isso são as isoenzimas GLUT (sim, eu também cresci achando que insulina era que fazia o trabalho todo). Após entrar na célula, a glicose passa pela fase de Investimento de energia, na qual a enzima Hexocinase ou Glicocinase, adiciona uma molécula de fósforo à molécula de glicose, ou seja, entra o ATP (que tem 3 fosfatos), larga um dos fosfatos na molécula e sai em forma de ADP (que tem 2 fosfatos). Quanso a glicose encontra-se fosforilada passa a se chamar glicose-6-fosfato. Na imagem abaixo temos o gasto de ATP para a formação da glicose-6-fosfato. E dois passos adiantes, durante a fosforilação da frutose-6-fosfato para formação de frutose-1,6-bisfosfato. Até essa fase inicial, tivemos o gasto de 2 ATPs. Conta aí. Mas se a Glicose é um Cetose e a Frutose é uma Aldose, what the frakk did just happened, que mudança de sexo é essa? Uma enzima chamada glicose-fosfato-isomerase se encarrega de mudar a cadeia química do negócio. Após a formação da frutose-1,6-bisfosfato, hora de separar a coisa em duas. Para isso, entra uma enzima que quebra a frutose-1,6-bisfosfato em: Fosfogliceraldeído e fosfo-di-hidroxiacetona. Se antes havia uma molécula de 6 carbonos, agora haverá duas moléculas e 3 carbonos. Isso é uma Clivagem, e é a única etapa oxidativa da glicólise. Quem entra por primeiro na segunda parte da glicólise é a 3-fosfogliceraldeído, e em seguida a fosfo-di-hidroxialdeído é convertida em fosfogliceraldeído e vai pro pau também. Esqueça as porcentagens (antes do mestrado). Fase Conservadora: Movendo o bonde. Após a transformação da glicose em glicose-6-fosfato-->glicose-1,6-fostato-->frutose-6-fosfato-->frutose-1,6-bisfosfato e essa em 2 trioses (3-fosfogliceraldeído e e di-hidroxi-acetona) é hora de entrar na segunda etapa da glicólise, que começa a ocorrer "em dobro", ou seja, paralela, afinal, uma molécula de 6 carbonos foram quebrados em duas moléulas de 3 Não se esqueça disso, caro curioso: tudo a partir de agora você multiplica por dois. Seguidamente, o 3-fosfogliceraldeído é desidrogenado e reduzido pela NAD+ (perde um H e um elétron para o NAD+ que se torna NAD+H) e é fosforilado (ganha um fósforo), sendo esse o primeiro ATP gerado durante a segunda fase da Glicólise. Até agora geramos 1 ATPs e 1 NAD+H a partir da desidrogenação desse 3-fosfogliceraldeído. Após a desidrogenação e fosforilação do 3-fosfogliceraldeído, forma-se 1,3-bisfosfoglicerato, que carrega 2 fósforos, que são logo retirados por outra enzima catalizadora e perde um de seus dois fósforos para uma molécula de ADP e o transforma em 2,3-bisfosfoglicerato. Através da perda de uma molécula de água, o 2,3-bisfosfoglicerato torna-se 3-fosfoglicerato, então esse em 2-fosfoglicerato e pela perda de mais uma molécula de água, em fosfoenolpiruvato. O fosfoenolpiruvato passa pela enzima piruvato-cinase, perde seu fósforo para uma colécula de ADP e FINALMENTE SE TORNA PIRUVATO. Sério, isso foi só um resumo de uma parte ínfima do nosso metabolismo. Para você ter uma idéia, essa reação nem sequer tá ocorrendo dentro da mitocondria, é só um princípio do princípio, e eu nem fui muito fundo nela. O fato que todo estudante precisa saber é que ela ocorre sem a presença de oxigênio, gera um saldo positivo de 2 ATPs e 2 moléculas de NAD+H que serão descarregados no fim do processo.

Desanimo. Hoje realmente me desanimei. Fui buscar a prova de fisiologia que eu sabia tudo sobre músculos mas que 70% dela era sobre potencial de Ação e potencial de membrana e tirei 6,33. Como de costume eu acertei o que havia de mais complexo e errei algumas coisas do mais básico. Eu sou péssimo com prova. Posso saber o conteúdo e se eu for lá na frente dou a mesma explicação que a professora. Não tô mentindo, apresentação de trabalho é comigo, nunca leio 1 slide. O fato é que após corrigir eu fui conversar com a professora e mencionei que estava postando todo o conteúdo dado em aula na internet. O que ouvi foi exatamente isso: "que bobagem". Logo uma das professoras eu mais considerava. Qual é o PROPÓSITO DO CONHECIMENTO SE NÃO O DE PASSÁ-LO ADIANTE? Eu não vou usar os princípios de potencial de membrana e potencial de ação durante todo o curso da minha carreira, mas porque diabos uma prova pede somente isso? Porqe então saber o resto? A maioria dos que tiraram nota maior que a minha escreveram os 8 passos decorados, enquanto eu escrevi tudo com as minhas palavras. Houveram erros? claro. Mas não houve nada decorado que esquecerei antes de terminar o semestre. Provas com pouco conteúdo MINIMIZAM o conhecimento do aluno, e reduzem a necessidade de aprender o resto. E até hoje desconheci uma prova escrita que realmente avaliasse o que sei sobre o conteúdo. Por isso curto as provas orais que ela faz todo início de aula. Estou desapontado com um comentário tão ignorante e desmerecedor. Fiquei de enviar o e-mail com o link, mas vou deixar para, caso tenha oportunidade, mostrá-lo em aula. Hoje mesmo terá aula de Bioquímia postada. Brunobyof: haeuheauhaue, cara, tem coisa pior. Eu fiz o post inteiro jantando.

"deve-se formar cérebros na universidade e não diplomas" Vai pro tópico inicial.

estuda que tu passa cara. Estuda que não tem erro cara. Aqui tá foda, final semana basicamente inteiro em cima de plexo braquial e plexo lombossacral, e ainda tem o cervical para aprender. Volto na terça para postar o conteúdo de Fisiologia e Bioquímica. Quaimando cartucho...