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Jguilherme

Phs E Seus Perfis...

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Varias vezes o cara cita como referencia um tal de Vida (procurei botar em aspas). Trata-se de Julius Vida. O cara parece que fez diversos estudos na área de EA's e tals...

Concerteza há mais ph's, mas o cara só escreveu o perfil desses. Qualquer coisa, se tiverem dúvidas sobre um ou outro ph, posta aqui, qm sabe a galera ou mesmo eu não possa ajudar ...

Se encontrarem mais perfis de ph's por ae, posta aqui pra agregar informação pra galera...

A tradução ta meio fraca, mas acho que da pra entender...

Postei 2x, por causa do limite de imagens...

Prohormonios e seus perfis...:

M14ADD:

2vb4ztd.jpg

Nomenclatura: 17a-metil-1,4-androstadiene-3b,17b-diol ou 17a-methyl androst-1,4-dieno-3b,17b-diol

Essencialmente este pró-hormônio se converte para o designer steroid mais popular de todos os tempos: dianabol. As taxas de conversão são em torno de 15% (geralmente discutido).

O d-bol, é 17a-metilado (o que significa que toxicidade ao fígado é esperada), e pode aromatizar em um potente estrogeno metilado (o que torna gino uma possibilidade).

A retenção de água é também provável que seja um problema, perdendo-se parte do peso e da força adquirida durante o ciclo.

Ciclos são tipicamente 90 - 120mg por dia durante quatro a seis semanas.

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H-Drol:

halodrol.gif

Nomenclatura: 4-chloro-17a-metil-androst-1,4-dieno-3b,17b-diol

Originalmente trazido ao mercado pela Gaspari Nutrition como "Halodrol 50", este composto é a versão diol do esteróide, Oral Turinabol (4 Chlorodehydromethyltestosterone), que ficou conhecido quando os alemães do leste estavam tomando para os Jogos Olímpicos no final dos anos 60 e inicio dos anos 70. Basicamente h-drol é o M14ADD com um átomo de cloro ligado na posição 4. Este grupo de 4-cloro impede tanto aromatização (conversão do composto em estrogeno) quanto a 5-redução (conversão para um esteróide baseado em DHT), o que significa que a ginecomastia e os efeitos androgênicos, como a perda de cabelo são muito menos preocupantes, e a retenção de água, tbm não é um problema.

As dosagens ficam por 75mg por dia durante seis semanas. Como primeiro ciclo, 50mg podem ser eficaz, embora os mais experientes podem tentar 100mg. Efeitos colaterais comuns incluem a aumento da pressão arterial e "back pumps", e por ser metilado há um grau leve de hepatotoxicidade.

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E-Stane:

methylepitiostanol_epistane.gif

Trata-se de um derivado de uma droga japonesa de cancer de mama, epitiostanol. Embora seja um esteróide ativo e não um prohormonio, alguns resultados do epi é devido à conversão de Putifar (desoxymethyltestosterone - ou DMT, P-Plex, Phera-Plex... Para mais info, leia o tópico: ) dentro do corpo. Uma série de mitos e enganos circundam este esteróide. Os ganhos são de muito massa magra e seca (por isso um "joint support" seria recomendado) e alguma perda de gordura pode ser experimentado (depende da dieta e de formação).

Ciclos são tipicamente de 30 - 40mg por dia durante quatro a seis semanas, seguido por um protocolo PCT SERM para evitar "gino rebote".

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Stanodrol:

200px-Epiandrosterone.png

Nomenclatura: 3β-hydroxyetioallocholan-17-um, 3β-hidroxi-5α-androstan-17-um

Sinônimos: Epiandrosterona, androhard

Este é um pró-hormonio metabolito da testosterona DHT (dihidrotestosterona) que ocorre naturalmente. Exige uma conversão em duas etapas (através de 3b-HSD e 17b-HSD). É muito androgênica e não particularmente anabolica, por isso você deverá obter um efeito de endurecimento da massa magra, melhor agressão nos treinos, e um efeito positivo sobre a libido, mas provavelmente deve ser evitado por pessoas com propensão a 'MPB' ou problemas de próstata. Eu não o usaria sozinho, mas pode valer a pena combar com alguma coisa para compensar alguns dos efeitos colaterais dos outros compostos (por exemplo, se a outra droga causa baixa na libido ou letargia).

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M-LMG:

13_Ethyl_3_methoxy_gona_2_5_10_dien_17_one.jpg

Nomenclatura: 13-etil-3-metoxi-gona-2, 5 (10)-dieno-17-um

Sinônimos: Max LMG, 13-etil-tren

Originalmente trazido ao mercado como Max-LMG pela ALRi, essa 'coisa' parece estruturalmente similar a alguns dos esteróides indetectáveis (na época), utilizados no escândalo Balco.

A maioria dos esteróides são andrógenos, isto é, eles têm 19 átomos de carbono (17 em anéis de carbono do núcleo esteranos, além de dois grupos metila ligado ao C10 e C13). Estranos (mais comumente referidos como "19-NOR") não tem grupo metila em C10 (significando que não há carbono na posição 19). 'Gonanes' não têm metila ligado ao C10 e C13. M-LMG cai na categoria 'gonane' por não ter grupos metila, em vez disso, tem um grupo etila no C13. Eu suspeito afinidade ao receptor de progesterona, mas seja como um agonista ou antagonista não sei. Relatos de usuários sugerem que se é usado para bulk e que apresentem riscos de ginecomastia em ciclos, com efeitos sobre a libido variando de usuário para usuário. Sugiro ciclos de 4-6 semanas em doses recomendadas pelo fabricante e em usuários que não têm predisposição para a ginecomastia.

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M-Drol:

220px-Methasterone.png

Nomenclatura: 17β-hidroxi-2α,17α-dimetil-5α-androstano-3-ona ou 2-A,17-dimetil-etiocholan-3-one,17b-ol ou (mais precisamente), 2a,17a-dimetil-3-etioallocholan um,17b-ol

Sinônimos: Masteron Methyl Superdrol, Methasterone

Originalmente trazido ao mercado pela Designer Supplements (até então licenciado à Anabolic Xtreme), este esteróide designer é uma versão de 17-metilado do esteroide injetável Masteron. Como sabemos, a metilação-17 não apenas aumenta a biodisponibilidade oral, como tambem muda o efeito do esteróide. Pode ser, portanto, mais útil considerar o Superdrol como a versão 17a-metil-DHT com um adicional de 2-metil (grupos metila em C1, C2 , 17, e 7a, todos aumentam a atividade anabólica). Na verdade, Superdrol é um dos esteróides anabólicos mais potentes já trazidos ao mercado. Infelizmente, é também um dos mais tóxicos, como evidenciado por uma série de estudos de casos médicos de pessoas hospitalizadas com icterícia (Doença caracterizada por certa amarelidão na pele e na esclerótica) ou pior. É por esta razão que os ciclos devem ter curta duração e com doses relativamente baixas. Devido à sua estrutura, não pode aromatizar, o que significa que gine é tipico no pós-ciclo. Durante o ciclo, letargia é comum, assim como 'back pumps'. Por favor, ignore as pessoas que sugerem que o CEL M-drol é uma versão "b-isômero" inferior do Superdrol, citando a nomenclatura como prova. O fato de que rotulá-la etiocholan em vez de etioallocholan é um erro de rotulagem, não uma indicação de que ele contém o composto errado. Pessoas que afirmam que ele é o isômero 5b reduzida não conseguem entender a enorme diferença que faz na forma do esteróide (dobra o anel A fora do plano do esteróide), que reduz drasticamente a afinidade de ligação ao receptor (5a-DHT tem 173 vezes afinidade mais forte de ligação do que o 5b-DHT por exemplo). Para ser franco, se fosse a versão 5b não iria funcionar (o que faz, por isso não é).

Os ciclos são geralmente 10 - 30 mg por três a quatro semanas, seguido por um protocolo PCT SERM.

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P-Plex:

180px-Desoxymethyltestosterone.png

Nomenclatura: 17a-methyl-etioallocholan-2-ene-17b-ol ou 17a-methyl-5a-androst-2-ene-17b-ol

Sinônimos: Desoxymethyltestosterone, Madol, Phera-Plex

Este esteróide há muito esquecido, patenteado em 1960, mas nunca comercializado legalmente, foi redescoberto e distribuído aos atletas, como parte do escândalo Balco. Estruturalmente é uma versão 17-metilado de um feromônio natural (natural de elefantes), que é de onde vem seu nome. Devido às técnicas de síntese imperfeita (e na dificuldade de separação), o Phera disponível comercialmente é na verdade uma mistura de isomeros 2-eno e 3-eno. Algumas das atividades da Phera pode estar relacionado com o seu metabolismo do corpo em dihydro-dihydroxy-desoxymethyltestosterone (foto).

2w5sggy.jpg

Moderadamente androgênica e altamente anabólica, essa droga poderosa causa rápido aumento no tamanho e na força e os usuários freqüentemente relatam uma euforia leve e libido aumentada. Embora ele não possa aromatizar, os usuários podem experimentar alguns inchaços ou retenção de água que podem estar relacionadas com a alimentação/dieta. Por ser metilado, a saúde do fígado deve ser a principal preocupação quando se encara a duração do ciclo e dosagem, e eu sugiro 30mg - 45mg por quatro a seis semanas, seguido por um protocolo PCT adequado.

Este esteróide tornou-se uma droga de classe C, controlada no Reino Unido em dezembro de 2009, tornando-se ilegal a venda (ou posse em quantidades de distribuição), e foi programado em janeiro 2010 nos E.U., tornando-se ilegal vender ou possuir.

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X-Tren:

CAS%5CGIF%5C5173-46-6.gif

Nomenclatura: 19-Norandrosta-4,9 diene-3,17 diona ou estra-4,9 diene-3,17 diona

Apesar de ser conhecido como "tren", este prohormone não pode converter a trembolona, em vez disso, se converte ao hormônio alvo similar ao dienolone, que tem uma razão anabolico:androgênico de 10:1. Sendo um dione (e, portanto, sem a 17b-OH comum a todos os esteróides eficaz) eu esperaria este composto ter pouca ou nenhuma afinidade com o receptor de andrógeno na sua configuração atual. Felizmente, o corpo pode converter a cetona para um grupo hidroxila através da enzima 17b-HSD, o que o tornará muito mais eficaz.

Este composto deve trazer força, ganhos magros, um aumento na vascularização, dureza muscular e perda de gordura acelerada.

Suplementos de apoio devem ser inclusos: um produto anti-prolactina, como Vitex, B6 ou P5P, e um suplemento para a pressão arterial comum como a semente de aipo ou uma baga de Hawthorne. Apesar de não ser 17a-metilado, os resultados dos testes de sangue normalmente revelam um grau de stress hepático semelhante aos compostos metilados como h-drol ou epi. O "Shutdown" é geralmente elevado, com a maioria dos usuários experimentando(temporária) atrofia testicular e perda da libido. Ciclos mais comuns são de 90-120mg de quatro a seis semanas, seguido por um protocolo PCT SERM.

Este composto ser tornou ilegal nos Estados Unidos a partir de janeiro 2010, mas continua não proibido no Reino Unido (no momento da escrita).

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Alpha One:

2qs8a2o.jpg

Nomenclatura: metil-1-Etiocholenolol-Epietiocholanolone ou 17a-metil-1-androstene-3b, 17b-diol

Originalmente comercializado pela Legal Gear como metil-1-Alpha, esta é a versão 17a-metilado do 1-AD, então, como 1-AD converte em 1-Testo, M1-AD converte a M1T (aka Methyl 1-testosterona). Enquanto M1T é proibido nos E.U., não existe, atualmente, qualquer legislação contra este prohormonio.

De acordo com a 'Vida', é tão androgênico quanto m1t, mas cerca de quatro vezes mais anabólica (M1T é aproximadamente duas vezes tão forte como M1A em ambos os casos, segundo a mesma fonte). A taxa de conversão M1T deve ser bastante elevada, além de sua configuração inalterada diol eu esperaria alguma afinidade ao receptor. Methyl-1-Testo é altamente hepatotóxica (mais do que a maioria dos orais metilados), e eu não vejo porque isso seria marcado como menos, uma vez que ambos são 17-metilado (que impede a desativação através do metabolismo da 17b-OH), e a estrutura de ligação covalente é a mesma. Isso me preocupa, pois as pessoas normalmente tomam doses de M1A varias vezes maiores que a de M1T. Eu acho que o exame de sangue dirá. Eu não recomendaria este composto para iniciantes. Força e ganhos de volume, devem ser rápidos e profundos, com grande parte devido à retenção de água. Os efeitos colaterais podem incluir (mas não estão limitados a) a pressão arterial elevada, letargia, dor nas costas, perda do desejo sexual, e mudanças adversas nas subfrações de lipoproteínas. Embora no papel nem este composto, nem os seus metabolitos aromatizam, a abundância de usuários de M1T que relataram gino durante o ciclo, mostra que seria prudente assumir um grau de risco com este composto.

A duração do ciclo deve ser curto e com doses relativamente baixas: 2-4 semanas a 20 - 40mg (alguns usuários optam por ir até 60mg), seguido por um protocolo PCT SERM adequado.

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Editado por Jguilherme (veja o histórico de edições)

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Cynostane:

Nomenclatura: 2-cyano-17a-methyl-17b-hydroxy-androst-3-1

Cynostane é um composto anabolizante com ação androgênica extremamente baixa, tornando-se qualitativamente semelhante ao Epistane. Tratando-se de um composto que não-aromatiza, não produzirá efeitos secundários mediados via estrogénos e seu alto grau de ação anabólica o torna uma opção favorável para os atletas que buscam perda de gordura corporal, mantendo ou aumentando, a massa muscular. Enquanto Epistane supostamente dá dor nas articulações, cynostane não tem esse efeito. Usuários descobriram que eles ganharam mais peso e força com o cynostane do que com o epistane.

Efeitos Colaterais:

Exame de sangue conduzido por usuários de Cynostane mostra que ele tem um efeito mais favorável sobre os lipídios do sangue, e dos valores do fígado do que usuários de epistane.

Embora as informações e relatos sejam limitados, a combinação de baixa ação androgênica, a falta de aromatização em estrogeno, e baixo nível de efeitos colaterias para a saúde geral, faz de cynostane um composto produzindo muito pouco, se houver, os efeitos colaterais em comparação com outras HPs.

Comparação de Cynostane alguns outros compostos:

-Superdrol: Maior aumento de peso do que o Cynostane, mas Superdrol causa inchaço, enquanto Cynostane, não. Superdrol causa pele oleosa e acne, enquanto Cynostane não. Os ganhos de força com Cynostane não foram tão grandes como com Superdrol, mas muito perto. Os ganhos de força com Cynostane foram maiores do que todos os compostos, exceto Superdrol. Superdrol causa 'back pump' e letargia horrível, Cynostane não.

-H-Drol: H-Drol é bom em doses muito elevadas (você precisa de dois potes). H-drol causou alguns efeitos de endurecimento moderados. Os efeitos do endurecimento Cynostane eram muito maiores do que com o H-Drol. H-Drol não da efeitos colaterais, semelhante ao Cynostane. Cynostane dá maiores ganhos de força e ganho de peso semelhante ao H-drol.

-Epistane: Epistane foi semelhante ao Cynostane no fato de que nenhum dos dois dão efeitos colaterais ou retenção de agua. Epistane causa dor nas articulações, enquanto cynostane não. Cynostane causou maior ganho de peso e ganho mais força do que Epistane.

ps. Muito promissor o cynostane hein ?

ps2. o profile do cynostane não foi postado pelo criador do tópico, sendo que o mesmo falou em imprecisões e declarações infundadas do cara que postou o profile do cynostane...

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D-Plex:

the.one.gif

Nomenclatura: 17a-metil-5a-androstan-17b-ol-3-one oxima ou 17a-metil-5a-androstan-17b-ol-3-hydroxyimine ou 17a-metil-etioallocholan-17b-ol-3 hydroxyimine

Sinônimos: d-plex, the one

Originalmente comercializado (agressivamente), como "The One" pela Applied Nutriceuticals, este é essencialmente mestanolona (metil-DHT) com um grupo 3-oxima.

Os dados de 'Vida' parecem promissores, demonstrando um potencial anabolico de quase quatro vezes maior do que a testosterona, com qualidades androgenicas de apenas ligeiramente superior à testo. Isso não leva em conta, entretanto, a diferença de que a administração foi injetada, ao passo que D-Plex é tomado por via oral.

Tomado por via oral, o grupo oxima deve ser eficientemente hidrolisado pelos ácidos do estômago, deixando metil-DHT simples, e por isso pode ser considerado um pró-hormônio para ele. Alguns sobrevivem ao banho de ácido, e o resultado será experimentado em parte, do metabolito de mestanolona, e em parte do composto, como descrito por 'Vida'.

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Protodrol:

Nomenclatura: 17a-metil-5a-androst-17b-ol, ou 17a-metil-17b-hidroxi-5-androstano ou 17a-metil-etioallocholane-17b-ol, ou 17-methylandrostan-17-ol

Sinônimos: Protodrol, desoxymestanolone, desoxymethyldihydrotestosterone

Antes de ser lançado como "Protodrol" por iForce Nutrition, este composto foi mencionado no livro de 'Vida', bem como um par de estudos médicos e, como muitos dos designer streoids, foi sintetizado em um ponto por Patrick Arnold.

Se você pensou que a nomenclatura se parece muito com o metil DHT, você esta certo. Este composto é o metil-DHT sem os 3-cetona (assim, poderia ser descrito como mestanolona 3-desoxi).

A 3-cetona geralmente aumenta a atividade, então poderia-se supor que Metil-DHT seria mais forte do que o seu desoxi primo Protodrol, porém os dados de 'Vida' sugerem o contrário (vale a pena lembrar que as diferentes fontes de 'Vida' cita frequentemente diferentes valores para os mesmos compostos, de modo que não deve ser tomado como verdade absoluta).

No entanto, o principal ponto de comercialização de Protodrol não era o seu potencial anabólico ou androgênica, foi a promessa de ser o único 17a-methil a ser seguro para o fígado.

Apesar do número relativamente pequeno de casos sintomáticos de lesão hepática causada por esteróides metilados, a saúde do fígado é uma preocupação séria (até porque pelo tempo que são sintomáticos, já se está em um mau caminho). O principal método pelo qual os esteróides 17-alquilados induzem lesões no fígado, é causando uma condição conhecida como colestase, que o fígado é incapaz de excretar toxinas no intestino, através dos canais biliares. Em vez disso, o fígado retém resíduos de produtos como bilirrubina que começam a vazar para a corrente sanguínea (causando a coloração amarelada nos olhos e na pele conhecida como icterícia). Esta condição é geralmente reversível.

Bromossulfoftaleína (BSP) é um ânion orgânico relativamente não tóxico utilizado in vivo como um indicador de desempenho do fígado. Eliminação da BSP através do sistema biliar após injeção iv requer dissociação da albumina no plasma, translocação através da membrana sinusoidal, conjugação com glutationa dentro do hepatócito, translocação através da membrana canalicular biliar e a excreção na bile.

Como você pode ver, se as doses de protodrol não prejudicam a função das vias biliares nos coelhos em doses tão altas, que é um bom augúrio para uso humano. No entanto, não exclui a possibilidade de toxicidade hepática por outros mecanismos.

Mas o que protodrol faz?

Voltando a 2005, vejamos o que Patrick Arnold teve a dizer sobre o composto:

"Postado Originalmente por Patrick Arnold

Eu tinha algumas pessoas para experimentá-la (protodrol) e um cara em especial que era um velho amigo na cidade e era a minha cobaia para o material, já de volta quando eu estava fazendo 4-AD e o seu análogo. Enfim, o cara volta depois de seis semanas e diz: "Que diabos foi aquilo?" Eu perguntei o que ele queria dizer e ele disse que é a melhor coisa que ele ja tinha tomado. Ele teve ganhos de limpos e se sentiu muito bem e sua força tinha aumentado consideravelmente."

É claro que, desde então, houveram muito mais pessoas que utilizaram o composto, e assim para as instruções de dosagem e expectativas do ciclo, seria sensato consultar relatos de outros usuários

*Special thanks to henryv

*http://www.modernfitnessforum.com/showthread.php?4344-Prohormone-and-Designer-Steroid-Profiles

Editado por Jguilherme (veja o histórico de edições)

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cara.. que artigo animal !!!

show de bola e mto esclarecedor.

claro que todos que leram e que vao ler.. se interessaram mto pelo "Cynostane"

eu iria comprar o EPISTANE mais tepois desse artigo estou mto intgeressado no "Cynostane"

ate pq nao tem nenhum colatarel né isso ?

quais sao os riscos de tomar uma suplementação dessas ??

esses produtos são ESTEROIDES ?

eles sao liberados pela ANvisa ?

essas substancias são permitidas no doping ?

muito obrigado mesmo !

"Porque a fome de leão não nos deixa viver como cordeiros"

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EXELENTE contribuição,realmente estava faltando um post com os perfis de PH's,

esse Cynostane promete ein,o loco,se for tudo isso mesmo que tá escrito é o ''PH perfeito''.

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Muito bom mesmo parceiro, obrigado!

esse Cynostane promete ein,o loco,se for tudo isso mesmo que tá escrito é o ''PH perfeito''. [2]

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cara.. que artigo animal !!!

show de bola e mto esclarecedor.

claro que todos que leram e que vao ler.. se interessaram mto pelo "Cynostane"

eu iria comprar o EPISTANE mais tepois desse artigo estou mto intgeressado no "Cynostane"

ate pq nao tem nenhum colatarel né isso ?

Tbm ñ é assim velhote. Ele apenas tem colaterais reduzidos, assim cmo outros PHs tais como H-Drol.

quais sao os riscos de tomar uma suplementação dessas ??

Alguns dos riscos: queda de cabelo, aumento da prostata, queda na libido, letargia, estresse hepático... Tudo que um Anabol pode causar.

esses produtos são ESTEROIDES ?

Alguns, como o Epistane, são ativos por sí mesmos. Ja outros, como o H-Drol, são precursores de Esteroides anabolizantes.

eles sao liberados pela ANvisa ?

Não

essas substancias são permitidas no doping ?

Tbm não.

muito obrigado mesmo !

"Porque a fome de leão não nos deixa viver como cordeiros"

O Cynostane é muito controverso. É um ph novo e portanto não há muitos relatos.

E só para deixar bem claro, o perfil do Cynostane não foi escrito pelo cara que escreveu os outros perfis...

Estruturalmente ele é igual ao SuperDrol, com um grupo ciano na posição 2 substituindo um metil.

Ja li que o Cynostane é um ph bem medíocre, com resultados inferiores ao H-Drol...

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I wrote these profiles. If anyone has any questions, I'll do my best to answer. Also I've since added a write-up for Furaza-A.

Furaza-A

furazabol%20THP.gif

Nomenclature: 5a-androstano[2,3-c]furazan-17b-tetrahydropyranol ether

Synonyms: Orastan A, unmethylated furazabol, CTD Winabol, CEL Furaza-A, Axis Labs Furazadrol, Furaguno

Originally marketed by Gaspari as Orastan-A, this is an unmethylated version of the illegal steroid Furazabol (or Androfurazanol), with a THP ether attached to protect the 17b-hydroxyl group.

1qlw8h.jpg

Here's the Vida profile for unmethylated furaza [1]. ~100% of the anabolic activity of test prop when injected, with only 30-50% the androgenic activity. Oral administration will be less effective due to first-pass metabolism by the liver.

The THP ether will likely be mostly cleaved by the stomach acids, leaving free unmethylated furaza as shown in the Vida diagram. That which survives with the THP ether intact may be taken up directly into the lymph system from the small intestine, bypassing first-pass liver degradation, since the THP ether increases the lipophilic properties of the drug. One suggestion to increase the amount that survives the initial acid bath etherified would be to dissolve the compound in oil prior to ingestion. This was a popular method a few years ago with 1-test ether gel capsules, though from what I've heard real-world results tended to be disappointing.

One of the more outlandish claims regarding this compound is that it positively impacts cholesterol, however I believe these claims date back to a time when the importance of the lipoprotein subfractions were poorly understood and a decrease in overall cholesterol was considered positive, today we understand that this is likely due to a drop in HDL ("good cholesterol") and is not a positive aspect of a drug's effects.

This compound is to furazabol what prostanozol (or p-stanz) is to winstrol, with unmethylated furaza being generally regarded as the superior of the two. Apparently, furazabol would be stronger if it had a 4-ene, but winny would be weaker with the same double bond [2]. 17α-methyl-4-androstene-2,3-furazan-17β-ol is both more anabolic and more androgenic than furazabol by oral administration according to the following graph:

24xmkpl.jpg

The solid thick black line labeled androfurazanol is (illegal) furazabol. The thin dotted line (compound V) is furazabol with a 4-ene.

Compound V is not listed on the US Controlled Substances Act or UK Misuse of Drugs Act, and would therefore be as legal as any of the other grey-market steroids currently sold, if someone were to have it custom synthesized.

DHT-based, with a 2,3 furazan ring system, aromatisation is impossible, so gyno on cycle should not be a concern with Furaza-A. Effects and side-effects will both be somewhat less pronounced than most commonly cycled compounds, yet the original Orastan A had a vocal following who will no doubt be pleased to see it return to the market.

Solo cycles will typically be used to minimise muscle loss while cutting, and it will often be stacked with other compounds for its muscle-hardening effects, lean gains, and relatively low side-effect profile.

I've heard that effects will start to be felt around the 200mg mark, with most users opting for dosages of around 300mg ED, which can start to get quite expensive.

References and further reading:

[1] Androgens and Anabolic Agents, Julius Vida 1969

[2] Investigations on Steroids. V. Pharmacological Studies. (1). Anabolic and Androgenic Activities of 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androstano[2, 3-c]furazan (Androfurazanol), A New Active Anabolic Steroid by Akira Kasahara,Takeshi Onodera,Michiko Mogi,Yasuo Oshima and Masao Shimizu (click here for the full text, or here to find out how to synthesize them)

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P-Mag

coq2t.jpg

Nomenclature: 4-chloro-17a-methyl-androst-4-ene-3b,17b-diol

Synonyms: Promagnon 25, P-Mag, Methyl-clostediol

Another methylated prohormone, this one is often compared to (and mistaken for) a halodrol clone, though there is an important structural difference. P-mag lacks the C1-2 double bond common to boldenone derivatives like h-drol, boldione, dbol and M1,4ADD, having only a C4-5 (delta-4) double bond which makes it a closer structural relative of testosterone and methyl testosterone. The difference becomes apparent when we look at what each one becomes in vivo: where some h-drol is metabolised via 3b-HSD to oral turinabol, p-mag becomes methylated clostebol. A 4-chloro group is common to both drugs, which will make both poor substrates for the aromatase cytochrome P-450 enzyme.

so7f9g.jpg

The target hormone of methyl-clostebol (shown above) appears to be moderately anabolic (about half as strong as methyl test) and not very androgenic, with an overall A:A ratio of somewhere around 3:1 (compared to methyl test). This is a much less impressive ratio than OT, but A:A assays on rats are not definitive (and often conflicting), and compounds with a moderate amount of androgenicity tend to have more positive effects on mood energy and libido than those without.

What's most interesting for me is the choice in bringing out this particular diol prohormone, despite an apparent lack of legislation to prohibit the sale and possession of the target steroid above. I've checked the US Controlled Substances Act [link] and the UK Misuse of Drugs Act [link], and it's not listed on either. This means that theoretically a willing manufacturer would be able to sell methyl clostebol just as legally as p-mag (which is not to say that that is particularly legal in the first place).

Despite being structurally and pharmacologically distinct from h-drol, I suspect p-mag will never quite escape comparisons with it's diene brother. While the effects of h-drol are most apparent in the last few weeks of a six week cycle, p-mag users tend to report more immediate size gains, with a lack of additional weight added in the last couple of weeks. Libido tends to remain more positive, likely due to the more androgenic qualities of the drug.

The aforementioned positive attributes and the possibility of short cycle durations would make this an excellent choice for a first cycle, though as with any methyl it is a good idea to educate yourself about the possibilities of hepatic impairment (watch out for yellowing of the eyes and skin, persistent itchiness especially of the palms and soles of the feet, and discontinue use and see a doctor if either of those occur).

While h-drol has proved popular for bulking, cutting, and recomping, p-mag is generally regarded as best when used for bulking.

Cycles should be somewhere in the region of 50 - 100mg for four to six weeks with an appropriate PCT protocol.

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Parabéns pelo tópico Guilherme, com certeza ajudou muita gente, soh que me surgiu uma duvida referente ao M-Drol.

Não sei se foi erro de digitação ou eu estou errado, mas não é a aromatização que causa gine?

O que está errado? Eu(rsrSrs), ele causa aromatização e causa gine ou não causa aromatização e não causa gine?!

M-Drol:

Imagem

Nomenclatura: 17β-hidroxi-2α,17α-dimetil-5α-androstano-3-ona ou 2-A,17-dimetil-etiocholan-3-one,17b-ol ou (mais precisamente), 2a,17a-dimetil-3-etioallocholan um,17b-ol

Sinônimos: Masteron Methyl Superdrol, Methasterone

Originalmente trazido ao mercado pela Designer Supplements (até então licenciado à Anabolic Xtreme), este esteróide designer é uma versão de 17-metilado do esteroide injetável Masteron. Como sabemos, a metilação-17 não apenas aumenta a biodisponibilidade oral, como tambem muda o efeito do esteróide. Pode ser, portanto, mais útil considerar o Superdrol como a versão 17a-metil-DHT com um adicional de 2-metil (grupos metila em C1, C2 , 17, e 7a, todos aumentam a atividade anabólica). Na verdade, Superdrol é um dos esteróides anabólicos mais potentes já trazidos ao mercado. Infelizmente, é também um dos mais tóxicos, como evidenciado por uma série de estudos de casos médicos de pessoas hospitalizadas com icterícia (Doença caracterizada por certa amarelidão na pele e na esclerótica) ou pior. É por esta razão que os ciclos devem ter curta duração e com doses relativamente baixas. Devido à sua estrutura, não pode aromatizar, o que significa que gine é tipico no pós-ciclo. Durante o ciclo, letargia é comum, assim como 'back pumps'. Por favor, ignore as pessoas que sugerem que o CEL M-drol é uma versão "b-isômero" inferior do Superdrol, citando a nomenclatura como prova. O fato de que rotulá-la etiocholan em vez de etioallocholan é um erro de rotulagem, não uma indicação de que ele contém o composto errado. Pessoas que afirmam que ele é o isômero 5b reduzida não conseguem entender a enorme diferença que faz na forma do esteróide (dobra o anel A fora do plano do esteróide), que reduz drasticamente a afinidade de ligação ao receptor (5a-DHT tem 173 vezes afinidade mais forte de ligação do que o 5b-DHT por exemplo). Para ser franco, se fosse a versão 5b não iria funcionar (o que faz, por isso não é).

Os ciclos são geralmente 10 - 30 mg por três a quatro semanas, seguido por um protocolo PCT SERM.

Editado por morppheus (veja o histórico de edições)

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Parabéns pelo tópico Guilherme, com certeza ajudou muita gente, soh que me surgiu uma duvida referente ao M-Drol.

Não sei se foi erro de digitação ou eu estou errado, mas não é a aromatização que causa gine?

O que está errado? Eu(rsrSrs), ele causa aromatização e causa gine ou não causa aromatização e não causa gine?!

M-drol does not aromatise. Gyno from m-drol is typically post-cycle, in the PCT period when the hormones are attempting to normalise. Superdrol is essentially 17a-methyl-masteron, a DHT-based steroid. Masteron has been used in clinical studies and found to improve gyno in many, in fact it's only slightly less effective than unmethylated epistane (epitiostanol) at reducing gyno.

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parabéns mesmo,ótima contribuição

+lembren-se faça uma tpc boa após ciclo pq são c/alguns anabolizantes,

há relatos de queda na libido pós ciclos e é bom usar algo p/ajudar

na recuperação pós ciclo,leiam +

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kra e o d-drol? eu li em algum lugar que ele não causa retenção e nem aromatiza, verdade?

D-drol is superdrol, phera, and tren, mixed together.

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P-Stanz

5lvyic.jpg

Nomenclature: [3,2-c]pyrazole-5alpha-etioallocholane-17beta-tetrahydropyranol or 17beta-tetrahydropyranol-5alpha-androstano-[3,2-c]pyrazole

Synonyms: CEL P-Stanz, ALRI Prostanozol, Generic Labz Mega-Zol, unmethylated winstrol.

Prostanozol is an unmethylated version of the popular - but illegal - steroid stanozolol, a.k.a. "winstrol" or "winny". Here's the two structural diagrams side by side:

24v1lqu.jpg

[1]

As you can see, although it lacks the 17a-alkylation of winstrol, it has (like the Furaza-A previously discussed) a THP ether to increase bioavailability through uptake by the lymphatic system.

The obvious unique features of these compounds are the furazan and pyrazole rings attached to the A-ring. These are examples of 5-membered heterocycles (another highly amusing example would be Arsole), about which Vida had this to say:

zlu5id.jpg

[2]

While prostanozol is the best legal stanozolol derivative we currently have on the market, just as with furazabol the 4-ene derivative (a steroid I call "testozolol") would be worth considering.

k3ag52.jpg

[2]

Fortunately for us, researchers in the 1960s tested stanozolol and "testozolol" against each other, removing the guesswork from the situation. Displaying 46.5% of the androgenicity and 61.5% of the anabolism of stanozolol by oral administration, although being slightly weaker it should still possess a very positive A:A ratio, and according to the researchers, some estrogenic activity. [3]

Much like Furaza-A, Prostanozol is a mild compound likely to be expensive to run at effective doses, and will be best used either solo to retain muscle mass while cutting, or in conjunction with another compound to add hardening effects and lean gains without adding too much to the overall toxicity and side-effects of a cycle.

References:

[1] Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology 101 (2006) 161–178

[2] Julius Vida, Androgens and Anabolic Agents

[3] Influence of molecular unsaturation on hormonal activity pattern of certain heterocyclic steroids

Editado por henryv (veja o histórico de edições)

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Opa.

então, eu tenho algumas duvidas sobre o M-Drol, queria saber se posso postar aqui nesse topico.

Sendo que as mesmas, não achei respostas em outros lugares/topicos.

Abraços.

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pow ótimo tópico! ta de parabens!\\õ

eu tava louco pra tomar M drol mais axo que vou suplementar mais forte primeiro

conselho ;)

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M-DROL - Devido à sua estrutura, não pode aromatizar, o que significa que gine é tipico no pós-ciclo

Se ele nao aromatiza, nao causa gineco! Tradução do google é foda!

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O que acontece com a M-Drol, pelo que entendi, é o seguinte: Durante o ciclo ela não aromatiza fazendo com que não ocorra a gineco, porém, depois do ciclo, qnd os hormonios estão voltando ao normal, pode ocorrer gineco.

Mas acho que fazendo direitinho a TPC não da treta.

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Gostaria de dar minha contribuição, sei que muitos adoraram o suplemento tren-xtreme que nao é mais fabricado. Pesquisando na internet descobri que ele possui 4 formulas.

Estra-4 ,9-diene-3 ,17-dione é um pró-esteróide quimicamente similar ao agente anabolizante Trembolona.

Trem é um esteróide over-the-counter populares anabolizantes / pró-hormônio. Tren como uma nomenclatura pode ser confuso, como há quatro diferentes compostos comumente referido como Tren:

17b-methoxy-trenbolone

13-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17-one (M-LMG competive edge labs)

estra-4,9-diene-3,17-dione

19-Norandrosta4,9diene-3,17dione

Fonte: http://prohormonedb.com/view-supplement.asp?n=Trenavol-V&i=10

Logo, o suplemento M-lmg da competitive edge labs (mesma do m-drol) é o tren xtreme. Só que com 5mg a menos...

Vou encomender hoje mesmo >D

Editado por teobaldo (veja o histórico de edições)

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Gostaria de dar minha contribuição, sei que muitos adoraram o suplemento tren-xtreme que nao é mais fabricado. Pesquisando na internet descobri que ele possui 4 formulas.

Estra-4 ,9-diene-3 ,17-dione é um pró-esteróide quimicamente similar ao agente anabolizante Trembolona.

Trem é um esteróide over-the-counter populares anabolizantes / pró-hormônio. Tren como uma nomenclatura pode ser confuso, como há quatro diferentes compostos comumente referido como Tren:

17b-methoxy-trenbolone

13-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17-one (M-LMG competive edge labs)

estra-4,9-diene-3,17-dione

19-Norandrosta4,9diene-3,17dione

Fonte: http://prohormonedb.com/view-supplement.asp?n=Trenavol-V&i=10

Logo, o suplemento M-lmg da competitive edge labs (mesma do m-drol) é o tren xtreme. Só que com 5mg a menos...

Vou encomender hoje mesmo >D

You're way off, son. M-LMG is nothing like tren. It's a completely different compound.

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Se tu diz, posta tua fonte

I wrote the prohormone profiles that this thread is based around. I have read many studies on steroids and prohormones.

They're different compounds.

This is tren:

CAS%5CGIF%5C5173-46-6.gif

This is M-LMG:

13_Ethyl_3_methoxy_gona_2_5_10_dien_17_one.jpg

Nothing alike.

Editado por henryv (veja o histórico de edições)

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I wrote the prohormone profiles that this thread is based around. I have read many studies on steroids and prohormones.

They're different compounds.

This is tren:

CAS%5CGIF%5C5173-46-6.gif

This is M-LMG:

13_Ethyl_3_methoxy_gona_2_5_10_dien_17_one.jpg

Nothing alike.

Estra-4,9-diene-3,17-dione is a powerful pro-steroid chemically similar to the anabolic agent Trenbolone.

Tren is a popular over-the-counter anabolic steroid/pro-hormone. Tren as a nomenclature can be confusing, as there are four different compounds commonly referred to as Tren:

17b-methoxy-trenbolone

13-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17-one

estra-4,9-diene-3,17-dione

19-Norandrosta4,9diene-3,17dione

Fonte: http://prohormonedb.com/view-supplement.asp?n=Trenavol-V&i=10

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Estra-4,9-diene-3,17-dione is a powerful pro-steroid chemically similar to the anabolic agent Trenbolone.

Tren is a popular over-the-counter anabolic steroid/pro-hormone. Tren as a nomenclature can be confusing, as there are four different compounds commonly referred to as Tren:

17b-methoxy-trenbolone

13-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17-one

estra-4,9-diene-3,17-dione

19-Norandrosta4,9diene-3,17dione

Fonte: http://prohormonedb.com/view-supplement.asp?n=Trenavol-V&i=10

Yes, but 13-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17-one is completely different to the others, structurally and pharmacologically. "Tren" (estra-4,9) converts to dienolone. 13-ethyl converts to something very like norbolethone. It is a mistake to refer to it as tren.

17b-methoxy-trenbolone

^ This one does not exist and never has.

13-ethyl-3-methoxy-gona-2,5(10)-diene-17-one

^ This is 13-ethyl, often referred to as Max-LMG or M-LMG.

estra-4,9-diene-3,17-dione

19-Norandrosta4,9diene-3,17dione

^ These two are the same thing written two different ways. It is a prohormone to dienolone.

Editado por henryv (veja o histórico de edições)

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tomei um ciclo de m-drol e agora vou tomar um ciclo do d-drol, os resultados podem melhorar ou eles serão limitados?

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A molécula contida no mdrol(2a,17a Di Methyl Etiocholan 3-one, 17b-ol (10mg)) pode dar ginecomastia sim, porém, teoricamente essa aromatização dificilmente ocorreria por estrogeno, mas sim pelo aumento de prolactina. Na dúvida, TPC com citrato de clomifeno ou tamoxifeno e Bromocriptina para diminuir níveis de prolactina.

Eddie Pinheiro

Farmacêutico Bioquímico

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A molécula contida no mdrol(2a,17a Di Methyl Etiocholan 3-one, 17b-ol (10mg)) pode dar ginecomastia sim, porém, teoricamente essa aromatização dificilmente ocorreria por estrogeno, mas sim pelo aumento de prolactina. Na dúvida, TPC com citrato de clomifeno ou tamoxifeno e Bromocriptina para diminuir níveis de prolactina.

Eddie Pinheiro

Farmacêutico Bioquímico

Bem lembrado!

É uma opção, mas entre o preço da Cabergolina e os colaterais da Bromocriptina, prefiro a Cabergolina.

Abraços

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E sobre o DECAFIRE?

Li em alguns lugares que ele n da gineco.

E essas substancias contidas na formula que sao utilizadas na TPC, será que n diminuem os efeitos?

Show de bola o tópico véio, parabéns...

abc

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Bem lembrado!

É uma opção, mas entre o preço da Cabergolina e os colaterais da Bromocriptina, prefiro a Cabergolina.

Abraços

Verdade cara, um dia depois do cara usar bromocriptina , dá uns colaterais chatos pra caralho...Alguns amigos não tiveram, mas a maioria sim..

valeu

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A molécula contida no mdrol(2a,17a Di Methyl Etiocholan 3-one, 17b-ol (10mg)) pode dar ginecomastia sim, porém, teoricamente essa aromatização dificilmente ocorreria por estrogeno, mas sim pelo aumento de prolactina. Na dúvida, TPC com citrato de clomifeno ou tamoxifeno e Bromocriptina para diminuir níveis de prolactina.

Eddie Pinheiro

Farmacêutico Bioquímico

Broscience.

Boladrol

a2rk2p.jpg

Nomenclature:

7a,17a-dimethyl-androsten-3b,17b-diol

Anabolic/Androgenic Ratio:

Unknown. The anabolic/androgenic ratio for the target hormone of Bolasterone is around 1300:300 vs. methyl test by oral administration. [1]

Synonyms:

7a,17a-dimethyl-androst-4-en-3b,17b-diol, Boladrol, Bolasterone diol, Dimethylandrostenediol.

History:

This is a brand new prohormone from PHF/IBE, never seen before on the prohormone or pharmaceutical market, that converts in vivo to the steroid Bolasterone. Bolasterone was invented in 1959 [2], and in 1962 was described as "the most potent oral anabolic agent which had yet been examined" [3].

Structure and Function:

Boladrol is a "diol" prohormone, and should convert well to the active hormone via the same mechanism as all 3b,17b-diols: the enzyme 3-β-hydroxysteroid dehydrogenase, or 3b-HSD.

Structurally, Boladrol is a testosterone derivative, having the C3-C4 double bond common to this class of hormone. It resembles methyl testosterone in that it has a 17a-methyl group, though differs from it in that it has an additional methyl group at position 7a, and a hydroxyl at position 3b, whereas methyl test has a 3-ketone function. The addition of the methyl group at 7a greatly increases both the androgen receptor affinity and the anabolic properties of the compound [4].

Structurally it would appear likely to aromatise to a potent dimethylated estrogen, though the 7a-methyl may provide steric hindrance to the reaction. In fact there's evidence that some 7a-alkylated testosterone derivatives have aromatase inhibiting properties, with smaller 7a substitutions making stronger inhibitors than bulkier substitutions. [5]

This 7a-methyl group will also prevent the steroid from being 5a-reduced, but does not prevent it from being 5b-reduced, so all metabolites lacking the delta-4 double bond will be (inactive) 5b-reduced metabolites, as you can see from the image below. [6]

33d9wlx.jpg

The metabolites 2, 4, and 5 above are described further here [7]:

33mwe4o.jpg

Effects:

Effects should be similar to the oral anabolic steroid Bolasterone. It's a strongly anabolic, moderately androgenic compound which should elicit significant strength gains and increased accumulation of muscle mass at an appropriate dosage.

Since it's a powerful compound, and aromatisation a likelihood, weight gain is likely to be quick with the user's gains resulting from a mix of acquired muscle mass and a mild increase in water retention on cycle. A SERM PCT protocol should be followed upon cessation.

Side Effects:

The androgenic potential of the compound may have been exaggerated, at least at appropriate dosages, since the anabolic:androgenic ratio of about 4:1 vs. methyl test is not particularly low (especially since test has an A:A of 1:1). Also, low-dosed human testing reported no androgenic side-effects in any users [8].

Side-effects may include (but are not limited to): loss of or heightened libido, elevated liver enzymes and potential temporary liver function impairment, HPTA disruption, adverse shifts in lipoprotein subfractions (lowered HDL, increased LDL cholesterol), acne, hair growth or loss, and an increase in blood pressure. This product should not be used by women or teens.

Recommended Dosages and Cycle Durations:

The clinical evaluation of Bolasterone in the 1960s found it to be effective at promoting weight gain at doses of just 1-2mg. They also found it to be around twice as potent as dianabol by nitrogen retention studies [8]. Bodybuilders typically use dosages several times higher than those administered clinically.

As with any new compound, sensible users will keep dosages low and cycle-lengths short, until those with less caution have established some guidelines of how not to do it (by finding the dosages at which unacceptable side effects are encountered). Early Boladrol adopters have been dosing between 4 and 8mg per day for two to four weeks, and reporting great results.

References:

[1] Structure and effects of anabolic steroids. Pharmacol Ther B 1975;1:233–75.

[2] J Am Chem Soc 1959;81:4069-74.

[3] International Congress on Hormonal Steroids, Milan, Italy, 1962, Excerpta Med., Internat. Congr. Series No. 51.

[4] Steroids. 2009 Feb;74(2):172-97.

[5] Steroids Volume 40, Issue 6, December 1982, Pages 603-614

[6] Clinical Chemistry 42:7 1001-1020 (1996)

[7] J Steroid Biochem Mol Biol. 2009 May;115(1-2):44-61.

[8] Clin Pharmacol Ther. 1963 Nov-Dec;4:734-9.

Delta-2

b3n1bp.jpg

Nomenclature:

5a-androst-2-ene-17-one or 2-androsten-17-one

Anabolic/Androgenic Ratio:

Unknown. The active version of this prohormone, 2-androstenol, was found to have no activity by oral administration according to the researchers at Searle, [1] though this may be because 2-androstenol is not water soluble and so cannot be absorbed by the small intestine - unlike 2-androstenone. [2]

Suffice to say that it is relatively weakly active (meaning that it needs to be dosed fairly high), much like many other non-17a-alkylated prohormones (such as 11-oxo, 4-AD, and boldione).

Synonyms:

Delta-2, 2-androstenone

History:

While 2-androstenol was previously released as one of the two compounds in Anabolc Xtreme's 3-AD (the other being androsterone), 2-androstenone was new to the market in 2011.

In fact, two unaffiliated companies brought out the compound roughly simultaneously: AndrogenetX in the US and Fusion Supplements in the UK.

Structure and Function:

This non-methylated compound possesses the Δ2 double bond as found in the designer steroid desoxymethyltestosterone (a.k.a madol, pheraplex), therefore it lacks the 3-keto function common to most anabolic steroids.

The easiest way to think about this compound is as a prohormone to unmethylated pheraplex (desoxymethyltestosterone). Like DHEA or 4-androstenedione it has a 17-keto function, which will be reduced by interaction with the 17bHSD enzyme in vivo to the active hormone 2-androstenol (unmethylated phera). This 17b-hydroxylated metabolite will be the one responsible for the anabolic and androgenic effects seen with this drug.

Effects:

Like all anabolic steroids, the user can expect a marked increase in protein synthesis leading to a much faster rate of muscle accumulation, along with a significant boost in strength. Aromatisation should be impossible (due to the lack of a 3-keto and 4-ene), though as with all non-aromatising androgens that does not mean that estrogen-related side-effects are impossible (just much less likely).

Side Effects:

There's some supposition that pheraplex is an inhibitor of 11b-hydroxylase, which would account for the apparent water retention ("bloat") and high blood pressure some users experienced, despite the fact that phera doesn't aromatise to estrogen. Inhibition of 11b-hydroxylase can lead to increased renin secretion which results in higher levels of aldosterone, a mineralocorticoid that causes high blood pressure and water retention through sodium retention and the excretion of potassium. [3]

One study on bodybuilders found far higher levels of aldosterone in the steroid-taking group than in the non-steroid taking group - and these changes remained far past the end of their cycles. [4]

Whether or not this is the case for 2-androstenone - or phera for that matter - remains to be proven, but it is food for thought, particularly as a previous study pointed the finger at aldosterone as a cause of left ventricular hypertrophy, and suggested that it's heart remodelling effects may be unrelated to it's blood-pressure increasing effects. [5]

On balance though, this is likely to be one of the safer compounds on the market, due to the lack of liver-damaging 17a-methylation, lack of aromatisation, and possible "feel good" qualities if it shares that quality with it's big brother pheraplex.

The side effects common to all oral steroids, as discussed in the other writeups in this series, will also apply here.

Recommended Dosages and Cycle Durations:

There's a lack of solid feedback from users at the point of writing, though I would suggest doses in the range of 300mg upwards, with most users seeing best results around 600mg/day for a period of four to six weeks, followed by an appropriate PCT protocol and period of discontinuation.

References:

[1] J. Med. Chem., 1966, 9 (5), pp 693–697

[2] New prohormone: Delta-2

[3] Cardiovascular Toxicity of Anabolic Steroids, Annual Review of Pharmacology and Toxicology Vol. 33: 497-520

[4] Aldosterone Concentrations in the Blood Plasma and in the Urine Samples as the Biological Marker of Anabolic Adrogenic Steroids (AAS) Abuse, Recent advances in doping analysis (12). Sport und Buch Strauß, Köln (2004) 395-401

[5] New perspectives on the role of aldosterone excess in cardiovascular disease. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2001 Oct;28(10):783-91.

Epistane

15zqxxd.jpg

Nomenclature:

2a,3a-epithio-17a-methyl-5a-androstan-17b-ol or 2a,3a-epithio-17a-methyl-etioallocholan-17b-ol

Anabolic/Androgenic Ratio:

1100:91 vs. methyl test by oral administration [1]

Synonyms:

Epistane, Havoc, Epi, E-Stane, Epi-Strong, Methylepithiostanol

Etymology:

Methylepithiostanol: Methyl indicates the 17a-methyl group, epi means above, indicating the bridge, thio indicating sulphur, stan is short for the androstane skeleton, and ol points out the hydroxyl at 17b.

History:

One of a number of steroidal compounds researched in the 60s by Searle Laboratories, while it was never used clinically in the West, the unmethylated analog epitiostanol has been used to treat breast cancer and gynecomastia in Japan. [2][3]

The two first "prohormone" products containing this compound, IBE's Epistane and RPN's Havoc, are still the two best-selling "epi" products on the market.

Structure and Function:

Resembling methyl DHT, but with a sulphur atom spanning C2 and C3, methylepitiostanol is an orally active compound that lacks the 3-ketone common to most anabolic steroids. Some of it's activity will be due to metabolism in vivo to other active compounds - including desoxymethyltestosterone (pheraplex). [4]

It will undergo dethionylation (loss of the sulphur atom) both in vivo or via pyrolysis (administration of high temperatures) to produce phera, as illustrated in this diagram. [5]

123lbmh.jpg

Effects:

Greatly increased protein synthesis and accrual of lean muscle mass with attendant strength gains. Some fat loss may be experienced, though this is dependent on diet and training.

Side Effects:

Side-effects may include (but are not limited to): loss of or heightened libido, elevated liver enzymes and potential temporary liver function impairment, HPTA disruption, adverse shifts in lipoprotein subfractions (lowered HDL, increased LDL cholesterol), acne, hair growth or loss, and an increase in blood pressure. This product should not be used by women or teens.

Gains are very lean and dry with many users complaining of sore joints (so a joint supp like Joint Force would be recommended to those experiencing pain or discomfort).

Recommended Dosages and Cycle Durations:

Cycles are typically 30 - 40mg daily for four to six weeks, followed by a SERM PCT protocol to avoid "rebound gyno".

References:

[1] Anabolic agents. 2,3-Epithioandrostane derivatives. J. Med. Chem., 1966, 9 (5), pp 693–697

[2] Gan To Kagaku Ryoho. 1988 Jul;15(7):2163-7.

[3] Jpn. J. Clin. Oncol. (1973) 3 (2): 99-104.

[4] Xenobiotica. 1991 Jul;21(7):865-72.

[5] Drug Test Anal. 2009 Nov;1(11-12):518-25.

M1T

33nyofs.jpg

Nomenclature:

17a-methyl-1-testosterone, or 17a-methyl-17b-hydroxy-1-androsten-3-one, or 17a-methyl-5a-androst-1-ene-3-one-17b-ol

Anabolic/Androgenic Ratio:

910-1600:100-220 vs. methyl test by oral administration. [1][2]

Synonyms:

Methyl-1-testosterone, 17aa-M1T, M1T, Methyl Dread, M-One-T, 17a-methyl-dihydroboldenone

History:

It was originally synthesized as early as 1962 at Searle Laboratories though, like most compounds researched in the 1960s, never made it as far as human testing. Although it was extremely anabolic, it also possessed fairly strong androgenic qualities and was consigned to the annals of history, until it was unearthed decades later to take the bodybuilding supplement industry by storm.

M1T was the culmination of an arms race in the industry during the late 90s and early 2000s that started when Patrick Arnold released the prohormone to testosterone 4-androstenedione. He then followed it up with the hugely popular 1-androstenediol, a 1-testosterone precursor. Other firms took this one step further by producing the already-active 1-testosterone, and finally Legal Gear (now LG Sciences) upped the ante by bringing to market Methyl 1-Testosterone (M1T), which unlike the previous compounds was an entirely synthetic (non-naturally occurring) fully active oral steroid. [3]

The popularity of this and other synthetic hormones (along with a couple of sports doping scandals) attracted a lot of unwanted attention to the industry, resulting in the Anabolic Steroid Control Act of 2004 which saw M1T, 1-AD, 4-AD, and every prohormone and steroid the US govt. could think of added to Schedule III of the Controlled Substances Act, making them illegal to sell or possess, [4] though no legislative action has been taken against it in the UK at the time of writing.

Structure and Function:

This is a 17a-methylated compound, making it highly orally available. It lacks the delta-4 double bond of testosterone, having a 1,2 double bond instead. This means that it will not aromatise, and it will not 5a-reduce in androgen-sensitive tissues like testosterone can (since it's 5a-reduced already). Metabolism is limited, to a large extent, to reduction of the double bond and hydroxylation of the 3-ketone. [5]

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Fig 1. Metabolism of 1-androstenes [6] (image simplified for illustrative purposes).

Effects:

Users can expect significant and rapid weight gain accompanied by extreme gains in strength. This is not a compound to be underestimated and would be well-suited to those looking for immediate results. Some of the weight gained will be in the form of fluid retention that will be lost upon cessation, though long-lasting physique improvements can be made by taking full advantage of the short highly anabolic window of the cycle.

Side Effects:

Many have assumed that M1T aromatises, however that is structurally impossible. What is possible - and much more likely in my opinion - is that it is an inhibitor of 11b-hydroxylase, which would account for both the apparent water retention ("bloat") and high blood pressure some users experience.

Inhibition of 11b-hydroxylase can lead to increased renin secretion which results in higher levels of aldosterone, a mineralocorticoid that causes high blood pressure and water retention through sodium retention and the excretion of potassium. [7]

One study on bodybuilders found far higher levels of aldosterone in the steroid-taking group than in the non-steroid taking group - and these changes remained far past the end of their cycles. [8]

This may or may not be the case for M1T (and many other steroids), but it is food for thought, particularly as a previous study pointed the finger at aldosterone as a cause of left ventricular hypertrophy, and suggested that it's heart remodelling effects may be unrelated to it's blood-pressure increasing effects. [9]

Liver toxicity is also a concern with this compound. While there are many 17a-methylated compounds on the market, they are not all equally hepatotoxic at like-for-like dosages. Protodrol for example is likely to impart minimal hepatic impact at doses of 100mg for six weeks, while 20mg of M1T for a couple of weeks will significantly adversely affect liver function markers. Abuse of this drug with high doses for long periods of time can result in intrahepatic cholestasis (jaundice), and for this reason cycles should be kept short, low-dosed, and alcohol-free.

Recommended Dosages and Cycle Durations:

Most trainees should see dramatic results at 10mg/day for two to three weeks, the cautious may do well on 5mg, while the more reckless will use higher doses and durations. Although cycles are short, it's a strong suppressive compound, so a full SERM PCT protocol is advised.

References:

[1] Acta Endocrinol December 1, 1966 53 635-643 [link]

[2] J. Med. Chem., 1965, 8 (1), pp 48–52 [link]

[3] The History Of Pro-Hormones on Super Human Radio

[4] Senate Bill 2195

[5] Recent Advances in Doping Analysis (14), Sport und Buch Strauss, Cologne, Germany, 2006, pp. 249–258.

[6] J Steroid Biochem Mol Biol. 2009 May;115(1-2):44-61.

[7] Cardiovascular Toxicity of Anabolic Steroids, Annual Review of Pharmacology and Toxicology Vol. 33: 497-520

[8] Recent advances in doping analysis (12). Sport und Buch Strauß, Köln (2004) 395-401

[9] Clin Exp Pharmacol Physiol. 2001 Oct;28(10):783-91.

M4OHN

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Nomenclature:

4-hydroxy-17a-methyl-19-nortestosterone or 4-hydroxy-17a-methyl-17b-hydroxyestr-4-en-3-one or 17a-methyl-3-oxo-19-norandrostene-4,17-diol

Anabolic/Androgenic Ratio:

1304:281 vs. methyl testosterone by oral administration, and 1304:1024 vs. methylnortestosterone by oral administration. [1]

Synonyms:

M4OHN, methyl hydroxy nandrolone, MOHN, oxavar

History:

This compound is first described in the literature in 1964, when researchers from Milan, Italy, explored the effects of adding a hydroxyl group at C-4 to a variety of steroids. [2]

It was launched on the prohormone market in 2004 as a bulk powder by Designer Supplements and 1fast400. The first capped product was Oxavar by Gaspari Nutrition.

It was shortlived, however, since the Anabolic Steroid Control Act of 2004 [3] saw it added to Schedule III of the Controlled Substances Act, making M4OHN illegal to sell or possess in the USA. It resurfaced in the UK in late 2010; no legislative action has been taken against it in the UK at the time of writing.

Structure and Function:

This is a oral nandrolone-derived steroid. It differs from nandrolone in that it has a 17a-methyl group to improve oral bioavailability, and a 4-hydroxyl group that increases the dissociation of anabolic and androgenic effects. It is essentially a 19-nor version of the steroid oxymesterone.

G. Sala, in his paper on the biological properties of 4-hydroxy-3-keto-Δ4-steroids [2], observed that "4-hydroxy-17a-methyl-19-nortestosterone presents a strong increase of the myotrophic and of the androgenic effect, with a moderate increment of the therapeutic index, as compared with 17a-methyl-19-nortestosterone".

This increase in effect was only seen with oral administration, not with subcutaneous injection of the compound, so he goes on to say that he believes this is due to the hydroxylation at C4 increasing "intestinal absorption of 17a-methyltestosterone derivatives", in addition to "favoring dissociation between myotrophic and androgenic activity".

The 4-hydroxyl group also abolished the progestational effects of all of the testosterone and nortestosterone derivatives studied. The results of his observations of the compound are summarized below:

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The addition of the 4-hydroxyl function is likely to hinder (though not prevent) the reduction of the C-4,5 double bond. This is particularly true of 17a-methylated steroids such as this one. [4]

Whereas testosterone derivatives typically 5a-reduce to stronger androgens, 19-nortestosterone derivatives typically 5a-reduce to weaker androgens. This goes some way to explaining why M4OHT (methyl hydroxy testosterone) is more anabolic and less androgenic than methyl test, while M4OHN (methyl hydroxy nandrolone) is more anabolic and much more androgenic than methyl nandrolone.

Effects:

While the anabolic:androgenic profile would suggest that this was a strong mass-builder, user feedback would suggest it is instead an effective cutter and best used by those looking to shed excess fat.

Side Effects:

One of the issues surrounding nandrolone derivatives, particularly 17a-methylated nandrolone derivatives, is their potential for progestational activity. Fortunately this compound is an exception to the rule, having no progestational effects. Any nipple sensitivity on-cycle will therefore be estrogen related and should be dealt with by a SERM or aromatase inhibitor.

The standard list of steroidal side-effects listed in the other profiles will also apply to this compound.

Recommended Dosages and Cycle Durations:

Due to it's strong profile this compound was originally released in 2mg caps, with other manufacturers dosing them similarly at 2-4mg. Users often ran it much higher, with 12mg being common though some reported the best effects at 40mg or even higher.

The clone currently available on the UK market is dosed at 10mg per cap, which will make it much easier and more cost-effective to experiment with higher dosing. Since it's a methylated compound cycles are generally 6 weeks or less to minimise the risk of hepatic injury.

References

[1] Vida J.: Androgens and Anabolic Agents. Academic Press, New York (1969) p. 280.

[2] Hormonal Steroids Vol 1, p.67. Academic Press, New York, 1964.

[3] Senate Bill 2195

[4] J Steroid Biochem Mol Biol. 2009 May;115(1-2):44-61.

Methyl Sten

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Nomenclature:

2,17α-dimethyl-5α-androsta-1-en-17β-ol-3-one, or 2,17a-Dimethyl-17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one

Anabolic/Androgenic Ratio:

660:90-170 vs. methyltestosterone by oral administration. [1]

Synonyms:

Methyl stenbolone, methyl sten, 17a-methyl-stenbolone, m-sten, ultradrol

History:

In 1966, researchers at Searle Laboratories set about methodically testing the myotrophic (anabolic) and androgenic effects of a series of A-ring modified androstane derivatives [2]. The compounds they explored reads like a who's who of designer steroids.

Methyl-1-testosterone (M1T), desoxymethyltestosterone (phera), 17a-methyl-1-androstenediol (Alpha One), and a variety of other 1- and 2-dehydro compounds were explored for activity.

The researchers proudly announced that "Even the least active compound in Table 6 possessed a higher relative myotrophic potency than previously has been obtained with several clinically interesting compounds which have been studied under identical conditions, i.e. oxymetholone, oxandrolone, stanozolol, and methandrostenolone." (anadrol, anavar, winstrol, and dianabol).

2cpclc9.jpg

[2]

Key:

IIe = methyltestosterone

IIa = methyl-1-testosterone

IVd = methyl stenbolone

IIf = alpha one (17a-methyl-1-androstenediol)

IIIa = phera (desoxymethyltestosterone)

As you can see from the table above, methyl sten has somewhere between 2/3 and 3/4 the anabolic activity of methyl-1-testosterone, and a similar A:A ratio (by oral administration to castrated rats).

It can also be found in an earlier paper by two of the same authors [3], however at the time it was only studied for activity by intramuscular injection, so the figures it quotes are irrelevant for our purposes. It does, however, give a recipe for producing the compound from superdrol.

281rkzq.jpg

Methylsten™ is listed as one of the ingredients in a proprietary blend in a now-discontinued product called Mass Tabs by IDS, though testing has shown that this product (at least the later, bottled batches) in fact contained superdrol [4][5].

Structure and Function:

Structurally resembling the bastard child of M1T and superdrol, methyl sten is a DHT-derivative that is dimethylated at C-2 and C-17 (like superdrol) and has a 1-ene (like methyl-1-test).

It's important to note that while methyl stenbolone is dimethylated at C-2 and C-17 like superdrol, the spatial configuration is different due to the presence of a delta-1 double bond (the C-2 methyl group is therefore planar). This means that methyl sten is a 2,17a-dimethyl rather than a 2a,17a-dimethyl compound.

A more recent (2009) paper on the effects of structural modifications to steroids concluded that the addition of a 2-methyl function to a 1-ene steroid had little effect on the relative potency of the compound [6].

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[6]

You'll note however that this is view is taken virtually word for word from the 1961 study that only examined the activity of the compounds by IM injection and is therefore questionable when discussing their oral activity.

2qak3h5.jpg

[3]

Metabolism:

Since it's DHT-derived, aromatisation is impossible. 5a-reduction is also impossible, since it's already 5a-reduced. The 17a-methyl group greatly increases the bioavailability of the compound by oral administration.

The combination of delta 1-dehydrogenation and 2-methylation is likely to make the A-ring very resistant to metabolism. 3z-,16z-, and 18-hydroxylated metabolites are likely to be the only ones detectable after administration, other than the unchanged compound [7][8].

Effects:

It is a strong oral steroid in the vein of pheraplex, superdrol, and M1T. It should be an excellent bulking compound at an appropriate dosage.

Side Effects:

It is inevitable that the compound will display some degree of hepatotoxicity. This is discussed in some detail on the manufacturer's blog, which I would recommend reading [9].

The standard list of steroidal side-effects listed in the other profiles will also apply to this compound.

Recommended Dosages and Cycle Durations:

These will be formed by the weight of public opinion after enough logs have been recorded. The only confirmed product on the market to contain this compound comes in 4mg caps and recommends dosing at two caps per day, and not to exceed three caps per day. It is likely in my opinion that the "standard dosing" will end up significantly higher (20mg+).

Given that the level of liver toxicity is at this stage unknown, cycles should be kept to four weeks or less, as is usual with a strong methyl such as superdrol or M1T.

References

[1] Vida J.: Androgens and Anabolic Agents. Academic Press, New York (1969) p. 212.

[2] Acta Endocrinol 1966 53 627-634 & 635-643

[3] J. Org. Chem., 1962, 27 (1), pp 248–253

[4] test results IDS mass tabs - ThermoLife International Forums

[5] Affidavit for bodybuilding.com raid: image 1, image 2, image 3

[6] Steroids 74 (2009) 172–197

[7] J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 115 (2009) 44-61.

[8] J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 101 (2006) 161–178.

[9] Antaeus Labs: A few words on the hepatotoxicity of 17a-methylated androgens/anabolics

Images simplified for illustrative purposes

With thanks to j3ff_beck.

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Fala galera,

andei pesquisando bastante nesse e em outros tópicos/fórums, a fim de encontrar mais detalhes a respeito de outros phs. No caso, gostaria de saber mais a fundo sobre Stano-Drol e Epistane (pois ví poucos relatos, principalmente em relaçao ao Epistane). Meu maior receio de colateral é a libido, ainda mais pq sou casado e tenho que representar diariamente hahaha.

Pelo que ví, o Epistane promove ganhos razoáveis e secos, poucos colaterais (um dos phs mais brandos) com pouca ou nenhuma alteração na libido.

E o Stano-drol tem ganhos razoáveis e secos também, porém com maiores colaterais um pouco. Ví que tem efeitos positivos sob a libido! O que seria "Efeitos Positivos" sob a libido? Aumentar e depois apenas normalizar, não baixar? Não Alterar?

Abraços, vlw

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"Efeitos Positivos" would suggest an increase in libido. It isn't guaranteed, but it is quite likely.

Hi Henryv,

Ok, but libido my fall next (using Stano-Drol)? I mean, virtually all phs cause of libido drop at the end of the cycle or pct.

Thanks,

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virtually all phs cause of libido drop at the end of the cycle or pct.

That maybe more due to low test and/or low estrogen and/or the effects of the PCT (PTC?) medications than the direct effects of the compound. I wouldn't expect much of a problem with stanodrol. Nolva (tamoxifen) oftens lowers libido though.

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That maybe more due to low test and/or low estrogen and/or the effects of the PCT (PTC?) medications than the direct effects of the compound. I wouldn't expect much of a problem with stanodrol. Nolva (tamoxifen) oftens lowers libido though.

Got it.

What could u say about Epistane or E-stane? Due to its anti-estrogenic composition, could be a good option to prevent falling libido during and after the cycle?

Thanks man,

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Got it.

What could u say about Epistane or E-stane? Due to its anti-estrogenic composition, could be a good option to prevent falling libido during and after the cycle?

Thanks man,

Loss of libido is common on epi. Particularly towards the end of the cycle.

M udou a língua dp fórum agora e eu não to sabendo?!?!

My Portuguese is not very good. Desculpe.

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