Postado 10/12/2014 às 11:55 12/10, 2014 Este é um post popular. TOP 14 METABOLISMO 1- Glicólise é processo da oxidação da molécula de glicose para produção de energia, mediada pela insulina. 2- Glicogênese é a síntese do glicogênio dentro da célula, a célula estoca glicogênio por causa da osmolaridade celular, a insulina acarreta a fosforilação da glicogênio sintase. 3- A albumina é a proteína que CARREGA o agl. O agl passa normalmente pela membrana pois ela é lipoproteica. Dentro da célula a carnitina coloca a gordura dentro da mitocôndria. 4- Gliconeogênese é a síntese de glicose através de outros substratos, aminoácidos e principalmente lactato, esse processo ocorre através da fosforilação do glucagon. 5- Glicogenólise é o catabolismo do glicogênio, para abastecer a falta de glicose no sangue, três reações são responsáveis por essa conversão. 6- O SNC (sistema nervoso central) depende unicamente do glicogênio hepático , uma vez que o glicogênio muscular não é devolvido ao sangue COMO glicose e sim como lactato. 7- O músculo não converte o glicogênio em glicose por falta da enzima glicose-6-fosfatase, o lactato produzido no músculo é direcionado para o fígado, onde o lactato da origem a glicose esse processo é produzido através do ciclo de cori. 8- Na mitocôndria a produção de energia divide-se em duas fases: o ciclo de Krebs e a cadeia respiratória. A cadeia respiratória é a grande produtora de energia. O ciclo de Krebs tem como PRINCIPAL função a produção de equivalentes de redução (NAD H + H e FADH2, que são carreadores de H), produz também Acetil CoA. O ciclo de Krebs é do Piruvato ao oxalacetato. 9- O nível de lactato é um dos fatores que determina o aumento de GH. 10- Se estiver entrando glicose e não houver demanda energética, após suprir as reservas de glicogênio, começa a acumular citrato, que sai da mitocôndria e no citoplasma transforma-se em Acetil CoA, Malonil Coa ,AGL e assim o organismo acumula gordura. 11- Jejum em repouso produz corpos cetônicos, jejum em EXERCÍCIO queima BCAA e produz amônia (NH3), que vai pro ciclo da ureia. 12- Treino aeróbico aumenta a quantidade de mitocôndrias, treino anaeróbico aumenta o volume citoplasmático, onde ocorre a quebra de glicose ate piruvato. 13- A alanina não é essencial, é glicogenética, sua função é eliminar NH3(amônia), e levar piruvato pro fígado para a neoglicogênese. 14- Feedback positivo e negativo, é a resposta do organismo mediado pela alimentação, onde pode forçar o processo ocorrido(feedback positivo), ou inibir esse processo(feedback negativo). Graduado em Educação Física: licenciatura e bacharel.
Postado 12/12/2014 às 13:17 12/12, 2014 Uma coisa sobre glicólise MUSCULAR, e sua regulação é a dada pela fosfofrutocinase, que é a enzima que catalisa a frutose-6-fosfato para frutose 1-6 bifosfato. Ela é a principal enzima por ser própria da glicólise, e a velocidade de reação dela é regulada pela quantidade de ATP celular. Quanto maior a quantidade de Frutose-6-fosfato, menor a velocidade da glicólise. Então, muito ATP inibe a glicólise. Quem estimula a glicólise é o AMP (Adenosina Monofosfato, que é dependente de riboflavina [b2] e tem 1 fosfato). Isso acontece pela enzima adenilatocinase, que pega 2 ADPs (cada um com 2 fosfatos) e forma 1ATP e 1AMP. O AMP se liga á um ADP e forma outro ATP novamente. POR ISSO o que regula a glicólise é o aumento de AMP e não de ATP ou ADP. Um acúmulo de citrato regula a fosfofrutoquinase por indicar que há muito piruvato entrando no ciclo de krebs. Então, MUITO ATP e MUITO Citrato inibem a glicólise. Quando a glicose adentra a célula, a Hexocinase (dos músculos) converte a glicose em glicose-6-fosfato, que então é catalisada em frutose-6-fosfato. Quando há muito AMP, muito Citrato e o pH está reduzido momentaneamente (lactato, por exemplo), e a fosfofrutoquinase está inibida, haverá um acumulo de glicose-6-fosfato e, portanto, inibição da própria Hexocinase. No fígado, a enzima que cataliza e inicia a glicólise é a glicocinase, que não é regulada negativamente pela presença de glicose-6-fosfato, como no caso da hexocinase. Isso ocorre porque se a afinidade da glicocinase pela glicose fosse alta, a conversão em glicose-6-fosfato ocorreria como no músculo, SEM LIBERAR glicose no sangue, e aí o cérebro sofreria com a hipoglicemia crônica. Por isso o músculo não libera glicose no sangue e o fígado sim. Há tanta gente no mundo que passa dias sem ter o que comer. O que me dá o direito de passar o dia inteiro comendo? Há muita coisa por trás do IF que somente a fisiologia.. Nutrition 101: Nem tudo é o que parece. Aprenda o que estudamos no curso de Nutrição Nutrition 102 Official Nutrition Reviews. Tópico sobre resumos e críticas de artigos científicos sobre jejum.
Postado 12/12/2014 às 13:21 12/12, 2014 Autor Uma coisa sobre glicólise, que é a regulação dela pela fosfofrutocinase, que é a enzima que catalisa a frutose-6-fosfato para frutose 1-6 bifosfato. Ela é a principal enzima por ser própria da glicólise, e a velocidade de reação dela é regulada pela quantidade de ATP celular. Quanto maior a quantidade de Frutose-6-fosfato, menor a velocidade da glicólise. Então, muito ATP inibe a glicólise. Quem estimula a glicólise é o AMP (Adenosina Monofosfato, que é dependente de riboflavina [b2] e tem 1 fosfato). Isso acontece pela enzima adenilatocinase, que pega 2 ADPs (cada um com 2 fosfatos) e forma 1ATP e 1AMP. O AMP se liga á um ADP e forma outro ATP novamente. POR ISSO o que regula a glicólise é o aumento de AMP e não de ATP ou ADP. importante, muito obrigado, enriqueceu a informação Graduado em Educação Física: licenciatura e bacharel.
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