fneto95

E aí gente dei uma olhada rápida aqui no fórum e notei que a galera não sabe porque é dito que uma certa droga satura mais ou satura menos os receptores e porque eles podem perder função com o tempo...

Resolvi explicar o que eu sei, lembrando que sou um mero entusiasta e meu conhecimento científico vem da internet e de artigos científicos publicados mas como já é dito a tempos "o papel aceita qualquer coisa"

Enfim vamos la...

Quando você injeta a droga no corpo ou toma o comprimido caso seja via oral, o funcionamento é simples pois a cadeia carbônica da droga (que é derivada da testo) é muito parecida com a cadeia do colesterol (que tem seu recebimento rotineiro pelas células) ou seja ela tem passagem "livre" para dentro da célula...

Sabe aquela sua aulinha em que o professor comentou a cadeia genética e disse que os genes determinam as ações do corpo em diferentes circunstâncias? Então, isso vai ser de muita importância para o entendimento do que será dito e por isso irei explicar rapidamente.

Dentro de cada uma das células existem receptores para determinadas substâncias e são esses receptores que irão agir com a droga fazendo com a célula se comporte de maneiras diferentes (retendo mais líquidos, acelerando a síntese de proteínas e até mesmo se dividindo). Por essa razão é muito importante ler os perfis das drogas e saber os efeitos mais comuns, pois elas agirão como um agente de transcrição, ou seja, juntamento com os receptores elas irão ao interior do núcleo e ditarão comandos.

O problema é que cada droga usa um tipo de receptor e por esse mesmo motivo tem efeitos diversos no corpo, ou você acha que usar Oxandrolona tem o mesmo efeito da trembolona? Não tem por esse motivo.

Quando você usa por tempo demais esses receptores, eles "saturam" e diminuem suas tarefas ou até mesmo param. Entretanto há meios de "descansa-los" e o mais comum é a troca para uma droga diferente.

Pra complementar vou dizer algumas coisas a título de curiosidade, então quem quiser ler e aprender mais acredito que vá gostar.

Os dois tipo de drogas usados são o de uso oral e injetável, a não ser que tenha maromba usando supositório que pra surpresa de muitos já digo que existe... Mas afinal qual é realmente a diferença entre elas e porque uma faz mais efeito que a outra?

As drogas de uso oral são quebradas e liberadas na corrente sanguínea pelo fígado e por fim fazem a mesma coisa que as injetáveis! Sim é isso mesmo, a única que muda de uma para a outra é o modo de liberação na corrente sanguínea.

Mas então por que diabo de motivo uma faz mais efeito que a outra? Simples, quando a molécula é quebrada nada garante que ela vá ser processada como um hormônio, então além de exigir muito do fígado ela não é totalmente utilizada.

Agora a de uso injetável não tem esse problema pois é administrada nos músculos e juntamente com o hormônio temos sua "via" por assim dizer que geralmente consiste em óleos vegetais(e isso não se aplica apenas a esse tipo de droga) e por esse simples motivo e umas dores a mais é que a droga é 100% aproveitada se injetada da maneira correta.

Mas porque eu não posso injetar a droga diretamente na veia? Outra pergunta que as aulinhas do colegião responderiam tranquilamente. A administração da droga seja ela qual for deve ser feita de maneira gradual para não causar choque no organismo alem de algumas drogas serem "indigestas" (não terem como se dissolver no sangue)e por isso causarem embolias que por sua vez te matam.

É isso aí gente esperto ter sido claro e qualquer dúvida comentem aí que tentarei responder

Abraço

N sei se entendi bem, mas vc afirmou que receptores param de "receptar" c o tempo. Tem fonte disso? Se for realmente isso, n tem muita lógica, afinal um bbder pro passa cerca de 10 anos usando testo sem parar. Enfim, esperando a fonte.

Salve Galera ! Quero agradecer desde ja a todos os que colaborarem com informações, opiniões,críticas etc... podem ctza que tudo será analisado e bem aproveitado. Entao vamos ao que interessa.
estou me programando para meu 2ºciclo "correto"(anteriormente ja fiz umas merdas qdo nao possuia conheceimento algum), desta vez nao farei como no primeiro que ganhei bastante peso, porem pequei na qualidade e tive uma perda significativa apos a TPC, usei diana(4sem) + depo(9sem). Penso desta vez em obter ganhos mais limpos, regulando a alimentação para este fim e mandando um IA para segurar a Retenção.

1 -10 600mg de enantato - Underlabs 300mg
1 - 4 60mg de dianabol TSD
5 -12 100mg de trembolona DsDn - Underlabs 100mg
Exemestano 25mg manipulado - 1comp Ds2n ate o inicio da TCP
HCG - qual dosagem ideal 500UI ou 1000UI(divido em 2 aplicações) por semana ???????? ja começo na 1º semana ???????
Dostinex tem necessidade mesmo ????? Qto deve usar e por qual periodo?????

Obersevações:
*tenho forte tendencia a ter espinhas e retenção.

*Meus dados: 1,73m , 81kg(na foto do avatar estava com 86kg), BF nao sei exatamente mas nao esta alto , adbomen e vascularização de certas partes do corpo visiveis. Alimentação, treinos serao postados nos respectivos lugares.

*Histórico com AES, 1 ciclo de depo x diana, 1ciclo interrompido na 4º semana de durateston(seria de 9 semanas),problemas particulares pessoais.

Aguardo sugestões , criticas, comentarios vlw!