Entao , tava estudando p minha prova de Bioquímica (que por sinal é daqui algumas horas) e um dos conteúdos envolve o metabolismo da creatina , resolvi postar aqui umas coisas do banco de dados que montamos.

MANEIRAS DE OBTENÇAO E AAs DA CREATINA:

Existe 3 maneiras de obter creatina. Ela pode ter origem endógena (formada pelo organismo), pode ser adquirida a partir da ingestão de carnes, ou via a suplementação alimentar. A creatina é um peptídeo formado por três aminoácidos: glicina, argina e metionina. Mais resumidamente, sua formação se da pela combinação entre a argina e a glicina, no rim, que leva `a formação de um outro composto, a glicociamina. A glicociamina vai para o fígado, onde passa por uma reação química (a metilacao) formando finalmente a creatina. Além disso, destrói a homocisteina, um inimigo do desenvolvimento muscular.

FUNÇAO DA FOSFOCREATINA NO MUSCULO:

Conhecida como creatina fosfato ou PCr, é uma mólecula de creatina fosforilada que é um importante depósito de energia no músculo esquelético, já que transporta uma ligação fosfato de alta energia similar às ligações do ATP. A fosfocreatina é clivada instantaneamente para reconstituir a molécula de ATP (gasta na contração muscular) a partir de um ADP e de um novo íon fosfato que se liga a ele, além de formar creatina por 2 a 7 segundos após um esforço muscular intenso. Essa reação de degradação é reversível.

A fosfocreatina celular, juntamente com seu ATP é conhecida como sistema energético do fosfagênio. Em conjunto, podem proporcionar uma potência muscular máxima por um período de 8 a 10 segundos, quase o suficiente para uma corrida de 100 metros. Assim, a energia proveniente do sistema do fosfagênio é utilizada para os curtos surtos máximos de potência muscular.

Além de atuar como um tampão temporário de energia, mantendo a concentração celular de ATP, o sistema da fosfocreatina parece possuir outras funções. A hidrólise do ATP acarreta produção de H+, ao passo que a reação da CK promove o seqüestro de H+. Esse acoplamento funcional impede a rápida acidificação do meio intracelular no início da contração muscular. E, ainda, a hidrólise da fosfocreatina promove uma rápida liberação de Pi durante a contração, o que parece estar relacionado com a ativação da enzima glicogênio fosforilase e de enzimas da glicólise no início do exercício, mantendo-se, assim, a produção de energia.

INFLUENCIA DO pH NA SÍNTESE E DECOMPOSIÇAO DA FOSFOCREATINA:

A reação da creatina quinase é reversível. Dessa forma, após o exercício, quando a demanda por ATP diminui acentuadamente, a oxidação de carboidratos e lipídios permite a ressíntese da fosfocreatina, repondo o pool intracelular desse composto. Essa ressíntese de fosfocreatina pode ser severamente comprometida por baixo pH, baixa tensão de oxigênio e/ou por uma redução no fluxo sangüíneo muscular.

VIA DE ELIMINAÇAO DA CREATINA:

Profissionais de saúde rotineiramente medem os níveis de creatinina sanguínea para determinar a função renal. A creatina é quebrada em creatinina após o exercício físico dos músculos. O seu nível é equilibrado pelos rins, e logo após ela é eliminada pela urina.

A creatinina é constantemente produzida e eliminada no organismo, e por assim ser, se faz um importante parâmetro de avaliação da função renal, uma vez que sua excreção se dá por filtração glomerular (em algumas etapas da filtração a creatinina é absorvida novamente, mas depois essa absorção é compensada por uma alta excreção), assim, se os rins não funcionam de maneira adequada, a creatinina não é devidamente eliminada do corpo.

CONCENTRAÇAO DA ENZIMA CPK (creatina fosfoquinase) COMO INDICADORA DE INFARTO DO MIOCARDIO:

CK – MB atividade e CK-MB massa - A enzima Creatinoquinase (CK) está envolvida no armazenamento de energia nos tecidos, primariamente nos músculos. Durante períodos de contração muscular ativa o ATP é utilizado e o creatinofosfato é convertido pela CK a creatina e ATP para permitir a continuidade da contração. Durante períodos de repouso, o ATP é convertido a creatinofosfato pela CK para servir como reservatório de energia. Dentre suas isoenzimas (MM, MB e BB), a CK-MB é a de maior interesse devido à sua presença em elevadas concentrações no miocárdio. A determinação da CK-MB é realizada tradicionalmente pela avaliação da sua atividade (CK-MB) e, mais recentemente, pela determinação de sua concentração (CK-MB Massa). Os marcadores cardíacos convencionais, CK e CK-MB por atividade não apresentam especificidade nem sensibilidade suficientes para o diagnóstico de IAM. Já a CK – MB massa apresenta elevações diagnósticas após o início da dor torácica causada por IAM em 03 a 08 horas , atingindo um pico de concentração em 10 a 24 horas e retornando aos níveis basais em 36 a 48 horas

Você já atingiu seu limite de reputações positivas para hoje

shit, mas enfim, curti o topico!

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hsuahs , nem tava ligado e essa parada de reputaçao tava rolando ainda...

porra , só pra comenta , tirei ZERO na prova , levei um negócio anotado sobre coma hepático e o professor pegou , a maior merda de tudo é que nem usei , na real nem tinha a questao na prova ele pegou e deu zero pela "tentativa".

em fim , sorte q esta prova tinha peso baixo e ja to de boa nessa matéria...