Fala pessoal, tudo na paz?
Aqui assustado achando que vou morrer antes da hora 😅
Estou usando de 200mg de cipionato de testosterona e 50mg de decanoato de nandrolona por semana, há sete semanas. Ambos de farmácia. (O plano era fazer 12 semanas dos dois sendo as últimas 4 com mais 20mg de oxa)
Ocorre que ao fazer os exames de rotina, os resultados vieram assustadores! Como não tenho como consultar tão em breve, venho aqui pedir ajuda de vocês pra saber o que pode estar acontecendo.
Enfim, vou compartilhar todos aqui com vocês, mas os que realmente assustaram foram o de testoterona total e de testosterona livre.
Minha testo total ficou em 5142ng/dL
A testo livre em 6493.6 pmol/L
O estradiol em 11.0 ng/dL
Hematócritos em 48,9%
Sem sinais de ginecomastia, não tomo nenhum inibidor de aromatase nem de 5 alfa redutase, sem queda de cabelos, sem pele oleosa e sem espinhas.
Alguns outros exames não ficaram prontos ainda (PSA, DHT, Costisol salivar, Homocisteina e Vitamina E)
O que pode ter levado os exames para esse resultado?
Nunca tomei mais de 1 ampola, seja de dura ou deposteron, por semana e nunca chegou nem em 1/3 desses valores, a unica coisa que fiz de diferente dessa vez foi colocar 50mg de deca junto com a testo.
Tenho 39 anos, 114kg, ~19/21% de BF, já tenho filhos 😃
HEMOGRAMA, SANGUE TOTAL
HEMOGRAMA, sangue total ==================================================
VALOR REFERÊNCIA
RESULTADO Masc: Acima 16 anos
------------------------------------------------------------------------
ERITRÓCITOS : 5,30 milhões/mm3 4,30 a 5,70
HEMOGLOBINA : 16,5 g/dL 13,5 a 17,5
HEMATÓCRITO : 48,9 % 39,0 a 50,0
HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MÉDIA : 31,1 pg 26,0 a 34,0
VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO : 92,3 fL 81,0 a 95,0
CONCENTRAÇÃO DE HEMOGLOBINA
CORPUSCULAR MÉDIA: 33,7 g/dL 31,0 a 36,0
COEFICIENTE DE VARIAÇÃO DO
VOLUME ERITROCITÁRIO (RDW): 12,8 % 11,8 a 15,6
------------------------------------------------------ ----------------
CARACTERES MORFOLÓGICOS:
normais
SÉRIE BRANCA =========================================================
VALORES DE REFERÊNCIA
RESULTADO (Masc. Acima de 16 anos)
% /mm3 /mm3
-------------------------------------------- ---------------------
LEUCÓCITOS 5.610 3.500 a 10.500
Neutrófilos : 58,1 3.260 1.700 a 7.000
Eosinófilos : 2,3 130 50 a 500
Basófilos : 0,4 20 0 a 300
Linfócitos : 31,0 1.740 900 a 2.900
Monócitos : 8,2 460 300 a 900
-------------------------------------------- ---------------------
CARACTERES MORFOLÓGICOS:
não foram observados caracteres tóxico-degenerativos nos
neutrófilos; não foram observadas atipias linfocitárias
PLAQUETAS ============================================================
VALORES DE REFERÊNCIA
RESULTADO Acima de 16 anos
TOTAL DE PLAQUETAS: 248.000/mm3 150.000 a 450.000/mm3
VOLUME PLAQUETÁRIO MÉDIO: 10,5 fL 9,2 a 12,6 fL
NOTA: Exame automatizado por citometria de fluxo fluorescente e
impedância, com confirmação das contagens e análise
morfológica realizadas por microscopia, quando aplicável.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
COLESTEROL, SORO
COLESTEROL TOTAL, soro ===================================================
Método: Ensaio enzimático
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
162 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com ou sem jejum de 12 horas:
Desejável: menor que 190 mg/dL.
NOTA: Valores de referência em conformidade com a Atualização da
Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da
Aterosclerose - 2017,da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
TRIGLICERIDES, SORO
TRIGLICERIDES, soro ======================================================
Método: Ensaio enzimático
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
100 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com jejum de 12 horas:
Desejável: menor que 150 mg/dL
Sem jejum de 12 horas:
Desejável: menor que 175 mg/dL
NOTA(1): A correta interpretação deste resultado é dependente das
condições de coleta da amostra, ou seja, com ou sem jejum de
12 horas. O resultado de cada parâmetro do perfil lipídico,
cujo sangue foi coletado sem jejum, deve ser avaliado
criteriosamente em conjunto com os dados clínicos. Na
eventualidade de resultados clinicamente não consistentes, a
repetição após um período de jejum de 12 horas está indicada,
à critério médico, evitando-se uma alimentação rica em
gorduras e carboidratos previamente a nova coleta de sangue,
além da abstinência de bebidas alcoólicas por 72 horas.
NOTA(2): Valores de referência em conformidade com a Atualização da
Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da
Aterosclerose - 2017,da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
HDL COLESTEROL, SORO
HDL-COLESTEROL, soro =====================================================
Método: Ensaio homogêneo enzimático
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
52 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com ou sem jejum de 12 horas:
Desejável: maior que 40 mg/dL.
NOTA: Valores de referência em conformidade com a Atualização da
Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da
Aterosclerose - 2017,da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
COLESTEROL, FRACAO VLDL, SORO
VLDL-COLESTEROL, soro ====================================================
Fórmula de Martin e colaboradores
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
21 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com jejum de 12 horas:
Desejável: menor que 30 mg/dL
Sem jejum de 12 horas:
Desejável: menor que 35 mg/dL
NOTA(1): A correta interpretação deste resultado é dependente das
condições de coleta da amostra, ou seja, com ou sem jejum de
12 horas.
NOTA(2): Valores de referência em conformidade com a Atualização da
Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da
Aterosclerose - 2017,da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
COLESTEROL, FRACAO LDL, SORO
LDL-COLESTEROL, soro =====================================================
Cálculo baseado nas fórmulas de Friedewald e Martin
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
109 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com ou sem jejum de 12 horas:
Ótimo : menor que 100 mg/dL
Desejável : de 100 a 129 mg/dL
Limítrofe : de 130 a 159 mg/dL
Alto : de 160 a 189 mg/dL
Muito elevado: maior ou igual a 190 mg/dL
NOTA(1): Os valores referenciais descritos neste laudo foram
estabelecidos para avaliação do perfil lipídico na prevenção
primária.
NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, o médico poderá
definir valores de metas individualizadas.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
COLESTEROL NAO-HDL, SORO
NÃO-HDL-COLESTEROL, soro =================================================
Método: Cálculo
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
130 mg/dL Maior ou igual a 20 anos:
Com ou sem jejum de 12 horas:
Ótimo : menor que 130 mg/dL
Desejável : de 130 a 159 mg/dL
Alto : de 160 a 189 mg/dL
Muito alto: maior ou igual a 190 mg/dL
NOTA(1): Valores de referência em conformidade com a Atualização da
Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da
Aterosclerose - 2017,da Sociedade Brasileira de Cardiologia.
NOTA(2): Conforme categoria de risco cardiovascular, o médico poderá
definir valores de metas individualizadas.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
INSULINA, SIMPLIFICADA, SORO
INSULINA, soro ===========================================================
Método: Ensaio eletroquimioluminométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
6 mU/L Insulina (em jejum):
Glicose inferior a 100 mg/dL e
IMC até 25 kg/m2 : 2 a 13 mU/L
Índice de massa corporal: 36,39 kg/m2
Cálculo do HOMA-IR: 1,1
NOTA(1): O índice HOMA-IR é considerado um exame útil para estimar
resistência à insulina em estudos populacionais. Valores acima
de 2,71 foram relacionados com resistência à ação de insulina
na população brasileira (Gelonezi B et al, Diabetes Res Clin
Pract, 2006;72 (2):219-20). No entanto, para diagnóstico ou
acompanhamento individual, sua utilização requer cautela e o
resultado deve ser preferencialmente avaliado em conjunto com
dados clínicos.
NOTA(2): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
PROLACTINA, POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, SORO
PROLACTINA, soro =========================================================
Método: Ensaio eletroquimioluminométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
17 microg/L Homens: até 20 microg/L
Mulheres não grávidas: até 26 microg/L
NOTA(1): Efeito gancho, definido como resultado falsamente normal em
vigência de concentração elevada de prolactina, não é
observado neste ensaio.
NOTA(2): A pesquisa de macroprolactina deve ser considerada na presença
de valores de prolactina discretamente elevados (até 100
mcg/L) e incompatibilidade ou discrepância com o quadro
clínico, a critério médico.
NOTA(3): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
RESPONSÁVEL: DRA TERESA MIKA YOSHIMURA - CRM 25100PR
HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE, POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, PLASMA
HORMONIO FOLICULO ESTIMULANTE (FSH), plasma ==============================
Método: Ensaio eletroquimioluminométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
inferior a 0,3 UI/L Homens: até 10,0 UI/L
Mulheres
Fase Folicular : até 12,0 UI/L
Pico Ovulatório: 12,0 a 25,0 UI/L
Fase Lútea : até 12,0 UI/L
Menopausa : acima de 30,0 UI/L
Crianças
pré-púberes: até 4,0 UI/L
Padrão de referência: FSH 78/549
NOTA: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
HORMONIO LUTEINIZANTE, POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, PLASMA
HORMONIO LUTEINIZANTE (LH), plasma =======================================
Método: Eletroquimioluminométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
inferior a 0,1 UI/L Homens: até 9,0 UI/L
Mulheres
Fase Folicular : até 12,0 UI/L
Pico Ovulatório: 15,0 a 100,0 UI/L
Fase Lútea : até 15,0 UI/L
Menopausa : acima de 15,0 UI/L
Crianças
pré-púberes: até 0,3 UI/L
Padrão de referência: WHO 2nd IS (80/552)
OBS.: Dosagem repetida e confirmada.
NOTA(1): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
NOTA(2): Novos valores de referência para crianças pré-púberes desde
03/05/2018.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
SOMATOMEDINA C, IGF 1, SORO
IGF-1, SOMATOMEDINA C, soro ==============================================
Método: Ensaio imunométrico quimioluminescente
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
IDADE (Quantil 5 - 95%)
20 a 29 anos: 142 - 351 ng/mL
30 a 39 anos: 124 - 309 ng/mL
221 ng/mL 40 a 49 anos: 112 - 282 ng/mL
50 a 59 anos: 98 - 258 ng/mL
60 a 69 anos: 82 - 235 ng/mL
70 a 79 anos: 72 - 215 ng/mL
> 80 anos : 59 - 204 ng/mL
Padrão de referência: WHO 1st IS IGF1 02/254
NOTA(1): Valores de referência determinados a partir de uma população
de 189.056 indivíduos.
NOTA(2): Novos valores de referência desde 15/01/2020.
RESPONSÁVEL: DRA ROSA PAULA MELLO BISCOLLA - CRM 79712SP
HORMONIO TIREOESTIMULANTE, SORO
HORMONIO TIROESTIMULANTE (TSH), soro =====================================
Método: Ensaio eletroquimioluminométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
1,6 mUI/L Acima de 20 a: 0,45 a 4,5 mUI/L
NOTA(1): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência no
resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
NOTA(2): Novos valores de referência desde 24/03/2021.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
HORMONIO DE CRESCIMENTO, SORO
HORMONIO DE CRESCIMENTO (HGH), soro ======================================
Método: Ensaio imunométrico quimioluminescente
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
(microg/L) Condições basais (microg/L)
IDADE FEMININO MASCULINO
0 a 3 meses: 0,80 - 33,54 0,80 - 33,54
3 meses a 2 anos: 0,14 - 6,27 0,14 - 6,27
2 a 7 anos: 0,05 - 5,11 0,05 - 5,11
0,57 7 a 12 anos: 0,02 - 4,76 0,02 - 4,76
12 a 14 anos: 0,01 - 6,20 0,01 - 6,20
14 a 19 anos: 0,03 - 5,22 0,02 - 3,81
Acima de 19 anos: 0,02 - 6,88 0,02 - 1,23
Referências:
- Karbasy, K., Lin, D. C., Stoianov, A., Chan, M. K., Bevilacqua, V.,
Chen, Y., & Adeli, K. (2016). Pediatric reference value distributions
and covariate-stratified reference intervals for 29 endocrine and
special chemistry biomarkers on the Beckman Coulter Immunoassay Systems:
a CALIPER study of healthy community children. Clinical Chemistry and
Laboratory Medicine (CCLM), 54(4), 643-657.
NOTA(1): Sensibilidade funcional do método: 0,10 microg/L.
NOTA(2): Nova metodologia e novos valores de referência desde
03/09/2021.
RESPONSÁVEL: DRA ROSA PAULA MELLO BISCOLLA - CRM 79712SP
TESTOSTERONA, PLASMA
TESTOSTERONA, plasma =====================================================
Método: Imunoensaio competitivo por eletroquimioluminescência
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
5142 ng/dL Homens: 240 a 816 ng/dL
Mulheres: até 63 ng/dL
Crianças pré-púberes
maiores de 1 ano: até 40 ng/dL
OBS.: Dosagem confirmada com diluição da amostra.
NOTA: O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
TESTOSTERONA, LIVRE, PLASMA
TESTOSTERONA LIVRE, plasma ===============================================
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
6493,6 pmol/L Homens : 131 a 640 pmol/L
Mulheres: 2,4 a 37,0 pmol/L
Cálculo baseado nos níveis de Testosterona Total e SHBG, segundo
Vermeulen, A et al. J. Clin. Endocrinol Metab 84:3666-72,1999.
TESTOSTERONA: 5142 ng/dL
GLOBULINA LIGADORA DE HORMONIOS SEXUAIS (SHBG): 31 nmol/L
NOTA(1): Para converter pmol/L em ng/dL, multiplicar o valor em pmol/L
por 0,028842.
NOTA(2): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
HORMONIOS SEXUAIS, GLOBULINA LIGADORA, PLASMA
GLOBULINA LIGADORA DE HORMONIOS SEXUAIS(SHBG), plasma ====================
Método: Eletroquimioluminométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA ( nmol/L )
IDADE: FEMININO: MASCULINO:
Adultos:
31 nmol/L Até 49 anos : 32 - 128 18 - 54
Acima 50 anos: 27 - 128 21 - 77
Gestantes:
1º trimestre 67 - 533
2º trimestre 253 - 669
3º trimestre 269 - 764
NOTA(1): Valores de referência não estabelecidos para crianças abaixo
de 7 anos de idade.
NOTA(2): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
NOTA(3): Novos valores de referência desde 07/02/2019.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
ESTRADIOL, PLASMA
ESTRADIOL, plasma ========================================================
Método: Imunoensaio competitivo por eletroquimioluminescência
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
11,0 ng/dL Homens: 1,1 a 4,3 ng/dL
Mulheres
Fase Folicular : 1,2 a 23,3 ng/dL
Pico Ovulatório: 4,1 a 39,8 ng/dL
Fase Lútea : 2,2 a 34,1 ng/dL
Menopausa : até 5,5 ng/dL
Crianças de 1 a 10 anos: 0,6 a 2,7 ng/dL
NOTA(1): A presença de interferentes deve ser considerada na vigência
de valores elevados de estradiol e discrepância com o quadro
clínico.
NOTA(2): Para converter ng/dL em pg/mL, multiplicar o valor em ng/dL
por 10.
NOTA(3): A interpretação deste exame em pacientes em uso de medicações
como hormônios esteroides e fulvestranto exige cautela, pois
tais medicações podem interferir no resultado.
NOTA(4): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
DESIDROGENASE LACTICA, SORO
DESIDROGENASE LACTICA (DHL), soro ========================================
Método: Cinético, UV
RESULTADO VALOR DE REFERÊNCIA
157 U/L Masculino - maiores de 18 anos: 135 a 225 U/L
NOTA: Novos valores de referência a partir de 26/11/2020.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
TRANSAMINASE GLUTAMICO OXALACETICA, SORO
TRANSAMINASE GLUTAMICO-OXALACETICA (TGO) =================================
ASPARTATO AMINO TRANSFERASE (AST), Atividade no soro
Método: Cinético, UV
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
28 U/L maior que 2 anos: até 40 U/L
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
TRANSAMINASE GLUTAMICO PIRUVICA, SORO
TRANSAMINASE GLUTAMICO-PIRUVICA (TGP) ====================================
ALANINA AMINO TRANSFERASE (ALT), Atividade no soro
Método: Cinético, UV
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
38 U/L maior que 1 ano: até 41 U/L
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
BILIRRUBINAS, SORO
BILIRRUBINAS, soro =======================================================
Método: Colorimétrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
DIRETA : 0,24 mg/dL 0,00 a 0,30 mg/dL
INDIRETA: 0,44 mg/dL 0,20 a 0,80 mg/dL
TOTAL : 0,68 mg/dL 0,20 a 1,10 mg/dL
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
GAMA GLUTAMILTRANSFERASE, SORO
GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE (GAMA-GT), soro ================================
Método: Cinético, colorimétrico
RESULTADO VALOR DE REFERÊNCIA
30 U/L Masculino: de 12 a 73 U/L
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
FOSFATASE ALCALINA, SORO
FOSFATASE ALCALINA (ALP), soro ===========================================
Método: Cinético colorimétrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
89 U/L Adultos: 40 a 129 U/L
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
VITAMINA D, 25 HIDROXI, POR QUIMIOLUMINESCENCIA, SORO
25 HIDROXI-VITAMINA D, soro ==============================================
Método: Imunoensaio competitivo quimioluminescente
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
34 ng/mL População saudável (até 60 anos): acima de 20 ng/mL*
Deficiente: inferior a 20 ng/mL
Risco de toxicidade/hipercalcemia: acima de 100 ng/mL
*NOTA(1): Valores entre 30 a 60 ng/mL são desejáveis na população acima
de 60 anos, gestantes,lactantes, pacientes com
raquitismo/osteomalácia, osteoporose, pacientes com história de
quedas e fraturas, causas secundárias de osteoporose doenças e
medicações), hiperparatiroidismo, doenças inflamatórias,
doenças autoimunes, doença renal crônica e síndromes de
má-absorção (clínicas ou pós-cirúrgicas).
Referência: Moreira, CA et al. Reference values of 25-hydroxyvitamin D
revisited: a position statement from the Brazilian Society of
Endocrinology and Metabolism (SBEM) and the Brazilian Society of
Clinical Pathology/ Laboratory Medicine (SBPC). Arch Endocrinol Metab.
2020;64/4 :462.
RESPONSÁVEL: DRA ROSA PAULA MELLO BISCOLLA - CRM 79712SP
CREATININA, SORO
CREATININA, soro =========================================================
Método: Cinético colorimétrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
0,94 mg/dL Masc: mais de 12 anos: 0,70 a 1,30 mg/dL
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
UREIA, SORO
UREIA, soro ==============================================================
Método: Cinético, UV
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
25 mg/dL 10 a 50 mg/dL
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
T4, POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, SORO
TIROXINA (T4), soro ======================================================
Método: Imunoensaio competitivo por eletroquimioluminescência
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
7,0 ug/dL acima de 20 a: 4,5 a 12,0 ug/dL
NOTA(1): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
NOTA(2): Em caso de resultado conflitante com a suspeita clínica, favor
contatar o Laboratório. A rara eventualidade de presença de
anticorpos contra algum componente do ensaio pode interferir
no resultado deste exame.
NOTA(3): Novos valores de referência desde 24/03/2021.
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
T3, POR ELETROQUIMIOLUMINESCENCIA, SORO
TRIIODOTIRONINA (T3), soro ===============================================
Método: Imunoensaio competitivo por eletroquimioluminescência
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
114 ng/dL 21 - 50 a: 70 a 200 ng/dL
NOTA(1): O uso de compostos contendo biotina pode gerar interferência
no resultado deste exame dependendo da dose e tempo de uso. No
caso de incompatibilidade do resultado com o quadro clínico, a
suspensão do uso desses compostos por cerca de 72 horas deve
eliminar essa interferência.
NOTA(2): Em caso de resultado conflitante com a suspeita clínica, favor
contatar o Laboratório. A rara eventualidade de presença de
anticorpos contra algum componente do ensaio pode interferir
no resultado deste exame.
NOTA(3): Novos valores de referência desde 24/03/2021.
RESPONSÁVEL: DRA TERESA MIKA YOSHIMURA - CRM 25100PR
CREATINOQUINASE (CK), TOTAL, SORO
CREATINOQUINASE TOTAL (CK), soro =========================================
Método: Cinético, UV
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
411 U/L Acima de 18 anos: 38 - 174 U/L
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
GLICOSE, SORO
GLICOSE, soro ============================================================
Método: Enzimático
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
78 mg/dL 70 a 99 mg/dL
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
ACIDO URICO, SORO
ACIDO URICO, soro ========================================================
Método: enzimático colorimétrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
6,5 mg/dL Masculino: 3,4 a 7,0 mg/dL
RESPONSÁVEL: DRA TERESA MIKA YOSHIMURA - CRM 25100PR
FERRITINA, SORO
FERRITINA, soro ==========================================================
Método: Eletroquimioluminométrico
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
87 microg/L Sexo Masculino: de 26 a 446 microg/L
RESPONSÁVEL: DRA MILENE CECILIA GEIGER FREY - CRM 15727PR
DEHIDROEPIANDROSTERONA, REGIONAIS, SORO
DEHIDROEPIANDROSTERONA, soro =============================================
Método: Cromatografia líquida / espectrometria de massas em tandem
RESULTADO VALORES DE REFERÊNCIA
158 ng/dL Crianças pré-púberes
maiores de 1 ano: até 170 ng/dL
Adolescentes e adultos
até 30 anos : 240 a 1200 ng/dL
Acima de 31 anos: 120 a 870 ng/dL
NOTA: Método desenvolvido e validado pela área de Análises Clínicas.
RESPONSÁVEL: DRA ROSA PAULA MELLO BISCOLLA - CRM 79712SP